Granulin - Granulin

GRN
Mavjud tuzilmalar
PDBOrtholog qidiruvi: PDBe RCSB
Identifikatorlar
TaxalluslarGRN, CLN11, GEP, GP88, PCDGF, PEPI, PGranulin, granulin prekursori
Tashqi identifikatorlarOMIM: 138945 MGI: 95832 HomoloGene: 1577 Generkartalar: GRN
Gen joylashuvi (odam)
17-xromosoma (odam)
Chr.17-xromosoma (odam)[1]
17-xromosoma (odam)
Genomic location for GRN
Genomic location for GRN
Band17q21.31Boshlang44,345,246 bp[1]
Oxiri44,353,106 bp[1]
RNK ekspressioni naqsh
PBB GE GRN 211284 s at fs.png

PBB GE GRN 200678 x at fs.png

PBB GE GRN 216041 x at fs.png
Qo'shimcha ma'lumotni ifodalash ma'lumotlari
Ortologlar
TurlarInsonSichqoncha
Entrez
Ansambl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_001012479
NM_002087

NM_008175

RefSeq (oqsil)

NP_002078

NP_032201

Joylashuv (UCSC)Chr 17: 44.35 - 44.35 MbChr 11: 102.43 - 102.44 Mb
PubMed qidirmoq[3][4]
Vikidata
Insonni ko'rish / tahrirlashSichqonchani ko'rish / tahrirlash
Granulin
PDB 1g26 EBI.jpg
inson granulinining 31 qoldiqli amino-terminal subdomeniga asoslangan yaxshi katlanmış peptidning eritma tuzilishi
Identifikatorlar
BelgilarGranulin
PfamPF00396
InterProIPR000118
PROSITEPDOC00634
SCOP21 dona / QOIDA / SUPFAM

Granulin a oqsil odamlarda GRN tomonidan kodlanganligi gen.[5][6][7] Har bir granulin oqsili kashshof progranulindan, 593 ta aminokislota va 68,5 kDa proteindan ajralib chiqadi.[8] Progranulin va granulinning funktsiyasi hali aniqlanmagan bo'lsa-da, oqsilning ikkala shakli ham ishtirok etgan rivojlanish, yallig'lanish, hujayralar ko'payishi va oqsilli gomeostaz. 2006 yilda bemorlar populyatsiyasida GRN mutatsiyasining kashf etilishi frontotemporal demans organizmdagi progranulin kasalligi va uning kasalligini aniqlash bo'yicha ko'plab izlanishlarga sabab bo'ldi. Progranulinning organizmdagi roli to'g'risida izchil tadqiqotlar olib borilayotgan bo'lsa-da, o'ziga xos granulin qoldiqlari bo'yicha tadqiqotlar hali ham cheklangan.

Progranulin

Progranulin bu kashshof oqsil granulin uchun. Progranulinning parchalanishi natijasida har xil faol 6 kDa granulin peptidlari hosil bo'ladi. Ushbu kichik dekolte mahsulotlari granul A, granulin B, granulin C va boshqalar deb nomlanadi. 1 va 2-epitelinlar mos ravishda A va B granulinlari bilan sinonimdir. Progranulinning granulinga parchalanishi yoki hujayradan tashqari matritsa yoki lizosoma. Elastaz, proteinaz 3 va matritsali metalloproteinaza bor proteazlar progranulinni individual granulin peptidlariga ajratishga qodir.[8][9] Progranulin va granulini hujayradagi faraz qilingan qarama-qarshi rollari bilan yanada farqlash mumkin. Progranulin piyodalarga qarshi vositalar bilan bog'liq bo'lsayallig'lanish, bo'linib ketgan granulin peptidlari proyallig'lanish xulq-atvor. A C. elegans o'rganish shuni ko'rsatdiki, granulin peptidlari toksik faollikda ham ishtirok etishi mumkin.[9]

