Paraviya dinozavrlari biogeografiyasi - Biogeography of paravian dinosaurs

Shakl 1. O'rnatilgan skelet gips Deinonychus, Dala muzeyi.

The Paraviya dinozavrlari biogeografiyasi ning global tarqalishini o'rganishdir Parafonlar geologik tarix orqali. Paraflar - bu qoplama bu barcha narsani o'z ichiga oladi Theropoda bilan chambarchas bog'liq bo'lgan qushlar dan ko'ra oviraptorozavrlar.[1] Bunga quyidagilar kiradi Dromaeosauridae va Troodontidae (tarixiy jihatdan guruhlangan Deinonixozauriya ) va Avialae (shu jumladan toj guruhi qushlar, ya'ni zamonaviy qushlar).[2] Paraflarning tarqalishi qopqoq evolyutsiyasi bilan chambarchas bog'liq. Ularning tarqalishidagi o'zgarishlarni tushunish paravitlarning qanday va nima uchun rivojlanishi va oxir-oqibat uchish qobiliyatiga ega bo'lish kabi muammolarga oydinlik kiritishi mumkin.

Paravozlar fotoalbomlarda dastlab paydo bo'lgan Kech yura (163–145 million yil oldin),[3][4] keyin tezda diversifikatsiya qilingan va tarqalib ketgan Bo'r (145-66 million yil oldin).[5] Ular davomida paydo bo'lgan Pangeaning ajralishi (erta-o'rta yura davridan beri),[6] kabi biogeografik jarayonlarga ta'sir ko'rsatdi spetsifikatsiya, geodispersal va yo'q bo'lib ketish. Oxirgi bo'r davrida paravozlar zamonaviy Osiyo, Evropa, Avstraliya, Antarktida va boshqalarda topilgan toshqotganliklar bilan global tarqalishga erishdilar.[7] Paraviya dinozavrlarining deyarli barchasi oldin yoki paytida nobud bo'lgan bo'r davrining oxirigacha yo'q bo'lib ketishi (~ 66 million yil oldin), shuningdek, bo'r-paleogen (K-Pg) ommaviy qirilishi deb nomlangan.[8][9][10]

Ushbu yo'q bo'lib ketish hodisasi natijasida avialanlarning faqat kichik bir guruhi - neornitinlar - omon qolishga qodir edilar.[8][11] Ushbu Avialae guruhi kaynozoyda gullashni davom ettirdi va keyinchalik barcha zamonaviy qushlarga aylandi.[9]

O'qish paytida e'tiborga olinadigan cheklovlar mavjud paleobiogeografiya Paraflar. Birinchidan, fotoalbomlar uchta qopqoqning asosan taqsimlanishini aks ettirmasligi mumkin taponomik tarafkashlik.[12] Shuningdek, fotoalbomlar to'liq bo'lmagan bo'lishi mumkin, bu esa noto'g'ri talqinlarga olib kelishi mumkin.[12]

Vikariantlik va geodispersal

Shakl 3. Shaklda Shimoliy qutbdan bo'rning boshida va o'rtalarida ko'rilgan ikkita xarita ko'rsatilgan. Bu Osiyo va Shimoliy Amerika o'rtasida Bering er ko'prigini shakllantirish orqali geodispersal tushunchasini aks ettiradi. Wen va boshq. (2016).[13]

O'zgarish - geografik cheklovlar tufayli populyatsiya ikki yoki undan ortiq guruhga bo'linishga majbur bo'lganda yuzaga keladigan biogeografik jarayon.[14][15] Bu Paraves biogeografik tarixidagi asosiy jarayon va kechki paytlarda dromaeosauridae-ning global tarqalishiga oid asosiy farazlardan biridir. Mezozoy.[16] Pangea buzilib ketdi Laurasiya va Gondvana, quruqlikdagi faunalar almashinuvi deyarli imkonsiz bo'lgan ikkita quruqlik o'rtasida okean to'sig'ini yaratdi. Mintaqaviy miqyosda quruqlikdagi ko'priklarning qulashi ham vikariatsiyani keltirib chiqarishi mumkin.[7]

Geodispersal bu tog'lar va dengizlar kabi geofizik to'siqlarni olib tashlash tufayli populyatsiyalar o'zlarining kelib chiqish joylaridan boshqa hududlarga ko'chib o'tish jarayoni bo'lib, ular ilgari izolyatsiya qilingan joylarni birlashtirgan. Vikariyadan farqli o'laroq, geodispersal ochiladi gen oqimi ilgari hech qachon aloqada bo'lmagan aholining o'zaro ta'sirlashishiga imkon berish orqali.[17]

Aslida, vikariantlik va geodispersal ko'pincha birgalikda takrorlanadigan intervallarda sodir bo'ladi. Masalan, Bering bo'g'ozi (2-rasm) Shimoliy Amerika va Osiyo o'rtasida quruqlikdagi hayvonlarning bir qit'adan ikkinchisiga o'tishiga to'sqinlik qiladigan okean to'sig'i bo'lib xizmat qiladi.[18] Shunga qaramay, kanal Er tarixi davomida mavjud emas edi. So'nggi yura va erta bo'r davrida bir nechta holatlar bo'lgan Bering quruqlik ko'prigi ikki qit'a o'rtasida hosil bo'lgan.[19] Qurilish ko'prigi tomonidan qilingan tektonik harakatlar kech mezozoyda,[18] va tufayli global dengiz sathining pasayishi bilan iqlim o'zgarishlari yilda Pleystotsen.[20] U quruqlikda yashovchilar Osiyodan Shimoliy Amerikaga ko'chib o'tishlari uchun yo'l o'tkazgich vazifasini bajargan va aksincha. Buning dalillari spetsifikatsiyada edi troodontidlar Bering Land ko'prigi erta Bo'r davrining uzilishidan keyin Osiyo va Shimoliy Amerikada.[7] Keyinchalik, quruqlik ko'prigi Laurasiya parchalanib ketganidan beri bir necha marta suv ostida qolgan va fosh qilingan, bu hayvonot dunyosining epizodik almashinuviga hissa qo'shgan. dinozavrlar va sutemizuvchilar bir xil.[18]

Paleobiogeografiya

Davomida Ilk mezozoy, superkontinent Pangaeya uning yig'ilishini tugatdi va deyarli darhol parchalanishni boshladi.[6] The rifting Erta va O'rta davrda sodir bo'la boshladi Yura davri (201–163 million yil oldin) va asta-sekin ikkita keng landmasse hosil qildi - Laurasiya va Gondvana.[21] Keyinchalik qit'alar zamonaviy qit'alarga o'xshash kichikroq erlarga bo'linib ketishni davom ettirishdi Mezozoy va Kaynozoy.[6] Materiklarning parchalanishi bir xilda ro'y bermadi va zamonaviy qit'alar turli tezlikda, takroriy to'qnashuv va yoriqlarni boshdan kechirayotganda vujudga keldi.[22][21] Ushbu hodisa Parvezlarning tarqalishi va evolyutsiyasi bilan chambarchas bog'liq.[7]

