Fibrin iskala - Fibrin scaffold - Wikipedia

A fibrin iskala turli xil tirik to'qimalarni birlashtiruvchi va qo'llab-quvvatlaydigan oqsillar tarmog'idir. U jarohatlardan so'ng tanadan tabiiy ravishda ishlab chiqariladi, ammo shifo tezlashishi uchun to'qima o'rnini bosuvchi vosita sifatida ham ishlab chiqarilishi mumkin. Iskala tabiiy ravishda paydo bo'lishidan iborat biomateriallar o'zaro bog'liqlikdan iborat fibrin tarmoq va keng foydalanishga ega biotibbiy ilovalar.

Fibrin qon oqsillaridan iborat fibrinogen va trombin ishtirok etadigan qon ivishi. Fibrin yopishtiruvchi yoki fibrin plomba moddasi a deb ham yuritiladi fibrin asoslangan iskala va jarrohlik qon ketishini, tezlikni boshqarish uchun ishlatiladi jarohatni davolash, ichi bo'sh organlarni yoping yoki standartlarga binoan teshiklarni yoping tikuvlar kabi dori-darmonlarni asta-sekin etkazib berishni ta'minlaydi antibiotiklar ta'sirlangan to'qimalarga.[1][2]

Fibrin iskala yordamida jarohatlarni tiklashda foydalidir siydik yo'llari,[3] jigar[4] o'pka,[5] taloq,[6] buyrak,[7] va yurak.[8] Biyomedikal tadqiqotlarda fibrin iskala suyak bo'shliqlarini to'ldirish, neyronlarni, yurak klapanlarini tiklash,[9] qon tomir payvandlash[10] va ko'zning yuzasi.

Biologik tizimlarning murakkabligi ularning funktsiyalarini ta'minlash uchun moslashtirilgan g'amxo'rlikni talab qiladi. Ular endi o'z maqsadlarini bajara olmaganlarida, yangi hujayralarning aralashuvi va biologik ko'rsatmalar iskala materiallari bilan ta'minlanadi. Fibrin iskala bo'lish kabi ko'plab jihatlarga ega biokompatibl, biologik parchalanadigan va osonlikcha qayta ishlanishi mumkin. Bundan tashqari, u an autolog tabiat va uni turli o'lcham va shakllarda boshqarish mumkin. Jarohatni davolashda ajralmas rol jarrohlik amaliyotida yordam beradi. Ko'pgina omillar fibrin iskala bilan bog'lanishi mumkin va ular hujayra nazorati ostida chiqarilishi mumkin. Uning qattiqligi atrofdagi yoki kapsulalangan hujayralar ehtiyojlariga qarab kontsentratsiyani o'zgartirish orqali boshqarilishi mumkin. Fibrinni boshqa mos iskala bilan birlashtirib, qo'shimcha mexanik xususiyatlarni olish mumkin. Har bir biomedikal dastur turli xil to'qimalar uchun o'ziga xos talabga ega va yaqinda fibrin iskala bilan olib borilgan tadqiqotlar tez tiklanish, kam asoratlar va uzoq muddatli echimlarga umid baxsh etadi.

Fibrin iskala afzalliklari

Fibrin iskala muhim element hisoblanadi to'qima muhandisligi iskala materiali sifatida yondashadi. Bunga qarshi bo'lgan foydalidir sintetik polimerlar va kollagen jel narxi, yallig'lanish, immunitet reaktsiyasi, toksiklik va hujayraning yopishishi xavotirda.[11] Qachon a travma tanadagi hujayralar kaskadini boshlaydi qon ivishi va fibrin normal shakllangan birinchi iskala.[12] Iskala yordamida klinik foydalanishda tez va to'liq xost to'qimalariga qo'shilish zarur.[13] Qayta tiklanish to'qima va iskala degradatsiyasi tezligi, yuzasi va o'zaro ta'siri jihatidan muvozanatli bo'lishi kerak, shunda ideal templanishga erishish mumkin.[14] Fibrin iskala funktsiyalarining ko'plab talablarini qondiradi. Biyomateriallar tashkil topgan fibrin ko'plab biologik sirtlarni yuqori yopishqoqlik bilan biriktirishi mumkin. Uning biokompatibillik toksik bo'lmaganidan kelib chiqadi, allergik yoki yallig'lanish.[14][15][16] Yordamida fibrinoliz inhibitörler[17] yoki tolali o'zaro bog'liqlik, biodegradatsiyani boshqarish mumkin.[16][18] Fibrin bir necha marta davolanishi mumkin, shuning uchun autolog fibrindan olingan jellar takrorlanadigan bo'lishidan tashqari, istalmagan immunogen reaktsiyalarga ega bo'lmaydi.[14][19][20] Tabiiyki, fibrin tuzilishi va biokimyosi jarohatni davolashda muhim rol o'ynaydi.[21] Diffuziya tufayli cheklovlar mavjud bo'lsa-da, istisno uyali o'sish va to'qima rivojlanishiga erishish mumkin.[14][22] Ilovaga muvofiq, fibrin iskala xususiyatlari komponentlarning kontsentratsiyasini manipulyatsiya qilish yo'li bilan sozlanishi mumkin. Uzoq muddatli bardoshli fibrin gidrogellar ko'plab dasturlarda havas qilsa arziydi.[21][23][24]

