Eshituvchi miya sopi javobi - Auditory brainstem response

The eshitish miya sopi javobi (ABR) an eshitish qobiliyati uyg'otdi miyada davom etayotgan elektr faolligidan olingan va bosh terisiga joylashtirilgan elektrodlar orqali qayd etilgan. O'lchangan yozuv oltidan ettigacha vertikal musbat to'lqinlar qatori bo'lib, ularning I orqali V gacha baholanadi. Rim raqamlari bilan belgilangan bu to'lqinlar Jewett va Uilliston konventsiya, eshitish stimuli boshlanganidan keyin birinchi 10 millisekundada sodir bo'ladi. ABR an hisoblanadi ekzogen reaktsiya chunki bu tashqi omillarga bog'liq.[1][2][3]

Eshitish miya sopi javobini yaratadigan eshitish tuzilmalari quyidagicha hisoblanadi:[2][4]

Tadqiqot tarixi

1967 yilda, Sohmer va Faynmesser odamlarda sirt elektrodlari bilan yozilgan ABRlarni birinchi bo'lib nashr etdi, bu koxlear potentsiallarni invaziv bo'lmagan holda olish mumkinligini ko'rsatdi. 1971 yilda, Jewett va Uilliston inson ABR-ga aniq tavsif berdi va keyingi to'lqinlarni miya tomiridan kelib chiqqan deb to'g'ri talqin qildi. 1977 yilda, Selters va Brackman o'sma holatlarida (1 sm dan katta) uzoq davom etgan cho'qqilar oralig'idagi kechikishlar bo'yicha muhim natijalarni e'lon qildi. 1974 yilda, Hekoks va Galambos ABR kattalar va chaqaloqlarda pol qiymatini aniqlash uchun ishlatilishini ko'rsatdi. 1975 yilda Starr va Achor birinchi bo'lib miya sopi ichidagi CNS patologiyasining ABR ga ta'siri haqida xabar berishdi.[2]

Long va Allen alkogol ayolidan tuzalib ketgan miya sopi g'ayritabiiy eshitish potentsiali (BAEP) haqida birinchi bo'lib xabar berishdi. orttirilgan markaziy gipoventiliya sindromi. Ushbu tergovchilar o'zlarining bemorlariga tegishli deb taxmin qilishdi miya sopi uning surunkali alkogolizmidan zaharlangan, ammo yo'q qilinmagan. Long, K.J .; Allen, N. (1984 yil oktyabr). "Ondinning la'natidan so'ng miya tomirlarining g'ayritabiiy eshitish qobiliyati paydo bo'ldi". Arch. Neyrol. 41 (10): 1109–10. doi:10.1001 / archneur.1984.04050210111028. PMID 6477223.

O'lchov texnikasi

Yozib olish parametrlari

  • Elektrodlarni montaj qilish: aksariyati vertikal montaj (baland peshona [faol yoki musbat], eshitish naychalari yoki mastoidlar [o'ngga va chapga yoki salbiyga ishora], past peshona [zamin] bilan bajariladi.
  • Empedans: 5 kΩ yoki undan kam (elektrodlar orasida ham teng)
  • Filtrni sozlash: 30-1500 Hz tarmoqli kengligi
  • Vaqt oynasi: 10 min (minimal)
  • Namuna olish darajasi: odatda 20 kHz dan yuqori namuna olish tezligi
  • Zichlik: odatda 70 dBnHL dan boshlanadi
  • Rag'batlantiruvchi turi: cherting (biz bilan 100 marta), chirp yoki ohang
  • Transduser turi: insert, suyak vibratori, tovush maydoni, minigarnituralar
  • Rag'batlantirish yoki takrorlanish darajasi: 21.1 (masalan)
  • Kuchaytirish: 100-150K
  • n (o'rtacha # tozalash): minimal 1000 (1500 tavsiya etiladi)
  • Polarlik: kam uchraydigan yoki o'zgaruvchan tavsiya etiladi

Natijalarning talqini

ABRni talqin qilishda biz amplituda (otish neyronlari soni), kechikish (yuqish tezligi), interpeak kechikish (tepaliklar orasidagi vaqt) va oraliq kechikish (quloqlar orasidagi V to'lqin kechikishidagi farq) ni ko'rib chiqamiz. ABR koklea tubidan boshlanib, 4 million vaqt davomida tepalikka qarab harakatlanadigan harakatni anglatadi. Tepaliklar asosan kokleadagi eng bazal mintaqalarning faolligini aks ettiradi, chunki bezovtalik birinchi navbatda bazal uchiga uriladi va tepalikka etib borguncha, fazani bekor qilishning katta miqdori sodir bo'ladi.[iqtibos kerak ]

Foydalanish

ABR uchun ishlatiladi yangi tug'ilgan chaqaloqni eshitish skriningi, eshitish chegaralarini baholash, operatsiya ichidagi kuzatuv, eshitish qobiliyatining yo'qolishi turi va darajasini aniqlash va eshitish nervi miya sopi lezyonini aniqlash va rivojlanishida koklear implantatlar.

