SMARCAD1 - SMARCAD1

SMARCAD1
Identifikatorlar
Taxalluslar	SMARCAD1, ADERM, ETL1, HEL1, SWI / SNF bilan bog'liq, matritsaga bog'liq bo'lgan xromatinning aktinga bog'liq regulyatori, a oilasi, tarkibida DEAD / H box 1, BASNS, HRZ
Tashqi identifikatorlar	OMIM: 612761 MGI: 95453 HomoloGene: 5301 Generkartalar: SMARCAD1
Gen joylashuvi (odam)
Chr.	Xromosoma 4 (odam)
Oxiri	94,291,292 bp
Gen joylashuvi (Sichqoncha)
Chr.	Xromosoma 6 (sichqoncha)
Oxiri	65,116,061 bp
Gen ontologiyasi
Molekulyar funktsiya	• DNK bilan bog'lanish; • nukleotid bilan bog'lanish; • GO: 0008026 helikaz faoliyati; • GO: 0001948 oqsil bilan bog'lanish; • nuklein kislota bilan bog'lanish; • gidrolaza faolligi; • ATP majburiy; • xromatin bilan bog'lanish; • DNKga bog'liq bo'lgan ATPaza faolligi;
Uyali komponent	• ikki qatorli uzilish joyi; • yadro matritsasi; • yadroviy replikatsiya vilkasi; • nukleoplazma; • xromosoma; • heteroxromatin; • hujayra yadrosi;
Biologik jarayon	• DNK rekombinatsiyasini tartibga solish; • histon H3 deatsetilatsiya; • xromatinni qayta qurish; • DNKning ikki zanjirli tanaffusini qayta ishlash; • nukleotidlar almashinuvi jarayoni; • DNKning zararlanishini rag'batlantirishga uyali javob; • ATP ga bog'liq bo'lgan kromatinni qayta qurish; • transkripsiyaning ijobiy regulyatsiyasi, DNK-andozalari; • xromosomalarning ajralishi; • histon H4 deatsetilatsiyasi; • oqsil gomoligomerizatsiyasi; • DNKni tiklash; • xromatin moddasi;
	Manbalar:Amigo / QuickGO
Ortologlar
	56916
	13990
	ENSG00000163104
	ENSMUSG00000029920
	Q9H4L7
	Q04692
	NM_001128429; NM_001128430; NM_001254949; NM_020159
	NM_001253392; NM_007958; NM_001355248; NM_001355249; NM_001355250
NP_001121901; NP_001121902; NP_001241878; NP_064544; NP_001362784;
	NP_001362785; NP_001362786; NP_001362787; NP_001362788
	NP_001240321; NP_031984; NP_001342177; NP_001342178; NP_001342179
	Vikidata
Insonni ko'rish / tahrirlash	Sichqonchani ko'rish / tahrirlash

SWI / SNF bilan bog'liq bo'lgan matritsa bilan bog'liq aktinga bog'liq regulyatori A kromatin subfamilyam A o'z ichiga olgan DEAD / H box 1 a oqsil odamlarda kodlanganligi SMARCAD1 gen.^[5]^[6]

SMARCAD1 ning to'g'ri ifodalanishi muhim bo'lishi mumkin barmoq izi rivojlanish,^[7] va uning ifodasini buzish sabab bo'ladi deb ishoniladi adermatoglifiya, barmoq izlarining yo'qligi.

Adabiyotlar

^ ^a ^b ^v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000163104 - Ansambl, 2017 yil may
^ ^a ^b ^v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000029920 - Ansambl, 2017 yil may
^ "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
^ "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
^ Adra CN, Donato JL, Badovinac R, Syed F, Kheraj R, Cai H, Moran C, Kolker MT, Turner H, Weremowicz S, Shirakawa T, Morton CC, Schnipper LE, Drews R (Yanvar 2001). "SMARCAD1, genetik beqarorlik bilan bog'liq bo'lgan yangi odam helicase oilasini belgilaydigan a'zosi: klonlash, ekspresiya va 4q22-q23 ga xaritalash, insonning bir nechta kasalliklariga aloqador tanaffus nuqtalariga va o'chirish mutantlariga boy guruh". Genomika. 69 (2): 162–73. doi:10.1006 / geno.2000.6281. PMID 11031099.
^ "Entrez Gene: SMARCAD1 SWI / SNF bilan bog'liq, matritsaga bog'liq, aktinga bog'liq xromatinning regulyatori, subfamily a, tarkibida DEAD / H box 1".
^ "Yo'qolgan barmoq izlari sirlari".