Ifoda

Progranulin turli xil hujayralar hujayralarida va atrofda ifodalanadi markaziy asab tizimi. Dastlabki rivojlanishda progranulin ekspresi kam, ammo hujayralar etuklashishi bilan ortadi.[10] Progranulinni ifodalovchi hujayra turlariga quyidagilar kiradi neyronlar, mikrogliya, astrotsitlar va endotelial hujayralar.[11] Progranulin yuqori darajada ifodalanganligi aniqlandi mikrogliya va jarohatlar paytida yuqori darajada tartibga solinadi[11][10] Miya ichida progranulin mRNK yuqori darajada ifodalangan piramidal, gipokampal va Purkinje hujayralari hujayralar.[8]

Tuzilishi

Har bir alohida granulinning domen peptidi uzunligi 60 ta aminokislotadan iborat. Granulin peptidlari sistein boy va qoldiq uchun 6 ta disulfid bog'lanishini hosil qilishga qodir.[9] Disulfid bog'lari markaziy tayoqchaga o'xshash yadroni hosil qiladi va u har bir granulin peptidini stakka o'tkazadi b-varaq konfiguratsiya.[11][8] Granulin oqsilining tuzilishi tarkibiga kiradigan oqsil oilalari oqsillarining tuzilishiga o'xshaydi gormonlar, o'sish omillari, ionli kanal modulyatorlari va ferment inhibitörleri.[11] Progranulinning ushbu oqsillarga o'xshashligi sababli, o'sish omili sifatida progranulinning potentsial rolini so'roq qilish bo'yicha ko'plab tadqiqotlar o'tkazildi. Progranulin sekretsiyasi qachon hujayradan tashqari matritsa, ko'pincha glikozillangan 4 ta tasdiqlangan va 1 ta taxminiy N-bog'langan glikosilatsiya joylarida.[11][9] Progranulinning n-terminusi progranulinning sekretor pufakchalar orqali ajralishiga aloqador deb taxmin qilinadi.[11] Xususan, Progranulin ekzosomalarning chiqarilishini tartibga solishda ishtirok etishi mumkin.[12] Progranulinning C-terminusi asosiy majburiy sherik deb faraz qilingan SORT1, hujayradan tashqari progranulin retseptorlari.[13][11] Har bir alohida granulin peptidi o'rtasidagi tarkibiy farqlar hali tavsiflanmagan.

Interaktiv sheriklar

In hujayradan tashqari matritsa, progranulin bir nechta hujayra turlarida retseptorlari bilan bog'lanib, natijada a faollashadi signal uzatish yo'li yoki hujayraga singib ketish. Bir nechta tadqiqotlar progranulinning bog'lanishiga aloqadorligini ko'rsatdi SORT1 va keyinchalik chegaralangan progranulinning savdosi lizosoma.[11] Yaqinda o'tkazilgan bir tadqiqot shuni ko'rsatdiki, progranulin aslida vositachilik qilishi mumkin prosaposin orqali lizosomaga sotish SORT1.[14] Biroq, yo'qligi SORT1 ekzogen progranulinning neyrit o'sishini rivojlanishiga yoki GRN nokaut hujayralarining hujayralarida omon qolishini kuchayishiga to'sqinlik qilmaydi, bu esa boshqa retseptorlarning hujayradan tashqari progranulin funktsiyasiga vositachilik qilishda ishtirok etishini anglatadi.[15] Masalan, SORT1 - / - neyron hujayralari hali ham progranulinni bog'lashga qodir.[15] Boshqa tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki o'simta nekrozi omil va EPH retseptorlari A2 potentsial progranulin yordamchilari sifatida.[11] Retseptor bilan bog'langandan so'ng, progranulin signalizatsiya yo'llarini keltirib chiqarishi va modulyatsiya qilishi mumkin MAPK / ERK, PI3K / Akt va FAK.[9][15] Gen ontologiyasi boyitish tahlili progranulin va notch retseptorlari signal berish.[9] Granulinning Siklin T1 bilan o'zaro aloqasi ham ko'rsatilgan[16] va TRIB3.[17]