Ilg'or usullar

Yig'ilgan ABR

Tarix

An'anaviy ABR-dan foydalanish saytlardan biridir.jarohat sinovdan o'tkazildi va uning katta akustikaga sezgirligi ko'rsatildi o'smalar. Biroq, uning diametri 1 santimetrdan kichik bo'lgan o'smalarga nisbatan sezgirligi yomon. 1990-yillarda akustik o'smalarni aniqlash uchun ABR dan foydalanishni tark etish kerak degan xulosaga kelgan bir nechta tadqiqotlar mavjud edi. Natijada, ko'plab amaliyotchilar hozirda faqat MRI uchun shu maqsadda foydalanmoqdalar.[5]

ABR kichik o'smalarni aniqlamasligining sababi, ABR ning tepalikning kechikish o'zgarishiga tayanishi bilan izohlanishi mumkin. V tepalik, birinchi navbatda, yuqori chastotali tolalar ta'sirida bo'ladi va agar bu tolalar ta'sir qilmasa, o'smalar o'tkazib yuboriladi. Sichqoncha kokleada keng chastotali hududni rag'batlantirsa-da, pastki chastotali javoblarning fazali bekor qilinishi bazilar membranasi bo'ylab vaqt kechikishi natijasida yuzaga keladi.[6] Agar o'simta kichkina bo'lsa, bu ABR an'anaviy o'lchovi bilan aniqlanishi uchun bu tolalar etarli darajada ta'sirlanmasligi mumkin.

Har bir bemorni MRIga yuborishning amaliy emasligining asosiy sabablari bu MRIning yuqori narxi, uning bemorlarning qulayligiga ta'siri va qishloq va uchinchi dunyo mamlakatlaridagi cheklangan imkoniyatdir. 1997 yilda doktor Manuel Don va uning hamkasblari kichik o'smalarni aniqlashda ABR sezgirligini oshirish usuli sifatida Stacked ABR-da nashr etishdi. Ularning gipotezasi shundaki, yangi ABR-stacked olingan ABR amplituda standart ABR o'lchovlari o'tkazib yuborilgan kichik akustik o'smalarni aniqlashi mumkin edi.[7] 2005 yilda u kichik o'smalarni skrining qilish uchun ABR testini o'tkazish klinik jihatdan qimmatga tushishini aytdi.[5] 2005 yilda "Audiology Online" da bo'lib o'tgan intervyusida House Ear Ear Institute doktori Don Stacked ABR ni ".. bosish stimuliga javoban kokleaning butun chastota mintaqasi bo'ylab asabiy harakatlarning yig'indisini yozib olishga urinish" deb ta'riflagan.[4]

Yig'ilgan ABR aniqlandi

Yig'ilgan ABR koklea bo'ylab beshta chastota mintaqasidan hosil bo'lgan sinxron asabiy faollik yig'indisidir, bu klik stimulyatsiyasi va yuqori o'tkazuvchan pushti shovqinni maskalashga javoban.[5] Ushbu texnikani ishlab chiqish 1962 yilda Teas, Eldredge va Devis tomonidan amalga oshirilgan 8-kranial asab birikmasi ta'sir potentsiali ishiga asoslangan edi.[8]

Metodika

Yig'ilgan ABR kokleaning HAMMA chastotali mintaqalari faoliyatining birlashmasidir - bu nafaqat yuqori chastotadir.[4]

  • 1-qadam: sekin urish va yuqori darajadagi pushti maskalanuvchi shovqinga (ipsilateral maskalash) sekin urilgan ABR javoblarini olish.
  • 2-qadam: olingan diapazonli ABRlarni (DBR) oling
  • 3-qadam: DBR ning V to'lqin cho'qqilarini siljiting va tekislang - shu tariqa to'lqin shakllarini V qator bilan "yig'ish"
  • 4-qadam: to'lqin shakllarini bir-biriga qo'shing
  • 5-qadam: Stacked ABR amplitudasini bir xil quloqdan chertgan ABR bilan solishtiring

Agar olingan to'lqin shakllari bazilar membranasi bo'ylab apikal mintaqalarning faolligini ifodalasa, harakatlanuvchi to'lqinning tabiati tufayli V to'lqin kechikishlari uzayadi. Ushbu kechikish siljishlarini qoplash uchun har bir olingan to'lqin shakli uchun to'lqin V komponenti bir-birining ustiga qo'yiladi (hizalanadi), birlashtirilib, so'ngra hosil bo'lgan amplituda o'lchanadi.[6]2005 yilda Don oddiy quloqda Stacked ABR yig'indisi Click-uyg'otilgan ABR bilan bir xil amplituda bo'lishini tushuntiradi. Ammo, hatto kichik o'smaning ham bo'lishi, Stacked ABR amplitudasining Click-uyg'otilgan ABR bilan solishtirganda kamayishiga olib keladi.

Qo'llash va samaradorlik

Kichik (1 sm dan kam yoki unga teng) akustik o'smalar mavjudligini aniqlash va aniqlash maqsadida Stacked ABR:[7]

  • 95% sezgirlik
  • 83% o'ziga xosligi

(Izoh: 100% sezgirlik 50% o'ziga xoslik bilan olingan)

Akustik o'sma bilan og'rigan bemorlarning ABR anormalliklarini 2007 yilgi qiyosiy tadqiqotida Montaguti va uning hamkasblari Stacked ABR va'dasi va unga katta ilmiy qiziqish haqida eslashadi. Maqolada Stacked ABR an'anaviy ABRlar o'tkazib yuborgan kichik akustik neyromalarni aniqlashga imkon berishi mumkinligi ta'kidlangan.[9]

Stacked ABR kichik akustik o'smalarni aniqlash uchun qimmatli skrining vositasidir, chunki u sezgir, o'ziga xos, keng tarqalgan, qulay va iqtisodiy jihatdan samarali.

