Xlor (trifenilfosfin) oltin (I) - Chloro(triphenylphosphine)gold(I)

Xlor (trifenilfosfin) oltin (I)
Xlor (trifenilfosfin) oltinning skelet formulasi (I)
Xlor (trifenilfosfin) oltin (I) molekulasining bo'shliqni to'ldirish modeli
Identifikatorlar
3D model (JSmol )
ChemSpider
ECHA ma'lumot kartasi100.034.636 Buni Vikidatada tahrirlash
EC raqami
  • 238-117-6
Xususiyatlari
C18H15AuClP
Molyar massa494.71 g · mol−1
Tashqi ko'rinishRangsiz qattiq
Zichlik1,97 g / sm3
Erish nuqtasi 236–237 ° C (457–459 ° F; 509–510 K)
Xavf
GHS piktogrammalariGHS07: zararli
GHS signal so'ziOgohlantirish
H315, H319, H335
P261, P264, P271, P280, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P321, P332 + 313, P337 + 313, P362, P403 + 233, P405, P501
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da).
☒N tasdiqlang (nima bu tekshirishY☒N ?)
Infobox ma'lumotnomalari

Xlor (trifenilfosfin) oltin (I) yoki trifenilfosfinegold (I) xlorid a muvofiqlashtirish kompleksi formula bilan (Doktor3P) AuCl. Ushbu rangsiz qattiq moddalar oltin birikmalari bo'yicha tadqiqotlar uchun keng tarqalgan reaktivdir.

Tayyorlanishi va tuzilishi

Kompleks kamaytirish yo'li bilan tayyorlanadi xloraurik kislota trifenilfosfin bilan 95% etanol:[1][2]

HAuCl4 + H2O + 2 PPh3 → (Ph3P) AuCl + Ph3PO + 3 HCl

Doktor3PAuCl shuningdek (dimetil sulfid) oltin (I) xlorid kabi oltinning tioeter kompleksini qayta ishlash orqali tayyorlanishi mumkin, [(Me2S) AuCl], trifenilfosfin bilan.[3]

Kompleks ko'pgina oltin (I) birikmalariga xos bo'lgan chiziqli koordinatsion geometriyani qabul qiladi.[4]U ortorhombik kosmik guruhda kristallanadi P212121 a = 12.300 (4) with bilan, b = 13.084 (4) Å, c = 10.170 (3) unit birlik uchun Z = 4 formula birliklari bilan. [5]

Reaktivlik

Trifenilfosfinegold (I) xlorid - organik sintezda ishlatiladigan katyonik oltin (I) katalizatori uchun mashhur barqaror kashshof.[3] Odatda, u zaif koordinatsion anionlarning kumush (I) tuzlari bilan ishlanadi (masalan, X– = SbF6–, BF4–, TfO–yoki Tf2N–) zaif bog'langan Ph hosil qilish uchun3PAu-X kompleksi, katalitik-faol turlar bilan muvozanatda [Ph3PAu]+X– eritmada. Bular orasida faqat bistriflimid murakkab Ph3PAuNTf2 sof birikma sifatida ajratilishi mumkin.[6] The nitrat murakkab Ph3PAUONO2 va oksoniy turlar [(Ph3PAu)3O]+[BF4]– xloriddan ham tayyorlanadi.[7]

Quyidagi sxemada ko'rsatilganidek, metil kompleksi Ph3PAuMe trifenilfosfinegold (I) xloriddan Grignard reagenti bilan transmetalatsiya qilish yo'li bilan tayyorlanadi. Doktoranturani keyingi davolash3Metilitiy bilan PAuMe fosfin ligandini siqib chiqaradi va lityum dimetilaurat, Li hosil qiladi.+[AuMe2]–.

Au (I) va Au (III) reaksiya sxemasi organometalik birikmalar, bilan (Ph3P) AuCl kashshof sifatida.

Adabiyotlar

  1. ^ Per Braunshteyn, Xans Lexner, Dominik Mett "Platin-oltin klaster: xlor-1κCl-Bis (trietilfosfin-)1κP) Bis (Trifenilfosfin) -2κP, 3κP-Triangulo- Digold-Platinum (1 +) Trifluorometanesulfonate "Anorganik Sintezlar, 1990, 27-jild, 218-221-betlar. doi: 10.1002 / 9780470132586.ch42
  2. ^ M. I. Bryus, B. K. Nikolson, O. Bin Shavkatali (1989). "Oltin tarkibidagi aralash metalli klaster komplekslarini sintezi". Anorganik sintezlar. Anorganik sintezlar. 26. 324-328 betlar. doi:10.1002 / 9780470132579.ch59. ISBN  9780470132579.CS1 maint: mualliflar parametridan foydalanadi (havola)
  3. ^ a b Gorin, Devid J.; Sherri, Benjamin D.; Toste, F. Dekan (2008), "Trifenilfosfinegold (I) xlorid", Organik sintez uchun reaktivlar entsiklopediyasi, Amerika saraton kasalligi jamiyati, doi:10.1002 / 047084289x.rn00803, ISBN  9780470842898
  4. ^ Baenziger, N. C .; Bennett, V. E.; Soborofe, D. M. (1976). "Xloro (trifenilfosfin) oltin (I)". Acta Crystallographica bo'limi B. 32 (3): 962. doi:10.1107 / S0567740876004330.
  5. ^ Borissova, Aleksandra O.; Korlyukov, Aleksandr A.; Antipin, Mixail Yu.; Lissenko, Konstantin A. (2008). "Donor-qabul qiluvchi kompleks AuCl-da dissotsiatsiya energiyasini baholash · PPh3via. Eksperimental elektron zichligini taqsimlash funktsiyasining topologik tahlili". Jismoniy kimyo jurnali A. 112 (46): 11519–22. doi:10.1021 / jp807258d. PMID  18959385.
  6. ^ Mezailles, Nikolas; Rikard, Lui; Gagosz, Fabien (2005-09-01). "Fosfin Oltin (I) Bis- (trifluorometansulfonil) komplekslarni iminatlar tsikloizomerizatsiyasi uchun yangi yuqori samarali va havoda barqaror katalizatorlar sifatida taqlid qiladi". Organik xatlar. 7 (19): 4133–4136. doi:10.1021 / ol0515917. ISSN  1523-7060. PMID  16146370.
  7. ^ A. M. Mueting, B. D. Aleksandr, P. D. Boyl, A. L. Casalnuovo, L. N. Ito, B. J. Jonson, L. X. Pignolet "Aralash metall-oltin fosfin klasterli birikmalar" Noorganik sintezlar, 1992 yil, 29-jild, 279-298 betlar, 2007 y. doi:10.1002 / 9780470132609.ch63