Tebutiuron - Tebuthiuron

Tebutiuron[1][2][3][4][5]
Tebuthiuron.svg
Ismlar
IUPAC nomi
1-(5-tert-Butil-1,3,4-tiadiazol-2-yl) -1,3-dimetilüre
Boshqa ismlar
Spike; Brulan; Cho'tkasi o'qi; EL-103; Graslan; Perflan; Herbec; O'simlik; Qaytaring
Identifikatorlar
3D model (JSmol )
ChEMBL
ChemSpider
ECHA ma'lumot kartasi100.047.070 Buni Vikidatada tahrirlash
EC raqami
  • 251-793-7
KEGG
UNII
Xususiyatlari
C9H16N4OS
Molyar massa228.31 g · mol−1
Tashqi ko'rinishOqdan oppoq ranggacha kristalli qattiq
Zichlik1,186 g / sm3
Erish nuqtasi 163,19 ° C (325,74 ° F; 436,34 K) (o'rtacha yoki og'irlikdagi MP)
Qaynatish nuqtasi 394,23 ° C (741,61 ° F; 667,38 K) (moslashtirilgan Stein & Brown usuli)
2500 mg / l
Xavf
Asosiy xavfXn (zararli), N (atrof-muhit uchun xavfli)
Xavfsizlik ma'lumotlari varaqasiChemAdvisor MSDS
R-iboralar (eskirgan)R22 R50, R53
S-iboralar (eskirgan)(S2), S37, S60, S61
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da).
Infobox ma'lumotnomalari

Tebutiuron tanlanmagan keng spektr gerbitsid ning karbamid sinf. Tomonidan ishlab chiqarilgan bir qator gerbitsidlarda ishlatiladi Dow AgroScience, va shakllantirishga qarab bir nechta savdo nomlari ostida sotiladi. U begona o'tlar, o'tinli va otsu o'simliklar va shakar qamish bilan kurashish uchun ishlatiladi.[1] U ildizlarga singib ketadi va barglarga ko'chiriladi, u erda inhibe qiladi fotosintez.[4][6]

The Atrof muhitni muhofaza qilish agentligi tebutiuronni katta imkoniyatlarga ega deb hisoblaydi er osti suvlari yuqori suv tufayli ifloslanish eruvchanlik, past adsorbsiya tuproq zarralariga va tuproqdagi yuqori qat'iyatlilikka (uning tuprog'iga) yarim hayot 360 kun).

Evropada tebutiuron 2002 yil noyabridan beri taqiqlangan.[7]

2010 yilda tebutiuron qasddan vandalizm paytida tirik eman daraxtlarini zaharlash uchun ishlatilgan Toomer burchagi Auburn universiteti talabalar shaharchasida, 2010 yildan keyin Temir kosa.[6][8]

Adabiyotlar

  1. ^ a b "Pestitsidlar haqida ma'lumot profiliti Tebutiuron". Kornell universiteti. 1993 yil sentyabr. Olingan 17 fevral 2011.
  2. ^ "1- (5-tert-butil-1,3,4-tiadiazol-2-il) -1,3-dimetilüre". Qirollik kimyo jamiyati. 2011. Olingan 17 fevral 2011.
  3. ^ "Tebutiuron". NIST. 2008. Olingan 17 fevral 2011.
  4. ^ a b "Tebutiuron gerbitsidi to'g'risida ma'lumot" (PDF). Bonnevil quvvat ma'muriyati. 2000 yil mart. Olingan 17 fevral 2011.
  5. ^ "InfoCard". ECHA. Olingan 17 oktyabr 2016.
  6. ^ a b Doktor Stiven Enlo; Doktor Skott Makelroy (2011 yil 15 fevral). "Tumer emanlarining zaharlanishi" (PDF). Auburn universiteti. Arxivlandi asl nusxasi (PDF) 2011-02-20. Olingan 17 fevral 2011.
  7. ^ Evropa komissiyasi (2002). "Komissiya to'g'risidagi Nizom (EC) 2002 yil 20-noyabrdagi 2076/2002 y.". Olingan 31 avgust 2016.
  8. ^ "Auburn University-ning muhim emanlari zaharlanishida hibsga olingan odam". CNN. 2011 yil 17-fevral. Olingan 17 fevral 2011.

Tashqi havolalar