O'rta yura davri

Qayta qurish Anchiornis xuxleyi

Ular orasida kelishuv mavjud edi paleontologlar Paravves birinchi marta O'rta va Yuraning oxirlarida paydo bo'lgan (174-145 million yil oldin). Biroq, bu juda yaqinda edi qoplama Avialae ostida guruhlangan edi Parafonlar.[5] Kashfiyoti bilan Anchiornis (eng qadimgi tukli dinozavr to'rt qanot bilan) Tiaojishan shakllanishi Xitoyda,[4] olimlar O'rta Yura davridagi paravlar ko'rinishini aniqlashga muvaffaq bo'lishdi. Anchiornis bilan tukli dinozavrdir anatomik xususiyatlar shunga o'xshash Arxeopteriks, tarixiy ravishda ma'lum bo'lgan eng qadimgi avialan. Dastlab bazal troodontid deb hisoblangan, ko'plab paleontologlar uni erta avialan deb hisoblashgan. Tukli dinozavrlar buni tasdiqlashga yordam berdi dinozavrlardan qushlarga gipoteza deyarli aniq.[2][3]

Anchiornis mavjud bo'lgan birinchi paraviya dinozavrlaridan biri sifatida qaraladi,[4] bir nechta boshqalar bilan birga avlodlar xuddi shu narsadan oila (Anchiornithidae ) kabi Aurornis[5] va Caihong.[23] Ularning qoldiqlari Xitoyda xuddi shu tosh shakllanishida topilgan bo'lib, Paravlar Osiyodan kelib chiqqan bo'lishi mumkin.[4][23]

Paydo bo'lishidan keyin Anchiornis va boshqa bazal paraviyalar, bir qator ikkilanish voqealar sodir bo'lganligi haqida taxmin qilingan. Keng tarqalgan tarqatish va spetsifikatsiya Oxirgi mezozoyda Dromaeosauridae va Troodontidae ning tarqalishi Pangean ajralish vaqtiga to'g'ri keldi va shu sababli gipoteza paydo bo'ldi. allopatrik spetsifikatsiya kontinental parchalanish bilan boshlangan.[7]

Shuningdek qarang: § Vicariance_Fipoteza

Kech yura

5-rasm. Oxirgi Yura oxirida dromaeosauridae, troodontidae va avialae navlarini taqsimlanishini aks ettiruvchi xarita. Qizil chiziq Laurasiya va Gondvananing ajralishini bildiradi (quruqlikda faunalar almashinuvi bo'lmaydi). Qisqartmalar: N, Shimoliy Amerika; S, Janubiy Amerika; A, Osiyo; E, Evropa; F, Afrika; T, Antarktida; U, Avstraliya; Men, Hindiston; M, Madagaskar. Ding va boshq. (2019).[7]

Oxirgi Yura davrida (163–145 million yil oldin) er asosan ajratilgan Laurasiya (shimoliy) va Gondvana (janubiy).[6] Bunga qo'shimcha ravishda Shimoliy Atlantika okeani Shimoliy Amerika va Evroosiyoning ajralishi bilan yorilib ketdi. Xususida biologik xilma-xillik, Paravves boshladi aniqlashtirish uchta alohida qoplamalar: Dromaeosauridae, Troodontidae va Avialae.[7]

Jadval 1. So'nggi yurada har bir qoplamaning tarqalishi
Qit'aDromaeosauriadeTroodontidaeAvialae
Osiyo✓[4]
Evropa✓[24]✓[25]✓[26]
Afrika
Shimoliy Amerika✓[27]✓[28]
Janubiy Amerika
Antarktida
Avstraliya

Eng qadimgi Arxeopteriks (Avialae) topilgan Solnhofen ohaktoshi Germaniyada,[26] Dromaeosauridae ning eng qadimgi dalillari topilgan Morrison shakllanishi Shimoliy Amerikada.[27] Troodontidae diversifikatsiyani davom ettirdi va ularni Osiyo, Evropa va Shimoliy Amerikada topish mumkin.[29][4][7][25][28] Ular, ehtimol, Osiyodan boshqa qit'alarga quruqlikda tarqalishgan.[7]

Xuddi shu davrda Avialae uchish qobiliyatini qo'lga kirita boshladi.[30] Bu keyingi bosqichlarda avialanlarning tez xilma-xilligi va tarqalishiga hissa qo'shishi mumkin.[7][30]

Bo'r

Shakl 6. Paravesning erta bo'r davrida tarqalishini ko'rsatadigan xarita. Qizil chiziq Janubiy Amerika va Afrikaning ajralishini bildiradi. Nuqta chiziqlar qit'alarning Yura oxiridagi holatini bildiradi. Qisqartmalar: N, Shimoliy Amerika; S, Janubiy Amerika; A, Osiyo; E, Evropa; F, Afrika; T, Antarktida; U, Avstraliya; Men, Hindiston; M, Madagaskar. Ding va boshq. (2019).[7]

Yilda Erta bo'r (145-100 million yil oldin), ning ochilishi Janubiy Atlantika okeani boshlandi va Janubiy Amerika taxminan 100 mln.da Afrikadan butunlay ajralib chiqdi.[21] Quruqlikning parchalanishiga qaramay, quruqlikdagi hayvonlar hali ham qit'adan qit'aga o'tishlari mumkin, bu erdagi ko'priklar va sayoz dengizlar tomonidan osonlashtiriladi.[15]

Jadval 2. Dastlabki bo'r davridagi har bir qoplamaning tarqalishi
Qit'aDromaeosauridaeTroodontidaeAvialae
Osiyo✓[31]✓✓[32]
Evropa✓
Afrika✓[1]
Shimoliy Amerika✓✓
Janubiy Amerika✓[33]
Antarktida
Avstraliya✓[34]

Dan tashqari Troodontidae, Dromaeosauridae va Avialae boshqa qit'alarga tarqalishni boshladi. Dromaeosauridae Osiyo va Afrikaga tarqalib ketgan,[7] ehtimol Evroosiyo va Afrikani bog'laydigan Apuliya yo'li orqali mumkin bo'lgan,[35] Shimoliy Amerika va Osiyoni bog'laydigan Bering quruqlik ko'prigi.[18] Apulian marshruti oxirgi Yura davrida tashkil etilgan va Yura oxiriga kelib uzilib qolgan.[35] Ushbu bosqichda paraviya tarqalishi asosan shimoliy yarim sharda joylashgan bo'lib, Janubiy Amerika va Avstraliyada topilgan avialae bundan mustasno.[7]

