Trimetilokonium tetrafloroborat - Trimethyloxonium tetrafluoroborate
 | |
 | |
| Ismlar | |
|---|---|
| IUPAC nomi Trimetilokonium tetrafloroborat | |
| Boshqa ismlar Trimetiloksonium floroborat Meerwein tuzi | |
| Identifikatorlar | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.006.360  |
PubChem CID | |
| UNII | |
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |
| |
| |
| Xususiyatlari | |
| C3H9BF4O | |
| Molyar massa | 147.91 g · mol−1 |
| Erish nuqtasi | 179,6-180 ° S (355,3-356,0 ° F; 452,8-453,1 K) |
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar berilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |
| Infobox ma'lumotnomalari | |
Trimetilokonium tetrafloroborat bo'ladi organik birikma formula bilan (CH
3)
3OBF
4. (Ba'zan uni "Mervueyn tuzi" deb ham atashadi Xans Meervin.[1][2]) Bu tuz kuchli metillovchi vosita, ning sintetik ekvivalenti bo'lish CH+
3. Bu atmosfera namligi ta'sirida tezda tanazzulga uchraydigan oq qattiq moddadir, garchi u inert atmosferani himoya qilmasdan tezda tortilib, tarqatilsa. Trietiloksonium tetrafloroborat bir-biri bilan chambarchas bog'liq bo'lgan reaktivdir.
Tayyorlanishi va reaktsiyalari
Murakkab reaksiya bilan tayyorlanadi bor triflorid bilan dimetil efir va epiklorohidrin:[1]
- 4 Men
2O · BF
3 + 2 Men
2O + 3 C
2H
3(O) CH
2Cl → 3 Men
3O+BF−
4 + B [(OCH (CH
2Cl) CH
2OMe]
3
Tuz tezda gidrolizlanadi:
- Men
3OBF
4 + H
2O → Men
2O + MeOH + HBF
4
Trimetilokonium tetrafluoroborat odatda elektrofil uchun tijoratda mavjud bo'lgan eng kuchli reagent hisoblanadi. metilatsiya, metil sulfanat efirlaridan kuchli, shu jumladan metil triflat va metil florosulfonat ("sehrli metil").[3] Faqat ekzotik dimetilhaloniy reaktivlari (Men
2X+SbF−
6, X = Cl, Br, I), metil karbonat reaktivlar va vaqtincha ishlab chiqarilgan metildiazonium kation (MeN+
2) elektrofil metilning kuchli manbalari hisoblanadi.
Yuqori reaktivligi tufayli u atmosfera namligidan tezda yo'q qilinadi va eng yaxshi inert atmosferada saqlanadi qo'lqop qutisi -20 ° C darajasida. Parchalanish mahsulotlari korrozivdir, garchi u uchuvchanligi yo'qligi sababli metil triflat yoki metil florosulfonatdan ancha kam xavfli bo'lsa ham.
Adabiyotlar
- ^ a b T. J. Kurfi (1988). "Trimethyloxonium Tetrafluoroborate". Organik sintezlar.; Jamoa hajmi, 6, p. 1019
- ^ Meerwein tuzi klassik ravishda ataladi trietiloksonium tetrafloroborat. Biroq, so'nggi yillarda trimetiloksonium tuzi Meerwein tuzi deb ham nomlandi.
- ^ Stang, Piter J.; Xanak, Maykl; Subramanian, L. R. (1982). "Perfluoroalkanesulfonic Esterlar: tayyorlash usullari va organik kimyoda qo'llanilishi". Sintez. 1982 (2): 85–126. doi:10.1055 / s-1982-29711. ISSN 0039-7881.