Funktsiya

Rivojlanish

Hujayralar etuklashganda progranulin ekspressioni ko'payishiga qaramay[10] ular hali ham bir nechta hujayra turlarini yaratishda qatnashadilar. Progranulin a deb faraz qilingan neyrotrofik omil da ishtirok etish kortikogenis. GRN mutatsiyasiga ega bo'lgan induktsiya qilingan pluripotent ildiz hujayralari chiziqlari (IPSC) kortikal neyronlarning farqlash qobiliyatining pasayishini ko'rsatadi.[18] Yaqinda o'tkazilgan sichqonlar bo'yicha tadqiqotlar shuni ko'rsatadiki, progranulin erta rivojlanishini tartibga solishda ishtirok etishi mumkin serebellar individual uchun tanlab to'qima toqqa chiqish tolalari ular kesishgan va shakllangan sinapslar bilan Purkinje hujayralari.[19] Bundan tashqari, bir nechta tadqiqotlar progranulinni keltirib chiqaradi sinaptik Azizillo, asab tarmog'ini rivojlantirish jarayonida yuzaga keladigan mikroglial jarayon.[20] Sitokinlar, sinapsni yo'q qilish uchun neyronal marker, GRN mutatsiyasiga ega neyronlarda regulyatsiya qilinganligi aniqlandi.[20] Sitokin yorliqlarining ko'payishi mikroglial zichlik va atrofdagi faollikning oshishiga olib keladi sinapslar.[20] Progranulin, shuningdek, paytida jinsiy aniqlashda ishtirok etishi mumkin embrional rivojlanish.[8]

Yallig'lanish va jarohatni davolash

Progranulin darajasi to'qima yallig'langanda ko'tariladi. Yaralanganidan keyin, keratinotsitlar, makrofaglar va neytrofillar progranulin ishlab chiqarishni ko'paytirish.[8] Neytrofillar salgılanmaya qodir elastaz ichiga hujayradan tashqari matritsa progranulinni granulin peptidlariga ajratib olishga qodir, bu esa keyingi rivojlanishiga yordam beradi yallig'lanish.[8] SLPI, inhibitorlari elastaz, shuningdek, neytrofillar va makrofaglar tomonidan progranulin parchalanishini modulyatsiya qilish uchun ajralib chiqadi.[8] Kulturalangan holda granul B qo'shilishi epiteliy hujayralar hujayralarni ajralib chiqishiga sabab bo'ladi Il-8, o'ziga jalb qiladigan kimyoviy moddalar monotsitlar va neytrofillar, bu esa granulin peptidlarini targ'ib qilishda ishtirok etishni taklif qiladi yallig'lanish.[8] Ekzogen qo'shilishi SLPI va progranulin progranulin parchalanishini to'xtata olmaydigan sichqonlarning kuchaygan yallig'lanish reaktsiyasini yumshata oladi.[8]

Hujayraning ko'payishi

Progranulin yuqori darajada proliferativ xususiyatga ega hujayralarda yuqori darajada namoyon bo'ladi.[8] Bir nechta tadqiqotlar progranulinni o'z ichiga oladi shish paydo bo'lishi va neyronal o'sish. Progranulin yordam beradi mitogenez yilda epiteliy madaniyatlar.[8] Rekombinant PGRN bo'lgan muhitda ikkita epiteliya chizig'i o'stirilganda, ko'payish rag'batlantirildi.[9] Ikkala progranulin gomologlarini a zebrafish model kamayadi aksonal o'sish.[10] Birlamchi kortikal va vosita neyronlari, progranulin neyronlarning o'sishi va hayotini tartibga soladi.[10] Boshlang'ich motorli neyronlarda progranulinni tartibga solish orqali neyrit o'sishini ko'paytirishi isbotlangan glikogen sintaz kinaz-3 beta.[10] Progranulin an funktsiyasini bajarishi mumkin avtokrin o'sish omili shish paydo bo'lishi.[15]