Ikonik Jehol Biota ichida topilgan Yixian shakllanishi va Jiufotang shakllanishi yilda Ichki Mo'g'uliston dastlabki avialanlarning qoldiqlari, shu jumladan enantiornithes (qushlarning kichik klassi)[36] va kichik dromaeosauridlar (ya'ni mikroraptorianlar ).[37] Paravyanlarning tezkor diversifikatsiyasi paytida taniqli dinozavrlarning bir qismi, shu jumladan troodontid paydo bo'ldi. Mei.[38]

7. Shakl. So'nggi bo'r davrida parovozlarning tarqalishini ko'rsatuvchi xarita. Nuqta chiziqlar materiklarning erta bo'r davrining oxiridagi holatini bildiradi. Qisqartmalar: N, Shimoliy Amerika; S, Janubiy Amerika; A, Osiyo; E, Evropa; F, Afrika; T, Antarktida; U, Avstraliya; Men, Hindiston; M, Madagaskar. Ding va boshq. (2019).[7]
Jadval 3. So'nggi bo'r davridagi har bir qoplamaning tarqalishi
Qit'aDromaeosauridaeTroodontidaeAvialae
Osiyo✓✓✓
Evropa✓[39]✓
Afrika✓✓[40]
Shimoliy Amerika✓✓✓[41]
Janubiy Amerika✓[42]✓
Antarktida✓[43]✓[44]
Avstraliya

Yilda Kechki bo'r (100-66 million yil oldin), ikkalasi ham Dromaeosauridae va Avialae global tarqatishga erishgan bo'lsa-da Troodontidae faqat Osiyo (shu jumladan Hindiston) va Shimoliy Amerikada topilgan.[7]Antarktida va Avstraliyada Oxirgi bo'r davriga nisbatan erta bo'r davrida avialan yozuvlari juda ko'p edi.[7]

Paleontologlar bo'r davrida avialansda parhezning ozgina o'zgarishini aniqladi.[30] Ko'pchilik parovlar ichkarida Kech yura edi yirtqich (go'sht yeyuvchi), ba'zi avialanlar topilgan urug 'iste'mol qilish bu davrda. Bu dietaning o'zgarishi va to'satdan qush diversifikatsiya ning tarqalishiga to'g'ri keldi angiospermlar bo'lishi mumkin degan ma'noni anglatadi (gullarni o'simliklar) koevolyutsiya avialans va gulli o'simliklar bir-birining evolyutsiyasiga ta'sir qiladigan joyda sodir bo'ladi.[30]

Bo'r davrining ommaviy yo'q bo'lib ketishi

The Bo'r-paleogen massasining yo'q bo'lib ketishi (~ 66 million yil oldin) yo'q bo'lib ketish hodisalari eng o'rganilgan. Ommaviy yo'q bo'lib ketishning eng yirik hodisasi bo'lmasa-da, u dinozavrlarga ta'siri bilan mashhur.[45] Boshqa barcha dinozavr turlari singari, deyarli barcha paravlar eng so'nggi bo'r davrida o'lgan (Maastrixtiy ) va boshlanishi Paleogen - bitta istisno bilan. Paleontologlar tomonidan "eng muvaffaqiyatli dinozavrlar" unvonini hisobga olgan holda, neornitinlar omon qolishga muvaffaq bo'ldi ommaviy qirilish va hozirgi kunlarda gullashni davom ettirdi.[8][30]

Faqat nima uchun sabab neornitinlar hayot hali ham juda ko'p muhokama qilingan mavzu edi umurtqali paleontologlar. Ba'zilar buni ularning global tarqalishi va sababi bilan bog'liq deb hisoblashgan ommaviy qirilish.[8][11] Kechikib o'tgan bo'r neoritinlari qoldiqlari janubiy yarim shar qayerda Gondvana bir marta edi.[11] Keyinchalik, janubiy yarimsharda hayot kamroq zarar ko'rgan degan faraz mavjud[8] chunki meteorning ta'siri Chikxulub shimoliy tomonga qaragan.[46]

Boshqa bir gipotezaga ko'ra, neorritinlarning yo'q bo'lib ketishi ehtimoldan yiroq emas ommaviy qirilish ammo buning o'rniga o'simlik naqshining o'zgarishi sabab bo'lgan.[30] Neornitinlarning bir qismi allaqachon ilgari yo'q bo'lib ketganligi aniqlandi ta'sir hodisasi.[30] Buni Shimoliy Amerikada sodir bo'lgan mintaqaviy miqyosdagi o'simliklarning yo'qolishi bilan hisoblash mumkin,[47] atmosfera tarkibiga katta ta'sir ko'rsatdi[48] va oziq-ovqat zanjirini buzdi.[30]

Ikkala faraz, boshqa har qanday imkoniyatlar bilan bir qatorda, hali aniq dalillar bilan isbotlanmagan. Bir narsa aniq neornitinlar erta davrga nisbatan bo'r davrida juda ko'p xilma-xillik qilmadi Kaynozoy, boshqa qush guruhlaridan farqli o'laroq.[10][49] Yilda neoritinlar uchun qazilma yozuvlari Kechki bo'r siyrak edi, ammo dastlabki kaynozoyda toshqotganliklarning portlovchi darajada ko'payishi kuzatildi.[10] Neornitinlarning nurlanishi sutemizuvchilarning ko'payishi bilan birga sodir bo'lganligi sababli, bu ikki hodisaning bir-biriga bog'liqligi mantiqiy ko'rinadi.

Paleogen-hozirgi

Shakl 8. K-Pg ommaviy qirilish hodisasidan oldin va keyin avialanslarning xilma-xilligini aks ettiruvchi diagramma. Hajmi taxminan ushbu guruhdagi turlarning sonini anglatadi. Bazal qushlar bo'r davridagi turli guruhlarga bo'linib ketgan, neornitinlar esa tezkor diversifikatsiyasini faqat paleosendan boshlagan. Feduccia tomonidan o'zgartirilgan (2014).[10]

Yer yangi davrga qadam qo'yishi bilan qit'alar o'zlarining zamonaviy pozitsiyalariga o'tishni boshladilar.[50] Avstraliya va Janubiy Amerika nihoyat Antarktidadan ajralib chiqdi[51] hind subplati Osiyo bilan to'qnashuvni boshlagan va dunyodagi eng katta tog 'tizmasini yaratgan Himoloy.[52] Shu bilan birga, global o'rtacha harorat sovib ketdi[53][54] beri Kechki bo'r bilan Issiqlik maksimal da Paleotsen -Eosen chegara va O'rta miosen Iqlim maqbul.[55] Ushbu iliq epizodlar o'rtasida sovish davrlari bo'lgan (Oligotsen global sovutish),[30] bu erda dengiz suvi darajasi pasaygan va Afrika va Evroosiyo o'rtasidagi quruq ko'priklar (ya'ni.) Gomfotherium quruqlik ko'prigi ),[56] va Evroosiyo va Shimoliy Amerika (ya'ni Bering quruqlik ko'prigi )[20] shakllandi.

