Sikloheksenon - Cyclohexenone - Wikipedia
| |||
| Ismlar | |||
|---|---|---|---|
| IUPAC nomi afzal 2-sikloheksenon | |||
| Boshqa ismlar 1-sikloheks-2-enone | |||
| Identifikatorlar | |||
3D model (JSmol ) | |||
| 3DMet | |||
| 1280477 | |||
| ChEBI | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.012.021  | ||
| EC raqami |
| ||
| 2792 | |||
| KEGG | |||
PubChem CID | |||
| UNII | |||
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |||
| |||
| |||
| Xususiyatlari | |||
| C6H8O | |||
| Molyar massa | 96.129 g · mol−1 | ||
| Tashqi ko'rinish | Tiniq rangsiz suyuqlik | ||
| Zichlik | 0,993 g / ml [1] | ||
| Erish nuqtasi | -53 ° C (-63 ° F; 220 K)[1] | ||
| Qaynatish nuqtasi | 171 dan 173 ° C gacha (340 dan 343 ° F; 444 dan 446 K gacha)[1] | ||
| 41,3 g / l (25 ℃) | |||
| Xavf | |||
| GHS piktogrammalari |    | ||
| GHS signal so'zi | Xavfli | ||
| H226, H301, H310, H319, H330, H331 | |||
| P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P262, P264, P270, P271, P280, P284, P301 + 310, P302 + 350, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P310, P311, P320, P321, P322, P330 | |||
| NFPA 704 (olov olmos) | |||
| O'lim dozasi yoki konsentratsiyasi (LD, LC): | |||
LD50 (o'rtacha doz ) | 220 mg kg−1 (kalamush, og'zaki) | ||
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |||
 tasdiqlang (nima bu   ?) | |||
| Infobox ma'lumotnomalari | |||
Sikloheksenon bu organik birikma da ishlatiladigan ko'p qirrali qidiruv vositadir sintez farmatsevtika va atirlar kabi turli xil kimyoviy mahsulotlar.[2] Bu rangsiz suyuqlik, ammo savdo namunalari ko'pincha sariq rangga ega.
Sanoat sohasida sikloheksenon tayyorlanadi fenol tomonidan Birchni kamaytirish.[3]
Sikloheksenon a keton, yoki aniqrog'i an enone. Umumiy reaktsiyalarga quyidagilar kiradi nukleofil konjugat qo'shilishi bilan organokopper reaktivlari, Mayklning reaktsiyalari va Robinson annuksiyalar.[4][5]
Sintez
Sikloheksenon ishlab chiqarish uchun bir necha marshrutlar mavjud. Laboratoriya miqyosida uni ishlab chiqarish mumkin rezortsinol 1,3-siklogeksanedion orqali.[6]
Sikloheksenon tomonidan olinadi Birchni kamaytirish ning anisol undan keyin kislota gidrolizi.
Uni sikloheksonondan a-bromlash orqali, so'ngra asos bilan davolash orqali olish mumkin. 3-xlorli sikloheksenni gidroliz qilish va undan keyin sikloheksenolni oksidlash yana bir yo'ldir.
Sikloheksenon sanoat sifatida sikloheksenning katalitik oksidlanishi bilan hosil qilinadi, masalan vodorod peroksid va vanadiy katalizatorlar. Bir nechta patentlarda turli xil oksidlovchi moddalar va katalizatorlar tasvirlangan.
Reaksiyalar
Sikloheksenon - bu organik sintez kimyosida keng qo'llaniladigan qurilish blokidir, chunki u molekulyar doirani kengaytirishning turli usullarini taklif etadi.
