Kolostrinin - Colostrinin

Kolostrinin (shuningdek, nomi bilan tanilgan CLN, prolinga boy polipeptidlar yoki PRP) ning tabiiy aralashmasi prolin -dan olingan polipeptidlar og'iz suti.

Kolostrinin ustida dastlabki ish

Kolostrininni dastlab 1970-yillarda Polshada ishlagan olimlar aniqladilar.[1][iqtibos kerak ] Kolostrinin tug'ruqdan keyingi dastlabki bir necha kun ichida sut bezlaridan hosil bo'lgan sutgacha bo'lgan suyuqlikda mavjud bo'lgan og'iz sutidan olinadi. Bundan tashqari, sifatida tanilgan prolinga boy polipeptidlar, chunki bu aralashmada mavjud bo'lgan peptidlarning ketma-ket tahlili buning juda yuqori ulushini ochib beradi aminokislota qoldiq. Kolostrininning aminokislota tarkibi tuxum, sigir va odam suti tarkibidan juda o'xshashdir.[2] Kolostrinin birinchi navbatda hayvonlarga va in vitro tadqiqotlarda odatda immunitet reaktsiyasini rag'batlantiruvchi moddalar sifatida tavsiflangan.[3] Bunday immunomodulyatsion ta'sir turli xil kasalliklarni davolashda muhim bo'lishi mumkin va yangi tug'ilgan sutemizuvchilarda immunitet tizimini rivojlanishiga yordam beradigan og'iz sutining foydali ta'siriga mos keladi.

Tayyorlanishi va sintezi

Kolostrinin sigirning og'iz sutidan spirtli ichimliklarni ajratib olish va filtrlash yo'li bilan olinadi. Ptentli usul [4] ushbu moddani sanoat miqyosida ishlab chiqarish uchun ishlatilishi mumkin bo'lgan bosqichlarni belgilab beradi. Ushbu usulda spirtli ichimliklar, masalan etanol yoki metanol, alkogol fazasini yaratish uchun ishlatiladi. Ushbu bosqich peptid fraktsiyasi bilan boyitilgan bo'lib, undan Kolostrinin olinadi va tozalanadi.

Kolostrinin to'liq kimyoviy emas. Dastlab, molekulyar og'irligi taxminan 17 dan 18 kDa gacha bo'lgan bitta oqsildan iborat deb taxmin qilingan. Biroq, keyingi tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, Kolostrinin asosan kamida 32 ning aralashmasidan iborat peptidlar hajmi 0,5 dan 3 kDa gacha.[5] Peptidlarning aksariyati sut oqsillari b-kazein va b-kazein homologlarini proteolitik qayta ishlashdan olingan ko'rinadi. Aralashmaning peptid bo'lmagan tarkibiy qismlari biologik faollikka hissa qo'shadimi-yo'qmi noma'lum. Biroq, Kolostrininning biologik faolligi tarkibiy qismlardan bir nechtasiga bog'liq bo'lib tuyuladi, chunki uning ta'sirini hozirgacha sinovdan o'tgan peptid tarkibiy qismlaridan biri to'liq taqlid qila olmaydi.

Sog'liq uchun foydalar

Og'iz sutidan PRPga boy preparatlar turli xil kasalliklarga, shu jumladan neyrodejenerativ kasalliklarga (masalan,) qarshi samarali ta'sir ko'rsatdi. Altsgeymer ), virusli infektsiyalar va haddan tashqari faollik bilan tavsiflangan kasalliklar immunitet tizimi allergiya kabi, Astma va otoimmun kasalliklar.[6] Ba'zi so'nggi tadqiqotlar, shuningdek, kurashda mumkin bo'lgan samaradorlikni ko'rsatdi semirish.[7] Kolostrininning kognitiv kuchaytiruvchi sifatida salohiyati juda yaxshi tasdiqlangan.