Tovushli ABR

Tovushli ABR juda yosh bo'lgan bolalar uchun chastotaga xos ovozli ogohlantirishlarga nisbatan xatti-harakatlarda boshqacha ishonchli javob berishlari uchun chegara olish uchun ishlatiladi. 500, 1000, 2000 va 4000 Hz chastotalarida sinab ko'rilgan eng keng tarqalgan chastotalar, chunki bu chastotalar odatda eshitish vositalarini dasturlash uchun zarur deb hisoblanadi.

Auditoriya barqaror holati (ASSR)

ASSR aniqlandi

Eshitishning barqaror holatiga bo'lgan munosabati - bu har qanday yoshdagi bemorlarda eshitish sezgirligini bashorat qilish uchun ishlatilishi mumkin bo'lgan modulyatsiya qilingan ohanglar bilan ta'minlangan eshitish qobiliyati. Bu tezkor eshitish stimullariga elektrofiziologik javob bo'lib, statistik jihatdan aniq audiogrammani yaratadi (normal eshitish qobiliyati va eshitish qobiliyati past bo'lganlar uchun eshitish chegaralarini taxmin qilish uchun foydalaniladigan potentsial). ASSR statistik ko'rsatkichlardan foydalanib, chegara mavjudligini va qachon ekanligini aniqlaydi va differentsial diagnostikaga kelgunga qadar tekshirish maqsadida "o'zaro tekshiruv" hisoblanadi.

Tarix

1981 yilda Galambos va uning hamkasblari "40 Gts eshitish potentsiali" haqida xabar berishdi, bu 400 Gts doimiy sinusoidal ravishda "amplituda modulyatsiya qilingan" 40 Gts va 70 dB SPL tonallikdir. Bu juda chastotaga xos javobni keltirib chiqardi, ammo javob qo'zg'alish holatiga juda sezgir edi. 1991 yilda Koen va uning hamkasblari 40 Gts (> 70 Gts) dan yuqori stimulyatsiya tezligini taqdim etib, javob kichikroq, ammo uyqudan kamroq ta'sirlanishini bilib oldilar. 1994 yilda Rikkards va uning hamkasblari yangi tug'ilgan chaqaloqlarda javob olish mumkinligini ko'rsatdilar. 1995 yilda Lins va Pikton 80-100 gigagertsli diapazonda bir vaqtning o'zida ogohlantiruvchi vositalar eshitish chegaralarini olishga imkon berganligini aniqladilar.[1]

Metodika

ABR yozuvlari uchun ishlatiladigan an'anaviy yozuvlarni montaj qilish bilan bir xil yoki o'xshash ASSR uchun ishlatiladi. Ikki faol elektrod vertexga yoki unga yaqin joylashgan va pastki peshonasida er bilan ipsilateral quloqcha / mastoidga joylashtirilgan. Agar bir vaqtning o'zida ikkala quloqdan yig'ilsa, ikkita kanalli oldindan kuchaytirgich ishlatiladi. Binaural prezentatsiyadagi faollikni aniqlash uchun bitta kanalli ro'yxatga olish tizimidan foydalanilganda, umumiy yo'naltiruvchi elektrod ensa qismida joylashgan bo'lishi mumkin. Transduserlar quloqchinlar, naushniklar, suyak osilatori yoki tovush maydoni bo'lishi mumkin va agar bemor uxlab yotgan bo'lsa, ma'qul. ABR sozlamalaridan farqli o'laroq, yuqori o'tish filtri taxminan 40 dan 90 gigacha bo'lishi mumkin va past chastotali filtr 320 dan 720 gigacha bo'lishi mumkin, odatda oktav uchun 6 dB filtr moyilligi. 10000 daromad olish tez-tez uchraydi, artefaktni rad etish "yoqilgan" bo'lib qoladi va klinisyenga test paytida qaror qabul qilish va kerak bo'lganda kurs tuzatishlarini qo'llash uchun qo'lda "bekor qilish" foydali deb o'ylashadi.[10]

Vs. ASSR

O'xshashliklar:

  • Ikkalasi ham shu kabi ro'yxatga olish massivlarida joylashgan elektrodlardan bioelektrik faollikni qayd etadi.
  • Ikkalasi ham eshitish qobiliyatiga ega.
  • Ikkalasi ham qo'shimchalar orqali yuborilgan akustik stimulyatorlardan foydalanadi (afzalroq).
  • Ikkalasi ham an'anaviy xatti-harakatlarda ishtirok eta olmaydigan yoki qatnashmaydigan bemorlar uchun chegara baholash uchun ishlatilishi mumkin.

