Geokimyo - Geochemistry

Geokimyo bo'ladi fan vositalari va tamoyillaridan foydalanadigan kimyo kabi yirik geologik tizimlar mexanizmlarini tushuntirish Yer qobig'i va uning okeanlar.[1]:1 Geokimyo sohasi bundan tashqarida ham mavjud Yer, butunlay o'z ichiga oladi Quyosh sistemasi,[2] va shu bilan bir qator jarayonlarni tushunishda muhim hissa qo'shgan mantiya konvektsiyasi, shakllanishi sayyoralar va kelib chiqishi granit va bazalt.[1]:1 Bu kimyo va geologiya / geografiyaning yaxlit sohasi.

Tarix

Viktor Goldschmidt (1909)

Atama geokimyo birinchi marta shveytsariyalik nemis kimyogari tomonidan ishlatilgan Xristian Fridrix Shonbayn 1838 yilda: "geokimyo geologiyaga aylanishidan oldin va sayyoralarimiz va ularning noorganik moddalari genezisining sirlari ochilishidan oldin, qiyosiy geokimyo boshlanishi kerak."[3] Biroq, asrning qolgan qismida "kimyoviy geologiya" keng tarqalgan atama bo'lib, ular o'rtasida ozgina aloqa mavjud emas edi geologlar va kimyogarlar.[3]

Dan boshlab, asosiy laboratoriyalar tashkil etilgandan so'ng geokimyo alohida fan sifatida paydo bo'ldi Amerika Qo'shma Shtatlarining Geologik xizmati (USGS) 1884 yilda tashkil topgan va tog 'jinslari va minerallar kimyosi bo'yicha tizimli tadqiqotlar boshlagan. Bosh USGS kimyogari, Frenk Uigglesvort Klark, elementlarning atom og'irliklari oshishi bilan ular umuman kamayib ketishini ta'kidlab, elementar mo'llik bo'yicha ishlarni sarhisob qildi Geokimyo ma'lumotlari.[3][4]:2

Ning tarkibi meteoritlar 1850 yildayoq er usti toshlar bilan taqqoslangan va 1901 yilda Oliver C. Farrington garchi farqlar mavjud bo'lsa-da, nisbiy mo'l-ko'lchilik baribir bir xil bo'lishi kerak deb taxmin qildi.[3] Bu maydonning boshlanishi edi kosmokimyo va Yer va Quyosh tizimining paydo bo'lishi haqida biz bilgan narsalarning katta qismiga hissa qo'shdi.[5]

20-asrning boshlarida, Maks fon Laue va Uilyam L. Bragg kristallarning tuzilishini aniqlash uchun rentgen sochilishidan foydalanish mumkinligini ko'rsatdi. 1920-1930 yillarda, Viktor Goldschmidt va sheriklar Oslo universiteti ushbu usullarni ko'plab keng tarqalgan minerallarga qo'llagan va elementlarning qanday guruhlanishiga oid bir qator qoidalarni ishlab chiqqan. Goldschmidt ushbu asarni seriyada nashr etdi Geochemische Verteilungsgesetze der Elemente [Elementlarning tarqalishining geokimyoviy qonunlari].[4]:2[6]

Subfields

Geokimyoning ba'zi bir kichik sohalari:[7]

  • Suvli geokimyo suv havzalarida turli elementlarning, shu jumladan rolini o'rganadi mis, oltingugurt, simob, va elementar oqimlarning atmosfera-quruqlik-suv ta'sirida qanday almashinishi.[8]
  • Biogeokimyo bu hayotning Er kimyosiga ta'siriga bag'ishlangan o'rganish sohasidir.[9]:3
  • Kosmokimyo tarkibidagi elementlarning izotoplari va ularning tarqalishini tahlil qilishni o'z ichiga oladi kosmos.[2]:1
  • Izotoplar geokimyosi ning nisbiy va absolyut konsentrasiyalarini aniqlashni o'z ichiga oladi elementlar va ularning izotoplar Yerda va Yer yuzida.[10]
  • Organik geokimyo, tirik yoki bir marta tirik organizmlardan olinadigan jarayonlar va birikmalarning rolini o'rganish.[11]
  • Fotogeokimyo Yer yuzining tabiiy tarkibiy qismlari orasida paydo bo'ladigan yoki yuzaga kelishi mumkin bo'lgan yorug'lik ta'sirida kimyoviy reaktsiyalarni o'rganadi.[12]
  • Mintaqaviy geokimyo atrof-muhit, gidrologik va foydali qazilmalarni qidirish bo'yicha ishlarni o'z ichiga oladi.[13]

Kimyoviy elementlar

Materiallarning qurilish bloklari quyidagilardir kimyoviy elementlar. Bu ularni aniqlanishi mumkin atom raqami Z, bu soni protonlar ichida yadro. Element N, the uchun bir nechta qiymatga ega bo'lishi mumkin neytronlar soni yadroda. Ularning yig'indisi massa raqami, bu taxminan tengdir atom massasi. Atom raqami bir xil, ammo neytron sonlari turlicha bo'lgan atomlar deyiladi izotoplar. Berilgan izotop massa sonining ustki belgisidan oldin element uchun harf bilan aniqlanadi. Masalan, ning ikkita umumiy izotopi xlor bor 35Cl va 37Cl. 1700 ga yaqin Z va N kombinatsiyalari ma'lum, shulardan atigi 260 tasi barqaror. Biroq, beqaror izotoplarning aksariyati tabiatda uchramaydi. Geokimyoda barqaror izotoplar kimyoviy yo'llar va reaktsiyalarni kuzatishda, izotoplar esa birinchi navbatda xurmo namunalari uchun ishlatiladi.[4]:13–17

Atomning kimyoviy harakati - uning boshqa elementlarga yaqinlik va turi obligatsiyalar u hosil bo'ladi - elektronlarning joylashuvi bilan belgilanadi orbitallar, ayniqsa tashqi (valentlik ) elektronlar. Ushbu kelishuvlar elementlarning pozitsiyasida aks ettirilgan davriy jadval.[4]:13–17 Lavozimga asoslanib, elementlar keng guruhlarga bo'linadi gidroksidi metallar, gidroksidi er metallari, o'tish metallari, yarim metallar (shuningdek ma'lum metalloidlar ), galogenlar, zo'r gazlar, lantanoidlar va aktinidlar.[4]:20–23

Geokimyo uchun yana bir foydali tasniflash sxemasi bu Goldschmidt tasnifi, bu elementlarni to'rtta asosiy guruhga joylashtiradi. Litofillar kislorod bilan osonlikcha birlashtiriladi. O'z ichiga olgan ushbu elementlar Na, K, Si, Al, Ti, Mg va Ca, ichida ustunlik qiladi Yer qobig'i, shakllantirish silikatlar va boshqa oksidlar. Siderofil elementlar (Fe, Co, Ni, Pt, Qayta, Os ) ga yaqinligi bor temir va diqqatni jamlashga moyil yadro. Xalkofil elementlar (Cu, Ag, Zn, Pb, S ) shakl sulfidlar; va atmosfera elementlar (O, N, H va zo'r gazlar) atmosferada hukmronlik qiladi. Har bir guruh ichida ba'zi elementlar mavjud refrakter, yuqori haroratda barqaror bo'lib, boshqalari esa o'zgaruvchan, osonroq bug'lanadi, shuning uchun isitish ularni ajratishi mumkin.[1]:17[4]:23

