Diiodometan - Diiodomethane
 | |||
| |||
| Ismlar | |||
|---|---|---|---|
| IUPAC nomi Diiodometan[1] | |||
| Identifikatorlar | |||
3D model (JSmol ) | |||
| 1696892 | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.000.765  | ||
| EC raqami |
| ||
| MeSH | metilen + yodid | ||
PubChem CID | |||
| RTECS raqami |
| ||
| UNII | |||
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |||
| |||
| |||
| Xususiyatlari | |||
| CH2Men2 | |||
| Molyar massa | 267.836 g · mol−1 | ||
| Tashqi ko'rinish | Rangsiz suyuqlik | ||
| Zichlik | 3.325 g ml−1 | ||
| Erish nuqtasi | 5.4 dan 6.2 ° C gacha; 41,6 dan 43,1 ° F gacha; 278,5 dan 279,3 k gacha | ||
| Qaynatish nuqtasi | 182,1 ° S; 359,7 ° F; 455,2 K | ||
| 1,24 g L−1 (20 ° C da)[2] | |||
Genri qonuni doimiy (kH) | 23 mmol Pa−1 kg−1 | ||
| -93.10·10−6 sm3/ mol | |||
| Tuzilishi | |||
| Tetragonal | |||
| Tetraedr | |||
| Termokimyo | |||
Issiqlik quvvati (C) | 133.81 J K−1 mol−1 | ||
Std entalpiyasi shakllanish (ΔfH⦵298) | 67,7-69,3 kJ mol−1 | ||
Std entalpiyasi yonish (ΔvH⦵298) | -748,4–747,2 kJ mol−1 | ||
| Xavf | |||
| Xavfsizlik ma'lumotlari varaqasi | hazard.com | ||
| GHS piktogrammalari |   | ||
| GHS signal so'zi | Xavfli | ||
| H302, H315, H318, H335 | |||
| P261, P280, P305 + 351 + 338 | |||
| NFPA 704 (olov olmos) | |||
| o't olish nuqtasi | 110 ° C (230 ° F; 383 K) | ||
| Tegishli birikmalar | |||
Tegishli alkanlar | |||
Tegishli birikmalar | |||
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |||
 tasdiqlang (nima bu   ?) | |||
| Infobox ma'lumotnomalari | |||
Diiodometan yoki metilen yodidi, odatda qisqartirilgan "MI", an organoidli birikma. Diodometan rangsiz suyuqlikdir; ammo, yorug'lik chiqaradigan ta'sirida parchalanadi yod, bu namunalarni jigarrang rangga bo'yaladi. U suvda ozgina eriydi, lekin organik erituvchilarda eriydi. Bu nisbatan yuqori sinish ko'rsatkichi 1.741 dan va a sirt tarangligi 0,0508 N · m−1.[3]
Foydalanadi
Uning balandligi tufayli zichlik, diiodometan mineral va boshqa qattiq namunalarning zichligini aniqlashda ishlatiladi. Bundan tashqari, gemmologik refraktometr bilan birgalikda ba'zi qimmatbaho toshlarning sinishi ko'rsatkichini aniqlash uchun optik aloqa suyuqligi sifatida foydalanish mumkin. Diiodometan - bu a reaktiv ichida Simmons-Smit reaktsiyasi manbai bo'lib xizmat qiladi erkin radikal metilen (karbin), :CH
2.[4]
Tayyorgarlik
Diodometanni keng tarqalgan erituvchidan tayyorlash mumkin diklorometan harakati bilan natriy yodidi yilda aseton ichida Finkelshteyn reaktsiyasi:[5]
- CH2Cl2 + 2 NaI → CH2Men2 + 2 NaCl
Bundan tashqari, uni kamaytirish orqali tayyorlash mumkin yodoform elementar bilan fosfor[6] yoki natriy arsenit:[5]
- CHI3 + Na3AsO3 + NaOH → CH2Men2 + NaI + Na3AsO4
Xavfsizlik
Alkil yodidlar alkillovchi moddalar va aloqa qilishdan qochish kerak.
Adabiyotlar
- ^ "metilen yodid - Murakkab xulosa". PubChem aralashmasi. AQSh: Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi. 2005 yil 26 mart. Identifikatsiya e'lonlari bilan bog'liq yozuvlar. Olingan 27 fevral 2012.
- ^ http://www.surface-tension.de/LIQUIDS/Diiodomethane3.htm
- ^ Krüss veb-sayti Arxivlandi 2013-12-01 da Orqaga qaytish mashinasi (8.10.2009)
- ^ Ikki siklopropanatsiya reaktsiyasi: Smit, R.D .; Simmons, H. E. "Norcarane". Organik sintezlar.; Jamoa hajmi, 5, p. 855, Ito, Y .; Fujii, S .; Nakatuska, M .; Kavamoto, F.; Saegusa, T. (1988). "Sikloalkanonlarning konjuge sikloalkenonlarga bitta karbonli uzuk kengayishi: 2-siklohepten-1-one". Organik sintezlar.; Jamoa hajmi, 6, p. 327
- ^ a b Rojer Adams; C. S. Marvel (1941). "Metilen yodid". Organik sintezlar.; Jamoa hajmi, 1, p. 358
- ^ Miller, Uilyam Allen (1880). Kimyo elementlari: Uglerod birikmalari kimyosi (5-nashr). London: Longmans Green and Co. p.154.