Altsgeymer kasalligida Kolostrininning mumkin bo'lgan samaradorligi bo'yicha muhim tadqiqotlar o'tkazildi,[8] demansning eng keng tarqalgan shakli. Kasallik asosan hujayralararo amiloid-beta (Aß) va hujayra ichidagi neyrofibrillyar chigallardan tashkil topgan hujayra tashqari senil plakalari bilan tavsiflanadi, ular tarkibida tsitoskeletal oqsil Tau mavjud.[9]

Altsgeymer bilan kasallangan 106 kishida 30 xaftadan ortiq vaqt davomida Kolostrinin bilan platsebo nazorati ostida o'tkazilgan klinik sinov 2002 yilda yakunlandi va natijalar davolangan bemorlarning katta qismida samaradorligini ko'rsatdi.[10] Natijalar shuni ko'rsatdiki, Kolostrinin bilan kasallangan bemorlarning taxminan 40% 15 haftalik terapiyadan so'ng, umumiy javobni tahlil qilish asosida barqarorlashdi yoki yaxshilandi. Bemorlarning 33% 30 haftalik davolanishdan so'ng barqarorlashuvni yoki yaxshilanishni davom ettirdilar, ammo sinovning 15 haftalik bosqichida foyda darajasi biroz yuqoriroq edi. Sinov uchun ishlatiladigan dozalash rejimi har ikki kunda uch hafta davomida 100 mikrogram Kolostrinin, so'ngra Kolostrininisiz ikki hafta davom etdi.

2010 yildagi tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, Kolostrinin amiloid-beta (Aß) keltirib chiqaradigan sitotoksikani sezilarli darajada engillashtirdi, Aß-ga bog'liq sitotoksiklik ta'sirini yumshatdi va antioksidant SOD1 fermenti darajasining sezilarli darajada pasayishiga olib keldi.[11]

2005 yilda yakunlangan in-vitro tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, Kolostrinin erta qarish va o'limga moyil bo'lgan naslli sichqonlardan ajratilgan hujayralar umrini ko'paytirishi mumkin.[12] Ushbu tadqiqot Kolostrininning ta'sirini ko'rsatdi mitoxondriya Qarishga moyil (SAMP1) va qarishga chidamli (SAMR1) sichqonlarning shtammlaridan ajratilgan hujayralar. Ma'lumotlar shuni ko'rsatdiki, SAMP1 sichqonlari hujayralari ko'proq reaktiv kislorod turlarini (ROS) ishlab chiqaradi, mitoxondriyal disfunktsiyani namoyon qiladi va SAMR1 sichqonlari hujayralariga nisbatan umr ko'rish muddati kamayadi. SAMP1 hujayralariga Kolostrinin qo'shilishi ROS darajasini sezilarli darajada pasaytirdi, mitoxondriyal funktsiyani normallashtirdi va umrini SAMR1 hujayralaridagi kabi darajaga oshirdi. Ushbu in vitro effekt haqiqiy sichqonlarda ham kuzatilgan.

Yana bir tadqiqot shuni ko'rsatdiki, Kolostrinin feoxromotsitoma hujayralarining neyrit o'sishini keltirib chiqaradi va beta amiloid ta'sirida inhibe qiladi. apoptoz.[13] Kolostrinin tomonidan kelib chiqqan neyrit chiqishi hujayralar ko'payishi va differentsiatsiyasi uchun odatiy signalizatsiya yo'llarini faollashtiradi va gormonlar va ma'lum bo'lgan asab o'sish omillariga o'xshash faoliyatning keng spektrida vositachilik qiladi. Ushbu topilmalar Kolostrinin bilan davolash markaziy asab tizimidagi neyronlarning rivojlanishi, saqlanishi va tiklanishida ishtirok etadigan genlarning ekspressionini boshqarishi va shu bilan Altsgeymer kasalligining engildan to to-gacha bo'lgan bemorlarida kuzatilgan yaxshilanishlarni tushuntirishi mumkin. o'rtacha dementia Kolostrinin bilan davolash paytida Kolostrinin Vitamin D3 tomonidan chaqirilgan fenotipik (CD11b va CD14) va monotsitlar / makrofaglarning funktsional (fagotsitik) differentsiatsiyasi / kamolotining dastlabki bosqichlariga ta'sir qiladi. Vitamin D3 bilan davolashdan so'ng hujayralarga kolostrinin yuborilganda HL-60 hujayralarining differentsiatsiya / pishib etish jarayonining susayishi kuzatilmagan. Shuning uchun Kolostrinin shu tarzda tartibga solishi mumkin, bu hujayralar ishtirok etadigan yallig'lanish jarayonlari.[14]