Farqi:

  • ASSR amplituda va kechikishga emas, balki spektral (chastota) sohadagi amplituda va fazalarga qaraydi.
  • ASSR vaqt va amplituda to'lqin shakliga emas, balki spektrda eng yuqori aniqlanishiga bog'liq.
  • ASSR nisbatan past takrorlash tezligida keskin tovush emas, balki yuqori rep tezligida taqdim etilgan takrorlangan tovush stimullari yordamida chaqiriladi.
  • ABR odatda bir vaqtning o'zida bitta quloqda sekin urish yoki ohangni buzish stimullaridan foydalanadi, ammo ASSR keng diapazonlarni yoki to'rtta chastotalarni (500, 1k, 2k va 4k) bir vaqtning o'zida baholashda birma-bir ishlatilishi mumkin.
  • ABR, odatda, engil-o'rtacha va og'ir eshitish yo'qotishlarida 1-4k gacha bo'lgan chegaralarni taxmin qiladi. ASSR shuningdek pol chegaralarini bir xil diapazonda baholashi mumkin, ammo tezroq chastotaga oid ma'lumotlarni tezroq taklif qiladi va eshitish qobiliyatini chuqur chuqurgacha yo'qotish oralig'ida eshitish qobiliyatini baholashi mumkin.
  • ABR amplituda / kechikish funktsiyasining sub'ektiv tahliliga juda bog'liq. ASSR javob ehtimoli statistik tahlilidan foydalanadi (odatda 95% ishonch oralig'ida).
  • ABR mikrovoltsda (voltning millioninchi qismi), ASSR esa nanovoltsda (voltning milliarddan bir qismi) o'lchanadi.[10]

Tahlil, me'yoriy ma'lumotlar va umumiy tendentsiyalar

Tahlil matematik asosga ega va bog'liq bioelektrik hodisalar rag'batlantirish tezligi bilan mos tushishiga bog'liq. Tahlilning o'ziga xos usuli ishlab chiqaruvchining statistik aniqlash algoritmiga asoslangan. Bu spektral sohada uchraydi va stimulni takrorlash tezligining harmonikasi bo'lgan o'ziga xos chastotali tarkibiy qismlardan iborat. Dastlabki ASSR tizimlari faqat birinchi harmonikani ko'rib chiqdilar, ammo yangi tizimlar ularni aniqlash algoritmlarida yuqori harmonikalarni ham o'z ichiga oladi.[10]Aksariyat uskunalar ASSR chegaralarini taxminiy HL audiogrammalariga o'tkazish uchun tuzatish jadvallarini taqdim etadi va 10 dB dan 15 dB gacha bo'lgan audiometrik chegaralarga teng. Tadqiqotlar bo'yicha farqlar mavjud bo'lsa-da. Tuzatish ma'lumotlari quyidagilarga bog'liq: ishlatilgan uskunalar, yig'ilgan chastotalar, yig'ish vaqti, mavzu yoshi, mavzuning uyqu holati, stimul parametrlari.[11]

Eshitish vositasi qismlari

Xulq-atvor chegaralariga erishib bo'lmaydigan ba'zi hollarda, ABR chegaralaridan foydalanish mumkin eshitish vositasi armatura. DSL v5.0 kabi yangi fitting formulalari foydalanuvchiga eshitish apparati sozlamalarini ABR chegaralariga asoslashga imkon beradi. ABR chegaralarini xulq-atvor chegaralariga aylantirish uchun tuzatish omillari mavjud, ammo ular juda katta farq qiladi. Masalan, tuzatish omillarining bir to'plami ABR chegaralarini 1000-4000 Hz dan 10 dB ga tushirishni va 500 Hzdagi ABR chegarasini 15 dan 20 dB ga tushirishni o'z ichiga oladi.[12] Ilgari miya sopi audiometriyasi tegishli amplifikatsiyani aniqlash uchun normal va patologik intensivlik-amplituda funktsiyalaridan foydalangan holda eshitish vositasini tanlash uchun ishlatilgan.[13] Eshitish vositasini tanlash va moslashtirishning asosiy g'oyasi miya sopi potentsialining amplitudalari balandlikni sezish bilan bevosita bog'liq deb taxmin qilishga asoslangan edi. Ushbu taxminga ko'ra, eshitish moslamalari tomonidan stimulyatsiya qilingan miya sopi potentsialining amplitudalari me'yorga yaqin qiymatlarni ko'rsatishi kerak. ABR chegaralari yordam sharoitida yaxshilanishi shart emas.[14] ABR javobni keltirib chiqarish uchun ishlatiladigan vaqtinchalik ogohlantirishlarning tegishli miqdordagi sodiqligini qayta ishlash qiyinligi sababli eshitish vositasi foydasining noto'g'ri ko'rsatkichi bo'lishi mumkin. Suyak o'tkazuvchanligi ABR chegaralari, agar boshqa cheklovlar mavjud bo'lsa ishlatilishi mumkin, ammo eshiklar havo o'tkazuvchanligi orqali qayd etilgan ABR chegaralari kabi aniq emas.[15]

Miya sopi audiometriyasi bo'yicha eshitish vositasini tanlashning afzalliklari quyidagi dasturlarni o'z ichiga oladi:

  • eshitishning dinamik diapazonida balandlikni sezishni baholash (yollash)
  • eshitish vositasining asosiy xususiyatlarini aniqlash (qozonish, siqish koeffitsienti, siqishni boshlanish darajasi)
  • o'rta quloq buzilishi bo'lgan holatlar (akustik refleks usullaridan farqli o'laroq)
  • uyqusida ham kooperativ bo'lmagan mavzular
  • yosh va hushyorlik ta'sirisiz sedasyon yoki behushlik (kortikal uyg'otilgan javoblardan farqli o'laroq).