Fibrinli gel hosil bo'lishi va boyitilishi

Polimerizatsiya vaqti fibrinogen va trombin birinchi navbatda trombin va harorat konsentratsiyasi ta'sir qiladi, fibrinogen konsentratsiyasi esa ozgina ta'sir qiladi. Fibrin gelining tavsifi skanerlash elektron mikroskopi qalin tolalar quyi fibrinogen kontsentratsiyasida (5 mg / ml) zich tuzilishni tashkil etishini, fibrinogen kontsentratsiyasi (20 mg / ml) oshishi bilan ingichka tolalar va gevşek jelni olish mumkinligini, trombin kontsentratsiyasining (0,5 U / ml dan 5 U / ml) bunday sezilarli natijaga ega emas, ammo tolalar doimiy ravishda ingichka bo'lib boradi.[25]

Fibrin jellarini boshqalarga qo'shib boyitish mumkin hujayradan tashqari matritsa (ECM) kabi komponentlar fibronektin, vitronektin, laminin va kollagen. Ularni katalizlangan reaktsiyalar bilan fibrin iskala bilan kovalent ravishda bog'lash mumkin transglutaminaza.[26] Laminin kelib chiqqan substrat aminokislota transglutaminaza uchun ketma-ketliklar IKVAV, YIGSR yoki RNIAEIIKDI bo'lishi mumkin. Kollagen kelib chiqishi ketma-ketligi DGEA va boshqa ko'plab ECM oqsillari RGD ketma-ketlikni boshqa misollar sifatida keltirish mumkin.[26][27] Geparin majburiy ketma-ketliklar KβAFAKLAARLYRKA, RβAFARLAARLYRRA, KHKGRDVILKKDVR, YKKIIKKL antitrombin III, o'zgartirilgan antitrombin III, asab hujayralarining yopishish molekulasi va trombotsit omil 4 navbati bilan. Geparin bilan bog'laydigan o'sish omillarini geparin orqali geparin bilan bog'laydigan domenlarga biriktirish mumkin. Natijada passiv diffuziya o'rniga suv ombori ta'minlanishi mumkin o'sish omillari uzoq vaqt ichida.[28][29] Kislotali va asosiy fibroblast o'sish omili, neyrotrofin 3, o'sish omilining beta-versiyasini o'zgartirish 1, o'sish omilining beta-versiyasini o'zgartirish 2, asab o'sishi omili, miya olingan neyrotrofik omil kabi o'sish omillari uchun misol sifatida keltirish mumkin.[18][28][29][30][31][32]

Kabi ba'zi to'qimalar uchun xaftaga, kabi juda zich polimer iskala polietilen glikol (PEG) muhim ahamiyatga ega mexanik stress va bu hujayralarni sintetik polimerlarga yopishib olmasliklari va hujayralarning normal ishlashi uchun kerakli signallarni qabul qila olmasliklari sababli ularni tabiiy biologik parchalanadigan hujayralarga yopishtiruvchi iskala bilan birlashtirish orqali erishish mumkin. Yaqinda o'tkazilgan tadqiqotda shtammlarni dinamik ravishda stimulyatsiya qilishiga xondrogen ta'sirini baholash uchun PEG asosidagi gidrogellar bilan har xil iskala birikmalari o'rganilmoqda. PEG-Proteoglikan, PEG-Fibrinogen, PEG-Albumin konjugatlar va faqat PEG, shu jumladan gidrogellar pnevmatik reaktor tizimi yordamida sigir xondrositlariga mexanik ta'sirni baholash uchun ishlatiladi. Qattiqligining eng sezilarli darajada oshishi PEG-Fibrinogen konjuge gidrogelida 28 kunlik mexanik stimulyatsiyadan keyin kuzatiladi.[33]

