Truxin kislotasi - Truxinic acid - Wikipedia

Truxin kislotasi
Truxinic acid skeletal.svg
Ismlar
IUPAC nomi
3,4-Difenil-1,2-siklobutanedikarboksilik kislota
Identifikatorlar
3D model (JSmol )
ChemSpider
Xususiyatlari
C18H16O4
Molyar massa296.322 g · mol−1
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da).
Infobox ma'lumotnomalari

Truksin kislotalari bir nechtasi stereoizomerik tsiklik dikarboksilik kislotalar formula bilan (C6H5)2C4H4(COOH)2, turli xil o'simliklarda uchraydi.[1][2] Ular a tomonidan olinadi fotokimyoviy cycloaddition dan dolchin kislotasi,[3] qaerda ikkalasi trans alkenlar bir-biriga reaktsiya berishadi.

Izomerlar

O'nta stereoizomer mumkin.[4][5]

Truxillic va truxinic kislota stereo.svg
Truksin kislotasi izomerlari
Izomerabvdef
b-truxin kislotasiC6H5HCOOHHCOOHH
b-truxin kislotasiC6H5HHCOOHHCOOH
neo-truxin kislotasiC6H5HCOOHHHCOOH
b-truxin kislotasiHC6H5COOHHCOOHH
m-truxin kislotasiHC6H5HCOOHCOOHH
b-truxin kislotasiHC6H5COOHHHCOOH

Shuningdek qarang

Adabiyotlar

  1. ^ Liberman (1888). "Kokainning kichik alkaloidlaridan olingan kinnam kislotali polimerlar" (PDF). Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 21: 3372–3376. doi:10.1002 / cber.188802102223.
  2. ^ Krauze-Baranovska, Miroslava (2002). "Truxillic va truxinic kislotalari - o'simliklar olamida paydo bo'lishi". Acta poliniae Pharmaceuticalica-Drug tadqiqotlari. 59 (5): 403–410.
  3. ^ Hein, Sara M. (2006). "NMR ma'lumotlari yordamida fotokimyoviy peritsiklik reaktsiyani o'rganish". Kimyoviy ta'lim jurnali. 83: 940–942. doi:10.1021 / ed083p940.
  4. ^ Agarwai, O. P. (2011). Organik kimyo reaktsiyalari va reaktivlari. Krishna Prakashan Media. ISBN  8187224657.
  5. ^ M. Freedmana, Y. Mohadgera, J. Rennerta, S. Solowaya, I. Valtchera (1969). "β- va b-truxin kislotalari". Organik preparatlar va protseduralar. 1 (4): 267–269. doi:10.1080/00304946909458397.CS1 maint: mualliflar parametridan foydalanadi (havola)