Differentsiatsiya va aralashtirish

Yer va boshqa jismlarning kimyoviy tarkibi qarama-qarshi ikkita jarayon bilan aniqlanadi: farqlash va aralashtirish. Yerda mantiya, farqlanish sodir bo'ladi o'rta okean tizmalari orqali qisman eritish, tagida ko'proq olovga chidamli materiallar qolgan litosfera qolgan qismi esa shakllanish uchun ko'tariladi bazalt. Okean plitasi mantiyaga tushgandan so'ng, konvektsiya oxir-oqibat ikki qismni bir-biriga aralashtiradi. Eroziya farq qiladi granit, uni ajratish gil okean tubida, qumtosh materikning chekkasida va okean suvlarida erigan minerallar. Metamorfizm va anateksis (qobiq jinslarining qisman erishi) bu elementlarni yana aralashtirishi mumkin. Okeanda biologik organizmlar kimyoviy differentsiatsiyani keltirib chiqarishi mumkin, shu bilan birga organizmlar va ularning chiqindilarining erishi yana materiallarni aralashtirib yuborishi mumkin.[1]:23–24

Fraktsiya

Shuningdek qarang: magmatik farqlash

Differentsiyaning asosiy manbai bu fraktsiya, elementlar va izotoplarning teng bo'lmagan taqsimlanishi. Bu kimyoviy reaktsiyalarning natijasi bo'lishi mumkin, o'zgarishlar o'zgarishi, kinetik effektlar yoki radioaktivlik.[1]:2–3Eng katta miqyosda, sayyoralarning differentsiatsiyasi sayyorani fizikaviy va kimyoviy jihatdan ajralib turadigan mintaqalarga ajratishdir. Masalan, quruqlikdagi sayyoralar temirga boy yadrolar va silikatlarga boy mantiya va qobiqlarni hosil qilgan.[14]:218 Yer mantiyasida kimyoviy differentsiatsiyaning asosiy manbai hisoblanadi qisman eritish, ayniqsa okeanning o'rta tizmalari yaqinida.[15]:68,153 Bu qattiq narsa heterojen bo'lganda yoki a qattiq eritma, va eritmaning bir qismi qattiq qismdan ajratiladi. Jarayon sifatida tanilgan muvozanat yoki partiya agar qattiq va eritma eritma ketguncha muvozanatda qolsa, eritish va kasrli yoki Reyli agar u doimiy ravishda olib tashlansa, eritish.[16]

Izotopik fraktsiya massaga bog'liq va massaga bog'liq bo'lmagan shakllarga ega bo'lishi mumkin. Izotoplari og'irroq bo'lgan molekulalar pastroq asosiy holat energiyalari va shuning uchun yanada barqaror. Natijada, kimyoviy reaktsiyalar izotoplarning kichik bog'liqligini ko'rsatadi, og'ir izotoplar turlarni yoki oksidlanish darajasi yuqori bo'lgan birikmalarni afzal ko'rishadi; va o'zgarishlar o'zgarishida og'ir izotoplar og'irroq bosqichlarda to'planish tendentsiyasiga ega.[17] Massaga bog'liq bo'lgan fraktsiya engil elementlarda eng katta hisoblanadi, chunki massalar farqi umumiy massaning katta qismidir.[18]:47

Izotoplar orasidagi nisbat odatda standart bilan taqqoslanadi. Masalan, oltingugurtning to'rtta barqaror izotopi bor, ulardan ikkitasi eng keng tarqalgan 32S va 34S.[18]:98 Ularning kontsentratsiyasining nisbati, R=34S /32S, deb xabar berilgan

qayerda Rs standart uchun bir xil nisbat. Tafovutlar unchalik katta bo'lmaganligi sababli, ularning nisbati 1000 ga ko'paytirilib, mingga teng qismlarga aylanadi (milga qismlar deb yuritiladi). Bu belgi bilan ifodalanadi ‰.[17]:55

Muvozanat

Muvozanatni fraksiyalash bir-biriga muvozanatda bo'lgan kimyoviy moddalar yoki fazalar o'rtasida sodir bo'ladi. Fazalar orasidagi muvozanat fraktsiyasida og'irroq bosqichlar og'ir izotoplarni afzal ko'rishadi. Ikki A va B fazalar uchun effekt omil bilan ifodalanishi mumkin

Suv uchun suyuq-bug 'fazasi o'tishida, al-v 20 daraja Selsiy uchun 1.0098 18O va 1.084 uchun 2H. Umuman olganda, past haroratlarda fraktsiya ko'proq bo'ladi. 0 ° C da omillar 1.0117 va 1.111 ga teng.[17]:59

Kinetik

Agar fazalar yoki kimyoviy birikmalar o'rtasida muvozanat bo'lmasa, kinetik fraktsiya sodir bo'lishi mumkin. Masalan, suyuq suv va havo orasidagi interfaollarda havo namligi 100% dan kam bo'lsa yoki suv bug'ini shamol harakatga keltirsa, oldinga reaktsiya kuchayadi. Kinetik fraktsiya odatda muvozanat fraktsiyasiga nisbatan kuchayadi va reaktsiya tezligi, reaktsiya yo'li va bog'lanish energiyasi kabi omillarga bog'liq. Yengilroq izotoplar odatda zaifroq bog'lanishlarga ega bo'lganligi sababli ular tezroq reaksiyaga kirishib, reaktsiya mahsulotlarini boyitadilar.[17]:60

Biologik fraksiyonasyon kinetik fraksiyonasyon shaklidir, chunki reaktsiyalar bir yo'nalishda bo'ladi. Biologik organizmlar engilroq izotoplarni afzal ko'rishadi, chunki energiya aloqalarini uzishda kam energiya sarflanadi. Fraktsiyaga avval aytib o'tilgan omillardan tashqari, atrof-muhit va organizm turlari ham katta ta'sir ko'rsatishi mumkin.[17]:70

Velosipedlar

Asosiy maqola: Geokimyoviy tsikl
Shuningdek qarang: Iqlim modeli § Box modellari

Turli xil fizikaviy va kimyoviy jarayonlar orqali kimyoviy elementlar kontsentratsiyasini o'zgartiradi va nima deyiladi geokimyoviy tsikllar. Ushbu o'zgarishlarni tushunish ham batafsil kuzatish, ham nazariy modellarni talab qiladi. Har bir kimyoviy birikma, element yoki izotopning konsentratsiyasi funktsiyaga ega C(r,t) mavqei va vaqti, ammo to'liq o'zgaruvchanlikni modellashtirish maqsadga muvofiq emas. Buning o'rniga, qarz olgan yondashuvda kimyo muhandisligi,[1]:81 geokimyogarlar Yerning mintaqalari bo'yicha konsentratsiyasini o'rtacha geokimyoviy suv omborlari. Suv omborini tanlash muammoga bog'liq; masalan, okean bitta suv ombori bo'lishi yoki bir nechta suv omborlariga bo'linishi mumkin.[19] A deb nomlangan model turida quti modeli, suv ombori kirish va chiqish bilan quti bilan ifodalanadi.[1]:81[19]

Geokimyoviy modellar odatda qayta aloqa qilishni o'z ichiga oladi. Chiziqli tsiklning eng oddiy holatida suv omboridan kirish yoki chiqish kontsentratsiyaga mutanosibdir. Masalan, tuz hosil bo'lishi bilan okeandan olib tashlanadi evaporitlar, va evaporit havzalarida bug'lanishning doimiy tezligini hisobga olgan holda, tuzni olib tashlash darajasi uning kontsentratsiyasiga mutanosib bo'lishi kerak. Berilgan komponent uchun C, agar suv omboriga kirish doimiy bo'lsa a va chiqish kC ba'zi bir doimiy uchun k, keyin ommaviy muvozanat tenglama

