Diamin - Diamine
 (Birlamchi) diaminlarning umumiy tuzilishi. The birlamchi amino guruhlar (NH2) belgilanadi ko'k, R - ikki valentli organik radikal (masalan, a paragraf-fenilen guruhi ). |
A diamin bu omin to'liq ikkitasi bilan amino guruhlar. Diaminlar sifatida ishlatiladi monomerlar tayyorlash poliamidlar, polimidlar va poliurealar. Atama diamin asosan murojaat qiladi birlamchi diaminlar, chunki ular eng reaktivdir.[1]
Ishlab chiqarilgan miqdorlar bo'yicha 1,6-diaminoheksan (uchun kashshof Neylon 6-6 ) eng muhimi, so'ngra etilendiamin.[2] Vicinal diaminlar (1,2-diaminlar) ko'plab biologik birikmalarning strukturaviy motifidir va ular sifatida ishlatiladi ligandlar yilda muvofiqlashtirish kimyosi.[3]
Alifatik diaminlar
Lineer
- 1 uglerod: metilendiamin (diaminometan) faqat nazariy qiziqish
- 2 uglerod: etilendiamin (1,2-diaminoetan). Tegishli lotinlarga N-alkillangan birikmalar, 1,1-dimetiletilenedamin, 1,2-dimetiletilenedamin, etambutol, tetrakis (dimetilamino) etilen, TMEDA.
Etilendiamin
- 3 uglerod: 1,3-diaminopropan (propan-1,3-diamin)
- 4 uglerod: chiriyotgan (butan-1,4-diamin)
- 5 uglerod: kadavrin (pentan-1,5-diamin)
- 6 uglerod: geksametilenedamin (geksan-1,6-diamin), trimetilheksametilenedamin
Tarmoqlangan
Etilenediaminning hosilalari taniqli:
- 1,2-diaminopropan, bu chiral.
- difeniletilendiamin, ikkita diastereomer, ulardan biri C2-simetrik.
- 1,2-diaminotsikloheksan, ikkita diastereomer, ulardan biri C2-simetrik.
Tsiklik
1,4-diazatsikloheptan
Ksililenaminlar
Ksililenaminlar alkilaminlar deb tasniflanadi, chunki omin to'g'ridan-to'g'ri aromatik halqaga biriktirilmagan.
- o- ksililenediamin yoki OXD
- m-ksilenediamin yoki MXD
- p-ksililenamini yoki PXD
Xushbo'y diaminlar
Uch fenilendiaminlar ma'lum:[4]
- o-fenilendiamin yoki OPD
- m-fenilendiamin yoki MPD
- p-fenilendiamin yoki PPD. 2,5-diaminotoluol PPD bilan bog'liq, ammo halqada metil guruhini o'z ichiga oladi.
p-fenilendiamin
Fenilendiaminlarning turli xil N-metillangan hosilalari ma'lum:
- dimetil-4-fenilendiamin, reaktiv.
- N, N'-di-2-butil-1,4-fenilendiamin, antioksidant.
Ikkita aromatik halqaga misollar ning hosilalarini o'z ichiga oladi bifenil va naftalin:
Adabiyotlar
- ^ "Aminlarning nukleofilligi tendentsiyalari". Organik kimyo magistri. 2018-05-07. Olingan 2019-08-18.
- ^ Karsten Eller, Erxard Xenkes, Roland Rossbaxer, Xartmut Xyke (2005). "Ominlar, alifatik". Ullmannning Sanoat kimyosi ensiklopediyasi. Vaynxaym: Vili-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a02_001.CS1 maint: mualliflar parametridan foydalanadi (havola)
- ^ Lucet, D., Le Gall, T. va Mioskovski, C. (1998), Vicinal Diaminlar kimyosi. Angew. Kimyoviy. Int. Ed., 37: 2580–2627. doi: 10.1002 / (SICI) 1521-3773 (19981016) 37:19 <2580 :: AID-ANIE2580> 3.0.CO; 2-L
- ^ Robert A. Smiley "Fenilen- va Toluenediaminlar" Ullmannning Sanoat Kimyosi Entsiklopediyasida 2002 yil, Vili-VCH, Vaynxaym. doi:10.1002 / 14356007.a19_405
Tashqi havolalar
- Diaminlar AQSh Milliy tibbiyot kutubxonasida Tibbiy mavzu sarlavhalari (MeSH)
- Diaminlarning sintezi