Gidroksidanaidal - Hydroxydanaidal - Wikipedia
 | |
 | |
| Ismlar | |
|---|---|
| IUPAC nomi 7-gidroksi-6,7-dihidro-5H-pirrolizin-1-karboksaldegid | |
| Identifikatorlar | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |
| |
| |
| Xususiyatlari | |
| C8H9NO2 | |
| Molyar massa | 151.165 g · mol−1 |
| Tashqi ko'rinishi | Qattiq |
| Erish nuqtasi | 55 ° C (131 ° F; 328 K) [1] |
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |
| Infobox ma'lumotnomalari | |
Gidroksidanaidal hasharotdir feromon sintez qilingan kuya ba'zi turlari tomonidan pirrolizidin alkaloidlari ularning dietasida topilgan.
Hasharotlardan foydalaning
Bir necha turdagi tırtıllar arctiid kuya pirrolizidin alkaloidlarini yutish - o'simliklar o'txo'rlarni oldini olish uchun ishlab chiqaradigan moddalar va ularni hasharotlarga qarshi himoya sifatida ishlatadi. Lichinka alkaloidni an ga aylantiradi N-oksid saqlash uchun; metamorfozda alkaloid saqlanib qoladi va kattalar foydalanadi. Bu kuzatuvdan so'ng aniqlandi Uteteysa ornatriksi o'rgimchak to'rida ushlanib qolgan kuya o'rgimchak tomonidan erkin kesilgan.
Pirrolizidin alkaloidlarini tashiydigan ko'plab hasharotlar zaharliligini bildiruvchi yorqin rangga ega.
Erkak yo'lbars kuya alkaloidni turli oraliq bosqichlar orqali o'zgartiradi[2] ichiga feromon gidroksidanaidal;[3] ayol kuya ko'proq feromonli erkaklarni afzal ko'radi, chunki alkaloid erkak tomonidan uning tuxumiga o'tadi va ularni yirtqich hayvonlardan himoya qiladi.
Adabiyotlar
- ^ RÖMPP Lexikon Naturstoffe. Shtutgart: Verlag Thieme. 1997. p. 170. ISBN 978-3137499015.
- ^ S Schulz; V Frank; M Boppré; T Eisner; J Meinvald (1993 yil 15-iyul). "Hasharotlarning feromonli biosintezi: Creatonotos transiens (Lepidoptera, Arctiidae) tarkibidagi alkaloidal prekursorlardan gidroksidanaidal ishlab chiqarishning stereokimyoviy yo'li". PNAS. 90 (14): 6834–6838. Bibcode:1993 yil PNAS ... 90.6834S. doi:10.1073 / pnas.90.14.6834. PMC 47027. PMID 11607415.
- ^ J A Edgar, M Boppré, E Kaufmann; Boppré; Kaufmann (2007). "Hasharotlar tomonidan sintez qilingan Retronesin Ester Alkaloidlari: oddiy Arktiyin (Lepidoptera) Feromon Gidroksidanaidal prekursorlari". J Chem Ekol. 33 (12): 2266–2280. doi:10.1007 / s10886-007-9378-y. PMID 18030534.CS1 maint: bir nechta ism: mualliflar ro'yxati (havola)