 

 

 

 

(1)

Bu shuni anglatadiki, har qanday massa o'zgarishi kirish yoki chiqishdagi o'zgarishlar bilan muvozanatlashtirilishi kerak. Vaqt shkalasi bo'yicha t = 1 / k, tizim yaqinlashadi a barqaror holat unda Cbarqaror = a/k. The yashash vaqti sifatida belgilanadi

qayerda Men va O kirish va chiqish stavkalari. Yuqoridagi misolda barqaror holatdagi kirish va chiqish stavkalari ikkalasiga teng a, shuning uchun τres = 1/k.[19]

Agar kirish va chiqish stavkalari chiziqli bo'lmagan funktsiyalar bo'lsa C, ular yashash vaqtidan ancha kattaroq vaqt o'lchovlari bo'yicha mutanosib bo'lishi mumkin; aks holda, katta tebranishlar bo'ladi C. Bunday holda, tizim doimo barqaror holatga yaqin va massa balansi tenglamasining eng past darajadagi kengayishi tenglama () kabi chiziqli tenglamaga olib keladi (1). Ko'pgina tizimlarda kirish yoki chiqishning bittasi yoki ikkalasi bog'liqdir C, natijada barqaror holatni saqlashga intiladigan teskari aloqa mavjud. Agar tashqi majburlash tizimni bezovta qilsa, u vaqt ko'lami bo'yicha barqaror holatiga qaytadi 1/k.[19]

Elementlarning ko'pligi

Asosiy maqola: Kimyoviy elementlarning ko'pligi

Quyosh sistemasi

Quyosh tizimi elementlarining ko'pligi.[20]

Quyosh tizimining tarkibi ko'plab boshqa yulduzlarnikiga o'xshaydi va mayda anomaliyalardan tashqari, u hosil bo'lgan deb taxmin qilish mumkin quyosh tumanligi bir xil tarkibga ega bo'lgan va Quyosh "s fotosfera Quyosh tizimining qolgan qismiga o'xshash. Fotosferaning tarkibi assimilyatsiya chiziqlari unda spektr Quyosh atmosferasi modellariga.[21] Hozirgacha umumiy massaning ulushi bo'yicha eng katta ikki element vodorod (74,9%) va geliy (23,8%), qolgan barcha elementlar esa atigi 1,3% hissa qo'shgan.[22] Ning umumiy tendentsiyasi mavjud eksponensial pasayish atom sonining ko'payishi bilan mo'l-ko'l, ammo juft sonli elementlar toq sonli qo'shnilariga qaraganda ko'proq tarqalgan ( Oddo-Harkins qoidalari ). Umumiy tendentsiya bilan taqqoslaganda, lityum, bor va berilyum tükenmiş va temir anomal tarzda boyitilgan.[23]:284–285

Elementar mo'llik namunasi asosan ikkita omilga bog'liq. Vodorod, geliy va lityumning bir qismi bo'lgan Katta portlashdan keyin taxminan 20 daqiqada hosil bo'lgan, qolganlari esa yulduzlarning ichki qismida yaratilgan.[4]:316–317

Meteoritlar

Meteoritlar turli xil kompozitsiyalarga ega, ammo kimyoviy tahlil ular bir marta bo'lganligini aniqlashi mumkin sayyoralar bu eritilgan yoki farqlangan.[21]:45 Chondrites farqlanmagan va dumaloq mineral qo'shimchalarga ega xondrular. 4,56 milliard yoshga ega bo'lgan, ular yilga to'g'ri keladi erta quyosh tizimi. Muayyan turdagi, CI xondriti, Quyoshdagi nukleosintez natijasida vayron bo'lgan ba'zi uchuvchi moddalar (H, He, C, N, O) va bir guruh elementlarning (Li, B, Be) kamayishi bundan mustasno, Quyoshning fotosferasi bilan chambarchas mos keladigan tarkibga ega. .[4]:318[21] Oxirgi guruh tufayli CI kondritlari erta Quyosh tizimining tarkibiga mos keladigan hisoblanadi. Bundan tashqari, CI xondritlarining kimyoviy tahlili fotosferaga qaraganda aniqroq, shuning uchun u kamdan-kam uchraganiga qaramay, odatda kimyoviy mo'l-ko'llik manbai sifatida ishlatiladi (Yer yuzida atigi beshta tiklangan).[21]

Gigant sayyoralar

Gigant sayyoralarning ichki makonlarini tasvirlaydigan kesmalar.

Quyosh sistemasi sayyoralari ikki guruhga bo'linadi: to'rtta ichki sayyoralar sayyoralar (Merkuriy, Venera, Yer va Mars ), nisbatan kichik o'lchamlari va toshli sirtlari bilan. To'rt tashqi sayyora bu ulkan sayyoralar vodorod va geliy ustunlik qiladigan va o'rtacha zichligi pastroq bo'lgan. Bularni quyidagilarga bo'lish mumkin gaz gigantlari (Yupiter va Saturn ) va muz gigantlari (Uran va Neptun ) katta muzli yadrolari bor.[24]:26–27,283–284

Gigant sayyoralar tarkibi haqidagi to'g'ridan-to'g'ri ma'lumotlarning aksariyati spektroskopiya. 1930-yillardan boshlab Yupiterda vodorod, metan va ammoniy. 1960-yillarda, interferometriya spektral analizning rezolyutsiyasi va sezgirligini sezilarli darajada oshirdi, shu jumladan molekulalarning ancha katta to'plamini aniqlashga imkon berdi etan, asetilen, suv va uglerod oksidi.[25]:138–139 Biroq, Yerdagi spektroskopiya uzoqroq sayyoralar bilan tobora qiyinlashib bormoqda, chunki Quyoshning aks etgan nurlari ancha xira bo'ladi; va sayyoralardagi yorug'likni spektroskopik tahlil qilish faqat molekulalarning tebranishlarini aniqlash uchun ishlatilishi mumkin. infraqizil chastota diapazoni. Bu H, C va N elementlarining ko'pligini cheklaydi.[25]:130 Yana ikkita element aniqlanadi: gaz tarkibidagi fosfor fosfin (PH3) va germaniy germaniya (GeH4).[25]:131

Geliy atomining tebranishlari mavjud ultrabinafsha tashqi sayyoralar va Yer atmosferalari tomonidan kuchli singib ketadigan diapazon. Shunday qilib, geliy juda ko'p bo'lishiga qaramay, kosmik vositalar tashqi sayyoralarga yuborilgandan keyingina, so'ngra bilvosita vodorod molekulalarida to'qnashuv natijasida yutilish orqali aniqlandi.[25]:209 Yupiter haqida qo'shimcha ma'lumot Galiley zond u 1995 yilda atmosferaga yuborilganda;[26][27] va yakuniy missiya ning Kassini tekshiruvi 2017 yilda Saturnning atmosferasiga kirish kerak edi.[28] Yupiter atmosferasida U quyosh tarkibi bilan taqqoslaganda 2 barobar, Ne 10 barobar kamayganligi aniqlandi, bu ajablanarli natijadir, chunki boshqa olijanob gazlar va C, N va S elementlar 2 dan 4 gacha (kislorod ham tugadi, ammo bu Galiley namuna olgan g'ayrioddiy quruq hududga tegishli edi).[27]