Lizozomal funktsiya

GRN mutatsiyasining kashf etilishiga olib keladi lizozomal saqlash buzilishi orqali oqsil gomeostazini boshqarishda progranulinning rolini o'rgangan ko'plab tadqiqotlarga olib keldi lizosomal yo'l. Transkripsiya qilingan genlar tarmog'ining interferentsiyasini o'rganish progranulinning lizosomal funktsiya va tashkil etishda katta ishtirok etishini ko'rsatadi.[21] Tasviriy tadqiqotlar progranulin va lizosomal markerning birgalikda lokalizatsiyasini ko'rsatdi LAMP-1.[11] Progranulin ekspressioni tomonidan tartibga solinadi TFEB, lizosomal biosintezda ishtirok etadigan oqsillarni vositachilik qiladigan transkripsiya omili.[11] Progranulin tartibga solishda ishtirok etishi mumkin proteaz faoliyat. Progranulin bilan tartibga solinadigan oqsillarga prosapozin kiradi, u tarkibida saposin peptidlariga ajraladi. lizosoma va katepsin D, oqsil agregati tarkibidagi asosiy proteaz parchalanadi.[9] GRN mutatsiyasi o'xshash neyropatologiya va klinik fenotip bilan baham ko'radi CHMP2B va VCP mutatsiyalar, lizosomal funktsiyaga aloqador oqsillarning tarqalishi va parchalanishida ishtirok etadigan genlar.[8]

Klinik ahamiyati

Frontotemporal demans

Heterozigot progranulin haploin etishmovchiligiga olib keladigan GRN genining mutatsiyasi Frontotemporal demansni keltirib chiqaradi. [22][23][24] Ushbu mutatsiyalarga quyidagilar kiradi ramkaga o'tkazish, qo'shilish sayti, bema'ni signal peptidi, Kozak ketma-ketligi uzilishlar va missense mutatsiyalar, natijada ikkalasi ham bo'ladi bema'ni vositachilik bilan parchalanish yoki ishlamaydigan oqsil ishlab chiqarish.[8] GRN bilan kasallangan bemorlar FTD (GRN-FTD) ning miyasini assimetrik namoyish etishadi atrofiya, boshlanish yoshi bo'lsa-da, kasallikning rivojlanishi va klinik alomatlari turlicha bo'lib, kasallikning namoyon bo'lishida boshqa genetik yoki atrof-muhit omillari ishtirok etishi mumkin.[10][8] Patologik ko'rsatkichlarga sitozol kiradi hamma joyda giperfosforillangan boyitilgan konlar TAR DNK bilan bog'lovchi oqsil (TDP-43), avtofagiya bilan bog'liq bo'lgan protein agregatlari, hamma joyda bog'lovchi protein p62, lentiform intranuclear inkluziyalar, distrofik nevritlar va yallig'lanish.[15][8][9] Heterozigota mutatsiyasiga ega bemorlarda 70-80% gacha pasayish kuzatiladi sarum nazorat bilan taqqoslaganda progranulin darajasi.[15] Qayta dasturlashtirilgan ildiz hujayralari GRN mRNA miqdorini 50% gacha tiklaydi, bundan tashqari FTD kasalligining ekspressionini boshqarishda boshqa genetik yoki atrof-muhit omillari ishtirok etadi.[15] Sichqonlar ko'rgazmasi qisqartirildi avtofagik oqim va avtofagiya - mustaqil ravishda rasmiylashtirilishi.[9] Inson FTLD-GRN olingan fibroblastlar lizozomal proteaz faolligini pasayishini va limfoblastlar tarkibida neyronal seroid lipofussinozga o'xshash saqlash materiallari mavjud.[9] FTLD-GRN IPSC kortikal Neyronlar kattalashgan pufakchalar, lipofusin birikish va katepsin D etishmovchilik.[9]

