Devid Glover - David Glover

Devid Mur Glover FRS FRSE (1948 yil 28-martda tug'ilgan) - ilgari ingliz genetikasi Balfour Genetika professori da Kembrij universiteti va hozirda Xayr Tergovchi Genetika kafedrasi da Kembrij universiteti va hamkasbi Fitsvilliam kolleji, Kembrij. U birinchi bo'lib xizmat qiladi bosh muharrir ning ochiq jurnal Ochiq biologiya tomonidan nashr etilgan Qirollik jamiyati.^[1][2][3][4]

Devid Glover Kembrij universitetini tugatgandan so'ng, London Universitet universiteti talabasi sifatida Imperial Cancer Research Laboratories-da doktorlik dissertatsiyasini olib bordi. Stenford Universitetida Damon Runyon a'zosi sifatida u Rekombinant DNK inqilobida qatnashdi va Drosophila ning ribosomal genlarini to'xtatib turadigan ketma-ketliklarni topdi. 1975 yilda London shahridagi Imperial kollejida o'zining mustaqil laboratoriyasini tashkil etishda u keyinchalik bu qadimgi transposable elementlar ekanligini ko'rsatdi. Piter Rigbi, Jan Beggz va Devid Leyn bilan birgalikda u rekombinant DNK tadqiqotlarining yangi usullaridan foydalangan holda birlashgan tadqiqot guruhiga rahbarlik qildi. Shu vaqt ichida u EMBO a'zosi etib saylandi.

Imperialda bo'lganida Glover Buyuk Britaniyaning Saraton kasalligini o'rganish kampaniyasining 10 yillik shaxsiy do'stligi bilan taqdirlandi, bu unga Drosophila-dan hujayra aylanishini boshqarishni o'rganadigan model sifatida kashshof bo'lgan yangi tadqiqot sohasini ochishga imkon berdi. U drosophila embrionlarining tez yadro bo'linish tsikllarida sentrosomalarning takrorlanish davrlarini tavsiflash bilan boshladi. Bu unga mitotik shpindel qutblarida sentrosomalarning ishlashi uchun zarur bo'lgan Polo va Avrora protein kinazlarini kashf etish va nomlash imkonini beradigan genetik tadqiqotlarni olib keldi.

1989 yilda u Imperial biokimyo kafedrasi mudiri lavozimidan voz kechib Dandi Universitetiga ko'chib o'tdi, u erda Devid va Birgitt Leyn bilan Dandi saraton kasalligini o'rganish kampaniyasi laboratoriyalarini tashkil qildi. Bu erda uning ishi Poloni nafaqat Drosofiladagi sentrosomalarda, balki sitokinezda ham talab qilinishini namoyish etdi. Parallel tadqiqotlar davomida Glover bo'linish xamirturushidek uzoq bo'lgan organizmda Poloning hamkasbi, u Plo1 deb atagan, shpindel qutblari va sitokinesis halqalarini o'rnatishi zarurligini aniqladi. Shunisi e'tiborga loyiqki, sitokinezdagi Polo kinazning lokalizatsiyasi va funktsiyasi tsitokinezdagi inson hujayralarida yuqori darajada saqlanib qolgan, bu erda uning ifodasi o'smalarda ko'tarilgan. Bu Gloverni biologik va farmatsevtika sohalari bilan Polo-ning saraton terapiyasida foydalanish uchun kichik molekula inhibitorlarini ishlab chiqishda hamkorlik qilishga olib keldi.

Dandi u mitoz apparati va uning regulyatsion davrlarini yangi tarkibiy qismlarini ochish vositasi sifatida Drosophila-dan foydalanishda davom etdi. Ushbu tadqiqotlar shpindel qutb molekulalarini topdi, ularning funktsiyalari Polo kinaz tomonidan tartibga solingan; meiotik kirishni tartibga soluvchi spetsifik Cdc25 fosfataza; va PP1 va PP2A protein fosfatazalarining salbiy mitotik regulyator sifatida rollarini namoyish etdi. Uning Shotlandiyadagi ilm-fanga qo'shgan hissasi Edinburg qirollik jamiyati a'zosi etib saylanishi bilan tan olingan.

1999 yilda Glover Kembrij Universitetiga Genetika bo'yicha 6-Artur Balfour professori va kafedra mudiri bo'lish uchun ko'chib o'tdi. Kembrijda u hujayralarning metafaza orqali o'sishi uchun zarur bo'lgan ikkinchi asosiy Aurora B kinazasini kashf etdi va mitotik kirish va progresiya jarayonida oqsil fosfaza 2A ni inhibe qilishda Greatwall kinaz rollarini aniqlash va namoyish qilish uchun genetik yondashuvlardan foydalandi. So'nggi o'n yil ichida u Polo-shunga o'xshash kinaza 4 (Plk4) uning bosh regulyatori ekanligini ko'rsatib, sentriolni ko'paytirishning asosiy bosqichlarini ochib berdi; Plk4 ekspressioni urug'lanmagan Drosophila tuxumlarida sentriollarning de-novo hosil bo'lishiga olib kelishi mumkin. Plk4-ning sheriklarini qidirishda uning guruhi Alkasiz (odam hujayralarida Cep152) Plk4 ni sentriollarga va F-quti oqsiliga, Slimb - SCF ubikuitin protein ligazasining tarkibiy qismiga olib kelish uchun zarur bo'lganligini aniqladilar, bu esa ortiqcha Plk4 ni yo'q qilish uchun maqsad qilib qo'ygan. Ular Plk4 sentriol oqsili Ana2 / STILni "xarakat oqsilini" Sas6 bog'lashga imkon berish uchun fosforillatishini va shu bilan sentriolni ko'paytirishning birinchi bosqichi bo'lgan procentriole hosil bo'lishini boshlashini ko'rsatdilar.

Glover guruhi hozirda sutemizuvchilarning turli to'qimalarida ortiqcha sonli sentrosomalarning oqibatlari va ularning teri va oshqozon osti bezi hujayralarining ko'payishi va differentsiatsiyasi uchun oqibatlarini o'rganmoqda.

Adabiyotlar