MCD peptidi - MCD peptide

Ning aminokislotalar ketma-ketligi MCD peptidi[1]
Met - Cys - Ile - Cys - Lys - Asn - Gly - Lys - Pro - Leu - Pro - Gly - Phe - Ile - Gly - Lys - Ile - Cys - Arg - Lys - Ile - Cys - Met - Met - Gln - Gln -Thr - Uning (NH2)

Mast hujayralarini degranulyatsiya qilish (MCD) peptid a katyonik 22-aminokislota qoldig'i zaharining tarkibiy qismi bo'lgan peptid Bumblebee (Megabombus pennsylvanicus). Kam konsentratsiyalarda MCD peptidi rag'batlantirishi mumkin mast hujayrasi degranulyatsiya. Yuqori konsentratsiyalarda u yallig'lanishga qarshi xususiyatlarga ega. Bunga qo'shimcha ravishda, bu kuchlanish sezgirligining kuchli blokeridir kaliy kanallari.

Manbalar

MCD peptidi uning tarkibiy qismidir Bumblebee (Megabombus pennsylvanicus) zahar.[2] MCD peptididan tashqari, melittin va apamin ushbu zahardan ham aniqlangan va voltajga bog'liq kanal blokerlari sifatida ham tavsiflangan. MCD peptidi ham zaharida mavjud Asalari Apis mellifera.[3]

Kimyo

MCD peptidi - bu ikki disulfid ko'prigi bo'lgan katyonik 22-aminokislota qoldiq peptidi.[4] MCD peptidlar ketma-ketligi apamin bilan o'xshashlikni ko'rsatsa-da,[5] ular turli xil toksik xususiyatlarga ega. MCD peptidi ma'lum maqsadlarni aniqlaydigan va turli xil toksik ta'sirlarni ko'rsatadigan ko'plab lotinlardan tashkil topgan katta oilaga tegishli.[4]

Maqsadlar

MCD peptidi bor immunotoksik shu qatorda; shu bilan birga neyrotoksik MCD peptidining turli faol joylari tufayli xususiyatlar.[6] MCD peptidi immunotoksik ta'sirga ega mast hujayralari [1] gistaminni ushbu hujayralardan chiqarib yuborish orqali.[7] MCD peptidi, shuningdek, kuchlanishli ionli kanallarning kuchli modulyatori sifatida tavsiflangan. U kuchlanishli kaliy kanallarining (Kv kanallari) bir nechta subklasslari bilan bog'lanadi, shu jumladan Kv1.1, Kv1.6 va kamroq kuchli Kv1.2.[8][9][10][11] Shunga ko'ra, MCD peptidi sichqon miyasining turli mintaqalarida, jumladan serebellum, miya sopi, gipotalamus, striatum, o'rta miya, korteks, ta'sir qilishi mumkin.[6][12] va gipokampus.[6] Shu bilan birga, MCD peptidi periferik neyron tizimida majburiy faollikni ko'rsatmaydi.[12]

Faoliyat tartibi

Immunotoksik xususiyatiga ko'ra, past miqdordagi MCD peptid konsentratsiyasi bo'shatish orqali mast hujayralarining degranulyatsiyasiga olib kelishi mumkin gistamin; yuqori konsentratsiyalarda u yallig'lanishga qarshi ta'sir ko'rsatadi.[6]

Ion kanallariga ta'siri orqali MCD peptidi induktsiya qilishi mumkin uzoq muddatli potentsializatsiya (LTP) gipokampusning CA1 mintaqasida.[13] U kuchlanishga bog'liq bo'lgan K + kanallarini, shu jumladan tez inaktivatsiyalovchi (A tipidagi) va sekin inaktivatsiyali (kechiktirilgan rektifikator) K + kanallarini bog'laydi va inaktiv qiladi. MCD peptidining K + ion kanalli oqsil kompleksida bog'lanish joyi a multimerik oqsil iborat polipeptid zanjirlari molekulyar og'irligi 76000-80000 dan 38000 daltongacha.[14] Kaliy kanallarini blokirovka qilish orqali MCD peptidi ta'sir potentsialining davomiyligini oshirishi va neyronlarning qo'zg'aluvchanligini oshirishi mumkin.[6]

