Ftalid - Phthalide - Wikipedia
 | |
| Ismlar | |
|---|---|
| IUPAC nomi 2-Benzofuran-1 (3H) - bitta | |
| Boshqa ismlar Ftalolakton | |
| Identifikatorlar | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.001.586  |
PubChem CID | |
| UNII | |
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |
| |
| |
| Xususiyatlari | |
| C8H6O2 | |
| Molyar massa | 134.134 g · mol−1 |
| Erish nuqtasi | 75 dan 77 ° C gacha (167 dan 171 ° F; 348 dan 350 K gacha)[1] |
| Qaynatish nuqtasi | 290 ° C (554 ° F; 563 K)[2] |
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar berilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |
| Infobox ma'lumotnomalari | |
Ftalid bu organik kimyoviy birikma molekulyar formulasi C bilan8H6O2. Bu lakton turli xil murakkab kimyoviy birikmalar uchun asosiy kimyoviy tuzilma bo'lib xizmat qiladi bo'yoqlar (kabi fenolftalein ), fungitsidlar (kabi tetrakloroftalid, ko'pincha oddiy "ftalid" deb nomlanadi) va tabiiy yog'lar (masalan butilftalid ).
Foydalanadi
Fitalid bir qator farmatsevtik preparatlarni sintez qilishda, shu jumladan ishlatiladi izoksepak, vatalanib va gidralazin pestitsid kabi kresoksim-metil.[iqtibos kerak ]
Ko'p tomonlama material uchun ishlatilishi mumkin masalan. pipetiyaden, va boshqalar..
Misollar
Fenolftalein
Adabiyotlar
- ^ Kumar, R. Arun; Mahesvari, C. Uma; Gantasala, Satesh; Djoti, C .; Reddi, K. Rajender (2011). "3H-Quinazolin-4-va 4H-3,1-Benzoxazin-4-one-larni kaltsiy yodid-tert-butil gidroperoksid yordamida benzil oksidlanish va oksidlovchi dehidrogenlash orqali sintezi". Kengaytirilgan sintez va kataliz. 353 (2+3): 401–410. doi:10.1002 / adsc.201000580.
- ^ Kus, Nermin Shimsek (2008). "Subkritik suvda molekulyar kislorod bilan ba'zi oksidlanish reaktsiyalari". Osiyo kimyo jurnali. 20 (2): 1226–1230.