Propiofenon - Propiophenone
 | |
 | |
| Ismlar | |
|---|---|
| IUPAC nomi 1-fenilpropan-1-bitta | |
| Boshqa ismlar Etil fenil keton, BzEt | |
| Identifikatorlar | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.002.053  |
PubChem CID | |
| UNII | |
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |
| |
| |
| Xususiyatlari | |
| C9H10O | |
| Molyar massa | 134.178 g · mol−1 |
| Tashqi ko'rinishi | Rangsiz suyuqlik |
| Zichlik | 1,0087 g / ml |
| Erish nuqtasi | 18,6 ° S (65,5 ° F; 291,8 K) |
| Qaynatish nuqtasi | 218 ° C (424 ° F; 491 K) |
| Erimaydi | |
| -83.73·10−6 sm3/ mol | |
| Tegishli birikmalar | |
Bog'liq ketonlar | Asetofenon Butirofenon |
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |
 tasdiqlang (nima bu   ?) | |
| Infobox ma'lumotnomalari | |
Propiofenon (stenografiya: benzoyletan yoki BzEt) - bu an aril keton. Bu rangsiz, yoqimli hidli, suvda erimaydigan, ammo aralashtiriladigan suyuqlikdir organik erituvchilar. U boshqa birikmalarni tayyorlashda ishlatiladi.
Ishlab chiqarish
Propiofenon tomonidan tayyorlanishi mumkin Fridel - hunarmandchilik reaktsiyasi ning propanoyl xlorid va benzol. Bundan tashqari, tijorat tomonidan tayyorlanadi ketonizatsiya ning benzoik kislota va propion kislotasi ustida kaltsiy atsetat va alumina 450-550 ° C da:[1]
- C6H5CO2H + CH3CH2CO2H → C6H5C (O) CH2CH3 + CO2 + H2O
Lyudvig Klezen buni aniqladi a -metoksistiren bu birikmani 300 ° C da bir soat qizdirganda hosil qiladi (hosil 65%).[2][3]
Foydalanadi
Bu farmatsevtika va organik birikmalar sintezida oraliq vositadir.[4][5] Shuningdek, u aril alkenlarni sintez qilishda ishlatilishi mumkin, masalan fenilpropanoidlar.[iqtibos kerak ] Gulli hid bilan propiofenon ba'zi atirlarning tarkibiy qismidir.
Adabiyotlar
- ^ Zigel, X .; Eggersdorfer, M. "Ketonlar". Ullmannning Sanoat kimyosi ensiklopediyasi. Vaynxaym: Vili-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a15_077.
- ^ Kleysen, Lyudvig (1896). "Ueber eine eigenthümliche Umlagerung" [O'ziga xos tartibga solish to'g'risida]. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 29 (3): 2931–2933. doi:10.1002 / cber.189602903102.
- ^ Spilman, M. A .; Mortenson, C. W. (1940). "Galogen birikmalar bilan a-metoksistirolning kondensatsiyasi". Amerika Kimyo Jamiyati jurnali. 62 (6): 1609–1610. doi:10.1021 / ja01863a076.
- ^ "propiofenon". Merriam-Webster.com. Merriam-Vebster. Olingan 2 iyun 2012.
- ^ Xartung, Valter X.; Krossli, Frank (1936). "Izonitrosopropiofenon". Organik sintezlar. 16: 44. doi:10.15227 / orgsyn.016.0044.; Jamoa hajmi, 2, p. 363