HDAC9 - HDAC9

HDAC9
Mavjud tuzilmalar
PDBOrtholog qidiruvi: PDBe RCSB
Identifikatorlar
TaxalluslarHDAC9, HD7, HD7b, HD9, HDAC, HDAC7, HDAC7B, HDAC9B, HDAC9FL, HDRP, MITR, histon deatsetilaza 9
Tashqi identifikatorlarOMIM: 606543 MGI: 1931221 HomoloGene: 128578 Generkartalar: HDAC9
Gen joylashuvi (odam)
Xromosoma 7 (odam)
Chr.Xromosoma 7 (odam)[1]
Xromosoma 7 (odam)
HDAC9 uchun genomik joylashuv
HDAC9 uchun genomik joylashuv
Band7p21.1Boshlang18,086,949 bp[1]
Oxiri19,002,416 bp[1]
Ortologlar
TurlarInsonSichqoncha
Entrez
Ansambl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_001271386
NM_024124

RefSeq (oqsil)

NP_001258315
NP_077038

Joylashuv (UCSC)Chr 7: 18.09 - 19 MbChr 12: 34.05 - 34.92 Mb
PubMed qidirmoq[3][4]
Vikidata
Insonni ko'rish / tahrirlashSichqonchani ko'rish / tahrirlash

Giston deatsetilaza 9 bu ferment odamlarda kodlanganligi HDAC9 gen.[5][6][7]

Funktsiya

Gistonlar transkripsiya regulyatsiyasi, hujayra tsiklining rivojlanishi va rivojlanish hodisalarida hal qiluvchi rol o'ynaydi. Giston asetilatsiya / deatsetilatsiya xromosoma tuzilishini o'zgartiradi va DNKga transkripsiya faktori ta'siriga ta'sir qiladi. Ushbu gen tomonidan kodlangan oqsil histon deatsetilaza oilasi a'zolari uchun ketma-ket homologiyaga ega. Ushbu gen Ksenopus va sichqoncha MITR genlari uchun ortologik hisoblanadi. MITR oqsilida giston deatsetilaza katalitik sohasi yo'q. Bu CtBP va HDAClarni o'z ichiga olgan ko'pkomponentli korepressor komplekslarini jalb qilish orqali MEF2 faolligini bostiradi. Ushbu kodlangan oqsil gemotopozda rol o'ynashi mumkin. Ushbu gen uchun bir nechta muqobil ravishda biriktirilgan transkriptlar tavsiflangan, ammo ba'zilarining to'liq metodi aniqlanmagan.[7]

O'zaro aloqalar

HDAC9 ko'rsatildi o'zaro ta'sir qilish bilan:

Shuningdek qarang

Adabiyotlar

  1. ^ a b v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000048052 - Ansambl, 2017 yil may
  2. ^ a b v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000004698 - Ansambl, 2017 yil may
  3. ^ "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
  4. ^ "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
  5. ^ Vang AH, Bertos NR, Vezmar M, Pelletier N, Crosato M, Heng HH, Th'ng J, Xan J, Yang XJ (noyabr 1999). "HDAC4, xamirturush HDA1 bilan bog'liq bo'lgan inson histoni deatsetilaza, bu transkripsiyaviy korepressor". Molekulyar va uyali biologiya. 19 (11): 7816–27. doi:10.1128 / mcb.19.11.7816. PMC  84849. PMID  10523670.
  6. ^ Sparrow DB, Miska EA, Langley E, Reynaud-Deonauth S, Kotecha S, Towers N, Spohr G, Kouzarides T, Mohun TJ (sentyabr 1999). "MEF-2 funktsiyasi yangi koressressor tomonidan o'zgartirilgan, MITR". EMBO jurnali. 18 (18): 5085–98. doi:10.1093 / emboj / 18.18.5085. PMC  1171579. PMID  10487760.
  7. ^ a b "Entrez Gen: HDAC9 histon deatsetilaza 9".
  8. ^ a b Asare Y, Kempbell-Jeyms TA, Bokov Y, Yu LL, Prestel M, El Bounkari O, Rot S, Megens RT, Straub T, Tomas K, Yan G, Shnayder M, Zich N, Tiedt S, Silvestr-Roig S, Braster Q, Xuang Y, Shnayder M, Malik R, Xaffner S, Liesz A, Sönnlayn O, Bernhagen J, Dichgans M (iyun 2020). "Giston Deatsetilaza 9 IKKni aterosklerotik blyashka zaifligini tartibga solish uchun faollashtiradi". Sirkulyatsiya tadqiqotlari. 127 (6): 811–823. doi:10.1161 / CIRCRESAHA.120.316743. PMID  32546048. S2CID  219726725.
  9. ^ a b Zhang CL, McKinsey TA, Olson EN (oktyabr 2002). "II darajali giston deatsetilazlarning heteroxromatin oqsili 1 bilan assotsiatsiyasi: mushaklarning differentsiatsiyasini boshqarishda giston metilatsiyasining potentsial roli". Molekulyar va uyali biologiya. 22 (20): 7302–12. doi:10.1128 / mcb.22.20.7302-7312.2002. PMC  139799. PMID  12242305.
  10. ^ a b v Petrie K, Guidez F, Xauell L, Healy L, Waxman S, Greves M, Zelent A (may 2003). "Giston deatsetilaza 9 geni ko'plab protein izoformlarini kodlaydi". Biologik kimyo jurnali. 278 (18): 16059–72. doi:10.1074 / jbc.M212935200. PMID  12590135.
  11. ^ Zhou X, Richon VM, Rifkind RA, Marks PA (2000 yil fevral). "4 va 5 giston deatsetilazlarning katalitik bo'lmagan sohasi bilan bog'liq bo'lgan transkripsiyaviy repressorni aniqlash". Amerika Qo'shma Shtatlari Milliy Fanlar Akademiyasi materiallari. 97 (3): 1056–61. doi:10.1073 / pnas.97.3.1056. PMC  15519. PMID  10655483.
  12. ^ Micheli L, D'Andrea G, Leonardi L, Tirone F (iyul 2017). "HDAC1, HDAC4 va HDAC9 PC3 / Tis21 / Btg2 ga ulanadi va hujayra tsiklining progressivligini va tsiklin D1 ifodasini inhibe qilish uchun talab qilinadi" (PDF). Uyali fiziologiya jurnali. 232 (7): 1696–1707. doi:10.1002 / jcp.25467. PMID  27333946. S2CID  4070837.
  13. ^ Miska EA, Karlsson C, Langley E, Nilsen SJ, Pines J, Kouzarides T (sentyabr 1999). "HDAC4 deatsetilaza MEF2 transkripsiyasi faktori bilan birikadi va uni bosadi". EMBO jurnali. 18 (18): 5099–107. doi:10.1093 / emboj / 18.18.5099. PMC  1171580. PMID  10487761.
  14. ^ Lemercier C, Verdel A, Galloo B, Curtet S, Brocard MP, Khochbin S (may 2000). "mHDA1 / HDAC5 giston deatsetilaza MEF2A transkripsiyaviy faolligi bilan o'zaro ta'sir qiladi va uni bosadi" (PDF). Biologik kimyo jurnali. 275 (20): 15594–9. doi:10.1074 / jbc.M908437199. PMID  10748098. S2CID  39220205.
  15. ^ Koipally J, Georgopoulos K (iyun 2002). "Ikaros-CtIP o'zaro ta'sirida C-terminal biriktiruvchi oqsil talab qilinmaydi va deatsetilazadan mustaqil repressiya rejimida qatnashadi". Biologik kimyo jurnali. 277 (26): 23143–9. doi:10.1074 / jbc.M202079200. PMID  11959865.

Qo'shimcha o'qish

Tashqi havolalar

Ushbu maqolada Amerika Qo'shma Shtatlarining Milliy tibbiyot kutubxonasi ichida joylashgan jamoat mulki.