Miya sopi audiometriyasi bo'yicha eshitish vositasini tanlashning kamchiliklari quyidagi dasturlarni o'z ichiga oladi:

  • eshitishning og'ir buzilishi holatlarida, shu jumladan baland ovozni anglash to'g'risida yomon ma'lumotlar mavjud
  • siqishni sozlamalarini boshqarish yo'q
  • eshitish qobiliyatining chastotasiga xos kompensatsiyasi yo'q

Koklear implantatsiya va markaziy eshitish rivojlanishi

Dunyo bo'ylab 188 mingga yaqin odam qabul qilgan koklear implantatlar. Faqatgina Qo'shma Shtatlarda koxlear implantatsiya qilingan 30 mingga yaqin kattalar va 30 mingdan ziyod bolalar bor.[16] Koklear implantatsiya tobora ko'proq qabul qilinayotganligi sababli bu raqam o'sishda davom etmoqda. 1961 yilda doktor Uilyam Xaus bugungi koxlear implantat uchun avvalgisida ishlashni boshladi. Uilyam Xaus - otolog va Kaliforniya shtatining Los-Anjeles shahrida joylashgan House quloq institutining asoschisi. 3M kompaniyasi tomonidan ishlab chiqarilgan ushbu yangi qurilish qurilmasi FDA tomonidan 1984 yilda tasdiqlangan.[17] Bu bitta kanalli qurilma bo'lsa-da, kelajakda ko'p kanalli koxlear implantlarga yo'l ochdi. Ayni paytda, 2007 yildan boshlab, AQShda foydalanish uchun tasdiqlangan uchta koklear implantatsiya moslamasi Cochlear, Med El va Advanced Bionics tomonidan ishlab chiqarilgan. Koklear implantning ishlash usuli tovushni koklear implantning mikrofoni qabul qiladi va elektrodlarning signalni qanday qabul qilishini aniqlash uchun ishlov berilishi kerak bo'lgan ma'lumotni oladi. Bu koklear implantning ovozli protsessor deb nomlangan tashqi komponentida amalga oshiriladi. Uzatuvchi spiral, shuningdek tashqi komponent nutq protsessoridan ma'lumotlarni chastota bilan modulyatsiya qilingan radioto'lqinlar yordamida teri orqali uzatadi. Signal hech qachon eshitish vositasidan farqli o'laroq akustik stimulga aylantirilmaydi. Ushbu ma'lumot keyinchalik koxlear implantning ichki tarkibiy qismlari tomonidan olinadi. Qabul qiluvchilarni stimulyatori aniqlangan tovush signalini ifodalash uchun kerakli miqdordagi elektr stimulyatsiyasini massivdagi tegishli elektrodlarga etkazib beradi. Elektrod massivi kokleada qolgan eshitish nervi tolalarini stimulyatsiya qiladi, ular signalni miyaga etkazadi va u erda ishlov beriladi.

Eshitish kortikal yo'llarining rivojlanish holatini va plastika chegaralarini o'lchash usullaridan biri bu kortikal eshitish qobiliyatining kechikishini o'rganishdir (CAEP). Xususan, CAEPning birinchi ijobiy cho'qqisining (P1) kechikishi tadqiqotchilarni qiziqtiradi. Bolalardagi P1 eshitish kortikal sohalari etukligi uchun marker hisoblanadi (Eggermont & Ponton, 2003; Sharma & Dorman, 2006; Sharma, Gilley, Dorman, & Baldwin, 2007).[18][19][20] P1 - bu bolalarda 100 dan 300 ms gacha bo'lgan kuchli ijobiy to'lqin. P1 kechikishi periferik va markaziy eshitish yo'llarida sinaptik kechikishni anglatadi (Eggermont, Ponton, Don, Waring, & Kwong, 1997).[21]

P1 kechikishi yoshga qarab o'zgaradi va kortikal eshitish kamolotining ko'rsatkichi hisoblanadi (Ceponiene, Cheour, & Naatanen, 1998).[22] P1 kechikish va yosh kuchli salbiy korrelyatsiyaga ega, yosh oshgani sayin P1 kechikish pasayadi. Bu, ehtimol vaqt o'tishi bilan yanada samarali sinaptik uzatish tufayli yuzaga keladi. Bizning yoshimiz o'tishi bilan P1 to'lqin shakli ham kengroq bo'ladi. P1 nerv generatorlari eshitish qobig'ining talamo-kortikal qismidan kelib chiqadi deb o'ylashadi. Tadqiqotchilarning fikriga ko'ra, P1 eshitish qobig'idagi birinchi takrorlanadigan faoliyat bo'lishi mumkin (Kral & Eggermont, 2007).[23] P1 dan keyingi salbiy komponent N1 deb nomlanadi. N1 12 yoshgacha bo'lgan bolalarda doimiy ravishda kuzatilmaydi.

