Dehidrohalogenatsiya - Dehydrohalogenation

Alken berish uchun dehalogenlash

Dehidrohalogenatsiya bu yo'q qilish reaktsiyasi yo'q qiladigan (olib tashlaydigan) a vodorod galogenidi dan substrat. Reaksiya odatda ning sintezi bilan bog'liq alkenlar, lekin u yanada kengroq dasturlarga ega.

Alkilgalogenidlardan dehidrohalogenlanish

An'anaga ko'ra alkil galogenidlar degidrohalogenatsiyalash uchun substratlardir. Alkil galogenid alken hosil qilishi kerak, shuning uchun metil va benzinli galogenidlar substrat emas. Aril galogenidlari ham yaroqsiz. Kuchli tayanch bilan davolashda, xlorobenzol dehidrohalogenatlar berish fenol orqali benzin oraliq.

Asoslangan reaktsiyalar

Kuchli asos bilan ishlaganda ko'plab alkilxloridlar tegishli alkenga aylanadi.^[1] U shuningdek a β-yo'q qilish reaktsiyasi va bir turi yo'q qilish reaktsiyasi. Ba'zi bir misollar quyida keltirilgan:

{displaystyle {egin {aligned} {ce {{underset {Ethyl Chloride} {^ {eta} CH3 - ^ {alfa} CH2Cl}} + KOH}} & {ce {-> {underset {Ethilen} {CH2 = CH2} } + {KCl} + H2O}} {ce {{underset {1-Chloropropane} {CH3-CH2-CH2Cl}} + KOH}} & {ce {-> {underset {Propene} {CH3-CH = CH2} } + {KCl} + H2O}} {ce {{underset {2-Chloropropane} {CH3-CHCl-CH3}} + KOH}} & {ce {-> {underset {Propene} {CH3-CH = CH2} } + {KCl} + H2O}} oxiri {hizalanmış}}}

Bu yerda etil xlorid odatda kaliy gidroksid bilan reaksiyaga kirishadi, masalan etanol, berib etilen. Xuddi shunday, 1-xloropropan va 2-xloropropan berish propen.

Zaytsevning qoidasi bashorat qilishga yordam beradi regioelektivlik ushbu reaktsiya turi uchun.

Umuman olganda, a haloalkane kaliy gidroksidi bilan S bilan raqobatlasha oladi_N2 nukleofil almashtirish OH reaktsiyasi⁻ kuchli, to'siqsiz nukleofil. Spirtli ichimliklar, odatda, kichik mahsulotlardir. Dehidrohalogenatsiyalar ko'pincha kuchli asoslardan foydalanadi kaliy tert-utoksid (K⁺ [CH₃]₃CO⁻).

Termal yorilish

Sanoat miqyosida yuqorida tavsiflangan asosli dehidrohalogenatsiyalar yoqtirilmaydi. Galogenid gidroksidi tuzini yo'q qilish muammoli. Buning o'rniga termik induktsiyali dehidrohalogenatsiyaga afzallik beriladi. Bitta misol. Ning ishlab chiqarilishi bilan ta'minlangan vinil xlorid isitish orqali 1,2-dikloretan:^[2]

CH₂Cl-CH₂Cl → CH₂= CHCl + HCl

Olingan HCl ni qayta ishlatish mumkin oksixlorlash reaktsiya.

Ftorolefinlarni ishlab chiqarishda termik induktsiya qilingan dehidroflorinatsiya qo'llaniladi gidroflorolefinlar. Bir misol - tayyorlash 1,2,3,3,3-pentafluoropropen 1,1,2,3,3,3-geksafloropropandan:

CF₂HCH (F) CF₃ → CHF = C (F) CF₃ + HF

Boshqa dehidrohalogenatsiyalar

Epoksidlar

Xlorohidrinlar, R (HO) CH-CH (Cl) R 'ulanadigan birikmalar, epoksidlar berish uchun degidroklorlanishdan o'tadi. Ushbu reaktsiya millionlab tonna ishlab chiqarish uchun sanoat usulida qo'llaniladi propilen oksidi har yili propilen xlorohidrin:^[3]

CH₃CH (OH) CH₂Cl + KOH → CH₃CH (O) CH₂ + H₂O + KCl

Izosiyanidlar

The karbilamin reaktsiyasi sintezi uchun izosiyanidlar xloroform ta'siridan a birlamchi omin uchta dehidrohalogenatsiyani o'z ichiga oladi. Birinchi dehidrohalogenatsiya hosil bo'lishidir diklorokarben:

KOH + CHCl₃ → KCl + H₂O + CCl₂

Ikki ketma-ket asosli dehidroklorlanish bosqichlari izosiyanid hosil bo'lishiga olib keladi.^[4]

Tashqi havolalar

Alkil Galidlarni dehidrohalogenatsiyasi

Adabiyotlar

^ Mart, Jerri (1985), Ilg'or organik kimyo: reaktsiyalar, mexanizmlar va tuzilish (3-nashr), Nyu-York: Uili, ISBN 0-471-85472-7
^ M. Rossberg va boshq. "Xlorli uglevodorodlar" Ullmannning Sanoat kimyosi ensiklopediyasi, 2006, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002 / 14356007.a06_233.pub2
^ Nijxuis, T. Aleksandr; Makki, Mikiel; Moulijn, Jacob A.; Vekxuysen, Bert M. "Propen oksidini ishlab chiqarish: katalitik jarayonlar va so'nggi o'zgarishlar" sanoat va muhandislik kimyo tadqiqotlari 2006, jild 45, 3447-3459. doi:10.1021 / ya'ni0513090
^ Gokel, GW; Widera, R.P.; Weber, W.P. (1988). "Faza o'tkazilishi Hofmann karbilamin reaktsiyasi: tert-butil izosiyanid". 55: 232. doi:10.15227 / orgsyn.055.0096. Iqtibos jurnali talab qiladi | jurnal = (Yordam bering)

[1] Mart, Jerri (1985), Ilg'or organik kimyo: reaktsiyalar, mexanizmlar va tuzilish (3-nashr), Nyu-York: Uili, ISBN 0-471-85472-7

[Ullmann-2] M. Rossberg va boshq. "Xlorli uglevodorodlar" Ullmannning Sanoat kimyosi ensiklopediyasi, 2006, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002 / 14356007.a06_233.pub2

[3] Nijxuis, T. Aleksandr; Makki, Mikiel; Moulijn, Jacob A.; Vekxuysen, Bert M. "Propen oksidini ishlab chiqarish: katalitik jarayonlar va so'nggi o'zgarishlar" sanoat va muhandislik kimyo tadqiqotlari 2006, jild 45, 3447-3459. doi:10.1021 / ya'ni0513090

[4] Gokel, GW; Widera, R.P.; Weber, W.P. (1988). "Faza o'tkazilishi Hofmann karbilamin reaktsiyasi: tert-butil izosiyanid". 55: 232. doi:10.15227 / orgsyn.055.0096. Iqtibos jurnali talab qiladi | jurnal = (Yordam bering)

[1]

[2]

[3]

[4]