To'qimalar muhandisligida foydalaning

Suyak to'qimasi

Yilda ortopediya, minimal invazion usullar talab qilinadi va in'ektsiya tizimlarini takomillashtirish etakchi maqsaddir. Suyak bo'shliqlari AOK qilinganida polimerlash materiallari bilan to'ldirilishi mumkin va bo'shliq shakliga moslashish ta'minlanishi mumkin. Bunday tizimlar yordamida jarrohlik operatsiyasining qisqaroq vaqti, mushaklarning tortib olinishining minimal zarari, chandiqning kichrayishi, operatsiyadan keyingi og'riq ozayishi va natijada tez tiklanishiga erishish mumkin.[15] In'ektsion fibrin iskala foydali yoki yo'qligini baholash uchun o'tkazilgan tadqiqotda transplantatsiya ning suyak iligi stromal hujayrasi (BMSC) qachon markaziy asab tizimi (CNS) to'qima shikastlangan, Yasuda va boshq. to'rt hafta o'tgach fibrin matritsasining to'liq degradatsiyasi bo'lsa-da, BMSC kalamush kortikal lezyoniga transplantatsiya qilinganidan keyin omon qolish, migratsiya va differentsiatsiyani kengaytirdi.[34] Agar baholash uchun yana bir tadqiqot fibrin elim bilan boyitilgan trombotsit suyak hosil bo'lishida trombotsitlarga boy plazma (PRP) o'tkazilgandan ko'ra yaxshiroqdir. Ularning har biri suyak iligi mezenximal ildiz hujayralari va suyak morfogenetik oqsil 2 (BMP-2) teri osti bo'shlig'iga AOK qilinadi. Natijalar shuni ko'rsatadiki, trombotsit bilan boyitilgan fibrin elim PRP bilan taqqoslaganda osteogenik xususiyatlarga ega.[35] To'qimalarning tiklanishini va tiklanishini boshlash va tezlashtirish uchun trombotsitlarga boy fibrinli gellar juda mos keladi, chunki ular trombotsitlarni ajratuvchi o'sish omillari va bioaktiv oqsillarni yuqori konsentratsiyasiga ega.[36] Fibrin elimining qo'shilishi kaltsiy fosfat granulalar minerallashuvni keltirib chiqaradigan va fibrinning angiogenezga, hujayralarni biriktirilishi va ko'payishiga ta'sirini keltirib chiqaradigan suyaklarning tez tiklanishiga olib keladigan istiqbolli natijalarga ega.[37]

Yurak to'qimasi

Qopqoq yurak kasalligi dunyo miqyosida o'limning asosiy sababidir. Ham mexanik klapanlar, ham qattiq biologik ksenograft yoki klinik jihatdan ishlatiladigan homograflar ko'plab kamchiliklarga ega.[38] Qo'ylarning tuzilishi va mexanik chidamliligini baholash uchun fibrin asosidagi yurak klapanlariga bag'ishlangan bir tadqiqot bemor tomonidan kelib chiqqan klapanlarni almashtirishning istiqbolli imkoniyatlarini aniqladi. Otolog arterial kelib chiqadigan hujayralar va fibrin iskeletidan to'qima ishlab chiqarilgan yurak klapanlari hosil bo'ladi, so'ngra mexanik ravishda konditsionerlanadi va ko'chiriladi. o'pka magistrali bir xil hayvonlarning. Dastlabki natijaga umid qilish mumkin autolog yurak qopqog'ini ishlab chiqarish.[39]

Qon tomirlarini payvand qilish

Yilda ateroskleroz, zamonaviy jamiyatdagi og'ir kasallik, koronar qon tomirlari tiqilib qoladi. Ushbu kemalarni bo'shatish va ochiq ushlab turish kerak, ya'ni stentlar. Afsuski, ma'lum vaqt o'tgach, ushbu kemalar yana yopiladi va qon aylanishini ta'minlash uchun ularni chetlab o'tish kerak. Buning uchun odatda bemorning otolog tomirlari yoki sintetik polimer greftlari ishlatiladi. Ikkala variant ham kamchiliklarga ega. Birinchidan, inson tanasida bemorning sog'lig'ini hisobga olgan holda sifatsiz bo'lishi mumkin bo'lgan ozgina autolog tomirlar mavjud. Boshqa tomondan, sintetik polimer asosidagi greftlar tez-tez gemokompatitatsiyaga ega emas va shu sababli tezda yopilib qoladi - bu muammo, ayniqsa kichik kalibrli payvandlarda tez-tez uchraydi. Shu nuqtai nazardan, autolog tomir o'rnini bosuvchi moddalarning fibrin-jel asosida to'qima muhandisligi hozirgi muammolarni engish uchun juda istiqbolli yondashuv hisoblanadi. Hujayralar va fibrin bemordan past invaziv usul bilan ajratib olinadi va kerakli o'lchamlarga mos ravishda individual qoliplarda shakllanadi. Ixtisoslashgan bioreaktorda qo'shimcha ishlov berish[40] greftning tegishli xususiyatlarini ta'minlash uchun muqarrar.[41][42][43]