Spektroskopik usullar Yupiter va Saturn atmosferalariga faqat bosim 1 ga teng bo'lgan chuqurliklarga kirib boradi. bar, taxminan Yerga tegishli atmosfera bosimi da dengiz sathi.[25]:131 Galiley tekshiruvi 22 barga kirib bordi.[27] Bu sayyoramizning kichik bir qismidir, uning bosimi 40 Mbar dan oshishi kutilmoqda. Kompozitsiyani interyerda cheklash uchun infraqizil emissiya spektrlaridagi harorat va ehtimoliy kompozitsiyalar uchun holat tenglamalari to'g'risidagi ma'lumotlar yordamida termodinamik modellar tuziladi.[25]:131 Yuqori bosimli tajribalar natijasida vodorod Yupiter va Saturnning ichki qismida metall suyuqlik bo'ladi, Uran va Neptunda u molekulyar holatda qoladi.[25]:135–136 Bashoratlar, shuningdek, sayyoralarni shakllantirish modellariga bog'liq. Presolyar tumanlik kondensatsiyalanishi natijasida Quyosh bilan bir xil tarkibdagi gazsimon sayyora paydo bo'lishi mumkin edi, ammo sayyoralar qattiq yadro nebulyar gazni qo'lga kiritganda ham paydo bo'lishi mumkin edi.[25]:136

Hozirgi modellarda to'rtta ulkan sayyorada tosh va muzning yadrolari taxminan bir xil darajada, ammo vodorod va geliy ulushi Yupiterdagi 300 ta Yer massasidan Saturnda 75 ga, Uran va Neptunda esa bir nechtasiga kamayadi.[25]:220 Shunday qilib, gaz gigantlari asosan vodorod va geliydan iborat bo'lsa, muz gigantlari asosan og'irroq elementlardan (O, C, N, S), asosan suv, metan va ammiak shaklida bo'ladi. Sirtlari molekulyar vodorod suyuq bo'lishi uchun etarlicha sovuq, shuning uchun har bir sayyoraning katta qismi vodorod okeanining og'ir birikmalaridan birini qoplashi ehtimoldan yiroq emas.[29] Yadro tashqarisida Yupiterda suyuq metall vodorod mantiyasi va molekulyar vodorod va geliy atmosferasi mavjud. Metall vodorod geliy bilan yaxshi aralashmaydi va Saturnda u metall vodorod ostida alohida qatlam hosil qilishi mumkin.[25]:138

Yerdagi sayyoralar

Shuningdek qarang: Marsning tarkibi

Yerdagi sayyoralar ulkan sayyoralar singari bir xil neyrolyar moddalardan kelib chiqqan deb hisoblashadi, ammo ular engil elementlarning ko'pini yo'qotib, turli xil tarixlarga ega. Quyoshga yaqin bo'lgan sayyoralarda ko'proq olovga chidamli elementlarning ulushi ko'proq bo'lishi kutilgan bo'lishi mumkin, ammo agar ularning keyingi shakllanish bosqichlarida Quyosh tizimining turli qismlarini namuna oladigan orbitalar bilan katta ob'ektlarning to'qnashuvi bo'lsa, bu holatga juda kam tizimli bog'liqlik bo'lishi mumkin edi.[30]:3–4

Mars, Venera va Merkuriydagi to'g'ridan-to'g'ri ma'lumotlar asosan kosmik kemalar missiyalaridan kelib chiqadi. Foydalanish gamma-nur spektrometrlari, Mars qobig'ining tarkibi Mars Odisseya orbita,[31] ba'zi birlari tomonidan Venera qobig'i Venera Veneraga topshiriqlar,[30] va Merkuriy qobig'i XABAR kosmik kemalar.[32] Marsda qo'shimcha ma'lumot Yerga tushgan meteoritlardan olingan (The Shergotlar, Naxlitlar va Chassignitlar, birgalikda SNC meteoritlari sifatida tanilgan).[33]:124 Ko'plik, shuningdek, sayyoralar massasi tomonidan cheklangan bo'lsa, elementlarning ichki taqsimlanishi ularning harakatsizlik momentlari bilan cheklanadi.[4]:334

Sayyoralar Quyosh tumanligidan quyuqlashgan va ularning tarkibidagi ko'pgina tafsilotlar ular soviganida fraktsiyalash yo'li bilan aniqlanadi. Kondensatsiyalanadigan fazalar beshta guruhga bo'linadi. Birinchi bo'lib kondensatsiyalanadigan moddalar Ca va Al kabi refrakter elementlarga boy materiallardir. Ulardan keyin nikel va temir keladi magniy silikatlari. Taxminan 700 tagacha kelvinlar (700 K), FeS va uchuvchan moddalarga boy metallar va silikatlar to'rtinchi guruhni, beshinchi guruhni tashkil qiladi FeO magnezium silikatlarga kiring.[34] Sayyoralar va Oyning kompozitsiyalari xondritik, ya'ni har bir guruh ichida elementlar orasidagi nisbat uglerodli xondritlar bilan bir xil ekanligini anglatadi.[4]:334

Sayyora kompozitsiyalarining taxminlari ishlatilgan modelga bog'liq. In muvozanat kondensatsiyasi modeli, har bir sayyora a dan hosil bo'lgan ovqatlanish zonasi unda qattiq moddalarning tarkibi o'sha zonadagi harorat bilan aniqlangan. Shunday qilib, Merkuriy 1400 K da paydo bo'ldi, bu erda temir toza metall shaklida qoldi va qattiq shaklda ozgina magniy yoki kremniy bor edi; Venera 900 K da, shuning uchun barcha magniy va kremniy quyuqlashgan; Yer 600 K da, shuning uchun u FeS va silikatlarni o'z ichiga oladi; va Mars 450 K da, shuning uchun FeO magnezium silikatlar tarkibiga kiritilgan. Ushbu nazariyaning eng katta muammosi shundaki, uchuvchi moddalar zichlashmaydi, shuning uchun sayyoralarda atmosfera bo'lmaydi, Yerda esa atmosfera bo'lmaydi.[4]:335–336

Yilda xondritik aralashtirish modellar, xondritlarning kompozitsiyalari sayyora tarkibini baholash uchun ishlatiladi. Masalan, bitta model ikkita komponentni aralashtiradi, ulardan biri C1 xondritlari tarkibi bilan, ikkinchisi esa faqat C1 xondritlarining refrakter komponentlari bilan.[4]:337 Boshqa modelda beshta fraktsiyalash guruhining mo'lligi har bir guruh uchun indeks elementi yordamida baholanadi. Eng refrakter guruh uchun uran ishlatilgan; ikkinchisi uchun temir; kaliy va talliy keyingi ikkitasi uchun uranga; va molar nisbati FeO / (FeO +)MgO ) oxirgi uchun. Issiqlik oqimi va zichligi bilan bir qatorda issiqlik va seysmik modellardan foydalanib, Fe Yer, Venera va Merkuriyda 10 foizgacha cheklanishi mumkin. U Yerda taxminan 30% atrofida cheklanishi mumkin, ammo boshqa sayyoralarda uning ko'pligi "ma'lumotli taxminlar" ga asoslanadi. Ushbu modelning bir qiyinligi shundaki, uning uchuvchan mo'l-ko'lligini taxmin qilishda jiddiy xatolar bo'lishi mumkin, chunki ba'zi uchuvchi moddalar qisman quyultirilgan.[34][4]:337–338