Toksiklik

MCD peptidining neyrotoksikligi uning gistamin ajratish funktsiyasidan ajralib turadi.[2] MCD peptidning gistamin ajratuvchi funktsiyasi past konsentratsiyalarda mast hujayrasini degranulyatsiyasiga olib keladi [4],[13] va yuqori konsentratsiyalarda yallig'lanishga qarshi faollikni ko'rsatadi.[4][15] Mast hujayralarida MCD peptidining bu harakatlari I tipga bog'liq allergik va yallig'lanish jarayonlarida ishtirok etadi deb o'ylashadi yuqori sezuvchanlik reaktsiya.[16]

MCD peptidi intraventrikulyar AOK qilinganida, kalamushlarda epileptiform tutilishlarni keltirib chiqarish orqali neyrotoksikani ko'rsatadi. Ushbu toksiklik blokirovkadan kelib chiqadi kuchlanishli kaliy kanallari MCD peptidi tomonidan.[15] Shu bilan birga, yuqori dozalarda ham periferik qo'llaniladigan MCD zaharliligi yo'q.[12]

Terapevtik foydalanish

Mast hujayralari faollashtiruvchisi sifatida MCD peptidi antigenga xos sarumda katta o'sishni keltirib chiqaradi immunoglobulin G (IgG ) javoblar.[17] Shuning uchun u vaktsinaning yordamchisi sifatida ishlatiladi. MCD peptid analoglari, masalan [Ala12] MCD, IgE / Fc-RIa o'zaro ta'sirini oldini olish va allergik holatlarni kamaytirishga qodir agentlarni loyihalash uchun asos yaratadi.[18][19]