Neyronli seroid lipofusinoz

Gomozigot GRN genining mutatsiyasi neyronal seroid lipofusinoz (NCL) avtofluoresan to'planishi bilan tavsiflanadi lipofusin, kattalashtirilgan vakuolalar, buzilish lizosomal faollik, retinal va miyaning degeneratsiyasi, bo'rttirilgan yallig'lanish kabi javoblar, mikroglioz, astroglioz va xatti-harakatlarning buzilishi OKB kabi va disinhibitsiyaga o'xshash xatti-harakatlar.[15][9] Keksa GRN mutant sichqonlari bor lipofusin depozitlar va kattalashtirish lizosomalar, bir guruh esa fosforillangan deb topdi TDP-43.[9]

Boshqa kasalliklar

Progranulin ham jalb qilinishi mumkin saraton rivojlanish, ateroskleroz va metabolik kasallik. Progranulin yordam berishi mumkin velosiped D1 ifoda ko'krak bezi saratoni hujayralar tashqarisida regulyatsiya qilingan oqsillar liniyalari va fosforillanishi kinaz signalizatsiya yo'llari.[8] Progranulin yuqori darajada ifodalangan tuxumdon, buyrak usti karsinomalari va abadiylashtirilgan epiteliy hujayralar.[8] Progranulin konsentratsiyasi bilan o'zaro bog'liqlik mavjud saraton zo'ravonlik.[9] Makrofaglar tomonidan granulinning chiqarilishi oshqozon osti bezi saratonida fibrotik jigar metastazi bilan bog'liq.[25] Odamning jigar chayqalishi (Opisthorchis viverrini) granulinga o'xshash o'sish gormoni ajratib, o't yo'llari (jigar) saratonini rivojlanishiga hissa qo'shadi.[26] Progranulin shuningdek, rivojlanishning rivojlanishiga yordam berishi mumkin ateroskleroz.[15] Progranulin anti-aterogen bo'lishi mumkin bo'lsa, granulinlar pro-aterogenik bo'lishi mumkin.[15] Kattalashtirilgan sarum va plazma bilan og'rigan bemorlarda progranulin darajasi 2-toifa diabet va visseral semirish progranulinni o'z ichiga oladi metabolik kasalliklar.[15]

