Rodanin - Rhodanine - Wikipedia
 | |
| Ismlar | |
|---|---|
| IUPAC nomi 2-sulfaniliden-1,3-tiazolidin-4-one | |
| Boshqa ismlar 2-Thioxo-4-tiazolidinon; 4-okso-2-tioksotiazolin | |
| Identifikatorlar | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.005.005  |
PubChem CID | |
| UNII | |
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |
| |
| |
| Xususiyatlari | |
| C3H3NOS2 | |
| Molyar massa | 133.18 g · mol−1 |
| Zichlik | 0,868 g / sm−3[2] |
| Erish nuqtasi | 170 ° C (338 ° F; 443 K)[2] |
| Eriydi[2] | |
| Eriydiganlik | Etanol, dimetil sulfoksid[2] |
| Xavf | |
 Xn | |
| R-iboralar (eskirgan) | R22 R41 |
| S-iboralar (eskirgan) | S22 S26 S39 |
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |
 tasdiqlang (nima bu   ?) | |
| Infobox ma'lumotnomalari | |
Rodanin 5 a'zodan iborat heterosiklik organik birikma egalik qilish tiazolidin yadro. U 1877 yilda kashf etilgan Marceli Nencki kim uni nomladi "Rodaninsaure" ammoniy rodaniddan sinteziga nisbatan (ma'lum ammoniy tiosiyanat zamonaviy kimyogarlarga) va xloratsetik kislota suvda.[3]
Rodaninlarni ham reaktsiyasi bilan tayyorlash mumkin uglerod disulfid, ammiak va xloratsetik kislota, bu vositachilik orqali amalga oshiriladi ditiokarbamat.[4]
Hosilalari
Ba'zi bir rodanin hosilalar farmakologik xususiyatlarga ega; masalan; misol uchun, epalrestat davolash uchun ishlatiladi diabetik neyropati. Biroq, aksariyati tanlab olish qobiliyati past bo'lgan bog'lovchi moddalardir; Natijada, bu birikmalar sinfiga dorivor kimyogarlar shubha bilan qarashadi.[5][6][7] Biroq, bu nuqtai nazar muhokama qilinadi (ikkalasi ham to'g'ri foydalanish Og'riq filtrlari va bunday xususiyatlarni eksperimental tasdiqlash zaruriyati) hamda rodanin hosilalarining ko'plab foydali xususiyatlari.[8][9]
Adabiyotlar
- ^ Rodanin da Sigma-Aldrich
- ^ a b v d Xeyns, Uilyam M., ed. (2011). CRC Kimyo va fizika bo'yicha qo'llanma (92-nashr). CRC Press. p. 3.512. ISBN 978-1439855119.
- ^ Nencki, M. (1877 yil 10-iyul). "Ueber die Einwirkung der Monochloressigsäure auf Sulfocyansäure und ihre Salze". Journal für Praktische Chemie. 16 (1): 1–17. doi:10.1002 / prac.18770160101.
- ^ Redemann, C. Ernst; Ikke, Roland N.; Alles, Gordon A. (1955). "Rodanin". Organik sintezlar.; Jamoa hajmi, 3, p. 763
- ^ Baell, J. B; Hollouey, G. A (2010). "Skrining kutubxonalaridan skanerlashda interferentsiya birikmalarini (PAINS) olib tashlash va ularni bioassaylarga kiritmaslik uchun yangi tuzilma filtrlari". J. Med. Kimyoviy. 53 (7): 2719–2740. CiteSeerX 10.1.1.394.9155. doi:10.1021 / jm901137j. PMID 20131845.
- ^ Tomasich, Tihomir; Peterlin Masich, Lucia (2012). "Rodanin giyohvand moddalarni topishda iskala sifatida: uning biologik faolligini va maqsadli modulyatsiya mexanizmlarini tanqidiy ko'rib chiqish". Giyohvand moddalarni kashf qilish bo'yicha mutaxassislarning fikri. 7 (7): 549–60. doi:10.1517/17460441.2012.688743. PMID 22607309. S2CID 3401210.
- ^ Pouliot, Martin; Jeanmart, Stefan (2015 yil 8-sentyabr). "Qo'ziqorinlarga qarshi tadqiqotlarda pan-tahlil aralashuvi aralashmalari (og'riq) va boshqa buzuq aralashmalar". Tibbiy kimyo jurnali. 59 (2): 497–503. doi:10.1021 / acs.jmedchem.5b00361. PMID 26313340.
- ^ Kaminskiy, D; Kryshchyshyn, A; Lesyk, R (2017). "Dori-darmonlarni topish uchun iskala sifatida rodanin bilan so'nggi o'zgarishlar". Giyohvand moddalarni kashf qilish bo'yicha mutaxassislarning fikri. 12 (12): 1233–1252. doi:10.1080/17460441.2017.1388370. PMID 29019278. S2CID 3514481.
- ^ Kaminskiy, D; Kryshchyshyn, A; Lesyk, R (2017). "5-Ene-4-tiazolidinoneseDarbiy kimyoda samarali vosita". Yevro. J. Med. Kimyoviy. 140 (10): 542–594. doi:10.1016 / j.ejmech.2017.09.031. PMC 7111298. PMID 28987611.