Yer qobig'i

Shuningdek qarang: Yer qobig'idagi elementlarning ko'pligi

Keyinchalik keng tarqalgan tosh tarkibiy qismlar deyarli barchasi oksidlar; xloridlar, sulfidlar va ftoridlar faqat bitta muhim istisno bo'lib, ularning har qanday jinsdagi umumiy miqdori odatda 1% dan kam bo'ladi. 1911 yilga kelib, F. V. Klark Yer po'stining 47 foizidan sal ko'proqrog'ini tashkil etadi deb hisoblagan edi kislorod. Bu asosan oksidlar kabi kombinatsiyalashgan holda sodir bo'ladi, ularning boshlig'i kremniy, alumina, temir oksidi va turli xil karbonatlar (kaltsiy karbonat, magniy karbonat, natriy karbonat va kaliy karbonat ). Silika asosan kislota vazifasini bajaradi, silikatlar va eng keng tarqalgan minerallarni hosil qiladi magmatik jinslar bu tabiatga ega. 1672 yilgi jinslarning ko'plab turlarini tahlil qilishga asoslangan hisob-kitoblardan Klark Yer po'stining o'rtacha foiz tarkibi bo'yicha quyidagilarga erishdi: SiO2= 59,71, Al2O3= 15.41, Fe2O3= 2.63, FeO = 3.52, MgO = 4.36, CaO = 4.90, Na2O = 3,55, K2O = 2.80, H2O = 1,52, TiO2= 0,60, P2O5= 0,22, (jami 99,22%). Boshqa barcha tarkibiy qismlar juda oz miqdorda, odatda 1% dan kam miqdorda bo'ladi.[35]

Ushbu oksidlar tasodifiy tarzda birlashadi. Masalan, kaliy (kaliy karbonat) va soda (natriy karbonat ) ishlab chiqarish uchun birlashtirish dala shpatlari. Ba'zi hollarda, ular boshqa shakllarda bo'lishi mumkin, masalan nefelin, leykit va muskovit, ammo aksariyat hollarda ular dala shpati sifatida topilgan. Fosforik kislota bilan Laym (kaltsiy karbonat) hosil bo'ladi apatit. Titan dioksidi bilan temir oksidi paydo bo'lishiga olib keladi ilmenit. Ohakning bir qismi ohak dala shpati hosil qiladi. Magnezium karbonat va temir oksidlari kremniy bilan kristallanadi olivin yoki enstatit, yoki alyuminiy oksidi va ohak bilan murakkab ferromagnesian silikatlarini hosil qiladi piroksenlar, amfibolalar va biotitlar boshliq. Kremniyni neytrallash uchun talab qilinadigan miqdordan oshib ketishi asoslar sifatida ajratiladi kvarts; ortiqcha alyuminiy oksidi kristallanadi korund. Ular faqat umumiy tendentsiyalar sifatida qaralishi kerak. Tog 'jinslarini tahlil qilish yo'li bilan toshning tarkibida qanday minerallar borligini aytish mumkin, ammo har qanday qoidada juda ko'p istisnolar mavjud.[35]

Mineral konstitutsiya

Faqat tashqari kislota yoki 66% dan ko'prog'ini o'z ichiga olgan kremniy magmatik jinslar kremniy sifatida tanilgan zararli tog 'jinslarida kvarts ko'p emas. Asosiy jinslarda (tarkibida 20% kremniy yoki undan kam) ular tarkibida shuncha kremniy bo'lishi kamdan-kam uchraydi. mafiya toshlar. Agar magniy va temir silika past, o'rtacha darajadan yuqori bo'lsa, olivin kutilishi mumkin; bu erda kremniy oksidi ferromagnesian minerallariga nisbatan ko'proq miqdorda bo'ladi, masalan avgit, hornblende, enstatit yoki biotit, olivin o'rniga emas. Agar bo'lmasa kaliy yuqori va silika nisbatan past, leykit mavjud bo'lmaydi, chunki leucit erkin kvarts bilan bo'lmaydi. Nefelin Xuddi shunday, odatda sodali va nisbatan kam kremniy kremli toshlarda uchraydi. Yuqori bilan gidroksidi, sodali suv piroksenlar va amfibolalar mavjud bo'lishi mumkin. Kremniy va gidroksidi ulushi qancha past bo'lsa, tarqalishi shunchalik katta bo'ladi plagioklazli dala shpati soda yoki kaliyli dala shpati bilan tuzilganidek.[35]

Yer qobig'i 90% silikat minerallaridan iborat va ularning Yerdagi ko'pligi quyidagicha: plagioklazli dala shpati (39%), gidroksidi dala shpati (12%), kvarts (12%), piroksen (11%), amfibolalar (5%), slyuda (5%), gil minerallar (5%); qolgan silikat minerallari Yer qobig'ining yana 3 foizini tashkil qiladi. Erning atigi 8% silikat bo'lmagan minerallardan iborat karbonatlar, oksidlar va sulfidlar.[36]

Boshqa belgilovchi omil, ya'ni konsolidatsiyaga qatnashadigan jismoniy sharoitlar umuman kichikroq qismini o'ynaydi, ammo hech qanday ahamiyatga ega emas. Ba'zi minerallar deyarli chuqur joylashgan intruziv jinslar bilan chegaralanadi, masalan, mikroklin, muskovit, diallaj. Leytsit plutonik massalarda juda kam uchraydi; ko'pgina minerallar mikroskopik xususiyatida, ularning chuqurlikda yoki sirtga yaqin kristallanishiga qarab, masalan, gipersten, ortoklaz, kvartsning o'ziga xos xususiyatlariga ega. Bir xil kimyoviy tarkibga ega bo'lgan, ammo mutlaqo boshqa minerallardan tashkil topgan, masalan, faqat shoxblendni o'z ichiga oladigan, Granning shoxblenditidan tashkil topgan toshlarning ba'zi qiziqarli holatlari mavjud. kemptonitlar dala shpati va hornblendeni o'z ichiga olgan bir xil joy. Shu munosabat bilan, magmatik tog 'jinslaridagi porfiritli minerallarning korroziyasi to'g'risida yuqorida aytilganlarni takrorlashimiz mumkin. Riyolit va traxitlarda shoxblend va biotitning erta kristallari qisman avgit va magnetitga aylangan holda ko'p miqdorda bo'lishi mumkin. Hornblende va biotit bosim ostida va boshqa sharoitlarda barqaror bo'lgan, ammo yuqori darajalarda beqaror. Ushbu jinslarning asosiy massasida avgit deyarli hamma joyda mavjud. Ammo bir xil magma, granit va siyenitning plutonik vakillari tarkibida avitga qaraganda biotit va shoxblend ko'proq uchraydi.[35]

Felsef, oraliq va mafik magmatik jinslar

Eng ko'p kremniy o'z ichiga olgan va kristallanish jarayonida erkin kvarts hosil bo'lgan jinslar, odatda, "felsik" jinslarni belgilaydigan guruhni tashkil qiladi. Eng kam kremniy, magneziya va temir moddalari tarkibida yana kvarts mavjud emas olivin odatda mo'l-ko'l, "mafiya" guruhini tashkil qiladi. "O'rta" jinslar tarkibiga kvarts va olivinning umuman yo'qligi bilan tavsiflanadi. Ularning muhim bo'linmasi tarkibida gidroksidi juda yuqori foiz bor, ayniqsa soda, va shunga o'xshash minerallarga ega nefelin va leykit boshqa jinslarda uchramaydi. U ko'pincha boshqalardan "gidroksidi" yoki "sodali" jinslar sifatida ajralib turadi va tegishli mafik jinslar seriyasi mavjud. Va nihoyat, olivinga boy va dala shpati bo'lmagan kichik guruh "ultramafik" jinslar deb nomlangan. Ularning tarkibida kremniy oksidi juda past, ammo temir va magneziya juda ko'p.