Adabiyotlar

  1. ^ a b Argiolas, A; Seld, P; Pisano, JJ (1985). "Bumblebee MCD Peptidining aminokislota ketma-ketligi: Bumblebee zaharidan yangi mast hujayrasi degranulyatsion peptid Megabombus pennsylvanicus". Peptidlar. 6 (3): 431–436. doi:10.1016/0196-9781(85)90410-3. PMID  2421265.
  2. ^ a b Breithaupt, H; Habermann, E (1968). "Mastzelldegranulierendes Peptid (MCD-Peptid) aus Bienengift: Isolierung, biochemische und pharmakologische Eigenschaften". Naunin-Shmiedebergs Arch. Farmakol. Muddati Pathol. 261 (3): 252–270. doi:10.1007 / BF00536989.
  3. ^ Bessone, R; Martin-Euclaire, MF; Crest, M; Mourre, C (2004). "Kv1 kanali toksinlarining kaliotoksin bilan kalamush miyasida birikishi uchun bir xil bo'lmagan raqobati: avtoradiografik tahlil". Neyrokim. Int. 45 (7): 1039–47. doi:10.1016 / j.neuint.2004.05.006. PMID  15337303.
  4. ^ a b v d Buku, A (1999). "Mast hujayralarini degranulyatsiya qiluvchi (MCD) peptid: allergiya va yallig'lanishdagi prototipik peptid". Peptidlar. 20 (3): 415–20. doi:10.1016 / S0196-9781 (98) 00167-3. PMID  10447103.
  5. ^ Gmachl, M; Kreil, G (1995). "Asalarilarning zaharli moddalari Apamin va MCD Peptidlarining kashshoflari Tandemdagi ikkita gen tomonidan kodlangan, ular bir xil 3'-Exon". J Biol Chem. 270 (21): 12704–12708. doi:10.1074 / jbc.270.21.12704. PMID  7759523.
  6. ^ a b v d e Dreyer, F (1990). "Peptid toksinlari va kaliy kanallari". Vahiy fiziol. Biokimyo. Farmakol. 115.
  7. ^ King, TP; Jim, SY; Wittkovski, KM (2003). "Sariq ko'ylagi (Vespula vulgaris) ning ikkita zaharli tarkibiy qismining yallig'lanish roli: mast hujayrasi degranulyatsiya qiluvchi peptid mastoparan va fosfolipaza A1". Int. Arch. Allergiya immuniteti. 131 (1): 25–32. doi:10.1159/000070431. PMID  12759486.
  8. ^ Pongs, O (1992). "Voltga bog'liq kaliy kanallarining molekulyar biologiyasi". Fiziol. Vah. 72 (4 ta qo'shimcha): 69-88. doi:10.1152 / physrev.1992.72.suppl_4.S69. PMID  1438587.
  9. ^ Grissmer, S; Nguyen, AN; Ayyor, J; Xanson, shahar; Mather, RJ; Gurman, GA; Karmilovich, MJ; Auperin, DD; Chandy, KG (1994). "Kv1.1, 1.2, 1.3, 1.5 va 3.1 tipidagi beshta klonlangan kuchlanishli K + kanallarining farmakologik tavsifi, ular sutemizuvchilar hujayralari chizig'ida barqaror ravishda ifodalangan". Mol farmakol. 45 (6): 1227–1234. PMID  7517498.
  10. ^ Harvey, AL (1997). "Dendrotoksinlar va kaliy ionlari kanallari bo'yicha so'nggi tadqiqotlar". General farmakol. 28 (1): 7–12. doi:10.1016 / S0306-3623 (96) 00173-5. PMID  9112070.
  11. ^ Stümer, M; Ruppersberg, J; Shröter, K; Sakmann, B; Stoker, M; Giese, K; Perschke, A; Baumann, A; Pongs, O (1989). "Sutemizuvchilar miyasidagi kuchlanishli kaliy kanallarining funktsional xilma-xilligining molekulyar asoslari". EMBO J. 8 (11): 3235–3244. doi:10.1002 / j.1460-2075.1989.tb08483.x. PMC  401447. PMID  2555158.
  12. ^ a b v Teylor, J; Bidard, J; Lazdunski, M (1984). "Tozalangan monoiodinatsiyalangan peptid yordamida asalarilar zaharidan mast hujayrasi degranulyatsiya qiluvchi peptid uchun kalamush miyasida yuqori darajadagi bog'lanish joylarining tavsifi". J Biol Chem. 259 (2): 13957–13967. PMID  6501283.
  13. ^ a b Cherubini, E; Ben Ari, Y; Gho, M; Bidard, JN; Lazdunski, M (1987). "Gipokampusda asalarilar zahari peptidi ta'sirida sinaptik uzatishni uzoq muddatli kuchaytirish". Tabiat. 328 (6125): 70–3. doi:10.1038 / 328070a0. PMID  2885754.
  14. ^ Rehm, H; Lazdunski, M (1988). "Dendrotoksin I bilan bog'lanish xususiyatlari bilan aniqlangan taxminiy K + kanalli oqsilni tozalash va subbirlik tuzilishi". Proc. Natl. Akad. Ilmiy ish. AQSH. 85 (13): 4919–23. doi:10.1073 / pnas.85.13.4919. PMC  280549. PMID  2455300.
  15. ^ a b Ziai, M; Russek, S; Vang, H; Pivo, B; Blume, A (1990). "Mast hujayralari degranulyatsion peptidi: ko'p funktsional neyrotoksin". J Pharm Pharmacol. 42 (7): 457–461. doi:10.1111 / j.2042-7158.1990.tb06595.x. PMID  1703229.
  16. ^ Shvarts, L (1994). "Mast hujayralarining ishlashi va tarkibi". Curr. Opin. Immunol. 6 (1): 91–97. doi:10.1016/0952-7915(94)90039-6. PMID  8172685.
  17. ^ Maklaklan, J; Shelburne, C; Xart, J; Pitszo, S; Goyal, R; Bruking-Dikson, R; Stats, H; Ibrohim, S (2008). "Mast hujayralari faollashtiruvchilari: yuqori samarali vaktsinaning yordamchi moddalarining yangi klassi". Nat. Med. 14 (5): 536–41. doi:10.1038 / nm1757. PMID  18425129.
  18. ^ Buku, A; Kondi, BA; Narx, JA; Mezei, M (2005). "[Ala12] MCD peptidi: mast hujayralari retseptorlari bilan bog'langan immunoglobulin E inhibitorlariga qo'rg'oshin peptidi". J Pept Res. 66 (3): 132–137. doi:10.1111 / j.1399-3011.2005.00281.x. PMID  16083440.
  19. ^ Buku, A; Priceb, JA; Mendlovitsk, M; Masurd, S (2001). "Mast xujayrasi degranulyatsion peptidi RBL-2H3 mast xujayrasi retseptorlari bilan bog'lanadi va IgE bilan bog'lanishni inhibe qiladi". Peptidlar. 22 (12): 1993–1998. doi:10.1016 / S0196-9781 (01) 00542-3. PMID  11786182.