2006 yilda Sharma va Dorman markaziy eshitish tizimidagi plastika chegaralarini o'rganish uchun turli yoshdagi koxlear implantlarni olgan kar bolalardagi P1 reaktsiyasini o'lchashdi.[19] Erta bolalikda koklear implant stimulyatsiyasini olganlar (3,5 yoshdan kichik) normal P1 kechikishlariga ega edilar. Koxlear implantatsiyani stimulyatsiyasini bolalik davrida (etti yoshdan kichik) olgan bolalarda anormal kortikal javoblar kechikkan. Shu bilan birga, 3,5 yoshdan 7 yoshgacha koklear implant stimulyatsiyasini olgan bolalar P1 ning o'zgaruvchan kechikishlarini aniqladilar. Sharma 2005 yilda P1 javobining to'lqin shakli morfologiyasini ham o'rgangan [24] va 2007 yil.[20] U erta implantatsiya qilingan bolalarda P1 to'lqin shakli morfologiyasi normal bo'lganligini aniqladi. Kechki joylashtirilgan bolalar uchun P1 to'lqin shakllari normal bo'lmagan va normal to'lqin shakli morfologiyasiga nisbatan past amplituda bo'lgan. 2008 yilda Gilley va uning hamkasblari uchta guruh bolalarida P1 uchun generatorlarni taxmin qilish uchun yuqori zichlikdagi EEG yozuvlaridan olingan manbalarni rekonstruktsiya qilish va dipol manbalarini tahlil qilishdan foydalandilar: oddiy eshitish qobiliyatiga ega bolalar, koklear implantatsiya qilingan bolalar, to'rt yoshga to'lgunga qadar va koklear qabul qilingan bolalar. etti yoshdan keyin implantatsiya. Topilmalar odatdagi eshitish bolalari va erta implantatsiya qilingan bolalarning to'lqin shakli morfologiyasi juda o'xshash degan xulosaga keldi.[25]

Sedasyon protokollari

Odatda ishlatiladigan sedativ

Har qanday ro'yxatga olish potentsiali uchun yuqori sifatli yozuvlarga erishish uchun, odatda, bemorni yaxshi dam olish zarur. Shu bilan birga, ko'plab yozuvlar miyogen va harakatlanuvchi buyumlar bilan to'ldirilishi va ifloslanishi mumkin. Bemorlarning bezovtalanishi va harakatlanishi pol qiymatini oshirishga va test natijalarining noto'g'ri natijalariga yordam beradi. Ko'pgina hollarda, kattalar ekstratimpanik yozuvni ta'minlashga qodir emas. Transstimpanik yozuvlarda, a tinchlantiruvchi vaqt talab qiladigan voqealar sodir bo'lishi kerak bo'lganda foydalanish mumkin. Ko'pgina bemorlarga (ayniqsa, chaqaloqlarga) nur beriladi behushlik transtempanik usulda sinovdan o'tkazilganda.

Xlorli gidrat odatda buyurilgan sedativ vositadir va ko'pincha AEP yozuvlari uchun yosh bolalar va chaqaloqlarda uyquni qo'zg'atish uchun. Bu foydalanadi spirtli ichimliklar tushkunlikka tushirish markaziy asab tizimi, xususan miya yarim korteksi. Ning yon ta'siri xloralgidrat o'z ichiga oladi qusish, ko'ngil aynish, oshqozon tirnash xususiyati, deliryum, yo'nalishni buzish, allergik reaktsiyalar va vaqti-vaqti bilan hayajonlanish - charchash va uxlab qolish o'rniga yuqori darajadagi faoliyat. Xlorli gidrat uchta shaklda mavjud - sirop, kapsula va sham. Sirob 4 oy va undan katta yoshdagilar uchun eng muvaffaqiyatli hisoblanadi, to'g'ri dozasi shprits yoki stakanga quyiladi. The shprits og'izning orqa qismida chayqalish uchun ishlatiladi va keyin bolani yutishga undashadi. Uyquni uyg'otish uchun dozalar 500 mg dan 2 g gacha o'zgarib turadi, tavsiya etilgan bolalar dozasi tana vaznining har bir kg uchun 50 mg ga teng. Birinchi dozadan katta bo'lmagan ikkinchi dozani va agar bola birinchi dozadan keyin uxlab qolmasa, tana vaznining 100 mg / kg dan oshmaydigan umumiy dozadan foydalanish mumkin. Sedatsiya xodimlari tarkibiga shifokor va ro'yxatdan o'tgan yoki amaliy hamshira kirishi kerak. Fiziologik parametrlarni hujjatlashtirish va monitoring qilish butun jarayon davomida talab qilinadi. Tinchlantiruvchi vositalar faqat nafas yo'llarini boshqarish va yurak-o'pka reanimatsiyasi (KPR) bo'yicha bilimdon va malakali kishilar ishtirokida amalga oshirilishi kerak.

Borgan sari, Propofol sedasyon uchun tomir ichiga infuzion nasos orqali qo'llaniladi.

Jarayonlar

Bemor yoki vasiydan ongli sedasyon va amalga oshirilayotgan protsedurani ko'rsatadigan rozilik varag'i imzolanishi va olinishi kerak. Sedatsiyadan oldingi maqsadlar uchun hujjatlashtirilgan tibbiy baho, shu jumladan sedasyon jarayoni bilan bir kunda yoki so'nggi kunlarda quyidagilarni o'z ichiga oladi, lekin quyidagilarni o'z ichiga olmaydi:

  • Yoshi va vazni
  • Hozirgi barcha dorilar, giyohvandlik allergiyalari, tegishli kasalliklar, giyohvand moddalarning salbiy reaktsiyalari (ayniqsa sedativ moddalarga nisbatan oldingi reaktsiya bo'lsa) va shu bilan bog'liq barcha to'liq va to'liq tibbiy tarix.
  • Havo yo'llari yoki nafas olish yo'llari bilan bog'liq muammolarni tekshiring
  • Jarayon kuni qabul qilingan barcha dorilar (shu jumladan dozalari va o'ziga xos giyohvandlik tarixi)
  • Sedakatsiyadan 8 soat oldin oziq-ovqat va suyuqlikni iste'mol qilish - sinovdan 1-2 soat oldin engil nonushta yoki tushlik oshqozonni tirnash xususiyati ehtimolini pasaytiradi (xloralgidrat bilan keng tarqalgan).
  • Hammasi hayotiy belgilar

Bemorlarni ongli ravishda tinchlantirish bo'yicha barcha buyruqlar yozilishi kerak. Ongli sedasyon zonasidan tashqaridagi joylardan olingan retseptlar yoki buyurtmalar qabul qilinmaydi. Sakinleştirilmiş bemorning sedasyondan oldin, paytida va undan keyin kardioresirasyon holatini nazorat qilish uchun tayinlangan bitta shaxs bo'lishi kerak.