Bu oxirgi tashqari, deyarli barcha jinslar felspatlar yoki feldspatoid minerallarini o'z ichiga oladi. Kislota jinslarida keng tarqalgan dala shpatlari ortoklaz, pertit, mikroklin va oligoklazdir - bularning barchasi juda ko'p miqdordagi kremniy va ishqorlarga ega. Mafik jinslarda labradorit, anortit va bytownit ustunlik qiladi, ular ohakka boy va silika, kaliy va sodaga boy. Avgit mafik jinslarda eng ko'p uchraydigan ferromagnesiyadir, ammo biotit va shoxblend ko'pincha felsik jinslarda uchraydi.[35]

Eng keng tarqalgan minerallarFelsicO'rtaMafiyaUltramafik
Kvarts
Ortoklaz (va Oligoklaz), slyuda, Hornblende, Augit		Kvars kam yoki yo'q:
Ortoklaz hornblende, Augit, Biotit		Kvars kam yoki yo'q:
Plagioklaz Hornblende, Augit, Biotit		Kvarts yo'q
Plagioklaz Augit, Olivin		Felspat yo'q
Augit, Xornblende, Olivin
Plutonik yoki abissal tipGranitSiyenitDioritGabbroPeridotit
Intruziv yoki Gipabissal turiKvarts-porfirOrtoklaz-porfirPorfiritDoleritPikrit
Lavalar yoki Effusive turiRiyolit, ObsidianTraxitAndezitBazaltKomatiite

Leykit yoki nefelin o'z ichiga olgan, qisman yoki to'liq felspat o'rnini bosadigan toshlar ushbu jadvalga kiritilmagan. Ular asosan oraliq yoki mafik xarakterga ega. Natijada biz ularni syenit, diorit, gabbro va boshqalarning navlari deb hisoblashimiz mumkin, ularda feldsfatoid minerallari uchraydi va haqiqatan ham oddiy tipdagi siyenitlar va nefelin - yoki leucit - siyenit, gabbro yoki dolerit va teralit o'rtasida juda ko'p o'tish mavjud. yoki eseksit. Ammo boshqa joylarda kam uchraydigan ushbu "gidroksidi" jinslarda ko'plab minerallar rivojlanib borgan sari, bu erda keltirilgan sof rasmiy tasnifda butun yig'ilishga alohida qator sifatida qarash qulay.[35]

Nefelin va leykitli toshlar
Eng keng tarqalgan minerallarIshqoriy dala shpati, nefelin yoki leykit, avgit, hornblend, biotitSoda ohak shpati, nefelin yoki leykit, avgit, hornblende (Olivin)Nefelin yoki leykit, avgit, hornblende, Olivin
Plutonik tipNefelin-siyenit, leykit-siyenit, nefelin-porfirEsseksit va teralitIjolit va Missourit
Effusive type yoki LavasFonolit, leykitofirTefrit va basanitNefelin-bazalt, leykit-bazalt

Ushbu tasnif asosan magmatik tog 'jinslarining mineralogik konstitutsiyasiga asoslangan. Har xil guruhlar orasidagi har qanday kimyoviy farqlar, nazarda tutilgan bo'lsa ham, bo'ysunuvchi holatga o'tkaziladi. Bu, albatta, sun'iy, ammo ilm-fanning o'sishi bilan o'sib ulg'aygan va hanuzgacha bir necha daqiqali bo'linmalar barpo etiladigan asos sifatida qabul qilingan. Bo'limlar hech qanday teng qiymatga ega emas. Masalan, syenitlar va peridotitlarning ahamiyati granit, diorit va gabbralarga qaraganda unchalik katta emas. Bundan tashqari, effuziv andezitlar har doim ham plutonik dioritlarga emas, balki qisman gabbroslarga ham to'g'ri keladi. Turli xil jinslar sifatida agregatlar asta-sekin bir-biriga o'tadigan minerallar, o'tish davri turlari juda keng tarqalgan va ko'pincha maxsus nomlarni olish uchun juda muhimdir. Kvarts-siyenitlar va nordmarkitlar granit va siyenit, tonalitlar va adamellitlar granit va diorit, monzonitlar siyenit va diorit, noritlar va diorit va gabbro o'rtasida giperitlar va boshqalarni o'zaro bog'lashi mumkin.[35]

Okeandagi metallarni izlash

Metall izlar osonlikcha shakllantiradi komplekslar katta bilan ionlari ummonda, shu jumladan gidroksidi, karbonat va xlorid va ularning kimyoviy spetsifikatsiyasi atrof-muhitga bog'liq ravishda o'zgaradi oksidlangan yoki kamaytirilgan.[37] Benjamin (2002) bir nechta turdagi metallarning komplekslarini aniqlaydi ligand, suvdan tashqari, aralash-ligand-komplekslar sifatida. Ba'zi hollarda ligand tarkibida bir nechta mavjud donor juda kuchli komplekslarni hosil qiluvchi atom, deyiladi xelatlar (ligand xelatordir). Eng keng tarqalgan chelatatorlardan biri bu EDTA (etilendiaminetetraasetik kislota ), bu suvning olti molekulasini almashtirishi va ortiqcha ikki zaryadga ega bo'lgan metallar bilan kuchli bog'lanish hosil qilishi mumkin.[38] Kuchli murakkablik bilan, pastroq faoliyat erkin metall ioni kuzatiladi. Kompleks metallarning bir xil erkin kontsentratsiyaga nisbatan pastroq reaktivligining bir natijasi shundaki, xelatlanish metallarni qattiq moddalar o'rniga suvli eritmada barqarorlashtirishga intiladi.[38]

Konsentratsiyalar iz metallarning kadmiy, mis, molibden, marganets, reniy, uran va vanadiy cho'kindilarida okeanlarning oksidlanish-qaytarilish tarixi qayd etilgan. Suv muhitida kadmiy (II) yoki CdCl shaklida bo'lishi mumkin+(aq) yilda oksidli kamaytirilgan muhitda suvlar yoki CdS (lar). Shunday qilib, dengiz cho'kindilarida Cd ning yuqori konsentratsiyasi o'tmishda oksidlanish-qaytarilish potentsialining pastligini ko'rsatishi mumkin. Mis (II) uchun keng tarqalgan shakli CuCl+(aq) oksidli muhitda va CuS (lar) va Cu2S kamaytirilgan muhitda. Dengiz suvi muhitining kamayishi misning Cu (I) va Cu (II) oksidlanish darajasining ikki holatiga olib keladi. Molibden Mo (VI) oksidlanish darajasi MoO sifatida mavjud42−(aq) oksidli muhitda Mo (V) va Mo (IV) kamaytirilgan muhitda MoO shakllarida mavjud2+(aq) va MoS2 (lar). Reniy ReO sifatida Re (VII) oksidlanish darajasi sifatida mavjud4− oksid sharoitida, lekin ReO hosil qilishi mumkin bo'lgan Re (IV) ga kamayadi2 yoki ReS2. Uran UO da VI oksidlanish darajasida2(CO3)34−(aq) va qisqartirilgan UO shaklida topilgan2(lar). Vanadiy V (V) oksidlanish darajasida bir necha shaklda bo'ladi; HVO42− va H2VO4−. Uning qisqartirilgan shakllariga VO kirishi mumkin2+, VO (OH)3−va V (OH)3. Ushbu turlarning ushbu nisbiy ustunligi bog'liqdir pH.

