Butilftalid - Butylphthalide

Butilftalid
Butilftalid.svg
Ismlar
IUPAC nomi
3-butil-2-benzofuran-1 (3H) - bitta
Boshqa ismlar
3-butilftalid; 3-n-Butilftalid
Identifikatorlar
3D model (JSmol )
QisqartmalarNBP; BuPh
ChemSpider
ECHA ma'lumot kartasi100.025.455 Buni Vikidatada tahrirlash
UNII
Xususiyatlari
C12H14O2
Molyar massa190.242 g · mol−1
Tashqi ko'rinishitoza yog'li suyuqlik
Tegishli birikmalar
Tegishli birikmalar
Ftalid
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da).
Infobox ma'lumotnomalari

Butilftalid (3-n-butilftalid yoki NBP) bilan birga selderey yog'idagi kimyoviy tarkibiy qismlardan biridir sedanolit, bu birinchi navbatda xushbo'y hid va ta'mga javob beradi seldr.[1]

Hayvonlarning modellarini o'rganish shuni ko'rsatadiki, butilftalid davolash uchun foydali bo'lishi mumkin gipertoniya[2][3] va bo'lishi mumkin neyroprotektiv effektlar.[4][5][6][7] 2002 yilda NBP davolash uchun Xitoyda tasdiqlangan miya yarim ishemiyasi.[8]

NBP odamlarda keng metabolizmga uchraydi.[9] Inson plazmasidagi asosiy metabolitlar 3-OH-NBP, 10-OH-NBP, 10-CO-NBP, 11-COOH-NBP edi. Metabolitlarning AUC miqdori NBP ga qaraganda ancha katta edi.

Klinikgacha va klinik tadkikotlarda kichik yon ta'sirlar kuzatildi. NBP ning kichik bioaktivatsiya yo'li 3-OH-NBPni sulfatlash orqali vositachiligini isbotladi.[10]

Adabiyotlar

  1. ^ Uilson, Charlz Uelti III (1970). "Kereviz efir moyidan karbonil birikmalarini nisbiy tiklash va aniqlash". Oziq-ovqat fanlari jurnali. 35 (6): 766–768. doi:10.1111 / j.1365-2621.1970.tb01989.x.
  2. ^ Xyuston, M (2005). "Gipertenziyani oldini olish va davolashda nutrasevtiklar, vitaminlar, antioksidantlar va minerallar". Yurak-qon tomir kasalliklarida rivojlanish. 47 (6): 396–449. doi:10.1016 / j.pcad.2005.01.004. PMID  16115519.
  3. ^ D. Tsi va B. K. H. Tan (1997). "O'z-o'zidan gipertenziv kalamushlarda 3-n-butilftalidning yurak-qon tomir farmakologiyasi". Fitoterapiya tadqiqotlari. 11 (8): 576–582. doi:10.1002 / (SICI) 1099-1573 (199712) 11: 8 <576 :: AID-PTR174> 3.0.CO; 2-7.
  4. ^ Feng, X; Peng, Y; Liu, M; Cui, L (2011). "Dl-3-n-butilftalid amyotrofik lateral sklerozning sichqoncha modelida glial aktivatsiyani susaytirib, hayotni uzaytiradi". Neyrofarmakologiya. 62 (2): 1004–10. doi:10.1016 / j.neuropharm.2011.10.009. PMID  22056419.
  5. ^ Chjan, T; Yan, V; Li, Q; Fu, J; Liu, K; Jia, V; Quyosh, X; Liu, X (2011). "3-n-butilftalid (NBP) susaygan neyronal otofagiya va miyadagi ishemiyaga uchragan diabetik sichqonlarda amiloid-beta ekspressioni". Nevrologik tadqiqotlar. 33 (4): 396–404. doi:10.1179 / 1743132810Y.0000000006. PMID  21535939.
  6. ^ Dji, XC; Chjao, Vashington; Cao, DX; Shi, QQ; Vang, XL (2011). "Yangi 3-n-butilftalid neyroprotektori TREK-1 tandem-teshikli domenli kaliy kanalini inhibe qiladi". Acta Pharmacologica Sinica. 32 (2): 182–7. doi:10.1038 / aps.2010.210. PMC  4009930. PMID  21293470.
  7. ^ Xiong, N; Xuang, J; Chen, C; Chjao, Y; Chjan, Z; Jia, M; Chjan, Z; Xou, L; Yang, H; Cao, Xuebing; Liang, Chjihou; Chjan, Yongxue; Quyosh, Shenggang; Lin, Chjichen; Vang, Tao (2011). "Dl-3-n-butilftalid, tabiiy antioksidant, rotenon modellarida dopamin neyronlarini Parkinson kasalligi uchun himoya qiladi". Qarishning neyrobiologiyasi. 33 (8): 1777–91. doi:10.1016 / j.neurobiolaging.2011.03.007. PMID  21524431.
  8. ^ Abdulaye, I. A .; Guo, Y. J. (2016). "3-N-butilftalid va uning hosilalarini neyroprotektiv potentsiali bo'yicha so'nggi yutuqlarni ko'rib chiqish". BioMed Research International. 2016: 5012341. doi:10.1155/2016/5012341. PMC  5178327. PMID  28053983.
  9. ^ Diao X, Deng P, Xie C, Li X, Zhong D, Zhang Y, Chen X. Odamlarda 3-n-butilftalid (NBP) metabolizmi va farmakokinetikasi: sitokrom P450s va spirtli dehidrogenazaning biotransformatsiyadagi o'rni. Drug Metab Dispos 2013; 41: 430-444.
  10. ^ Diao X, Pang X, Xie C, Guo Z, Zhong D, Chen X. 3-n-butilftalidning asosiy metaboliti 3-gidroksi-NBP ning sulfatlanishi orqali bioaktivatsiyasi: asosan sulfotransferaza 1A1 vositachiligida. Drug Metab Dispos 2014; 42: 774-781.