Agar bemor chuqur sedatsiya qilingan bo'lsa, unda shaxsning yagona vazifasi har besh daqiqada kamida muhim ko'rsatkichlarni tekshirish va qayd etish bo'lishi kerak. Hayotni ta'minlash uchun ishlatiladigan barcha yosh va o'lchovlarga mos uskunalar va dorilar sedasyondan oldin tekshirilishi kerak va sedasyon paytida va undan keyin istalgan vaqtda tayyor bo'lishi kerak.

Dori-darmon shifokor yoki hamshira tomonidan qo'llanilishi va hujjatlashtirilishi kerak (dozasi, nomi, vaqti va boshqalar). Bolalar sedativ vositani malakali va bilimdon tibbiyot xodimlarining (uyda, texnik xodimlarning) nazorati ostida qabul qilmasliklari kerak. Favqulodda uskunalar, shu jumladan avariya aravasi tayyor bo'lishi kerak va nafas olishni kuzatish vizual yoki stetoskop yordamida amalga oshirilishi kerak. Oila a'zosi sabr bilan xonada qolishi kerak, ayniqsa sinovchi chiqib ketsa. Ushbu stsenariyda, nafas olish mikrofonni bemorning boshiga yaqin joylashtirilgan holda akustik tarzda nazorat qilish mumkin. Tibbiy xodimlarga sekin nafas olish holati to'g'risida xabar berish kerak.

Jarayon tugagandan so'ng, bemorni tegishli jihozlangan va xodimlar bilan ta'minlangan muassasada doimiy ravishda kuzatib borish kerak, chunki bemor odatda "floppi" va motorini yomon boshqaradi. Birinchi bir necha soat davomida bemorlar o'z-o'zidan turmasligi kerak. Bemor normal holatiga kelguniga qadar spirtli ichimliklar bilan boshqa hech qanday dori-darmonlarni qabul qilish mumkin emas. Suyuqliklarni ichish oshqozonning tirnash xususiyati kamaytirishga da'vat etiladi. Har bir ob'ekt o'z zaryadsizlantirish mezonlarini yaratishi va ishlatishi kerak. Faoliyat cheklovlari va xulq-atvorda kutilgan o'zgarishlar mavzularida og'zaki va yozma ko'rsatmalar berilishi kerak. Chiqish bo'yicha barcha mezonlarga rioya qilish va bemor muassasadan chiqishdan oldin hujjatlashtirilishi kerak.

Ishdan bo'shatishdan oldin ba'zi mezonlarga quyidagilar kirishi kerak:

  • Barqaror hayotiy belgilar oldingi protseduraga o'xshash
  • Bemor ongni oldindan davolash darajasida
  • Bemorga protseduradan keyingi parvarish bo'yicha ko'rsatmalar berildi.[12]