Okeanning suv ustunida yoki chuqur ko'llarida erigan mikroelementlarning vertikal profillari quyidagicha tavsiflanadi konservativ - tip, ozuqa turi, yoki tozalangan - turi tarqatish. Ushbu uchta taqsimot davomida mikroelementlar yashash vaqtiga ega va ular har xil darajada foydalaniladi planktonik mikroorganizmlar. Konservativ tipdagi taqsimotlarga ega mikroelementlar ularning biologik ishlatilishiga nisbatan yuqori konsentratsiyalarga ega. Konservativ tipdagi taqsimotga ega bo'lgan izli metallning bir misoli bu molibden. Uning atrofida okeanlarda yashash vaqti 8 x 10 atrofida5 yil va odatda sifatida mavjud molibdat anion (MoO)42−). Molibden zarrachalar bilan zaif o'zaro ta'sir qiladi va okeandagi deyarli bir xil vertikal profilni ko'rsatadi. Okeandagi molibdenning ko'pligi bilan taqqoslaganda, metal kofaktori uchun zarur bo'lgan miqdor fermentlar dengizda fitoplankton ahamiyatsiz.[39]

Oziq moddalar tipidagi taqsimotga ega bo'lgan iz metallari zarracha bo'lgan organik moddalarning ichki tsikllari, ayniqsa plankton bilan o'zlashtirilishi bilan chambarchas bog'liq. Ushbu metallarning eng past erigan kontsentratsiyasi okean yuzasida bo'lib, ular plankton tomonidan o'zlashtiriladi. Eritish va parchalanish katta chuqurliklarda sodir bo'lganda, ushbu iz metallarning kontsentratsiyasi oshadi. Sink kabi bu metallarning yashash muddati bir necha mingdan yuz ming yilgacha. Va nihoyat, qirib tashlangan turdagi izli metallga misol alyuminiy, which has strong interactions with particles as well as a short residence time in the ocean. The residence times of scavenged-type trace metals are around 100 to 1000 years. The concentrations of these metals are highest around bottom sediments, gidrotermal teshiklar, and rivers. For aluminium, atmospheric dust provides the greatest source of external inputs into the ocean.[39]

Iron and copper show hybrid distributions in the ocean. They are influenced by recycling and intense scavenging. Iron is a limiting nutrient in vast areas of the oceans and is found in high abundance along with manganese near hydrothermal vents. Here, many iron precipitates are found, mostly in the forms of iron sulfides and oxidized iron oxyhydroxide compounds. Concentrations of iron near hydrothermal vents can be up to one million times the concentrations found in the open ocean.[39]

Using electrochemical techniques, it is possible to show that bioactive trace metals (zinc, cobalt, cadmium, iron, and copper) are bound by organic ligands in surface seawater. These ligand complexes serve to lower the bioavailability of trace metals within the ocean. For example, copper, which may be toxic to open ocean phytoplankton and bacteria, can form organic complexes. The formation of these complexes reduces the concentrations of bioavailable inorganic complexes of copper that could be toxic to sea life at high concentrations. Unlike copper, zinc toxicity in marine phytoplankton is low and there is no advantage to increasing the organic binding of Zn2+. In high nutrient-low chlorophyll regions, iron is the limiting nutrient, with the dominant species being strong organic complexes of Fe(III).[39]

