Xinuklidin - Quinuclidine

Xinuklidin^[1]
Ismlar
	IUPAC nomi afzal 1-Azabitsiklo [2.2.2] oktan
	Boshqa ismlar Xinuklidin
Identifikatorlar
CAS raqami	100-76-5 ;
3D model (JSmol )	Interaktiv rasm;
ChEBI	CHEBI: 38420 ;
ChEMBL	ChEMBL1209648 ;
ChemSpider	7246 ;
ECHA ma'lumot kartasi	100.002.625
PubChem CID	7527;
UNII	XFX99FC5VI ;
CompTox boshqaruv paneli (EPA)	DTXSID2057607 ;
	InChI InChI = 1S / C7H13N / c1-4-8-5-2-7 (1) 3-6-8 / h7H, 1-6H2 Kalit: SBYHFKPVCBCYGV-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / C7H13N / c1-4-8-5-2-7 (1) 3-6-8 / h7H, 1-6H2 Kalit: SBYHFKPVCBCYGV-UHFFFAOYAA;
	Jilmayganlar N12CCC (CC1) CC2;
Xususiyatlari
Kimyoviy formulalar	C7H13N
Molyar massa	111.188 g · mol−1
Zichlik	0,97 g / sm3
Erish nuqtasi	157 dan 160 ° C gacha (315 dan 320 ° F; 430 dan 433 K gacha)
Qaynatish nuqtasi	760 mm simob ustuni ustidagi 149,5 ° C (301,1 ° F; 422,6 K)
Kislota (p.)Ka)	11.0 (konjugat kislota)
Xavf
o't olish nuqtasi	36,5 ° C (97,7 ° F; 309,6 K)
	Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar berilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da).
	tasdiqlang (nima bu ?)
	Infobox ma'lumotnomalari

Xinuklidin bu organik birikma va a velosiped omin va a sifatida ishlatilgan katalizator va kimyoviy qurilish bloklari. Bu kuchli tayanch bilan pK_a ning konjugat kislota 11.0 dan.^[3] U kamaytirish orqali tayyorlanishi mumkin xinuklidon.

Alkan erituvchilarida xinuklidin Lyuis asosidir, u turli xil Lyuis kislotalari bilan qo'shimchalar hosil qiladi.

Murakkab tarkibiy jihatdan bog'liqdir DABCO, unda boshqa ko'prik boshi ham azotdir va to tropan, bir oz boshqacha uglerod ramkasiga ega.

Kinuklidin ba'zi biomolekulalarning tarkibiy tarkibiy qismi sifatida topilgan xinin.

Adabiyotlar

^ Xinuklidin Arxivlandi 2007 yil 15 oktyabr, soat Orqaga qaytish mashinasi da Sigma-Aldrich
^ ^a ^b Organik kimyo nomenklaturasi: IUPAC tavsiyalari va afzal nomlari 2013 (Moviy kitob). Kembrij: Qirollik kimyo jamiyati. 2014. p. 169. doi:10.1039 / 9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4. Xinuklidin nomi faqat umumiy nomenklatura uchun saqlanadi (2.6-jadvalga qarang).
^ Hext, N. M .; Xansen, J .; Bleyk, A. J .; Xibbs, D. E .; Xersxaus, M. B .; Shishkin, O. V .; Maskal, M. (1998). "Azatriquinanlar: sintez, tuzilish va reaktivlik". J. Org. Kimyoviy. 63 (17): 6016–6020. doi:10.1021 / jo980788s. PMID 11672206.