Adabiyotlar

  1. ^ a b v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000030582 - Ansambl, 2017 yil may
  2. ^ a b v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000034708 - Ansambl, 2017 yil may
  3. ^ "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
  4. ^ "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
  5. ^ Bxandari V, Beytmen A (1992 yil oktyabr). "Odam granulin genining tuzilishi va xromosoma joylashuvi". Biokimyoviy va biofizik tadqiqotlari. 188 (1): 57–63. doi:10.1016 / 0006-291X (92) 92349-3. PMID  1417868.
  6. ^ Chjan X, Serrero G (1998 yil noyabr). "Kompyuter hujayralaridan kelib chiqadigan o'sish omili (PCDGF, epitelin / granulin prekursori) uchun antisensiya cDNA bilan transfektsiya qilish orqali teratoma PC hujayra chizig'ining o'simogenligini inhibe qilish".. Amerika Qo'shma Shtatlari Milliy Fanlar Akademiyasi materiallari. 95 (24): 14202–7. Bibcode:1998 yil PNAS ... 9514202Z. doi:10.1073 / pnas.95.24.14202. PMC  24351. PMID  9826678.
  7. ^ "Entrez Gen: GRN granulin".
  8. ^ a b v d e f g h men j k l m n o p q r Eriksen JL, Makkenzi IR (yanvar 2008). "Progranulin: normal funktsiya va neyrodejeneratsiyadagi roli". Neyrokimyo jurnali. 104 (2): 287–97. doi:10.1111 / j.1471-4159.2007.04968.x. PMID  17953663. S2CID  43261477.
  9. ^ a b v d e f g h men j k l m n o Paushter DH, Du H, Feng T, Xu F (may, 2018). "Progranulinning lizozomal funktsiyasi, neyrodejeneratsiyaga qarshi qo'riqchi". Acta Neuropathologica. 136 (1): 1–17. doi:10.1007 / s00401-018-1861-8. PMC  6117207. PMID  29744576.
  10. ^ a b v d e f g Petkau TL, Leavitt BR (2014 yil iyul). "Neyrodejenerativ kasallikdagi progranulin". Nörobilimlerin tendentsiyalari. 37 (7): 388–98. doi:10.1016 / j.tins.2014.04.003. PMID  24800652. S2CID  28321777.
  11. ^ a b v d e f g h men j k Kao AW, McKay A, Singh PP, Brunet A, Huang EJ (iyun 2017). "Progranulin, lizosomal regulyatsiya va neyrodejenerativ kasallik". Tabiat sharhlari. Nevrologiya. 18 (6): 325–333. doi:10.1038 / nrn.2017.36. PMC  6040832. PMID  28435163.
  12. ^ Benussi L, Ciani M, Tonoli E, Morbin M, Palamara L, Albani D va boshq. (2016 yil aprel). "Progranulin bilan bog'liq frontotemporal demansda ekzosomalarning yo'qolishi". Qarishning neyrobiologiyasi. 40: 41–49. doi:10.1016 / j.neurobiolaging.2016.01.001. PMID  26973102. S2CID  3978140.
  13. ^ Xu F, Padukkavidana T, Vggter CB, Brady OA, Zheng Y, Mackenzie IR va boshq. (2010 yil noyabr). "Sortilin vositachiligidagi endotsitoz frontotemporal demans oqsili, progranulin darajasini aniqlaydi". Neyron. 68 (4): 654–67. doi:10.1016 / j.neuron.2010.09.034. PMC  2990962. PMID  21092856.
  14. ^ Zhou X, Sun L, Bracko O, Choi JW, Jia Y, Nana AL va boshq. (2017 yil may). "Progranulin mutatsiyalari tufayli frontotemporal lobar degeneratsiyasida prosapozin lizosomal savdosi buzilgan". Tabiat aloqalari. 8: 15277. Bibcode:2017 NatCo ... 815277Z. doi:10.1038 / ncomms15277. PMC  5477518. PMID  28541286.
  15. ^ a b v d e f g h men j k Nguyen AD, Nguyen TA, Martens LH, Mitic LL, Farese RV (dekabr 2013). "Progranulin: neyrodejenerativ va metabolik kasalliklar interfeysida". Endokrinologiya va metabolizm tendentsiyalari. 24 (12): 597–606. doi:10.1016 / j.tem.2013.08.003. PMC  3842380. PMID  24035620.
