Ekojenik yurak ichi fokusi - Echogenic intracardiac focus

Ekojenik yurak ichi fokusi (EIF) - bu kichkintoyning qalbida paydo bo'lgan kichik yorqin nuqta ultratovush imtihon. Bu yurak mushaklaridagi mineralizatsiyani yoki kaltsiyning kichik konlarini ifodalaydi deb o'ylashadi. EIF normal homiladorlikning 3-5 foizida uchraydi va sog'liq uchun hech qanday muammo tug'dirmaydi.

EIFning o'zi sog'liqqa yoki yurak faoliyatiga ta'sir qilmaydi. Ko'pincha EIF uchinchi trimestrda yo'qoladi. Agar muammolar bo'lmasa yoki xromosoma anormallik, EIFlar odatdagi o'zgarishlar yoki variantlar deb hisoblanadi.

Tug'ma nuqsonlar bilan bog'liqlik

Tadqiqotchilar EIF va chaqaloqdagi xromosoma muammosi o'rtasidagi bog'liqlikni qayd etdilar.[1] Vaqti-vaqti bilan kuzatiladigan xromosoma muammolari turlari orasida trisomiya 13 (Patau sindromi ) yoki trisomiya 21 (Daun sindromi ).[1] Izolyatsiyalangan EIF holatida va boshqa ultratovush tekshiruvlari o'tkazilmagan bo'lsa, ba'zi tadkikotlar shuni ko'rsatadiki, xromosoma anormalligi xavfi ayolning fon xavfidan taxminan ikki baravar ko'pdir. Boshqa tadqiqotlar uchun 1% xavf tug'diradi Daun sindromi ikkinchi trimestrda homilaning ultratovush tekshiruvida EIF ko'rilganda.

Xromosoma muammolari haqida ma'lumot

EIF - bu xromosoma muammosining paydo bo'lishiga hissa qo'shadigan bitta maslahat. Odatda boshqa xavf omillari bo'lmasa, ular past bo'ladi. Xromosoma muammolari bo'lgan ko'plab chaqaloqlarda ultratovush tekshiruvida hech qanday alomat yo'q. Maslahatlashishda muhokama qilinadigan boshqa omillar quyidagilardir:

  • Tug'ilishni kutilayotgan sanasida onaning yoshi
  • Kengaytirilgan AFP qonining natijalari uch marta sinov
  • Xromosoma muammosini ko'rsatadigan ultratovush tekshiruvida ko'rilgan boshqa "xomilalik topilmalar" ning dalillari.

Tanlovlar

Mavjud bo'lgan eng yaxshi dalillar shuni ko'rsatadiki, aks holda kam xavfli ayolning homilasida ajratilgan ekogenik intrakardiyak fokus homila aneuploidiyasi xavfini oshirmaydi. Garchi ba'zi tadkikotlar ekogen fokuslarning soni yoki joylashishi homila aneuploidiyasi xavfiga ta'sir qilsa-da (bventrikulyar yoki o'ng qorincha tutilishi bilan bog'liq yuqori xavf), umumiy fikr bu omillarning ahamiyati isbotlanmaganligidir. Aks holda normal ikkinchi trimestr homilasida ekogen yurak ichi fokusi aniqlanganda, normal hujayrasiz DNK tekshiruvi juda ishontiruvchi va invaziv tekshiruv zarurligini yo'qotishi mumkin.

Amniyosentez bu chaqaloq xromosomalarini tekshirish uchun test. Ba'zi xomilalik hujayralarni o'z ichiga olgan amniotik suyuqlikning oz miqdori olib tashlanadi va sinovdan o'tkaziladi. Amniyosentez juda aniq; ammo, a tushish xavfi amniyosentezga uchragan ayollarning 0,5-1 foizida uchraydi.[2] Natijalar taxminan ikki hafta davom etadi. Oddiy amniyosentez natijasi EIF ahamiyatli emasligini anglatadi va bu bilan bog'liq boshqa tashvishlar bo'lmaydi. Bu odatda homiladorlikning 15 dan 20 xaftaligigacha (ikkinchi trimestrda) amalga oshiriladi.

Xulosa

Xomilalik yurakdagi EIF bolaning xromosoma muammosiga duch kelish ehtimoli oshganligini ko'rsatishi mumkin. Bu chaqaloqning rivojlanishiga yoki yurakning ishlashiga ta'sir qilmaydi. Agar chaqaloq normal xromosomalarga ega bo'lsa, unda tashvishlanadigan muammolar bo'lmaydi. Tug'ilishda maxsus davolash yoki testlarni o'tkazish kerak emas.

Shuni esda tutish kerakki, xavfsiz holatga qo'yilgan EIF bilan homiladorlikning normal natijasini olish ehtimoli katta, ammo bemor keyingi maslahat va sinov imkoniyatlaridan foydalanish huquqiga ega.

Adabiyotlar

  1. ^ a b Bromley B, Lieberman E, Shipp TD, Richardson M, Benacerraf BR (fevral 1998). "Aneuploidiya xavfi yuqori va past bo'lgan homilada ekogenik yurak ichi fokusining ahamiyati". J ultratovush tekshiruvi. 17 (2): 127–31. PMID  9527573.
  2. ^ "Amniyosentez". nhs.uk. 20 oktyabr 2017 yil. Olingan 17 mart 2019.