Farinomalein - Farinomalein

Farinomalein
Farinomalein.svg
Ismlar
IUPAC nomi
3- (2,5-Dioxo-3-propan-2-ilpyrrol-1-yl) propanoik kislota
Tizimli IUPAC nomi
3- (3-izopropil-2,5-diokso-pirrol-1-il) propanoik kislota
Boshqa ismlar
2,5-Dihidro-3- (1-metiletil) -2,5-diokso-1H-pirol-1-propanoik kislota
Identifikatorlar
3D model (JSmol )
ChEMBL
ChemSpider
Xususiyatlari
C10H13NO4
Molyar massa211.217 g · mol−1
Tashqi ko'rinishiOq chang
Erish nuqtasi 75 dan 77 ° C gacha (167 dan 171 ° F; 348 dan 350 K gacha)
EriydiganlikCH2Cl2, aseton, toluol, CH3OH
Bug 'bosimi0 mm simob ustuni (25 ° C)
Xavf
R-iboralar (eskirgan)R43
S-iboralar (eskirgan)S22 -S24 -S37 -S61
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da).
Infobox ma'lumotnomalari

Farinomalein tabiiydir maleimid formulasi C bilan10H13YOQ4 - birinchi bo'lib izolyatsiya qilingan entomopatogen qo'ziqorin Isaria farinosa (Paecilomyces farinosus) - H599 manbai (Yaponiya).[1]

Farinomalein o'simlik patogenining sakkizta izolyatsiyasiga qarshi kuchli va selektiv inhibisyonni (0,15-5 mg / disk) ko'rsatdi. Phytophthora sojae.[2] Ushbu natijalar farinomaleinni davolash uchun pestitsidga nomzod sifatida foydali bo'lishi mumkinligini ko'rsatadi Fitoftora soya fasulyasidagi ildiz chirishi.[2]

Sintez

B-gidroksibutenolid birikmasidan oddiy ikki bosqichli sintez, 5-gidroksi-4-metil-2-5 (H) -furanone haqida xabar berilgan.[3] Birinchidan, furanon oksidlanib 3-izopropilfuran-2,5-dion tomonidan Dess-Martin davri, keyin sirka kislotasi bilan qayta oqim beta-alanin. Oq kukunli mahsulot 75-77 ° C gacha erish nuqtasiga ega.

Adabiyotlar

  1. ^ Putri, Sastiya P; Kinoshita, Xiroshi; Ixara, Fumio; Igarashi, Yasuxiro; Nihira, Takuya (2009). "Farinomalein, entomopatogen zamburug'dan Maleimid olib boruvchi birikma Paecilomyces farinosus ". Tabiiy mahsulotlar jurnali. 72 (8): 1544–6. doi:10.1021 / np9002806. PMID  19670877.
  2. ^ a b Sastia Prama Putri, Xiroshi Kinoshita, Masayasu Kato va Takuya Nihira. Farinomaleinning yangi antibiotiklari mikroblarga qarshi va antioomitsetalar. 2P-2124 plakat taqdimoti, yillik konferentsiya, Bioscience va Bioengineering Jamiyati, Yaponiya, 2010 yil 28 oktyabr.
  3. ^ Maylz, Uilyam H; Yan, Ming (2010). "Farinomaleinning sintezi". Tetraedr xatlari. 51 (13): 1710. doi:10.1016 / j.tetlet.2010.01.083.