Bir kunlik uy jo'jalarida o'tkazilgan yana bir tadqiqot uzoq muddatli xotirani saqlashni kuchaytirganligini ko'rsatdi.[15] Texas universiteti tibbiyot filialida olib borilgan va Xalqaro allergiya va immunologiya arxivida 2008 yil mart oyida Internetda nashr etilgan tadqiqot natijalariga ko'ra Kolostrinin allergik emas va tashqi va tashqi makon tufayli allergik yallig'lanishning oldini oladi. allergiya.[16] Tadqiqotda nafas yo'llarining allergik yallig'lanishining yaxshi tavsiflangan sichqoncha modeli ishlatilgan. Kolostrinin (og'iz orqali, intranazal yoki intraperitoneal ravishda berilgan) IgE / IgG1 ishlab chiqarilishini, havo yo'li eozinofiliyasini, musin ishlab chiqarilishini va ragweed polenidan uy changlari oqadilaridan kelib chiqadigan alerjenik ekstraktlar natijasida yuqori sezuvchanlikni sezilarli darajada kamaytirdi. Aksincha, og'iz suti ijobiy yallig'lanish reaktsiyalarini keltirib chiqardi.

Qarishga qarshi potentsial

Journal of Experimental Therapeutics and Onkology jurnalida chop etilgan 2006 yilda Kolostrinin ta'sir qilishi mumkinligini ko'rsatdi qarish ichida o'z-o'zidan yoki induksiya qilingan mutatsion chastotasini kamaytirish orqali jarayon DNK hujayralar.[17] DNKning bunday zararlanishi qarishning umumiy jarayonida ishtirok etadi. Hamsterda ham, inson hujayralarida ham olib borilgan tadqiqot Kolostrininning ushbu hujayralardagi aniqlangan DNK mutatsiyalarining chastotasiga ta'sirini ko'rib chiqdi, chunki ular tabiiy ravishda va turli xil ma'lum kimyoviy yoki fizik moddalar tomonidan qo'zg'atilganda paydo bo'ladi. Oksidlanish ta'sirida bo'lgan hujayralarda Kolostrinin induksiya qilingan mutatsiya chastotasini kamaytirdi reaktiv kislorod turlari (ROS) dozaga bog'liq ravishda deyarli fon darajalariga. Xuddi shu tarzda, Kolostrinin ikkita mutagen ta'sirida paydo bo'lgan mutatsiya chastotasini kamaytirdi, metil metan sulfat va mitomitsin-S, ikkinchisi ko'pincha ishlatiladi saraton kimyoviy terapiya. Kolostrinin UVA va UVB nurlanishidan kelib chiqqan mutatsion chastotasini pasaytirdi. Ushbu zararli nurlanishlar quyosh nurlarining tabiiy qismidir. UVA nurlanishi malign induksiyada rol o'ynaydi melanoma va UVB nurlanishi skuamöz hujayrali karsinomalarning asosiy sababidir. Kolostrinin antimutagen ta'siriga bir nechta mexanizmlar orqali erishiladi - bu ROS ning hujayra ichidagi miqdorini pasaytirish va shu bilan DNK zararlanishining oldini olish va tabiiy DNKni tiklash mexanizmlarining samaradorligini oshirish.

Kolostrinin tarkibiy qismlari va ularning amiloid beta agregatsiyasiga ta'siri (Abeta1-42) bo'yicha tadqiqotlar ham mavjud edi. Taqdim etilgan natijalar shuni ko'rsatadiki, NP - Kolostrinin komponenti amiloid beta bilan bevosita ta'sir o'tkazishi, uning agregatsiyasini inhibe qilishi va beta-varaq to'xtatuvchisi vazifasini bajaradigan mavjud agregatlarni buzishi va Abeta-ning to'plangan shakllari tomonidan kelib chiqadigan toksiklikni kamaytirishi mumkin.[18]

Toksiklik

Kolostrinin yordamida hayvonlarda o'tkazilgan ko'plab tadqiqotlarda toksiklik haqida juda oz narsa aytilgan, bu uning past toksikligini ko'rsatishi mumkin. Odatda, klinik tadkikotlarda Kolostrinin bilan davolash yaxshi muhosaba qilingan[10] hayvonlar va odamlar tomonidan, har qanday yon ta'siri yumshoq va vaqtinchalik.[8]