Ko'z to'qimasi

Hujayraning yo'qolishi va endotelial dekompensatsiyasi, shuningdek subepitelial fibroz va kornea tomirlari bilan bog'liq kornea stromal to'lovi bilan tavsiflangan bullyus keratopatiya, ko'rish qobiliyatini yo'qotishi natijasida yuzaga keladi. kornea oshkoralik.[44] Fibrinli elim amniotik membranani tuzatish uchun kornea yuzasiga tikuvsiz usul sifatida ishlatiladi kriyopreserv. 3 hafta ichida hech qanday simptomsiz ko'z sirtida to'liq qayta epitelizatsiyaga erishiladi. Natijalar shuni ko'rsatadiki, fibrin elimining fiksaji kornea yuzasi bilan oson, ishonchli va samarali.[45]

Asab to'qimalari

Fibrin neyronlarning o'sishining mexanik jihatlarini boshlanmasdan bajaradi glial proliferatsiya, u o'sish omillari yoki bunday tarkibiy qismlarga ehtiyoj sezilmasa ham, neyronal yaralarni davolashda ishlatilishi mumkin.[12] Neyronlar va astrotsitlar, ikkita asosiy hujayra turi markaziy asab tizimi, matritsaning qattiqligidagi farqlarga turli xil javoblarni ko'rsatishi mumkin.[46] Prekursor hujayralarining neyronal rivojlanishi past bo'lgan jellar tomonidan ta'minlanadi elastik modul.[47] Matritsaning qattiqligi oddiy miyaga qaraganda ko'proq bo'lsa, kengaytma orqa miya va kortikal miya neyronlari inhibe qilinadi, chunki neyrit kengayishi va filial shakllanishi yumshoq materiallarda (<1000Pa) sodir bo'ladi. Tadqiqotda sichqon orqa miya neyronlarining neyrit o'sishiga ta'sirini taqqoslash uchun har xil turdagi fibrinlardan foydalaniladi. Losos, sigir va inson fibrini orasida Matrigel(R), qizil ikra fibrini neyrit o'sish eng yaxshi va bu ko'proq proteoliz sutemizuvchilar fibrinlariga nisbatan chidamli. 0 ° C gacha bo'lganligi sababli go'shti Qizil baliq fibrinogen pıhtılaşabilir, odam fibrinogenining polimerizasyonu 37 ° C ostida asta-sekin sodir bo'ladi, bu jarrohlik sharoitida sovuqroq bo'lganida afzallik sifatida qabul qilinishi mumkin. Shuning uchun, markaziy asab tizimining shikastlanishlarini davolash uchun losos fibrini foydali biomaterial bo'lishi mumkin.[12][48]

Uchun siyatik asab regeneratsiya, fibrin iskala yaqinda o'tkazilgan tadqiqotda glial olingan neyrotrofik omil (GDNF) bilan ishlatiladi. Ikkala sezgir va harakatlantiruvchi neyronlarning omon qolishiga glialdan kelib chiqadigan neyrotrofik omil yordam beradi va uning periferik asab tizimiga etkazilishi jarohatdan keyin regeneratsiyani yaxshilaydi. GDNF va asab o'sishi omili (NGF) ikki domenli peptid orqali gelda sekvestrlanadi. Ushbu peptid geparin bilan bog'lanish sohasi va transglutaminaza substrat domenidan iborat bo'lib, ular transglutaminaza faolligi orqali polimerizatsiya orqali fibrin matritsasiga o'zaro bog'lanishi mumkin. omil XIIIa. Ko'pgina neyrotrofik omillar geparin bilan sulfatlangan domenlari orqali bog'lanishi mumkin. Bu o'sish omillari hujayralar asosida degradatsiyani boshqarish orqali chiqariladigan yaqinlik asosida etkazib berish tizimidir. 13 mm kalamush siyatik asab nuqsoni qilinganidan so'ng, fibrin matritsasini etkazib berish tizimi bo'shliqqa asabni boshqaruvchi kanal sifatida qo'llaniladi. Natijalar shuni ko'rsatadiki, bunday etkazib berish tizimi etuklikni oshirish va GDNF ishtirokida asab regeneratsiyasining uyushgan arxitekturasini targ'ib qilish bilan bir qatorda periferik asab shikastlanishlarini davolashning istiqbolli xilma-xilligini ifodalashga yordam beradi.[49]