O'simliklar naqshlari kaynozoyda keskin o'zgarishlarga duch keldi. Uzoq muddatli global isish bilan o'tloqlar yuqori kenglik mintaqalariga tarqaldi.[57] Ushbu hodisa daraxt bo'lmagan muhitda yashovchi avialanlarning tarqalishini osonlashtirdi,[30] misollar Yashil daryo shakllanishi (AQSh) va Messel neft slanetsi (Germaniya). Neornitinlar sonining tez o'sishiga olib keldi Paleogen nisbatan qisqa vaqt ichida, garchi toj guruhi qushlari hali ham siyrak edi.[10]

Qit'alar deyarli bir-biridan ajratilganligi sababli,[50] neornitinlar boshladi aniqlashtirish mustaqil ravishda.[30] Ko'pchilik mutatsiyalar uzoq masofalarga uchish qobiliyatiga ega bo'lmagan qushlarda sodir bo'lgan va eng ko'zga ko'ringan o'zgarishlar Yangi Zelandiya va Avstraliya singari orollarda yashovchi qushlarda topilgan.[30][58] Katta bo'lmaganligi sababli faraz qilinmoqda yirtqich (go'sht yeyish) yirtqichlar dinozavrlarning yo'q bo'lib ketishi tufayli bu orollarda qushlarning rivojlanishi va moslashmoq yangi muhitga.[30] Bunday mutatsiyalar shunga o'xshash qushlarda uchraydigan tana kattalashishi, lekin qanotlari kichrayishi va uchishsizlikni rivojlantirish kiradi moas (1440 yilga kelib butunlay yo'q bo'lib ketgan)[59]), kivi va tuyaqushlar.[30] Garchi ular bir-biri bilan chambarchas bog'liq bo'lmagan bo'lsa-da, ushbu evolyutsiya sxemasi qushlarning yirtqichlarning katta tahdidlarisiz alohida muhitda rivojlanib borishini ko'rsatadi.[58]

Paleobiogeografiyaning qisqacha mazmuni

Jadval 4. Xulosa
Qit'aO'rta yura davri

(170-166Ma)

Kech yura

(166-145Ma)

Erta bo'r

(145-100Ma)

Kechki bo'r

(100-66Ma)

K-Pg ommaviy qirg'inidan so'ng

(66Ma-hozirgi)

D.TAD.TAD.TAD.TAD.TA
Osiyo⧠⧠★⧠⚫︎★⧠⚫︎⚫︎
Evropa⧠⚫︎⚫︎★⚫︎⚫︎
Afrika★★⚫︎⚫︎
Shimoliy Amerika★⧠★⧠★⧠⚫︎⚫︎
Janubiy Amerika⚫︎★⚫︎⚫︎
Antarktida★⚫︎⚫︎
Avstraliya⚫︎⚫︎

D - Dromaeosauridae (★)

T - Troodontidae (⧠)

A - Avialae (⚫︎)

Jadval 5. Dromaeosauridae ning vaqt bo'yicha tarqalishi
Qit'aO'rta yura davriKech yuraErta bo'rKechki bo'rK-Pg ommaviy qirg'inidan so'ng
Osiyo✓✓
Evropa✓
Afrika✓✓
Shimoliy Amerika✓✓✓
Janubiy Amerika✓
Antarktida✓
Avstraliya
Jadval 6. Troodontidae ning vaqt bo'yicha tarqalishi
Qit'aO'rta yura davriKech yuraErta bo'rKechki bo'rK-Pg ommaviy qirg'inidan so'ng
Osiyo✓✓✓✓
Evropa✓
Afrika
Shimoliy Amerika✓✓✓
Janubiy Amerika
Antarktida
Avstraliya
Jadval 7. Avialae ning vaqt bo'yicha tarqalishi
Qit'aO'rta yura davriKech yuraErta bo'rKechki bo'rK-Pg ommaviy qirg'inidan so'ng
Osiyo✓✓✓
Evropa✓✓✓✓
Afrika✓✓
Shimoliy Amerika✓✓
Janubiy Amerika✓✓✓
Antarktida✓✓
Avstraliya✓✓

Cheklovlar

Uchish imkoniyatlari

Paraflar biogeografiyasini o'rganishda, shu jumladan ularning rivojlanishida ba'zi cheklovlar mavjud parvoz. Paravdagi parvoz imkoniyatlari So'nggi Yura davridan boshlab rivojlangan.[30] Faqat bir nechta guruhlar paravyan dinozavrlarning bunday qobiliyatlari bor, albatta bu ularning mezozoyikning oxirida tarqalishiga hissa qo'shishi mumkin.[25] Ushbu holatlarda, Parvesning biogeografik yozuvlarini faqat erning ulanganligi yoki ulanmaganligi bilan izohlash mumkin emas. Zamonaviy ko'chib yuruvchi qushlar quruqlikka ko'p ishonmasdan uzoq masofalarni bosib o'tishi mumkin. Bu shuni anglatadiki, uzoq masofalarga parvozni rivojlantirish qushlarga o'xshash dinozavrlarning birinchi paydo bo'lishi va hozirgi kun o'rtasida sodir bo'lgan.[30] Hech bo'lmaganda qadar Erta bo'r, Paravozlar zamonaviy qushlar singari uchish o'rniga faqat daraxtlar o'rtasida siljiydi.[60] Shunday qilib, ularning parvoz qobiliyatlari Parvesning tarqalishiga ta'sir qilmaydi.[7] Yilda Kaynozoy, parranda parvoz qobiliyatlari kam yoki kam rivojlangan edi neornitinlar Garchi istisno holatlar mavjud bo'lsa-da, bu uchib ketmaydigan qushlar asosan alohida orollarda uchraydi.[58] O'shandan beri parrandalarda parvoz qushlarning tarqalishiga yordam beradigan asosiy omilga aylandi.[30]

Taphonomic tarafkashlik

Taphonomic tarafkashlik organizmlarning parchalanishi va toshbo'ron bo'lishining farqidan kelib chiqadi. Paleontologlar duch keladigan yana bir muammo, chunki toshqotganliklar ko'pincha to'liq emas.[61] Bundan tashqari, ba'zi joylar geologik tarixi tufayli boshqalarga qaraganda yaxshiroq saqlanib qolgan, bu esa biogeografiyada noto'g'ri talqinlarga olib keladi.[62] Bu, ayniqsa, dinozavr qoldiqlari uchun juda mos keladi, chunki Shimoliy Amerika va Xitoyning mahalliy joylarida juda ko'p miqdordagi tosh qoldiqlari saqlanib qolgan. cho'kindi jinslar.[7][30] Darhaqiqat, nisbatan to'liq va eng so'nggi eskirgan yozuvlarni saqlaydigan faqat bitta tosh shakllanishi mavjud Bo'r (Maastrixtiy ) deb nomlangan Hell Creek Formation g'arbiy Shimoliy Amerikada.[45] Qushlarning qoldiqlari (shu jumladan bazal) avialans ) ichida Kechki bo'r Avstraliya va Antarktidada topilgan siyrak yozuvlarni hisobga olgan holda, shuningdek to'liq emas.[49]