Odamlar tomonidan foydalanish

Kolostrininni o'z ichiga olgan planshetlar yoki kapsulalar dunyoning ko'plab mamlakatlarida mavjud va turli xil savdo nomlari ostida, shu jumladan Colostrinin, MemoryAid, CogniSure, Cognase, Cognate va Dyna kabi birjadan tashqari parhez qo'shimchalari sifatida sotiladi.[19]

Adabiyotlar

  1. ^ Staroscik, K; Yanush, M; Zimecki, M; Wieczorek, Z; Lisovskiy, J (1983). "Tuxumdonlarning og'iz sutidan olingan prolinga boy polipeptidning immunologik faol nonapeptid bo'lagi: aminokislotalar ketma-ketligi va immunoregulyatsion xususiyatlari ☆". Molekulyar immunologiya. 20 (12): 1277–82. doi:10.1016/0161-5890(83)90157-8. PMID  6656774.
  2. ^ Kruzel, Marion L.; Yanush, Mariya; Lisovski, Yozef; Fisli, Robert V.; Jorjiyadalar, Jerzy A. (2001). "Kolostrinin peptidlarining biologik rolini tushunishga". Molekulyar nevrologiya jurnali. 17 (3): 379–89. doi:10.1385 / JMN: 17: 3: 379. PMID  11859934. S2CID  29568634.
  3. ^ Yanush, M; Lisovskiy, J (1993). "Prolinga boy polipeptid (PRP) - tuxum suti sutidan immunomodulyatsion peptid". Archivum Immunologiae et Therapiae Experimentalis. 41 (5–6): 275–9. PMID  8010865.
  4. ^ Kruzel, Marian L.; Polanovskiy, Antoni; Vilush, Tadeush; Sokolowska, Agata; Pacewicz, Magdalena; Bednarz, Renata; Georgiades, Jerzy A. (2004). "Kazein Miselidagi alkogol ta'siridagi konformatsion o'zgarishlar: kolostrininni tozalash uchun yangi choralar". Protein jurnali. 23 (2): 127–33. doi:10.1023 / B: JOPC.0000020079.76155.9d. PMID  15106878. S2CID  40619314.
  5. ^ Rattray, M (2005). "Texnologiyani baholash: kolostrinin, ReGen". Molekulyar terapiya bo'yicha hozirgi fikr. 7 (1): 78–84. PMID  15732533.
  6. ^ Zabloka, Agneshka; Sokolowska, Agata; Makala, Jozefa; Bartoszewska, Magdalena; Mitkievich, Malgorzata; Yanush, Mariya; Vilush, Tadeush; Polanovskiy, Antoni (iyun 2020). "Kolostral prolinga boy polipeptid komplekslari. Antioksidant xususiyatlarini, sitokinni induktsiya qiluvchi ta'sirini va azot oksidini laboratoriya va katta miqyosli usulda ishlab chiqarilgan preparatlarni taqqoslash yo'li bilan o'rganish". Peptid tadqiqotlari va terapiya bo'yicha xalqaro jurnal. 26 (2): 685–694. doi:10.1007 / s10989-019-09876-6. ISSN  1573-3149.
  7. ^ Szaniszlo, P; Nemis, P; Xajas, G; Saenz, D; Woodberry, M; Kruzel, M; Boldogh, I (2009). "Colostrinin ™ ning gen ekspression-transkriptomal tarmoq tahliliga ta'siri". Xalqaro immunofarmakologiya. 9 (2): 181–93. doi:10.1016 / j.intimp.2008.10.022. PMID  19015048.
  8. ^ a b Leszek, J; Inglot, AD; Yanush, M; Lisovskiy, J; Krukovska, K; Georgiades, JA (1999). "Kolostrinin: Altsgeymer kasalligini davolash uchun tuxum kolostrumidan ajratilgan prolinga boy polipeptid (PRP) kompleksi. Ikkita ko'r, platsebo nazorati ostida o'tkazilgan tadqiqot". Archivum Immunologiae et Therapiae Experimentalis. 47 (6): 377–85. PMID  10608295.
