Metil izotiyosiyanat - Methyl isothiocyanate
 | |||
| |||
| Ismlar | |||
|---|---|---|---|
| IUPAC nomi Metilizotiyosiyanat | |||
| Boshqa ismlar MITC | |||
| Identifikatorlar | |||
3D model (JSmol ) | |||
| ChEBI | |||
| ChEMBL | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.008.303  | ||
| KEGG | |||
PubChem CID | |||
| UNII | |||
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |||
| |||
| |||
| Xususiyatlari | |||
| C2H3NS | |||
| Molyar massa | 73.12 | ||
| Tashqi ko'rinish | rangsiz qattiq | ||
| Zichlik | 1,07 g sm−3 | ||
| Erish nuqtasi | 31 ° C (88 ° F; 304 K) | ||
| Qaynatish nuqtasi | 117 ° C (243 ° F; 390 K) | ||
| 8,2 g / l | |||
| Xavf | |||
| Xavfsizlik ma'lumotlari varaqasi | ACC # 07204 | ||
| NFPA 704 (olov olmos) | |||
| Tuzilishi | |||
| 3.528 D. | |||
| Tegishli birikmalar | |||
Tegishli birikmalar | Metil izosiyanat Metil tiosiyanat | ||
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar berilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |||
 tasdiqlang (nima bu   ?) | |||
| Infobox ma'lumotnomalari | |||
Metil izotiyosiyanat bo'ladi oltingugurtli birikma bilan formula CH3N = C = S. Ushbu past erituvchi rangsiz qattiq narsa kuchli lachrymator. Turli xil qimmatbaho bioaktiv birikmalarning kashshofi sifatida u eng muhim organik hisoblanadi izotiyosiyanat sanoatda.[1]
Sintez
U sanoat yo'lida ikki yo'nalish bo'yicha tayyorlanadi. 1993 yilda yillik ishlab chiqarish hajmi 4 million kg. Asosiy usul metil tiosiyanatning termal qayta tuzilishini o'z ichiga oladi:[1]
- CH3S-C≡N → CH3N = C = S
Shuningdek, u reaksiya bilan tayyorlanadi metilamin bilan uglerod disulfid natijada hosil bo'lgan oksidlanish ditiokarbamat bilan vodorod peroksid. Ushbu birikmani laboratoriyada tayyorlash uchun tegishli usul foydalidir.[2]
MITC tabiiy ravishda glyukokapparinning fermentativ parchalanishi natijasida hosil bo'ladi, tarkibida o'zgartirilgan shakar asirlar.
Reaksiyalar
Metil berish uchun xarakterli reaktsiya ominlar bilan bo'ladi tiorealar:
- CH3NCS + R2NH → R2NC (S) NHCH3
Boshqa nukleofillar ham xuddi shunday qo'shiladi.
Ilovalar
MITC eritmalari qishloq xo'jaligida tuproq sifatida ishlatiladi fumigantlar, asosan qo'ziqorin va nematodlardan himoya qilish uchun.
MITC 1,3,4-tiyadiyazollarni sintez qilish uchun qurilish blokidir heterosiklik birikmalar gerbitsid sifatida ishlatiladi. Tijorat mahsulotlariga "Spike", "Ustilan" va "Erbotan" kiradi.
MITC yordamida tayyorlangan taniqli farmatsevtika mahsulotlarini o'z ichiga oladi Zantak va Tagamet. Suritozol uchinchi misol.
MITC-da ishlatiladi Etasulin patent (Ex2.)[3]), garchi birikma savol bo'lsa (Ex6) EITC bilan bo'lsa.
Xavfsizlik
MITC xavfli lachrymator zaharli bo'lish bilan bir qatorda.
Shuningdek qarang
Adabiyotlar
- ^ a b Romanovski, F .; Klenk, H. "Tiosiyanatlar va izotiyosiyanatlar, organik". Ullmannning Sanoat kimyosi ensiklopediyasi. Vaynxaym: Vili-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a26_749.CS1 maint: bir nechta ism: mualliflar ro'yxati (havola)
- ^ Mur, M. L .; Krossli, F. S. (1941). "Metil izotiyosiyanat". Organik sintezlar. 21: 81.CS1 maint: bir nechta ism: mualliflar ro'yxati (havola); Jamoa hajmi, 3, p. 599
- ^ AQSh Patenti 3,417,085