Tafonomik tarafkashlikning boshqa mumkin bo'lgan turlariga yig'ish tarafkashligi kiradi. Muayyan muhitda yashagan turlarning qoldiqlari ham yomon saqlanib qolishi mumkin. Masalan, daraxt daraxtining qoldiqlari neornitinlar (daraxtlarda yashovchi qushlar) kamdan-kam hollarda kech topiladi Mezozoy va eng erta Paleotsen.[30] Bu ular o'sha davrda kam taqdim etilganligi sababli xilma-xil bo'lmaganligi haqidagi xulosaga olib kelishi mumkin, bu haqiqat bo'lishi mumkin yoki bo'lmasligi mumkin.[30]

Shuningdek qarang

Tashqi havolalar

Adabiyotlar

  1. ^ a b Tyorner, Alan X.; Makovicky, Piter J.; Norell, Mark A. (2012-08-17). "Dromaeosaurid sistematikasi va paraviya filogeniyasi haqida mulohaza". Amerika Tabiat Tarixi Muzeyining Axborotnomasi. 371: 1–206. doi:10.1206/748.1. hdl:2246/6352. ISSN  0003-0090.
  2. ^ a b Forster, C. A. (1998-03-20). "Theropod qushlarning ajdodi: Madagaskarning so'nggi bo'r davridan yangi dalillar". Ilm-fan. 279 (5358): 1915–1919. Bibcode:1998 yil ... 279.1915F. doi:10.1126 / science.279.5358.1915. ISSN  0036-8075. PMID  9506938.
  3. ^ a b Chjen X.; O'Konnor, J .; Vang X.; Vang, M.; Chjan X .; Chjou, Z. (2014-09-08). "Anchiornis (Paraves) va Sapeornis (Aves) da sternal elementlarning yo'qligi va parranda sternumining murakkab erta evolyutsiyasi to'g'risida". Milliy fanlar akademiyasi materiallari. 111 (38): 13900–13905. Bibcode:2014 PNAS..11113900Z. doi:10.1073 / pnas.1411070111. ISSN  0027-8424. PMC  4183337. PMID  25201982.
  4. ^ a b v d e f Xu, Dongyu; Xou, Lianxay; Chjan, Lijun; Xu, Xing (2009-09-24). "Metatarsda uzun patlari bo'lgan Xitoydan Arxeopteriksgacha bo'lgan troodontid tropod". Tabiat. 461 (7264): 640–643. Bibcode:2009 yil natur.461..640H. doi:10.1038 / nature08322. ISSN  0028-0836. PMID  19794491.
  5. ^ a b v Godefroit, Paskal; Kau, Andrea; Dong-Yu, Xu; Eskuilli, Fransua; Venxao, Vu; Deyk, Garet (2013-05-29). "Xitoydan yura avialan dinozavri qushlarning dastlabki filogenetik tarixini hal qiladi". Tabiat. 498 (7454): 359–362. Bibcode:2013 yil natur.498..359G. doi:10.1038 / tabiat12168. ISSN  0028-0836. PMID  23719374.
  6. ^ a b v d Shotlandiyalik, Kristofer R. (1991). "Yura va bo'r davri plitalarining tektonik qayta tiklanishi". Paleogeografiya, paleoklimatologiya, paleoekologiya. 87 (1–4): 493–501. Bibcode:1991PPP .... 87..493S. doi:10.1016 / 0031-0182 (91) 90145-soat. ISSN  0031-0182.
  7. ^ a b v d e f g h men j k l m n o p q r Ding, Anyang; Pittman, Maykl; Qilingan Pol; O'Konnor, Jingmai; Field, Daniel J.; Xu, Xing (2019-05-10). "Coelurosaurian Theropods biogeografiyasi va ularning evolyutsion tarixiga ta'siri". doi:10.1101/634170. Iqtibos jurnali talab qiladi | jurnal = (Yordam bering)
  8. ^ a b v d e Cracraft, Joel (2001-03-07). "Qushlarning evolyutsiyasi, Gondvana biogeografiyasi va bo'r-uchlamchi ommaviy qirilish hodisasi". London Qirollik jamiyati materiallari. B seriyasi: Biologiya fanlari. 268 (1466): 459–469. doi:10.1098 / rspb.2000.1368. ISSN  0962-8452. PMC  1088628. PMID  11296857.
  9. ^ a b Brusatte, Stiven L. (2016). "Evolyutsiya: Boshqa dinozavrlar vafot etganida qanday qilib ba'zi qushlar tirik qoldi". Hozirgi biologiya. 26 (10): R415-R417. doi:10.1016 / j.cub.2016.03.043. ISSN  0960-9822. PMID  27218848.
  10. ^ a b v d e Feduccia, Alan (2014). "Bo'r davrining oxirida qushlarning yo'q bo'lib ketishi: kattaligi va keyingi portlovchi nurlanishni baholash". Bo'r davridagi tadqiqotlar. 50: 1–15. doi:10.1016 / j.cretres.2014.03.009. ISSN  0195-6671.
  11. ^ a b v Cracraft, Joel (2009-08-20). "Kontinental drift, paleoklimatologiya va qushlarning rivojlanishi va biogeografiyasi". Zoologiya jurnali. 169 (4): 455–543. doi:10.1111 / j.1469-7998.1973.tb03122.x. ISSN  0952-8369.
  12. ^ a b Allison, Piter A.; Bottjer, Devid J. (2010), "Taphonomy: tarafkashlik va vaqt o'tishi bilan jarayon", Geobiologiyaning mavzulari, Springer Niderlandiya, 1-17 betlar, doi:10.1007/978-90-481-8643-3_1, ISBN  9789048186426, S2CID  55502956
  13. ^ Ven, iyun; Nie, Ze-Long; Ikert-Bond, Stefani M. (2016). "Sharqiy Osiyo va g'arbiy Shimoliy Amerikaning qon tomir o'simliklarida qit'alararo uzilishlar Bering zaminidan neogengacha bo'lgan Bering quruqlik ko'prigining biogeografik ahamiyatini ta'kidlaydi". Systematics and Evolution jurnali. 54 (5): 469–490. doi:10.1111 / jse.12222. ISSN  1674-4918.
  14. ^ Paterson, Xyu (2000). "Cheksiz shakllar: turlari va turlari. Daniel J. Xovard, Styuart H. Berloxer". Biologiyaning choraklik sharhi. 75 (3): 319. doi:10.1086/393533. ISSN  0033-5770.
  15. ^ a b Trewick, Stiv (2017-03-06). "Biogeografiyada plitalar tektonikasi". Xalqaro geografiya entsiklopediyasi, 15 jild: Odamlar, Yer, atrof-muhit va texnologiyalar. Xalqaro geografiya entsiklopediyasi: odamlar, Yer, atrof-muhit va texnologiyalar. John Wiley & Sons, Ltd. 1-9 betlar. doi:10.1002 / 9781118786352.wbieg0638. ISBN  9780470659632. S2CID  135155273.
