Metilleron kislotasi - Methylarsonic acid - Wikipedia

Metilleron kislotasi
MeAsO3H2.png
Ismlar
Boshqa ismlar
metanearsonik kislota
monometyleron kislotasi
Identifikatorlar
3D model (JSmol )
4-04-00-03682
ChemSpider
ECHA ma'lumot kartasi100.004.278 Buni Vikidatada tahrirlash
EC raqami
  • 204-705-6
RTECS raqami
  • PA1575000
UNII
BMT raqami1557
Xususiyatlari
CH5SifatidaO3
Molyar massa139.970 g · mol−1
Tashqi ko'rinishioq qattiq
Erish nuqtasi 160,5 ° C (320,9 ° F; 433,6 K)
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da).
Infobox ma'lumotnomalari

Metilleron kislotasi bu organoarsenik birikma formulasi CH bilan3AsO3H2. Bu rangsiz, suvda eriydigan qattiq moddadir. Ushbu birikmaning tuzlari, masalan. natriy metil arsonat, gerbitsid va fungitsid sifatida paxta va guruch etishtirishda keng qo'llanilgan.[1]

Reaksiyalar

Metanearsonik kislota fiziologik pH darajasida uning konjugat asoslariga aylanadi metilarsonatlar. Bularga CH kiradi3AsO3H va CH
3
AsO2−
3
.

Sintez va biosintez

Reaktsiyasi mishyak kislotasi bilan metil yodid metilarson kislotasini beradi. Ushbu tarixiy ahamiyatga ega konversiya Meyer reaktsiyasi deb ataladi:[2]

Sifatida (OH)3 + CH3I + NaOH → CH3AsO (OH)2 + NaI + H2O

O'sha paytdagi reaktsiyaning yangi jihati shundaki, alkillanish mishyakda paydo bo'lib, mishyakning oksidlanishiga olib keladi. oksidlanish darajasi +3 dan +5 gacha.

The biometillanish mishyak birikmalarining metanearsonatlar hosil bo'lishidan boshlanadi deb o'ylashadi. Shunday qilib, uch valentli mishyak birikmalari metanearsonat berish uchun metillanadi. S-Adenosilmetionin metil donoridir. Metanearsonatlar kashshoflardir kakodilatlar, yana qaytarilish tsikli bilan (metilson kislotasiga), so'ngra ikkinchi metilatsiyaga.[3]

Xavfsizlik

Barcha mishyak aralashmalari singari, u juda zaharli hisoblanadi.[3]

Adabiyotlar

  1. ^ Grund, S. S .; Xanush K .; Wolf, H. U. "Arsenik va mishyak aralashmalari". Ullmannning Sanoat kimyosi ensiklopediyasi. Vaynxaym: Vili-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a03_113.pub2.
  2. ^ G. Meyer (1883). "Ueber einige anomale Reaktionen". Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 13: 1439–1443. doi:10.1002 / cber.188301601316.
  3. ^ a b Stiblo, M .; Del Razo, L. M .; Vega, L .; Germolek, D. R .; LeCluyse, E. L.; Xemilton, G. A .; Rid, V.; Vang, C .; Kullen, V. R.; Tomas, D. J. (2000). "Sichqoncha va odam hujayralarida uch valentli va besh valentli noorganik va metilatilgan mishyak moddalarining qiyosiy toksikligi". Toksikologiya arxivi. 74: 289–299. doi:10.1007 / s002040000134.