Shuningdek qarang

Adabiyotlar

  1. ^ a b v d e f g Albarède, Francis (2007). Geochemistry : an introduction. Translated from the French. (5-nashr). Kembrij: Kembrij universiteti. Matbuot. ISBN  9780521891486.
  2. ^ a b McSween, Jr, Harry Y.; Huss, Gary R. (2010). Kosmokimyo. Kembrij universiteti matbuoti. ISBN  9781139489461.
  3. ^ a b v d Kragh, Helge (2008). "From geochemistry to cosmochemistry: The origin of a scientific discipline, 1915–1955". In Reinhardt, Carsten (ed.). Chemical Sciences in the 20th Century: Bridging Boundaries. John Wiley & Sons. pp. 160–192. ISBN  978-3-527-30271-0.
  4. ^ a b v d e f g h men j k l m McSween, Jr., Harry Y.; Richardson, Steven M.; Uhle, Maria E. (2003). Geochemistry pathways and processes (2-nashr). New York: Columbia University. ISBN  9780231509039.
  5. ^ White, William M. Geochemistry (Unpublished). p. 1. Olingan 14 mart 2012.
  6. ^ Mason, Brian (1992). Victor Moritz Goldschmidt : father of modern geochemistry. San Antonio, Tex.: Geochemical Society. ISBN  0-941809-03-X.
  7. ^ "Welcome to GPS Geochemistry". GPS Research Program. Kaliforniya texnologiya instituti. Olingan 2 oktyabr 2017.
  8. ^ Langmuir, Donald (1997). Aqueous environmental geochemistry. Yuqori Saddle River, NJ: Prentice Hall. ISBN  9780023674129.
  9. ^ Schlesinger, William H.; Bernhardt, Emily S. (2013). Biogeochemistry : an analysis of global change (Uchinchi nashr). Akademik matbuot. ISBN  9780123858740.
  10. ^ Kendall, Carol; Caldwell, Eric A. (1998). "Chapter 2: Fundamentals of Isotope Geochemistry". In Kendall, C.; McDonnell, J. J. (eds.). Isotope Tracers in Catchment Hydrology. Amsterdam: Elsevier Science. pp. 51–86. Olingan 3 oktyabr 2017.
  11. ^ Killops, Stephen D.; Killops, Vanessa J. (2013). Introduction to Organic Geochemistry. John Wiley & Sons. ISBN  9781118697207.
  12. ^ Doane, TA (2017). "A survey of photogeochemistry". Geochem Trans. 18: 1. doi:10.1186/s12932-017-0039-y. PMC  5307419. PMID  28246525.
  13. ^ Garrett, R.G.; Reimann, C.; Smith, D.B.; Xie, X. (November 2008). "From geochemical prospecting to international geochemical mapping: a historical overview: Table 1". Geochemistry: Exploration, Environment, Analysis. 8 (3–4): 205–217. doi:10.1144/1467-7873/08-174. S2CID  130836294.
  14. ^ McSween, Jr., Harry Y.; Huss, Gary R. (2010). Kosmokimyo. Kembrij universiteti matbuoti. ISBN  9781139489461.
  15. ^ Olson, Gerald Schubert ; Donald L. Turcotte ; Peter (2001). Mantle convection in the earth and planets. Kembrij: Kembrij universiteti. Matbuot. ISBN  9780521798365.
  16. ^ Wilson, Marjorie (2007). Igneous petrogenesis. Dordrext: Springer. ISBN  9789401093880.
  17. ^ a b v d e Kendall, Carol; Caldwell, Eric A. (2000). "Chapter 2: Fundamentals of Isotope Geochemistry". In Kendall, Carol; McDonnell, J. J. (eds.). Isotope tracers in catchment hydrology. Amsterdam: Elsevier. pp. 51–86. ISBN  9780444501554. Olingan 24 oktyabr 2017.
  18. ^ a b Hoefs, Jochen (2015). "Isotope fractionation processes of selected elements". Stable Isotope Geochemistry: 47–134. doi:10.1007/978-3-319-19716-6_2. ISBN  978-3-319-19715-9.
  19. ^ a b v d Lasaga, Antonio C.; Berner, Robert A. (April 1998). "Fundamental aspects of quantitative models for geochemical cycles". Kimyoviy geologiya. 145 (3–4): 161–175. Bibcode:1998ChGeo.145..161L. doi:10.1016/S0009-2541(97)00142-3.
  20. ^ Data from table 6 of Cameron, A.G.W. (September 1973). "Abundances of the elements in the solar system". Kosmik fanlarga oid sharhlar. 15 (1): 121. Bibcode:1973SSRv...15..121C. doi:10.1007/BF00172440. S2CID  120201972.
  21. ^ a b v d Palme, H.; Jones, A. (2003). "1.03 – Solar system abundance of the elements" (PDF). In Holland, H.D.; Turekian, K.K. (tahr.). Geokimyo to'g'risida risola. Volume 1: Meteorites, Comets and Planets (1st ed.). Oksford: Elsevier Science. pp. 41–61. doi:10.1016/B0-08-043751-6/01060-4. ISBN  9780080437514. Olingan 3 oktyabr 2017.
  22. ^ Lodders, Katharina (10 July 2003). "Solar System Abundances and Condensation Temperatures of the Elements". Astrofizika jurnali. 591 (2): 1220–1247. Bibcode:2003ApJ...591.1220L. CiteSeerX  10.1.1.695.5451. doi:10.1086/375492.
  23. ^ Middlemost, Eric A. K. (2014). Magmas, Rocks and Planetary Development: A Survey of Magma/Igneous Rock Systems. Yo'nalish. ISBN  9781317892649.
  24. ^ Encrenaz, Therese; Bibring, Jean-Pierre; Blanc, M.; Barucci, Maria-Antonietta; Roques, Francoise; Zarka, Philippe (2004). The solar system (3-nashr). Berlin: Springer. ISBN  9783540002413.
  25. ^ a b v d e f g h men j Lewis, John (1995). Physics and Chemistry of the Solar System. Burlington: Elsevier Science. ISBN  9780323145848.
  26. ^ Atreya, S.K; Mahaffy, P.R; Niemann, H.B; Wong, M.H; Owen, T.C (February 2003). "Composition and origin of the atmosphere of Jupiter—an update, and implications for the extrasolar giant planets". Sayyora va kosmik fan. 51 (2): 105–112. Bibcode:2003P&SS...51..105A. doi:10.1016/S0032-0633(02)00144-7.
  27. ^ a b v Fortney, Jonathan (22 March 2010). "Viewpoint: Peering into Jupiter". Fizika. 3: 26. doi:10.1103/Physics.3.26.
  28. ^ Netburn, Deborah (15 September 2017). "As NASA's Cassini mission flames out over Saturn, scientists mark bittersweet end of mission". Los-Anjeles Tayms. Olingan 10 oktyabr 2017.
  29. ^ Lang, Kenneth R. (2010). "11. Uranus and Neptune". NASA's Cosmos. Tufts universiteti. Olingan 11 oktyabr 2017.
  30. ^ a b Anderson, Don L. (2007). Yerning yangi nazariyasi. Kembrij universiteti matbuoti. ISBN  9781139462082.
  31. ^ "GRS". Reaktiv harakatlanish laboratoriyasi. USA.gov. Olingan 17 oktyabr 2017.
  32. ^ Rhodes, Edgar A.; Evans, Larry G.; Nittler, Larry R.; Starr, Richard D.; Sprague, Ann L.; Lawrence, David J.; McCoy, Timothy J.; Stockstill-Cahill, Karen R.; Goldsten, John O.; Peplowski, Patrick N.; Hamara, David K.; Boynton, William V.; Solomon, Sean C. (December 2011). "Analysis of MESSENGER Gamma-Ray Spectrometer data from the Mercury flybys". Sayyora va kosmik fan. 59 (15): 1829–1841. Bibcode:2011P&SS...59.1829R. doi:10.1016/j.pss.2011.07.018.
  33. ^ Kieffer, Hugh H., ed. (1994). Mars (2-nashr). Tukson: Arizona universiteti matbuoti. ISBN  9780816512577.
  34. ^ a b Morgan, John W.; Anders, Edward (December 1980). "Chemical composition of Earth, Venus, and Mercury". Amerika Qo'shma Shtatlari Milliy Fanlar Akademiyasi materiallari. 77 (12): 6973–6977. Bibcode:1980PNAS...77.6973M. doi:10.1073/pnas.77.12.6973. JSTOR  9538. PMC  350422. PMID  16592930.
  35. ^ a b v d e f g Oldingi jumlalarning bir yoki bir nechtasida hozirda nashrdagi matn mavjud jamoat mulki: Flett, John Smith (1911). "Petrologiya ". Chisholmda, Xyu (tahrir). Britannica entsiklopediyasi. 21 (11-nashr). Kembrij universiteti matbuoti. pp. 328–333.
  36. ^ Ga binoan [1], which cites this: Klein, C., Hurlbut, C. S. (1993) Mineralogiya qo'llanmasi, 21st Edition. John Wiley & Sons.
  37. ^ Nameroff, T; Balistrieri, L; Murray, J (2002). "Suboxic Trace Metal Geochemistry in the Eastern Tropic North Pacific". Geochimica va Cosmochimica Acta. 66 (7): 1139–1158. Bibcode:2002GeCoA..66.1139N. doi:10.1016/s0016-7037(01)00843-2.
  38. ^ a b Benjamin, M (2002). Water Chemistry. Vashington universiteti. ISBN  1-57766-667-4.
  39. ^ a b v d Bruland, K; Lohan, M (2003). "6.02 – Controls on Trace Metals in Seawater". In Holland, H.D.; Turekian, K.K. (tahr.). Geokimyo to'g'risida risola. Volume 6: The Oceans and Marine Geochemistry. pp. 23–47. Bibcode:2003TrGeo...6...23B. doi:10.1016/B0-08-043751-6/06105-3.

Qo'shimcha o'qish

  • Faure, Gunter; Mensing, Teresa M. (2005). Isotopes : principles and applications (3-nashr). Nyu-Jersi: Vili. ISBN  0471384372.
  • Holland, H.D.; Turekian, K.K., eds. (2003). Treatise on geochemistry (1-nashr). Oksford: Elsevier Science. ISBN  978-0-08-043751-4.
  • Marshall, C.P.; Fairbridge, R.W., eds. (2006). Geokimyo. Berlin: SpringerLink. ISBN  1-4020-4496-8.
  • Tabiiy muhitni o'rganish bo'yicha kengash. "Geochemistry data model". EarthDataModels.org. Olingan 9 oktyabr 2017.
  • Rollinson, Hugh R. (1996). Using geochemical data : evaluation, presentation, interpretation (Repr. Tahr.). Harlow: Longman. ISBN  978-0-582-06701-1.
  • White, William M. Geochemistry (Unpublished). p. 1. Olingan 14 mart 2012.

Tashqi havolalar