  16. ^ Qilingan Pol; Xann, Kreyg A; Norman, Devid B (2002-03-22). "Dinozavrlar biogeografiyasining tahlili: geologik hodisalar natijasida vikariya va tarqalish shakllari mavjudligiga dalillar". London Qirollik jamiyati materiallari. B seriyasi: Biologiya fanlari. 269 (1491): 613–621. doi:10.1098 / rspb.2001.1921. ISSN  0962-8452. PMC  1690931. PMID  11916478.
  17. ^ Liberman, Bryus S. (2005), "Geobiologiya va paleobiogeografiya: Yer va uning biota koevolyutsiyasini kuzatish", Geobiologiya: maqsadlar, tushunchalar, istiqbollar, Elsevier, 23-33 betlar, doi:10.1016 / b978-0-444-52019-7.50005-x, ISBN  9780444520197
  18. ^ a b v d Brikiatis, Leonidas (2016). "Keyingi mezozoyik Shimoliy Atlantika quruqlik ko'prigi". Earth-Science sharhlari. 159: 47–57. Bibcode:2016ESRv..159 ... 47B. doi:10.1016 / j.earscirev.2016.05.002. ISSN  0012-8252.
  19. ^ Martin, P. S. (1967-12-01). "Bering quruqligi ko'prigi. Boulder, Kolorado, Xalqaro to'rtlamchi tadqiqotlar assotsiatsiyasining ettinchi kongressida bo'lib o'tgan simpozium asosida. Devid M. Xopkins, Ed Stenford universiteti nashri, Stenford, Kaliforniya, 1967 yil. 511 pp., Xayol. $ 18,50 ". Ilm-fan. 158 (3805): 1168. doi:10.1126 / science.158.3805.1168. ISSN  0036-8075.
  20. ^ a b Alfimov, A.V; Berman, D.I (2001). "Oxirgi pleystotsen va golotsen davrida Beringiya iqlimi". To'rtlamchi davrga oid ilmiy sharhlar. 20 (1–3): 127–134. Bibcode:2001QSRv ... 20..127A. doi:10.1016 / s0277-3791 (00) 00128-1. ISSN  0277-3791.
  21. ^ a b v Frizon-de-Lamot, Dominik; Furdan, Brendan; Leleu, Sofi; Leparmentye, Fransua; de Clarens, Filipp (2015). "Rifting uslubi va Panjeyaning ajralish bosqichlari". Tektonika. 34 (5): 1009–1029. Bibcode:2015 yil Tecto..34.1009F. doi:10.1002 / 2014tc003760. ISSN  0278-7407.
  22. ^ Bortolotti, Valerio; Principi, Janfranko (2005). "Tetiyan ofiyolitlari va Pangeaning ajralishi". Orol yoyi. 14 (4): 442–470. doi:10.1111 / j.1440-1738.2005.00478.x. ISSN  1038-4871.
  23. ^ a b Xu, Dongyu; Klark, Julia A .; Eliason, Chad M.; Tsyu, Rui; Li, Quanguo; Shouki, Metyu D.; Chjao, Cuilin; D'Alba, Liliana; Tszyan, Jinkay; Xu, Xing (2018-01-15). "Suyakli Yura dinozavrida iridescent plumage dalillari mavjud bo'lib, dastlabki paraviya evolyutsiyasidagi murakkablikni ta'kidlaydi". Tabiat aloqalari. 9 (1): 217. Bibcode:2018NatCo ... 9..217H. doi:10.1038 / s41467-017-02515-y. ISSN  2041-1723. PMC  5768872. PMID  29335537.
  24. ^ Lyubbe, Torsten Van Der; Rixter, Ute; Knotschke, Nils (2009). "Germaniyalik kimmeridgiya (so'ngi yura) dan velosiraptorinli dromaeosaurid tishlari". Acta Palaeontologica Polonica. 54 (3): 401–408. doi:10.4202 / ilova.2008.0007. ISSN  0567-7920.
  25. ^ a b v Foth, nasroniy; Rauhut, Oliver V. M. (2017). "Haarlem Arxeopteriksini va maniraptoran theropod dinozavrlari nurlanishini qayta baholash". BMC evolyutsion biologiyasi. 17 (1): 236. doi:10.1186 / s12862-017-1076-y. ISSN  1471-2148. PMC  5712154. PMID  29197327.
  26. ^ a b Rauhut, Oliver VM.; Foth, nasroniy; Tishlinger, Helmut (2018-01-26). "Eng qadimgi Arxeopteriks (Theropoda: Avialiae): Schmerhaupten, Bavaria Kimmeridgian / Tithonian chegarasidan yangi namuna". PeerJ. 6: e4191. doi:10.7717 / peerj.4191. ISSN  2167-8359. PMC  5788062. PMID  29383285.
  27. ^ a b Gudvin, Mark B.; Klemens, Uilyam A.; Xetchison, J. Xovard; Vud, Kreyg B.; Zavada, Maykl S.; Kemp, Enn; Duffin, Kristofer J.; Schaff, Charlz R. (1999-12-13). "Efiopiya platosidan shimoliy-g'arbiy palinostratigrafik xurmo bilan mezozoyik kontinental umurtqali hayvonlar". Umurtqali hayvonlar paleontologiyasi jurnali. 19 (4): 728–741. doi:10.1080/02724634.1999.10011185. ISSN  0272-4634.
  28. ^ a b "25-jildga indeks". Umurtqali hayvonlar paleontologiyasi jurnali. 25 (4): 998–1006. 2005-12-30. doi:10.1080/02724634.2005.10009941. ISSN  0272-4634.
  29. ^ Xartman, Skott; Mortimer, Mikki; Vahl, Uilyam R.; Lomaks, dekan R.; Lippinkot, Jessika; Lovelace, David M. (2019-07-10). "Shimoliy Amerikaning So'nggi Yura davridan kelgan yangi paraviya dinozavri parranda parvozini kechroq sotib olishni qo'llab-quvvatlamoqda". PeerJ. 7: e7247. doi:10.7717 / peerj.7247. ISSN  2167-8359. PMC  6626525. PMID  31333906.
  30. ^ a b v d e f g h men j k l m n o p q r s t Mayr, Jerald (2016-11-14). Qushlarning evolyutsiyasi. doi:10.1002/9781119020677. ISBN  9781119020677.
  31. ^ Chjen, Xiaoting; Xu, Xing; Siz, Xayru; Chjao, Qi; Dong, Zhiming (2009). "Xitoyning Jehol guruhidagi qisqa qurolli dromaeosaurid, erta dromaeosaurid evolyutsiyasiga ta'sir qiladi". Qirollik jamiyati materiallari B: Biologiya fanlari. 277 (1679): 211–217. doi:10.1098 / rspb.2009.1178. ISSN  0962-8452. PMC  2842677. PMID  19692406.