  16. ^ Hoque M, Young TM, Lee CG, Serrero G, Mathews MB, Pe'ery T (mart 2003). "O'sish omili granulin T1 siklin bilan o'zaro ta'sir qiladi va P-TEFb ga bog'liq transkripsiyani modulyatsiya qiladi". Molekulyar va uyali biologiya. 23 (5): 1688–702. doi:10.1128 / MCB.23.5.1688-1702.2003. PMC  151712. PMID  12588988.
  17. ^ Zhou Y, Li L, Liu Q, Xing G, Kuai X, Sun J va boshqalar. (2008 yil may). "E3 ubikuitin ligase SIAH1 TRB3 ning hamma joyda tarqalishi va parchalanishiga vositachilik qiladi". Uyali signalizatsiya. 20 (5): 942–8. doi:10.1016 / j.cellsig.2008.01.010. PMID  18276110.
  18. ^ Raitano S, Ordovàs L, De Muyck L, Guo V, Espuny-Camacho I, Geraerts M va boshq. (Yanvar 2015). "Progranulin ekspresyonini tiklash frontotemporal demansning induktsiyalangan pluripotentli ildiz hujayrasi modelida kortikal neyron avlodini qutqaradi". Ildiz hujayralari haqida hisobotlar. 4 (1): 16–24. doi:10.1016 / j.stemcr.2014.12.001. PMC  4297877. PMID  25556567.
  19. ^ Uesaka N, Abe M, Konno K, Yamazaki M, Sakoori K, Vatanabe T va boshq. (2018 yil fevral). "Progranulindan Sort1gacha retrograd signalizatsiya rivojlanayotgan serebellumda sinapsni yo'q qilishga qarshi". Neyron. 97 (4): 796-805.e5. doi:10.1016 / j.neuron.2018.01.018. PMID  29398357.
  20. ^ a b v Lui H, Zhang J, Makinson SR, Cahill MK, Kelley KW, Huang HY va boshq. (2016 yil may). "Progranulin etishmovchiligi komplementni faollashtirish orqali Microglia tomonidan elektronga asoslangan sinaptik Azizillo rivojlantiradi". Hujayra. 165 (4): 921–35. doi:10.1016 / j.cell.2016.04.001. PMC  4860138. PMID  27114033.
  21. ^ Götzl JK, Lang CM, Haass C, Capell A (dekabr 2016). "FTLDda protein degradatsiyasining buzilishi va u bilan bog'liq kasalliklar". Qarish bo'yicha tadqiqotlar. 32: 122–139. doi:10.1016 / j.arr.2016.04.008. PMID  27166223. S2CID  30957527.
  22. ^ Makkenzi IR (2007 yil iyul). "Progranulin mutatsiyalari bilan FTD neyropatologiyasi va klinik fenotipi". Acta Neuropathologica. 114 (1): 49–54. doi:10.1007 / s00401-007-0223-8. PMID  17458552. S2CID  29177069.
  23. ^ Baker M, Mackenzie IR, Pickering-Brown SM, Gass J, Rademakers R, Lindholm C va boshq. (2006 yil avgust). "Progranulindagi mutatsiyalar 17-xromosoma bilan bog'liq tau-salbiy frontotemporal demansiyani keltirib chiqaradi". Tabiat. 442 (7105): 916–9. Bibcode:2006 yil natur.442..916B. doi:10.1038 / tabiat05016. PMID  16862116. S2CID  4312394.
  24. ^ Cruts M, Gijselinck I, van der Zee J, Engelborgs S, Wils H, Pirici D va boshq. (2006 yil avgust). "Progranulindagi mutatsiyalar muttasil 17q21 xromosomasi bilan bog'liq bo'lgan barcha joyda kvitin-pozitiv frontotemporal demansni keltirib chiqaradi". Tabiat. 442 (7105): 920–4. Bibcode:2006 yil natur.442..920C. doi:10.1038 / nature05017. PMID  16862115. S2CID  4423699.
  25. ^ Nilsen SR, Quaranta V, Linford A, Emeagi P, Rainer C, Santos A va boshq. (2016 yil may). "Makrofagdan ajratilgan granulin jigar fibrozini keltirib chiqarish orqali oshqozon osti bezi saratoni metastazini qo'llab-quvvatlaydi". Tabiat hujayralari biologiyasi. 18 (5): 549–60. doi:10.1038 / ncb3340. PMC  4894551. PMID  27088855.
  26. ^ Smout MJ, Laha T, Mulvenna J, Sripa B, Suttiprapa S, Jones A va boshq. (Oktyabr 2009). "Opisthorchis viverrini kanserogen jigar flukasi tomonidan ajratilgan granulinga o'xshash o'sish omili xujayra hujayralarining ko'payishiga yordam beradi". PLOS patogenlari. 5 (10): e1000611. doi:10.1371 / journal.ppat.1000611. PMC  2749447. PMID  19816559.

Qo'shimcha o'qish

Tashqi havolalar