Genlarni etkazib berishda foydalaning

Fibrin gidrogelidan foydalanish genlarni etkazib berish (transfektsiya ) etkazib berish jarayonini boshqaruvchi, masalan, fibrinogen va pDNA hujayra transfektsiyasining potentsialini o'rganish uchun hujayra vositasi bo'lgan fibrin parchalanishining ahamiyatiga qo'shimcha ravishda kontsentratsiya mikroarray muhandislik yoki in vivo jonli ravishda genlarni o'tkazish. Gen almashinuvi jelga qaraganda ancha muvaffaqiyatli bo'ladi, ehtimol lipopleksalar va maqsad hujayralarining yaqinligi. Shunga o'xshash transfektsion vositalardan kam foydalanilganligi sababli sitotoksikaning kamligi kuzatiladi lipofektamin va fibrinning barqaror degradatsiyasi. Binobarin, har bir hujayra turi yuqori transfektsiya rentabelligi uchun fibrinogen va pDNA kontsentratsiyasini optimallashtirishni talab qiladi va yuqori o'tkazuvchan transfektsiya mikroarray tajribalari bo'yicha tadqiqotlar istiqbolli hisoblanadi.[50]

Adabiyotlar

  1. ^ Fibrin plomba moddalari - test, qon, asoratlar, vaqt, yuqtirish, xavf, darajasi, ta'rifi, maqsadi, ta'rifi, tayyorlash, normal natijalar
  2. ^ Atrah HI (1994 yil aprel). "Fibrin elim". BMJ. 308 (6934): 933–4. doi:10.1136 / bmj.308.6934.933. PMC  2539755. PMID  8173397.
  3. ^ Evans LA, Ferguson KH, Foley JP, Rozanski TA, Morey AF (aprel 2003). "Genitoüriner jarohatlar, fistula va jarrohlik asoratlarini boshqarish uchun fibrin plomba moddasi". Urologiya jurnali. 169 (4): 1360–2. doi:10.1097 / 01.ju.0000052663.84060.ea. PMID  12629361.
  4. ^ Faynshteyn AJ, Varela JE, Kon SM, Kompton RP, McKenney MG (2001). "Fibrin yopishtiruvchi murakkab jigar shikastlanishlaridan so'ng qadoqlash zaruratini yo'q qiladi". Yale Biology and Medicine jurnali. 74 (5): 315–21. PMC  2588746. PMID  11769337.
  5. ^ Bastarache JA (mart 2009). "O'tkir o'pka shikastlanishida fibrinning murakkab roli". Amerika fiziologiya jurnali. O'pka hujayralari va molekulyar fiziologiyasi. 296 (3): L275-6. doi:10.1152 / ajplung.90633.2008. PMID  19118088.
  6. ^ Modi P, Rahamim J (iyul 2005). "Oezofagektomiya paytida taloq shikastlanishlarini fibrin plomba bilan davolash". Evropa kardio-torakal jarrohlik jurnali. 28 (1): 167–8. doi:10.1016 / j.ejcts.2005.02.045. PMID  15876541.
  7. ^ Patel R, Caruso RP, Taneja S, Stifelman M (Noyabr 2003). "Cho'chqa modelidagi kollektsiya tizimidagi shikastlanishlarni tiklash uchun fibrin elim va gelfoamdan foydalanish: laparoskopik qisman nefrektomiya texnikasi". Endourologiya jurnali. 17 (9): 799–804. doi:10.1089/089277903770802416. PMID  14642047.
  8. ^ Toda K, Yoshitatsu M, Izutani H, Ixara K (2007 yil avgust). "Fibrin yopishtiruvchi varaq yordamida yurakka kirib boruvchi jarohatlarni jarrohlik yo'li bilan boshqarish". Interaktiv yurak-qon tomir va ko'krak qafasi jarrohligi. 6 (4): 577–8. doi:10.1510 / icvts.2007.156372. PMID  17669945.
  9. ^ "AME: yurak klapanlari". www.ame.hia.rwth-aachen.de. Olingan 2010-05-31.
  10. ^ "AME: tomir tomirlari". www.ame.hia.rwth-aachen.de. Olingan 2010-05-31.
  11. ^ Ahmed TA, Dare EV, Hincke M (iyun 2008). "Fibrin: to'qimalarni muhandislik dasturlari uchun ko'p qirrali iskala". To'qimalarning muhandisligi B qismi: sharhlar. 14 (2): 199–215. doi:10.1089 / ten.teb.2007.0435. PMID  18544016.
  12. ^ a b v Uibo R, Laidmäe I, Sawyer ES va boshqalar. (2009 yil may). "Markaziy asab tizimining shikastlanishlarini davolash uchun yumshoq materiallar: sutemizuvchi bo'lmagan fibrinli gellarning yaroqliligini baholash". Biochimica et Biofhysica Acta (BBA) - Molekulyar hujayralarni tadqiq qilish. 1793 (5): 924–30. doi:10.1016 / j.bbamcr.2009.01.007. PMC  2895977. PMID  19344675.