  32. ^ Xarris, Jerald D; Lamanna, Metyu S; Siz, Xay-lu; Dji, Shu-an; Dji, Tsian (2006). "Xitoy Xalq Respublikasi, Gansu viloyati, Changma yaqinidagi Erta bo'r davridagi Siagou shakllanishidan ikkinchi enantiornithean (Aves: Ornithothoraces)". Kanada Yer fanlari jurnali. 43 (5): 547–554. Bibcode:2006CaJES..43..547H. doi:10.1139 / e06-007. ISSN  0008-4077. S2CID  53547255.
  33. ^ de Souza Carvalho, Ismar; Novas, Fernando E.; Agnolin, Federiko L.; Isasi, Marselo P.; Freitas, Frantsisko I.; Andrade, Xose A. (2015-06-02). "Gondvanadan mezozoy qushi patlarni saqlamoqda". Tabiat aloqalari. 6 (1): 7141. Bibcode:2015 NatCo ... 6.7141D. doi:10.1038 / ncomms8141. ISSN  2041-1723. PMC  4458891. PMID  26035285.
  34. ^ Yoping, Rojer A .; Vikers-Rich, Patrisiya; Trusler, Piter; Chiappe, Luis M.; O'konnor, Jingmai; Boy, Tomas H.; Kool, Lesli; Komarower, Patrisiya (2009-06-12). "Avstraliyaning janubi-sharqiy bo'ridan eng qadimgi Gondvana qushi". Umurtqali hayvonlar paleontologiyasi jurnali. 29 (2): 616–619. doi:10.1671/039.029.0214. ISSN  0272-4634.
  35. ^ a b Zarcone, Juzeppe; Petti, Fabio M.; Cillari, Azzurra; Di Stefano, Pietro; Guzzetta, Dario; Nikosiya, Umberto (2010). "Adria va Afrika o'rtasidagi mumkin bo'lgan ko'prik: Markaziy O'rta er dengizi hududining mezozoy paleogeografiyasida yangi paleobiogeografik va stratigrafik cheklovlar". Earth-Science sharhlari. 103 (3–4): 154–162. Bibcode:2010ESRv..103..154Z. doi:10.1016 / j.earscirev.2010.09.005. ISSN  0012-8252.
  36. ^ Vang, Sya; Chjan, Tsixui; Gao, Chunling; Xou, Lianxay; Men, Tszinjin; Liu, Jinyuan (2010). "G'arbiy Liaoning erta bo'ridan yangi enantiornitin qushi, Xitoy". Kondor. 112 (3): 432–437. doi:10.1525 / cond.2010.090248. ISSN  0010-5422.
  37. ^ Gong, En-Pu; Martin, Larri D.; Bernxem, Devid A.; Falk, Amanda R.; Xou, Lian-Xay (2012). "Xitoyning shimoli-sharqidagi Jehol biotasidan yangi mikroraptor turi". Saralanganlarga. 21 (2): 81–91. doi:10.1016 / j.palwor.2012.05.003. ISSN  1871-174X yillar.
  38. ^ Xu, Xing; Norell, Mark A. (2004). "Xitoydan yangi troodontid dinozavr, qushlarga o'xshash uyqu holati". Tabiat. 431 (7010): 838–841. Bibcode:2004 yil natur.431..838X. doi:10.1038 / nature02898. ISSN  0028-0836. PMID  15483610.
  39. ^ Allen, Ronan; Taquet, Filipp (2000-06-27). "Frantsiyaning yuqori bo'r davridan Dromaeosauridae (Dinosauria, Theropoda) ning yangi turi". Umurtqali hayvonlar paleontologiyasi jurnali. 20 (2): 404–407. doi:10.1671 / 0272-4634 (2000) 020 [0404: angodd] 2.0.co; 2. ISSN  0272-4634.
  40. ^ O'konnor, Patrik M.; Forster, Ketrin A. (2010-07-14). "Madagaskar, Maevarano shakllanishidan o'tgan bo'r (maastrixtiy) avifauna". Umurtqali hayvonlar paleontologiyasi jurnali. 30 (4): 1178–1201. doi:10.1080/02724634.2010.483544. ISSN  0272-4634.
  41. ^ Maklaklan, Sendi M. S.; Kayzer, Gari V.; Longrich, Nikolas R. (2017-12-08). "Maaqwi cascadensis: Buyuk dengiz sho'ng'in qushi (Avialae: Ornithurae) Britaniya Kolumbiyasi, Kanadaning yuqori bo'ridan". PLOS ONE. 12 (12): e0189473. Bibcode:2017PLoSO..1289473M. doi:10.1371 / journal.pone.0189473. ISSN  1932-6203. PMC  5722380. PMID  29220405.
  42. ^ Currie, Filip J.; Carabajal, Ariana Paulina (2012). "Argentinaning Rio Negro shahrining so'nggi bo'r (Maastrichtian) dan yangi avstroraptor cabazaiNovas, Pol, Canale, Porfiri and Calvo, 2008 (Dinosauria, Theropoda, Unenlagiidae) ning yangi namunasi". Ameghiniana. 49 (4): 662–667. doi:10.5710 / amgh.30.8.2012.574. hdl:11336/9090. ISSN  0002-7014.
  43. ^ Case, Judd A.; Martin, Jeyms E .; Reguero, Marselo (2007). "Jeyms Ross orolining maastrixtiysi va so'nggi bo'r antarktika dinozavrlari faunasidan dromaeosaur". Fayl haqida ochiq hisobot. doi:10.3133 / ofr20071047srp083. ISSN  2331-1258.
  44. ^ Klark, Julia A .; Tambussi, Klaudiya P.; Noriega, Xorxe I.; Erikson, Gregori M.; Ketcham, Richard A. (2005). "Bo'r davridagi parranda nurlanishining aniq qazilma dalillari". Tabiat. 433 (7023): 305–308. Bibcode:2005 yil Nat. 433..305S. doi:10.1038 / nature03150. ISSN  0028-0836. PMID  15662422.
  45. ^ a b Brusatte, Stiven L.; Butler, Richard J.; Barret, Pol M.; Karrano, Metyu T.; Evans, Devid S.; Lloyd, Grem T.; Mannion, Filipp D.; Norell, Mark A.; Peppe, Daniel J.; Qilingan Pol; Uilyamson, Tomas E. (2014-07-28). "Dinozavrlarning yo'q bo'lib ketishi". Biologik sharhlar. 90 (2): 628–642. doi:10.1111 / brv.12128. ISSN  1464-7931. PMID  25065505.
  46. ^ Pierazzo, E (1999-01-30). "Chicxulubni gidrokodli modellashtirish oblik ta'sir hodisasi sifatida". Yer va sayyora fanlari xatlari. 165 (2): 163–176. Bibcode:1999E & PSL.165..163P. doi:10.1016 / s0012-821x (98) 00263-5. ISSN  0012-821X.
