Tetrafeniletilen - Tetraphenylethylene

Tetrafeniletilen
Tetrafeniletilen.svg
Ismlar
IUPAC nomi afzal
1,1 ', 1' ', 1' '' - (Ethen-1,1,2,2-tetrayl) tetrabenzol
Boshqa ismlar
1,1,2,2-tetrafenileten
Tetrafenileten
Identifikatorlar
3D model (JSmol )
789087
ChemSpider
ECHA ma'lumot kartasi100.010.164 Buni Vikidatada tahrirlash
Xususiyatlari
C26H20
Molyar massa332.446 g · mol−1
Tashqi ko'rinishioqdan och sariq ranggacha va bej rangli kristalli kukun
Zichlik1,088 g / sm3
Erish nuqtasi 224 dan 225 ° C gacha (435 dan 437 ° F; 497 dan 498 K gacha)[1]
Qaynatish nuqtasi 424 ° C (795 ° F; 697 K)[2]
Xavf
o't olish nuqtasi 206,2 ° C (403,2 ° F; 479,3 K)
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da).
☒N tasdiqlang (nima bu tekshirishY☒N ?)
Infobox ma'lumotnomalari

Tetrafeniletilen qurilishda ishlatilishi mumkin bo'lgan kimyoviy birikma[tushuntirish kerak ] tibbiy asbob-uskunalar ishlab chiqarishda,[shubhali – muhokama qilish] qadoqlash va elektr jihozlari.[iqtibos kerak ]

Sintez

Tetrafeniletilen bo'lishi mumkin sintez qilingan dan difenildixlorometan.[3]

Adabiyotlar

  1. ^ Banerji, Moloy; Susanna J. Emond; Sergey V. Lindeman; Rajendra Rathor (2007). "Nosimmetrik tetraariletilenlarni amaliy sintezi va ularni [trifeniletilen − bo'sh joy − trifeniletilen] uchliklarini tayyorlash uchun qo'llash". Organik kimyo jurnali. 72 (21): 8054–8061. doi:10.1021 / jo701474y. ISSN  0022-3263. PMID  17880244.
  2. ^ Lyuis, Irvin S.; T. Edstrom (1963). "Polinuklear aromatik uglevodorodlarning issiqlik reaktsiyasi". Organik kimyo jurnali. 28 (8): 2050–2057. doi:10.1021 / jo01043a025. ISSN  0022-3263.
  3. ^ Inaba, S (1982). "Metall nikel aromatik va benzil galogenidlarni biriktirish uchun reaktiv sifatida". Tetraedr xatlari. 23 (41): 4215–4216. doi:10.1016 / S0040-4039 (00) 88707-9. ISSN  0040-4039.