  13. ^ Shaikh FM, Callanan A, Kavanagh EG, Burke PE, Grace PA, McGloughlin TM (2008). "Fibrin: qon tomir to'qimalari muhandisligida tabiiy biologik parchalanadigan iskala". Hujayralar to'qimalari organlari. 188 (4): 333–46. doi:10.1159/000139772. PMID  18552484.
  14. ^ a b v d Ye Q, Zünd G, Benedikt P va boshq. (May 2000). "Fibrinli gel yurak-qon tomir to'qimalarining muhandisligida uch o'lchovli matritsa sifatida". Evropa kardio-torakal jarrohlik jurnali. 17 (5): 587–91. doi:10.1016 / S1010-7940 (00) 00373-0. PMID  10814924.
  15. ^ a b Bensaid V, Triffitt JT, Blanchat C, Oudina K, Sedel L, Petite H (iyun 2003). "Mezenximal ildiz hujayralarini transplantatsiyasi uchun biologik parchalanadigan fibrin iskala". Biyomateriallar. 24 (14): 2497–502. doi:10.1016 / S0142-9612 (02) 00618-X. PMID  12695076.
  16. ^ a b Voznyak G (2003 yil avgust). "Jarrohlik texnikasini qo'llab-quvvatlashda fibrin plomba moddalari: individual komponentlarning ahamiyati". Yurak-qon tomir jarrohligi. 11 (Qo'shimcha 1): 17-21. doi:10.1016 / S0967-2109 (03) 00067-X. PMID  12869984.
  17. ^ Cholevinskiy E, Ditrix M, Flanagan TK, Shmitz-Rode T, Jokenxovel S (noyabr 2009). "Traneksamik kislota - fibrin asosidagi yurak-qon tomir to'qimalarining muhandisligida aprotininga alternativa". To'qimachilik muhandisligi. A qism. 15 (11): 3645–53. CiteSeerX  10.1.1.527.8956. doi:10.1089 / ten.TEA.2009.0235. PMID  19496679.
  18. ^ a b Mol A, van Lieshout MI, Dam-de Veen CG va boshqalar. (Iyun 2005). "Fibrin yurak-qon tomir to'qimalarining muhandislik dasturlarida hujayra tashuvchisi sifatida". Biyomateriallar. 26 (16): 3113–21. doi:10.1016 / j.biomaterials.2004.08.007. PMID  15603806.
  19. ^ Aper T, Shmidt A, Dyuchrow M, Bruch HP (2007 yil yanvar). "Periferik qon namunasidan ishlab chiqarilgan avtologik qon tomirlari". Evropa qon tomirlari va endovaskulyar jarrohlik jurnali. 33 (1): 33–9. doi:10.1016 / j.ejvs.2006.08.008. PMID  17070080.
  20. ^ Jockenhoevel S, Chalabi K, Sachweh JS va boshq. (Oktyabr 2001). "To'qimachilik muhandisligi: to'liq avtoulovli vana o'tkazgich - yangi qoliplash usuli". Ko'krak qafasi va yurak-qon tomir jarrohi. 49 (5): 287–90. doi:10.1055 / s-2001-17807. PMID  11605139.
  21. ^ a b Rowe SL, Lee S, Stegemann JP (2007 yil yanvar). "Trombin kontsentratsiyasining hujayra urug'li fibrin gidrogellarining mexanik va morfologik xususiyatlariga ta'siri". Acta Biomaterialia. 3 (1): 59–67. doi:10.1016 / j.actbio.2006.08.006. PMC  1852453. PMID  17085089.
  22. ^ Aper T, Teebken OE, Steinhoff G, Haverich A (sentyabr 2004). "Qon tomir payvandlash modelini ishlab chiqarishda fibrin preparatidan foydalanish". Evropa qon tomirlari va endovaskulyar jarrohlik jurnali. 28 (3): 296–302. doi:10.1016 / j.ejvs.2004.05.016. PMID  15288634.
  23. ^ Eyrich D, Brandl F, Appel B va boshq. (2007 yil yanvar). "Kıkırdak muhandisligi uchun uzoq muddatli barqaror fibrin jelleri". Biyomateriallar. 28 (1): 55–65. doi:10.1016 / j.biomaterials.2006.08.027. PMID  16962167.
  24. ^ Kjaergard XK, Vays-Fog AQSh (1994). "Avtolog fibrin elimining quvvatiga ta'sir qiluvchi muhim omillar; fibrin konsentratsiyasi va reaktsiya vaqti - quvvatni savdo fibrin elim bilan taqqoslash". Evropa jarrohlik tadqiqotlari. 26 (5): 273–6. doi:10.1159/000129346. PMID  7835384.