  47. ^ Friis, Else Mari; Kran, Piter R.; Pedersen, Kaj Raunsgaard (2011). Dastlabki gullar va angiosperm evolyutsiyasi. Kembrij: Kembrij universiteti matbuoti. doi:10.1017 / cbo9780511980206. ISBN  978-0-511-98020-6.
  48. ^ Alegret, L .; Tomas, E .; Lohmann, K. C. (2011-12-29). "Mahsuldorlikning pasayishi natijasida yuzaga kelmagan bo'r dengizining ommaviy qirilishi". Milliy fanlar akademiyasi materiallari. 109 (3): 728–732. doi:10.1073 / pnas.1110601109. ISSN  0027-8424. PMC  3271934. PMID  22207626.
  49. ^ a b Longrich, N. R .; Tokariq, T .; Field, D. J. (2011-09-13). "Bo'r-paleogen (K-Pg) chegarasida qushlarning ommaviy qirilishi". Milliy fanlar akademiyasi materiallari. 108 (37): 15253–15257. Bibcode:2011PNAS..10815253L. doi:10.1073 / pnas.1110395108. ISSN  0027-8424. PMC  3174646. PMID  21914849.
  50. ^ a b RONA, P; RICHARDSON, E (1978). "Erta senozoyning global plastinka qayta tashkil etilishi". Yer va sayyora fanlari xatlari. 40 (1): 1–11. Bibcode:1978E & PSL..40 .... 1R. doi:10.1016 / 0012-821x (78) 90069-9. ISSN  0012-821X.
  51. ^ Uilford, G. E .; Brown, P. J. (2017-03-30), "Kech mezozoy-senozoy Gondvanasining ajralishi xaritalari: ba'zi paleogeografik oqibatlar", Avstraliya o'simlik dunyosining tarixi: bo'r davridan to so'nggi paytgacha, Adelaida Press universiteti, 5-13 betlar, doi:10.20851 / avstraliyalik-vegetatsiya-02, ISBN  978-1-925261-47-9
  52. ^ van Xinsbergen, D. J. J.; Lippert, P. C .; Dyupont-Nivet, G.; McQuarrie, N .; Doubrovine, P. V.; Spakman, V.; Torsvik, T. H. (2012-04-30). "Buyuk Hindiston havzasi gipotezasi va Hindiston va Osiyo o'rtasidagi ikki bosqichli senozoy to'qnashuvi". Milliy fanlar akademiyasi materiallari. 109 (20): 7659–7664. Bibcode:2012PNAS..109.7659V. doi:10.1073 / pnas.1117262109. ISSN  0027-8424. PMC  3356651. PMID  22547792.
  53. ^ Zakos, Jeyms C; Opdyke, Bredli N; Kvinn, Terrens M; Jons, Charlz E; Halliday, Aleks N (1999). "Erta senozoy muzligi, antarktika va ob-havo 87Sr / 86Sr: bu erda bog'lanish bormi?". Kimyoviy geologiya. 161 (1–3): 165–180. Bibcode:1999ChGeo.161..165Z. doi:10.1016 / s0009-2541 (99) 00085-6. ISSN  0009-2541.
  54. ^ Fletcher, Benjamin J.; Brentnol, Styuart J.; Anderson, Kliv V.; Berner, Robert A.; Berling, Devid J. (2007-12-09). "Mezozoy va erta kaynozoy davridagi iqlim o'zgarishi bilan bog'liq bo'lgan atmosfera karbonat angidrid gazi". Tabiatshunoslik. 1 (1): 43–48. doi:10.1038 / ngeo.2007.29. ISSN  1752-0894. S2CID  128436783.
  55. ^ Mudelsi, Manfred; Bikert, Torsten; Lir, Kerolin X.; Lohmann, Gerrit (2014-08-11). "Iqlimning senozoyik o'zgarishi: dengiz bentik δ18O yozuvlarini vaqt ketma-ketligi tahliliga asoslangan sharh" (PDF). Geofizika sharhlari. 52 (3): 333–374. Bibcode:2014RvGeo..52..333M. doi:10.1002 / 2013rg000440. ISSN  8755-1209.
  56. ^ Bohme, Madelaine (2003). "Miosen iqlimiy optimal: Markaziy Evropaning ekotermik umurtqali hayvonlaridan olingan dalillar". Paleogeografiya, paleoklimatologiya, paleoekologiya. 195 (3–4): 389–401. Bibcode:2003PPP ... 195..389B. doi:10.1016 / s0031-0182 (03) 00367-5. ISSN  0031-0182.
  57. ^ Retallack, Gregori J. (2001). "O'tloqlarning senozoyik kengayishi va iqlimiy sovutish". Geologiya jurnali. 109 (4): 407–426. Bibcode:2001JG .... 109..407R. doi:10.1086/320791. ISSN  0022-1376. S2CID  15560105.
  58. ^ a b v Kuper, A .; Mourer-Shovire, S.; Chambers, G. K .; fon Xeseler, A .; Uilson, A. S.; Paabo, S. (1992-09-15). "Yangi Zelandiyadagi moas va kivilarning mustaqil kelib chiqishi". Milliy fanlar akademiyasi materiallari. 89 (18): 8741–8744. Bibcode:1992 yil PNAS ... 89.8741C. doi:10.1073 / pnas.89.18.8741. ISSN  0027-8424. PMC  49996. PMID  1528888.
  59. ^ Xoldauey, R. N. (2000-03-24). "Moasning tezda yo'q bo'lib ketishi (Aves: Dinornithiformes): namuna, sinov va natijalar". Ilm-fan. 287 (5461): 2250–2254. Bibcode:2000Sci ... 287.2250H. doi:10.1126 / science.287.5461.2250. ISSN  0036-8075. PMID  10731144.
  60. ^ Chatterji, S .; Templin, R. J. (2007-01-22). "Mikroraptor gui tukli dinozavrning ikki qanotli planformasi va parvoz ko'rsatkichlari". Milliy fanlar akademiyasi materiallari. 104 (5): 1576–1580. Bibcode:2007PNAS..104.1576C. doi:10.1073 / pnas.0609975104. ISSN  0027-8424. PMC  1780066. PMID  17242354.
  61. ^ Lyman, R. Li (1994), "Taphonomiya nima?", Umurtqali hayvonlarning taponomiyasi, Kembrij universiteti matbuoti, 1–11 betlar, doi:10.1017 / cbo9781139878302.002, ISBN  978-1-139-87830-2
  62. ^ Allison, Piter A.; Bottjer, Devid J. (2010), "Taphonomy: tarafkashlik va vaqt o'tishi bilan jarayon", Geobiologiyaning mavzulari, Springer Niderlandiya, 1-17 betlar, doi:10.1007/978-90-481-8643-3_1, ISBN  978-90-481-8642-6, S2CID  55502956