M-ksililenamamin - M-Xylylenediamine
 | |
| Ismlar | |
|---|---|
| IUPAC nomi [3- (Aminometil) fenil] metanamin | |
| Boshqa ismlar m-Ksilen-a, a'-diamin 1,3-benzenedimetanamin MXDA m-Fenilenebis (metilamin) 1,3-Bis (aminometil) benzol 1,3-fenilenedimetanamin 1,3-ksililenamamin m-Sililendiamin 1,3-ksilendiamin m-Ksilendiamin 1,3-Bis (aminometil) benzol | |
| Identifikatorlar | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.014.575  |
| EC raqami |
|
PubChem CID | |
| RTECS raqami |
|
| UNII | |
| BMT raqami | 2735 |
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |
| |
| |
| Xususiyatlari | |
| C8H12N2 | |
| Molyar massa | 136.198 g · mol−1 |
| Tashqi ko'rinish | Rangsiz suyuqlik |
| Hidi | Omin[1] |
| Zichlik | 1,032 g / sm3 (20 ° C)[2] |
| Erish nuqtasi | 14 ° C; 58 ° F; 288 K.[2] |
| Qaynatish nuqtasi | 247 ° C; 477 ° F; 520 K[2] |
| Boshqa (20 ° C)[2] | |
| Bug 'bosimi | 0,03 mm simob ustuni (25 ° C)[2] |
| Xavf | |
| o't olish nuqtasi | 117 ° C; 243 ° F; 390 K[2] |
| O'lim dozasi yoki konsentratsiyasi (LD, LC): | |
LD50 (o'rtacha doz ) | 700 ppm / 1 soat (kalamush, nafas olish)[3] 930 mg / kg (kalamush, og'iz orqali)[3] 2 g / kg (quyon, teri)[3] |
| NIOSH (AQSh sog'lig'iga ta'sir qilish chegaralari): | |
REL (Tavsiya etiladi) | C 0,1 mg / m3 [teri][2] |
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |
| Infobox ma'lumotnomalari | |
m-Sililendiamin bu organik birikma C formulasi bilan6H4(CH2NH2)2. Rangsiz yog'li suyuqlik, u gidrogenlash natijasida hosil bo'ladi izoftalonitril.[4]
Foydalanish va reaktsiyalar
m-Xylenediamine (MXDA) turli xil sanoat dasturlarida, shu jumladan epoksi qatronlar uchun amin asosidagi davolash vositalarida qo'llaniladi.[5] keyinchalik shakllantirilishi mumkin qoplamalar, yopishtiruvchi moddalar, plombalarning va elastomerlar.[1]
m-Xililenamini ta'sir qiladi Sommelet reaktsiyasi bermoq izoftaldegid.[6]
Xavf
Himoyasizlik m-xililenamamin nafas olish, teriga tegish, ko'zga ta'sir qilish yoki yutish natijasida paydo bo'lishi mumkin. Bu kimyoviy kuyishga, to'qimalarning shikastlanishiga olib kelishi mumkin, kechiktiriladi o'pka shishi, zarba va terining sezgirligi. Nafas olish alomatlariga nafas olish yo'llarida yonish hissi kiradi, yo'tal, tomoq og'rigi, nafas olish qiyinlashdi va nafas qisilishi (nafas qisilishi). Bundan tashqari, u tez yonuvchan va yoqilganda zaharli bug'lar paydo bo'ladi. m-Sililendiamin reaksiyaga kirishadi kislotalar, kislota xloridlari va kislota angidridlari.[1][7]
Adabiyotlar
- ^ a b v "M-ksililenamamin". PubChem.
- ^ a b v d e f g Kimyoviy xavf-xatarlarga qarshi NIOSH cho'ntagiga oid qo'llanma. "#0671". Mehnatni muhofaza qilish milliy instituti (NIOSH).
- ^ a b v "RTECS PF88DF10". NIOSH.
- ^ Pollak, Piter; Romeder, Jerar; Xagornorn, Ferdinand; Gelbke, Xaynts-Piter (2000). "Nitrillar". Ullmannning Sanoat kimyosi ensiklopediyasi. Vaynxaym: Vili-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a17_363.
- ^ "MXDA│Epoxy qatronlar bilan davolash agentlari│MITSUBISHI GAS CHEMICAL CO., INC". www.aromaticchemicals.com. Olingan 2018-08-19.
- ^ Akkerman, J. H .; Surrey, A. R. (1967). "Izoftalaldegid". Organik sintezlar. 47: 76. doi:10.15227 / orgsyn.047.0076.
- ^ "1,3-BIS (AMINOMETHYL) BENZENE". Xalqaro kimyoviy xavfsizlik kartalari.