Shuningdek qarang

Adabiyotlar

  1. ^ a b Eggermont, Jos J.; Burkard, Robert F.; Manuel Don (2007). Eshitish qobiliyatlari: asosiy printsiplar va klinik qo'llanilish. Xagerstvon, tibbiyot fanlari doktori: Lippincott Uilyams va Uilkins. ISBN  978-0-7817-5756-0. OCLC  70051359.
  2. ^ a b v Xoll, Jeyms V. (2007). Eshitishning yangi qo'llanmasi javoblarni keltirib chiqardi. Boston: Pearson. ISBN  978-0-205-36104-5. OCLC  71369649.
  3. ^ Mur, Ernest J (1983). Eshitish miyasi asoslarini keltirib chiqaradigan javoblar. Nyu-York: Grune va Stratton. ISBN  978-0-8089-1465-5. OCLC  8451561.
  4. ^ a b v DeBonis, Devid A.; Donohue, Konstans L. (2007). Audiologiya bo'yicha so'rovnoma: audiologlar va sog'liqni saqlash mutaxassislari uchun asoslar (2-nashr). Boston, Mass: Allyn va Bekon. ISBN  978-0-205-53195-0. OCLC  123962954.
  5. ^ a b v Don M, Kvong B, Tanaka S, Brackmann D, Nelson R (2005). "Yig'ilgan ABR: kichik akustik o'smalarni aniqlash uchun sezgir va o'ziga xos skrining vositasi". Audiol. Neyrotol. 10 (5): 274–90. doi:10.1159/000086001. PMID  15925862. S2CID  43009634.
  6. ^ a b Prout, T (2007). "Asimmetrik past chastotali eshitish qobiliyati va akustik neyroma". Audiologyonline.
  7. ^ a b Don M, Masuda A, Nelson R, Brackmann D (sentyabr 1997). "Yig'ilgan olingan diapazonli eshitish miyasi tomirlari reaksiyasi amplitudasi yordamida kichik akustik o'smalarni muvaffaqiyatli aniqlash". Am J Otol. 18 (5): 608-21, munozara 682-5. PMID  9303158.
  8. ^ Choylar, Donald C. (1962). "Akustik o'tkinchi narsalarga koklear javoblar: butun asabiy harakat potentsialining talqini". Amerika akustik jamiyati jurnali. 34 (9B): 1438–1489. Bibcode:1962ASAJ ... 34.1438T. doi:10.1121/1.1918366. ISSN  0001-4966.
  9. ^ Montaguti M, Bergonzoni C, Zanetti MA, Rinaldi Ceroni A (2007 yil aprel). "VIII kranial asabning neyrinomasi bo'lgan va bo'lmagan bemorlarda ABR anormalliklarini qiyosiy baholash". Acta Otorhinolaryngol Ital. 27 (2): 68–72. PMC  2640003. PMID  17608133.
  10. ^ a b v Bek, DL; Speidel, DP; va Petrak, M. (2007) Auditory Steady-State Response (ASSR): Boshlang'ich uchun qo'llanma. Eshitishni ko'rib chiqish. 2007 yil; 14 (12): 34-37.
  11. ^ Pikton TW, Dimitrijevich A, Peres-Abalo MC, Van Run P (mart 2005). "Eshitishning barqaror holatidan foydalangan holda audiometrik chegaralarni baholash". Amerika audiologiya akademiyasining jurnali. 16 (3): 140–56. doi:10.3766 / jaaa.16.3.3. PMID  15844740.
  12. ^ a b Hall JW, Swanepoel DW (2010). Eshitishni ob'ektiv baholash. San-Diego = Arch. Neyrol: Plural Publishing Inc.
  13. ^ Kiebling J (1982). "Miya tizimi audiometriyasi bo'yicha eshitish vositasini tanlash". Skandinaviya audiologiyasi. 11: 269–275. PMID  7163771.
  14. ^ Billings CJ, Tremblay K, Souza PE, Binns MA (2007). "Kortikal qo'zg'atilgan potentsialga stimulyatsiya intensivligi va kuchaytirish ta'siri". Audiol neyrotol. 12 (4): 234–246. doi:10.1159/000101331. PMID  17389790. S2CID  2120101.
  15. ^ Rahne T, Ehelebe T, Rasinski C, Gotze G (2010). "Eshitish vositasini stimulyatsiya qilishdan keyin eshitish miya tizimi va kortikal potentsial". Nevrologiya usullari jurnali. 193 (2): 300–306. doi:10.1016 / j.jneumeth.2010.09.013. PMID  20875458. S2CID  42869487.
  16. ^ Jenifer Devis (2009-10-29), Peoria Journal Star, AQSh oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi ma'lumotlariga ko'ra, 2009 yil aprel oyiga qadar dunyo bo'ylab 188 mingga yaqin kishi implantatsiya qilingan.
  17. ^ V.F. Uy (2009), Otologiya, rinologiya va laringologiya yilnomalari, 85, 1-93 betlar, Koklear implantatlar
  18. ^ Eggermont, J. J .; Ponton, C. W. (2003), Acta Oto-Laringologica, 123, 249–252 betlar, Oddiy eshitish va implantatsiya qilingan bolalarda kortikal kamolotni eshitish vositasida yuzaga keladigan potentsial tadqiqotlar: Tuzilishi va nutq idrokidagi o'zgarishlar bilan bog'liqlik.
  19. ^ a b Sharma, A .; Dorman, M. F. (2006), Oto-Laringologica-dagi yutuqlar, Koxlear implantatsiyalangan bolalarda markaziy eshitish rivojlanishi: Klinik ta'sir.
  20. ^ a b Sharma, A .; Gilley, P. M.; Dorman, M. F .; Bolduin, R. (2007), Xalqaro audiologiya jurnali, 46, 494–499-betlar, Koklear implantatsiyalangan bolalarda mahrumlik sababli kortikal qayta tashkil etish.
  21. ^ Eggermont, J. J .; Ponton, C. V.; Don, M.; Uoring, M. D .; Kvong, B. (1997), Acta Oto-Laringologica, 117, 161–163-betlar, Koklear implantatsiyalangan bolalarda mahrumlik sababli kortikal qayta tashkil etish.
  22. ^ Ceponiene, R .; Cheour, M .; Naatanen, R. (1998), Elektroensefalografiya va klinik neyrofiziologiya, 108, 345-354 betlar, Bolalardagi interstimulus oralig'i va eshitish hodisasi bilan bog'liq potentsial: Ko'p generatorlar uchun dalillar.
  23. ^ Kral, A .; Eggermont, J. J. (2007), Brain Res. Rev., 56, 259–269 betlar, Yo'qotadigan narsa va nimani o'rganish kerak: eshitish qobiliyatidan mahrum bo'lish, koklear implantatlar va kortikal plastika chegaralari.
  24. ^ Sharma, A. (2005), "Audiol", Amerika audiologiya akademiyasining jurnali, 16 (8): 564–573, doi:10.3766 / jaaa.16.8.5, PMID  16295243, Eshitish qobiliyati past bo'lgan bolalarda markaziy eshitish rivojlanishining biomarkeri sifatida P1 kechikishi
  25. ^ Gilley, P. M., Sharma, A. va Dorman, M. F. (2008). Koklear implantatsiyalangan bolalarda kortikal qayta tashkil etish. Miya tadqiqotlari.

Qo'shimcha o'qish

Tashqi havolalar