Dimetilbenzilamin - Dimethylbenzylamine

Dimetilbenzilamin
Ismlar
	IUPAC nomi N,N-dimetil-1-fenilmetanamin
	Boshqa ismlar N,N-Dimetilbenzenemetanamin, N,N-Dimetilbenzilamin, N-Benzildimetilamin, dimetilbenzilamin, benzil-N,N-dimetilamin, N- (Fenilmetil) dimetilamin, BDMA, Sumine 2015, Benzenemethanamine, Dabco B-16, Araldite tezlatgich 062, N,N-Dimetil (fenil) metanamin, DMBA
Identifikatorlar
CAS raqami	103-83-3 ;
3D model (JSmol )	Interaktiv rasm;
ChEMBL	ChEMBL45591 ;
ChemSpider	7398 ;
ECHA ma'lumot kartasi	100.002.863
EC raqami	203-149-1;
PubChem CID	7681;
UNII	TYP7AXQ1YJ ;
CompTox boshqaruv paneli (EPA)	DTXSID8021854 ;
	InChI InChI = 1S / C9H13N / c1-10 (2) 8-9-6-4-3-5-7-9 / h3-7H, 8H2,1-2H3 Kalit: XXBDWLFCJWSEKW-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / C9H13N / c1-10 (2) 8-9-6-4-3-5-7-9 / h3-7H, 8H2,1-2H3 Kalit: XXBDWLFCJWSEKW-UHFFFAOYAQ;
	Jilmayganlar N (C) (Cc1ccccc1) C;
Xususiyatlari
Kimyoviy formulalar	C9H13N
Molyar massa	135.210 g · mol−1
Tashqi ko'rinish	rangsiz suyuqlik
Zichlik	0,91 g / sm3 20 ° C da
Erish nuqtasi	-75 ° C (-103 ° F; 198 K)
Qaynatish nuqtasi	180 dan 183 ° C gacha (356 dan 361 ° F; 453 dan 456 K gacha)
Suvda eruvchanligi	1,2 g / 100 ml
Xavf
R-iboralar (eskirgan)	R10, R20, R21, R22, R34, R52, R53
S-iboralar (eskirgan)	S26, S36, S45, S61
NFPA 704 (olov olmos)	3 3 0
o't olish nuqtasi	55 ° C (131 ° F; 328 K)
Avtomatik imzo; harorat	410 ° C (770 ° F; 683 K)
	Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da).
	tasdiqlang (nima bu ?)
	Infobox ma'lumotnomalari

Dimetilbenzilamin bo'ladi organik birikma bilan formula C₆H₅CH₂N (CH₃)₂. Molekulasi a dan iborat benzil guruh, C₆H₅CH₂, dimetilga biriktirilganamino funktsional guruh. Bu rangsiz suyuqlik. Bu shakllantirish uchun katalizator sifatida ishlatiladi poliuretan ko'piklar va epoksi qatronlar.

Sintez

N,N-Dimetilbenzilamin sintez qilinishi mumkin Eschayler-Klark reaktsiyasi ning benzilamin ^[2]^[3]

Reaksiyalar

U o'tadi yo'naltirilgan orto metalizatsiya bilan butil lityum:

[C₆H₅CH₂N (CH₃)₂ + BuLi → 2-LiC₆H₄CH₂N (CH₃)₂

LiC₆H₄CH₂N (CH₃)₂ + E⁺ → 2-EC₆H₄CH₂N (CH₃)₂

Ushbu reaktsiyalar orqali ko'plab hosilalar 2-X-C formulasi bilan ma'lum₆H₄CH₂N (CH₃)₂ (E = SR, PR₂, va boshqalar.).

Omin asosiy va ta'sir o'tkazadi kvaternizatsiya bilan alkilgalogenidlar (masalan.) heksil bromid ) to'rtinchi ammoniy tuzlarini berish:^[4]

[C₆H₅CH₂N (CH₃)₂ + RX → [C₆H₅CH₂N (CH₃)₂R]⁺X⁻

Bunday tuzlar foydalidir fazali uzatish katalizatorlari.

Adabiyotlar

^ "N, N-dimetil benzil amin". Yaxshi hidlar kompaniyasi. Olingan 1 noyabr 2020.
^ Ikke, R. N .; Wisegarver, B. B.; Alles, G. A. (1945). "b-feniletildimetilamin". Organik sintezlar. 25: 89. doi:10.15227 / orgsyn.025.0089.
^ Klark, H. T.; Gillespi, X.B.; Vaysshaus, S. Z. (1933). "Formaldegidning aminlar va aminokislotalarga ta'siri". J. Am. Kimyoviy. Soc. 55 (11): 4571. doi:10.1021 / ja01338a041.
^ W. R. Brasen, C. R. Hauser (1954). "o-metiletilbenzil alkogol". Org. Sintez. 34: 58. doi:10.15227 / orgsyn.034.0058.CS1 maint: mualliflar parametridan foydalanadi (havola)

Tashqi havolalar

Xavfsizlik MSDS ma'lumotlari

[1] "N, N-dimetil benzil amin". Yaxshi hidlar kompaniyasi. Olingan 1 noyabr 2020.

[2] Ikke, R. N .; Wisegarver, B. B.; Alles, G. A. (1945). "b-feniletildimetilamin". Organik sintezlar. 25: 89. doi:10.15227 / orgsyn.025.0089.

[3] Klark, H. T.; Gillespi, X.B.; Vaysshaus, S. Z. (1933). "Formaldegidning aminlar va aminokislotalarga ta'siri". J. Am. Kimyoviy. Soc. 55 (11): 4571. doi:10.1021 / ja01338a041.

[OS-4] W. R. Brasen, C. R. Hauser (1954). "o-metiletilbenzil alkogol". Org. Sintez. 34: 58. doi:10.15227 / orgsyn.034.0058.CS1 maint: mualliflar parametridan foydalanadi (havola)

[1]

[2]

[3]

[4]