  25. ^ Zhao H, Ma L, Chjou J, Mao Z, Gao S, Shen J (mart 2008). "Odam plazmasidan olingan fibrinli gelning ishlab chiqarilishi va fizik-biologik xususiyatlari". Biotibbiyot materiallari. 3 (1): 015001. doi:10.1088/1748-6041/3/1/015001. PMID  18458488.
  26. ^ a b Schense JC, Hubbell JA (1999). "Ekzogen bifunksional peptidlarni XIIIa omil bilan fibrin jellariga o'zaro bog'lash". Biokonjugat kimyosi. 10 (1): 75–81. doi:10.1021 / bc9800769. PMID  9893967.
  27. ^ Schense JC, Bloch J, Aebischer P, Hubbell JA (aprel 2000). "Fibrin matritsalariga bioaktiv peptidlarning fermentativ kiritilishi neyrit kengayishini kuchaytiradi". Tabiat biotexnologiyasi. 18 (4): 415–9. doi:10.1038/74473. PMID  10748522.
  28. ^ a b Sakiyama-Elbert SE, Hubbell JA (2000 yil aprel). "Geparin bilan bog'lovchi o'sish omillarini boshqariladigan chiqarilishi uchun fibrin hosilalarini ishlab chiqish". Boshqariladigan nashr jurnali. 65 (3): 389–402. doi:10.1016 / S0168-3659 (99) 00221-7. PMID  10699297.
  29. ^ a b Li, A.C. va boshq., Eksperimental Nevrologiya, 2003. 184 (1): p. 295-303.
  30. ^ Teylor SJ, McDonald JW, Sakiyama-Elbert SE (Avgust 2004). "Nörotrofin-3ni o'murtqa shikastlanish uchun fibrinli gellardan boshqarilishi". Boshqariladigan nashr jurnali. 98 (2): 281–94. doi:10.1016 / j.jconrel.2004.05.003. PMID  15262419.
  31. ^ Sakiyama-Elbert SE, Hubbell JA (oktyabr 2000). "Geparin tarkibidagi fibrin asosidagi hujayraning o'sish matritsasidan asab o'sish omilining boshqariladigan chiqarilishi". Boshqariladigan nashr jurnali. 69 (1): 149–58. doi:10.1016 / S0168-3659 (00) 00296-0. PMID  11018553.
  32. ^ Lion M, Rushton G, Gallagher JT (1997 yil iyul). "Grafin / heparan sulfat bilan o'zgaruvchan o'sish omil-betalarining o'zaro ta'siri izoformga xosdir". Biologik kimyo jurnali. 272 (29): 18000–6. doi:10.1074 / jbc.272.29.18000. PMID  9218427.
  33. ^ Appelman TP, Mizrahi J, Elisseeff JH, Seliktar D (fevral 2009). "Iskala tarkibi va arxitekturasining mexanik stimulyatsiyaga xondrosit reaktsiyasiga differentsial ta'siri". Biyomateriallar. 30 (4): 518–25. doi:10.1016 / j.biomaterials.2008.09.063. PMID  19000634.
  34. ^ Yasuda H, Kuroda S, Shichinohe H, Kamei S, Kavamura R, Ivasaki Y (fevral 2010). "Sichqonlarda kortikal jarohatlardan so'ng transplantatsiya qilingan suyak iligi stromal hujayralarining tirik qolish, migratsiya va differentsiatsiyasiga biologik parchalanadigan fibrin iskala ta'siri". Neyroxirurgiya jurnali. 112 (2): 336–44. doi:10.3171 / 2009.2.JNS08495. PMID  19267524.
  35. ^ Zhu SJ, Choi BH, Huh JY, Jung JH, Kim BY, Li SH (fevral 2006). "Suyak iligi mezenximal ildiz hujayralari, alveolyar suyak hujayralari va periostal hujayralar yordamida to'qima tomonidan yaratilgan suyakning qiyosiy sifatli gistologik tahlili". Og'iz jarrohligi, og'iz orqali davolash, og'iz patologiyasi, og'iz radiologiyasi va endodontika. 101 (2): 164–9. doi:10.1016 / j.tripleo.2005.04.006. PMID  16448916.
  36. ^ Altmeppen J, Xansen E, Bonnländer GL, Horch RE, Jeschke MG (2004 yil aprel). "Autolog trombotsit gelining tarkibi va xususiyatlari". Jarrohlik tadqiqotlari jurnali. 117 (2): 202–7. doi:10.1016 / j.jss.2003.10.019. PMID  15047124.
  37. ^ Le Nihouannen D, Guehennec LL, Rouillon T va boshq. (2006 yil may). "Suyak to'qimalari muhandisligi uchun kaltsiy fosfat granulalari va fibrin yopishtiruvchi kompozitsiyalarining mikrotexnikasi". Biyomateriallar. 27 (13): 2716–22. doi:10.1016 / j.biomaterials.2005.11.038. PMID  16378638.