  9. ^ Kubis, AM; Janusz, M (2008). "Altsgeymer kasalligi: terapiyaning yangi istiqbollari va amaliy eksperimental modellar". Postepy Higieny I Medycyny Doswiadczalnej (Onlayn). 62: 372–92. PMID  18688208.
  10. ^ a b Bilikevich, A; Gaus, V (2004). "Altsgeymer kasalligini davolashda kolostrinin (tabiiy ravishda paydo bo'lgan, prolinga boy, polipeptid aralashmasi)". Altsgeymer kasalligi jurnali. 6 (1): 17–26. doi:10.3233 / JAD-2004-6103. PMID  15004324.
  11. ^ Firibgar, Kristina E.; Vardxau, Tina; Banklar, Dunkan; Safri, M. Jill; Styuart, Maykl G. (2010). "Kolostrinin ™ kalamushning boshlang'ich hipokampal madaniyatida amiloid bilan bog'liq toksikani kamaytiradi" (PDF). Altsgeymer kasalligi jurnali. 20 (2): 423–426. doi:10.3233 / JAD-2010-1382. ISSN  1875-8908. PMID  20164569.
  12. ^ I. Boldogh; A. Bacsi; L. Agulera-Agirre; P. nemis; M. Kruzel; Kolostrinin sichqonlarning umrini va asabiy faoliyatini oshiradi, 03, 2008 yil.[ishonchsiz tibbiy manbami? ]
  13. ^ Bacsi, A; Woodberry, M; Kruzel, M; Boldogh, I (2007). "Kolostrinin diploid murin fibroblast hujayralarining proliferativ qarishi boshlanishini kechiktiradi". Neyropeptidlar. 41 (2): 93–101. doi:10.1016 / j.npep.2006.12.004. PMID  17300837. S2CID  32879809.
  14. ^ Kubis, A; Marcinkowska, E; Yanush, M; Lisovski, J (2005). "Prolinga boy polipeptid kompleksi (PRP) ta'sir mexanizmi bo'yicha tadqiqotlar: hujayralarni differentsiatsiyalash bosqichiga ta'siri". Peptidlar. 26 (11): 2188–92. doi:10.1016 / j.peptidlar.2005.04.001. PMID  15904991. S2CID  40152083.
  15. ^ Styuart, M; Banklar, D (2006). "Kolostrinin tomonidan zaif passiv qochishni o'rganish paradigmasida o'qitilgan bir kunlik jo'jalarda uzoq muddatli xotirani saqlashni kuchaytirish". Ta'lim va xotiraning neyrobiologiyasi. 86 (1): 66–71. doi:10.1016 / j.nlm.2005.12.011. PMID  16473531. S2CID  32365343.
  16. ^ Boldog, Istvan; Aguilera-Aguire, Leopoldo; Bacsi, Attila; Choudri, Barun K .; Saavedra-Molina, Alfredo; Kruzel, Marian (2008). "Kolostrinin yuqori alerjenlarga yuqori sezuvchanlik va allergik reaktsiyalarni pasaytiradi". Xalqaro allergiya va immunologiya arxivlari. 146 (4): 298–306. doi:10.1159/000121464. PMID  18367843. S2CID  5430099.
  17. ^ Bacsi, A; Agilera-Agirre, L; Nemis, P; Kruzel, ML; Boldogh, I (2006). "Kolostrinin xitoylik hamster V79 hujayralaridagi hprt lokusida spontan va induktsiya qilingan mutatsion chastotalarni pasaytiradi". Eksperimental terapiya va onkologiya jurnali. 5 (4): 249–59. PMID  17024966.
  18. ^ Yanush, Mariya; Voschina, Miroslav; Lisovskiy, Marek; Kubis, Adriana; Makala, Jozefa; Gotsalk, Teodor; Lisovski, Jozef (2009). "Tuxumdonning og'iz suti nanopeptidi amiloid beta agregatsiyasiga ta'sir qiladi". FEBS xatlari. 583 (1): 190–6. doi:10.1016 / j.febslet.2008.11.053. PMID  19084010. S2CID  32036747.
  19. ^ "Arxivlangan nusxa". Arxivlandi asl nusxasi 2010-03-14. Olingan 2010-03-18.CS1 maint: nom sifatida arxivlangan nusxa (havola)

10-ma'lumotnoma:

Tashqi havolalar