Qo'shimcha o'qish

Olsen QK, Blagoev B, Gnad F va boshq. (2006). "Signalizatsiya tarmoqlarida global, in vivo jonli va saytga xos fosforillanish dinamikasi". Hujayra. 127 (3): 635–48. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.
Gerxard DS, Vagner L, Feingold EA va boshq. (2004). "NIH to'liq metrajli cDNA loyihasining holati, sifati va kengayishi: sutemizuvchilar genlari to'plami (MGC)". Genom Res. 14 (10B): 2121-7. doi:10.1101 / gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Beausoleil SA, Jedrychowski M, Shvarts D va boshq. (2004). "HeLa hujayra yadroviy fosfoproteidlarining keng ko'lamdagi tavsifi". Proc. Natl. Akad. Ilmiy ish. AQSH. 101 (33): 12130–5. doi:10.1073 / pnas.0404720101. PMC 514446. PMID 15302935.
Ota T, Suzuki Y, Nishikava T va boshq. (2004). "21,243 to'liq uzunlikdagi odam cDNA-larining to'liq ketma-ketligi va tavsifi". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH va boshq. (2003). "15000 dan ortiq to'liq uzunlikdagi odam va sichqonchani cDNA sekanslarini yaratish va dastlabki tahlil qilish". Proc. Natl. Akad. Ilmiy ish. AQSH. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Xirosava M, Nagase T, Ishikava K va boshq. (2000). "GeneMark tahlillari bilan tanlangan cDNA klonlarining xarakteristikasi, inson miyasidagi o'lchamlari bo'yicha cDNA kutubxonalaridan". DNK rez. 6 (5): 329–36. doi:10.1093 / dnares / 6.5.329. PMID 10574461.
Soininen R, Schoor M, Henseling U va boshq. (1993). "Sichqoncha Enhancer tuzog'i lokus 1 (Etl-1): Drozofila va xamirturush transkripsiyasi regulyatori genlariga aloqador yangi sutemizuvchilar geni". Mex. Dev. 39 (1–2): 111–23. doi:10.1016 / 0925-4773 (92) 90030-N. PMID 1489724. S2CID 20053879.

Ushbu maqola gen kuni inson xromosomasi 4 a naycha. Siz Vikipediyaga yordam berishingiz mumkin uni kengaytirish.

[refGRCh38Ensembl-1] v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000163104 - Ansambl, 2017 yil may

[refGRCm38Ensembl-2] v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000029920 - Ansambl, 2017 yil may

[3] "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.

[4] "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.

[pmid11031099-5] Adra CN, Donato JL, Badovinac R, Syed F, Kheraj R, Cai H, Moran C, Kolker MT, Turner H, Weremowicz S, Shirakawa T, Morton CC, Schnipper LE, Drews R (Yanvar 2001). "SMARCAD1, genetik beqarorlik bilan bog'liq bo'lgan yangi odam helicase oilasini belgilaydigan a'zosi: klonlash, ekspresiya va 4q22-q23 ga xaritalash, insonning bir nechta kasalliklariga aloqador tanaffus nuqtalariga va o'chirish mutantlariga boy guruh". Genomika. 69 (2): 162–73. doi:10.1006 / geno.2000.6281. PMID 11031099.

[entrez-6] "Entrez Gene: SMARCAD1 SWI / SNF bilan bog'liq, matritsaga bog'liq, aktinga bog'liq xromatinning regulyatori, subfamily a, tarkibida DEAD / H box 1".

[sciencemag.org-7] "Yo'qolgan barmoq izlari sirlari".

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]