  38. ^ Shmidt D, Hoerstrup SP (sentyabr 2006). "Inson hujayralari asosida to'qima tomonidan ishlab chiqarilgan yurak klapanlari". Shveytsariya tibbiyot haftaligi. 136 (39–40): 618–23. PMID  17086507.
  39. ^ Flanagan TC, Sachweh JS, Frese J va boshq. (Oktyabr 2009). "Vivo jonli qo'y modelidagi fibrin asosidagi to'qima tomonidan ishlab chiqarilgan yurak klapanlarini in vivo jonli qayta qurish va strukturaviy tavsifi". To'qimachilik muhandisligi. A qism. 15 (10): 2965–76. doi:10.1089 / ten.TEA.2009.0018. PMID  19320544.
  40. ^ AME: Bioreaktor texnologiyalari
  41. ^ Tschoeke B, Flanagan TC, Koch S va boshq. (Avgust 2009). "Yangi biologik, deb parçalanadigan kompozit fibrin-polilaktid iskala asosida to'qimalar tomonidan ishlab chiqilgan kichik kalibrli qon tomir grefti". To'qimachilik muhandisligi. A qism. 15 (8): 1909–18. doi:10.1089 / ten.tea.2008.0499. PMID  19125650.
  42. ^ Flanagan TC, Tschoeke B, Diamantouros S, Shmitz-Rode T, Jokenhoevel S (2009 yil fevral). "To'qimachilik asosida yaratilgan qon tomir payvandlashning mexanik xususiyatlari: muharrirga yuborilgan xatga javob". Sun'iy organlar. 33 (2): 194–6. doi:10.1111 / j.1525-1594.2008.00708.x. PMID  19178467.
  43. ^ Koch S, Flanagan TC, Sachweh JS va boshq. (Iyun 2010). "Arterial qon aylanishida fibrin-polilaktid asosidagi to'qima tomonidan ishlab chiqarilgan qon tomir payvandlash". Biyomateriallar. 31 (17): 4731–9. doi:10.1016 / j.biomaterials.2010.02.051. PMID  20304484.
  44. ^ Gonchalves ED, Campos M, Parij F, Gomes JA, Farias CC (2008). "Ceratopatia bolhosa: etiopatogênese e tratamento" [Bullous keratopatiya: etiopatogenez va davolash]. Arquivos Brasileiros de Oftalmologia (portugal tilida). 71 (6 ta qo'shimcha): 61-4. doi:10.1590 / S0004-27492008000700012. PMID  19274413.
  45. ^ Chawla B, Tandon R (2008). "Vizual potentsiali past simptomatik bullyuz keratopatiyada fibrinli elim bilan sutsiz amniotik membranani fiksatsiya qilish". Evropa oftalmologiya jurnali. 18 (6): 998–1001. doi:10.1177/112067210801800623. PMID  18988175.
  46. ^ Georges PC, Miller WJ, Meaney DF, Sawyer ES, Janmey PA (aprel 2006). "Miya to'qimalari bilan taqqoslanadigan matritsalar aralash kortikal madaniyatlarda glial o'sishni neyronlarni tanlaydi". Biofizika jurnali. 90 (8): 3012–8. doi:10.1529 / biofhysj.105.073114. PMC  1414567. PMID  16461391.
  47. ^ Saha K, Keung AJ, Irwin EF va boshq. (2008 yil noyabr). "Substrat moduli asab hujayralari hujayralarini boshqarishini boshqaradi". Biofizika jurnali. 95 (9): 4426–38. doi:10.1529 / biofhysj.108.132217. PMC  2567955. PMID  18658232.
  48. ^ Ju YE, Janmey PA, Makkormik ME, Soyer ES, Flanagan LA (aprel 2007). "Uch o'lchovli losos fibrinli gellaridagi sutemizuvchilar neyronlaridan neyrit o'sishini kuchaytirish". Biyomateriallar. 28 (12): 2097–108. doi:10.1016 / j.biomaterials.2007.01.008. PMC  1991290. PMID  17258313.
  49. ^ Wood MD, Mur AM, Hunter DA va boshq. (2009 yil may). "Glialdan kelib chiqadigan neyrotrofik omilning fibrin matritsalaridan afinitivlik asosida chiqarilishi siyatik asab regeneratsiyasini kuchaytiradi". Acta Biomaterialia. 5 (4): 959–68. doi:10.1016 / j.actbio.2008.11.008. PMC  2678870. PMID  19103514.
  50. ^ Lei P, Padmashali RM, Andreadis ST (avgust 2009). "Fibrin gidrogellaridan hujayra boshqaruvi ostida va fazoviy qatorda genlarni etkazib berish". Biyomateriallar. 30 (22): 3790–9. doi:10.1016 / j.biomaterials.2009.03.049. PMC  2692826. PMID  19395019.