Sifatida enone, sikloheksenon osongina moslashadi Maykl qo'shimcha nukleofillar bilan (masalan enolates yoki silil enol efirlari) yoki, a tomonidan ishlatilishi mumkin Diels-Alder reaktsiyasi elektronlarga boy dienlar. Bundan tashqari, ushbu birikma bilan reaksiyaga kirishadi organokopper birikmalari 1,4-qo'shimchadan (Maykl qo'shilishi) yoki Grignard reaktivlari bilan 1,2-qo'shimchadan, ya'ni nukleofilning karbonil uglerod atomiga hujumidan. Sikloheksenon, shuningdek, politsiklik tabiiy mahsulotlar qurilishida ko'p bosqichli sintezda qo'llaniladi. Bu prochiral.
Kuchli bazalar bilan 4 va 6 pozitsiyalari (ikkitasi CH2- karbonil guruhining guruhlari va qo'shni bo'lgan C-C er-xotin bog'lanish) deprotonatsiyaga uchragan.
Sikloheksenon an in-vitro nisbatan yumshoq bo'lgan katalizator dekarboksilatsiya ning alfa aminokislotalar.[7] [8]
Adabiyotlar
- ^ a b v Sikloheksenon da Sigma-Aldrich
- ^ Podraze, K.F. Org. Tayyorgarlik. Jarayon. Int., 1991, 23, p. 217.
- ^ Kimyo sanoatining organik qurilish bloklari, Garri X.Szmant, ISBN 978-0-471-85545-3
- ^ Maykl G. Organ va Pol Anderson (1996). "Sikloheksenonga karbonil va konyugat qo'shimchalari: Reaktivning selektivligini tasvirlovchi tajribalar". Kimyoviy ta'lim jurnali. 73 (12): 1193. doi:10.1021 / ed073p1193.
- ^ Tetraedr Lett. 34, 3881, (1993)
- ^ R. B. Tompson (1947). "Dihidroresortsinol". Organik sintezlar. 27: 21. doi:10.15227 / orgsyn.027.0021.
- ^ Yaponiyadagi tadqiqotchilar foydalanishga urinishgan t-butil peroksid ning hal qiluvchi tanlovidan foydalangan holda dekarboksillanish uchun katalizator sifatida sikloheksanol. Qizig'i shundaki, ular pastroq tozaligini (masalan, texnik daraja, 98%) sikloheksanoldan foydalanganda, reaktsiya nisbatan toza sikloheksanol (> 99,3%) ishlatilganiga nisbatan 4 baravar tezroq bo'lganligini aniqladilar. Ular tsikloheksanol tarkibida tabiiy nopoklik sifatida sikloheksenon borligini aniqladilar, bu texnik darajadagi sikloheksenonda uch marta ko'proq tozalangan sikloheksanolga nisbatan (~ 0,3% va ~ 0,1%) ko'p edi. Keyingi tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, sikloheksanol tarkibidagi 1% sikloheksenon ko'p miqdordagi alfa-aminokislotalarni, shu jumladan nostandart kislotalarni dekarboksilat qiladi, bir necha soat ichida 80-95% hosil beradi. Istisnolarga o'xshash ba'zi aminokislotalar kiradi histidin, 26 soatdan ko'proq vaqt o'tishi haqida xabar berilgan va buning o'rniga 2-sikloheksenon va boshqa yo'l yordamida dekarboksilat olinmaydigan poli-aminokislotalar topilishi kerak.Xashimoto, M; Eda, Y; Yasutomo, O; Toshiaki, men; Aoki, S (1986). ".ALPHA.-aminokislotalarning yangi dekarboksilatsiyasi. Katalizator sifatida 2-sikloheksen-1-ondan foydalanib dekarboksilatsiyaning fatsil usuli". Kimyo xatlari. 15 (6): 893–896. doi:10.1246 / cl.1986.893. Olingan 4 yanvar 2016.
- ^ Laval, G; Golding, B (2003). "A-aminokislotalarning dekarboksillanishi uchun bitta qozonli ketma-ketlik". Sintlet (4): 542–546. doi:10.1055 / s-2003-37512. Olingan 4 yanvar 2016.