Yurak-qon tomir anomaliyalari bilan aspleniya - Asplenia with cardiovascular anomalies - Wikipedia

Yurak-qon tomir anomaliyalari bilan aspleniya
Boshqa ismlarIvemark sindromi
Avtosomal retsessiv - en.svg
Ushbu holat autosomal retsessiv usulda meros qilib olinadi
MutaxassisligiTibbiy genetika  Buni Vikidatada tahrirlash

Yurak-qon tomir anomaliyalari bilan aspleniya, shuningdek, nomi bilan tanilgan Ivemark sindromi va o'ng atriyal izomeriya,[1] a misolidir heterotaksi sindromi. Bu juda kam tug'ma kasalliklar yurak, taloq nuqsonlari va o'pka va buyraklar kabi juftlashgan organlar bilan tavsiflanadi. Yana bir ism "aspleniya-yurak-qon tomir defekti-geterotaktsiya".[2]

O'ng atriyal izomeriya uning kashfiyotchisi, shved patologi deb nomlangan Byorn Ivemark.[3]

Taqdimot

O'ng atriyal izomeriyada yurakning ikkala atriyasi ham o'pka venoz tizimida anormalliklarga olib keladigan morfologik o'ng atriyadir. Bundan tashqari, o'ng atriyal izomeriyaga ega shaxslar rivojlanadi aspleniya, o'rta chiziqli jigar, ingichka ichakning malrotatsiyasi va ikkita morfologik o'ng o'pka borligi. Chap atrium izomeriyasiga ega bo'lgan shaxslar, taqqoslash uchun ikkita morfologik chap atriyaga ega, polispleniya, ichakdagi malrotatsiya va ikkita morfologik chap o'pka.[4]

Ko'pgina holatlar tug'ilish paytida yoki bir necha kun yoki hafta ichida mavjud. Tug'ma yurak nuqsoni belgilarini va belgilarini o'z ichiga olishi mumkin siyanoz, nafas olish, sustlik va yomon ovqatlanish.[iqtibos kerak ]

Sabablari

Heterotaksiyaning sababi noma'lum.[5]

The Ivemark sindromi assotsiatsiyasi ga asoslangan Dorset,[1] jabrlanganlarga yordam berish va tadqiqotlarni moliyalashtirishga bag'ishlangan tashkilotlardan biridir.

Tashxis

Davolash

Adabiyotlar

  1. ^ a b "Ivemark sindromi assotsiatsiyasi". Bemor Buyuk Britaniya. 2008-11-10. Arxivlandi asl nusxasidan 2009 yil 30 mayda. Olingan 2009-05-27.
  2. ^ Konstantinidu, A .; Sifakis, S .; Koukoura, O .; Mantas, N .; Agrogiannis, G.; Patsouris, E. (2008 yil avgust). "Aspleniya-yurak-qon tomir defekti-heterotaksi (Ivemark sindromi) bo'lgan homilada oshqozon osti bezi aplaziyasi". Tug'ilish nuqsonlarini tadqiq qilish A qism: Klinik va molekulyar teratologiya. 82 (8): 601–4. doi:10.1002 / bdra.20467. PMID  18496831.
  3. ^ IVEMARK, BI. (1955 yil noyabr). "Taloq agenezining konotrunkus anomaliyalarining patogeneziga bolalik davrida ta'siri; taloq agenezi sindromidagi yurak etishmovchiligini tahlil qilish, o'n to'rtta yangi holat bilan". Acta Paediatrica qo'shimchasi. 44 (Qo'shimcha 104): 7-110. doi:10.1111 / j.1651-2227.1955.tb05346.x. PMID  13292296. S2CID  221418617.
  4. ^ "Ivemark sindromi". Noyob kasalliklar milliy tashkiloti. Arxivlandi asl nusxasidan 2009 yil 28 mayda. Olingan 2009-05-24.
  5. ^ "'Jigsaw Kid ichki organlari bilan yashaydi ". Telegraf. 2009-05-22. Arxivlandi asl nusxasidan 2009 yil 25 mayda. Olingan 2009-05-24.

Tashqi havolalar

Tasnifi
Tashqi manbalar