HDAC4 - HDAC4 - Wikipedia

HDAC4
2vqj.png
Mavjud tuzilmalar
PDBOrtholog qidiruvi: PDBe RCSB
Identifikatorlar
TaxalluslarHDAC4, AHO3, BDMR, HA6116, HD4, HDAC-4, HDAC-A, HDACA, histon deatsetilaza 4
Tashqi identifikatorlarOMIM: 605314 MGI: 3036234 HomoloGene: 55946 Generkartalar: HDAC4
Gen joylashuvi (odam)
Xromosoma 2 (odam)
Chr.Xromosoma 2 (odam)[1]
Xromosoma 2 (odam)
Genomic location for HDAC4
Genomic location for HDAC4
Band2q37.3Boshlang239,048,168 bp[1]
Oxiri239,401,654 bp[1]
RNK ekspressioni naqsh
PBB GE HDAC4 204225 at fs.png
Qo'shimcha ma'lumotni ifodalash ma'lumotlari
Ortologlar
TurlarInsonSichqoncha
Entrez
Ansambl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_006037
NM_001378414
NM_001378415
NM_001378416
NM_001378417

NM_207225

RefSeq (oqsil)

NP_006028
NP_001365343
NP_001365344
NP_001365345
NP_001365346

NP_997108

Joylashuv (UCSC)Chr 2: 239.05 - 239.4 MbChr 1: 91.93 - 92.2 Mb
PubMed qidirmoq[3][4]
Vikidata
Insonni ko'rish / tahrirlashSichqonchani ko'rish / tahrirlash

Giston deatsetilaza 4, shuningdek, nomi bilan tanilgan HDAC4, a oqsil odamlarda kodlanganligi HDAC4 gen.[5][6]

Funktsiya

Gistonlar ichida hal qiluvchi rol o'ynaydi transkripsiyani tartibga solish, hujayra aylanishi rivojlanish va rivojlanish voqealari. Giston atsetilatsiya / deatsetilatsiyani o'zgartiradi xromosoma tuzilishi va transkripsiyasi omilining DNKga kirishiga ta'sir qiladi. Ushbu gen tomonidan kodlangan oqsil II sinfiga tegishli giston deatsetilaza / acuc / apha oilasi. U histon deatsetilaza faolligiga ega va promotorga bog'langanda transkripsiyani bosadi. Ushbu protein DNKni to'g'ridan-to'g'ri emas, balki orqali bog'laydi transkripsiya omillari MEF2C va MEF2D. U ko'p proteinli kompleksda RbAp48 va HDAC3 bilan o'zaro ta'sir qiladi.[7] Bundan tashqari, HDG4 TGFbeta1 tomonidan miyofibroblastik differentsiatsiya uchun talab qilinadi.[8]

Klinik ahamiyati

Tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, HDAC4 suyak va mushaklarning rivojlanishini tartibga soladi. Garvard universiteti Tadqiqotchilar, shuningdek, sog'lom ko'rishni rivojlantiradi degan xulosaga kelishdi: oqsilning pasayishi tayoqning o'limiga olib keldi fotoreseptorlar va bipolyar hujayralar retinalar sichqonlar.[9][10]

O'zaro aloqalar

HDAC4 ga ko'rsatildi o'zaro ta'sir qilish bilan:

Shuningdek qarang

Adabiyotlar

  1. ^ a b v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000068024 - Ansambl, 2017 yil may
  2. ^ a b v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000026313 - Ansambl, 2017 yil may
  3. ^ "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
  4. ^ "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
  5. ^ a b Grozinger CM, Hassig CA, Schreiber SL (aprel 1999). "Uchta protein oqsil inson xamirturush Hda1p bilan bog'liq bo'lgan histon deatsetilazalar sinfini belgilaydi". Amerika Qo'shma Shtatlari Milliy Fanlar Akademiyasi materiallari. 96 (9): 4868–73. Bibcode:1999 yil PNAS ... 96.4868G. doi:10.1073 / pnas.96.9.4868. PMC  21783. PMID  10220385.
  6. ^ Fischl V, Emiliani S, Xendzel MJ, Nagase T, Nomura N, Voelter V, Verdin E (aprel 1999). "Saccharomyces cerevisiae HDA1p bilan bog'liq inson histon deatsetilazalarining yangi oilasi". Biologik kimyo jurnali. 274 (17): 11713–20. doi:10.1074 / jbc.274.17.11713. PMID  10206986.
  7. ^ "Entrez Gen: HDAC4 histon deatsetilaza 4".
  8. ^ Glenisson V, Castronovo V, Waltregny D (2007 yil oktyabr). "TGFbeta1 tomonidan chaqirilgan miyofibroblastik differentsiatsiya uchun histon deatsetilaza 4 talab qilinadi". Biochimica et Biofhysica Acta (BBA) - Molekulyar hujayralarni tadqiq qilish. 1773 (10): 1572–82. doi:10.1016 / j.bbamcr.2007.05.016. PMID  17610967.
  9. ^ Ko'rish uchun protein, Ilmiy Amerika, 300, 3 (mart 2009), p. 23
  10. ^ Chen B, Cepko CL (yanvar 2009). "HDAC4 normal va kasallikdagi retinada neyronlarning hayotini tartibga soladi". Ilm-fan. 323 (5911): 256–9. doi:10.1126 / science.1166226. PMC  3339762. PMID  19131628.
  11. ^ a b Lemercier C, Brocard MP, Puvion-Dutilleul F, Kao HY, Albagli O, Khochbin S (iyun 2002). "II darajali histon deatsetilazalar to'g'ridan-to'g'ri BCL6 transkripsiyali repressor tomonidan yollanadi". Biologik kimyo jurnali. 277 (24): 22045–52. doi:10.1074 / jbc.M201736200. PMID  11929873.
  12. ^ Farioli-Vecchioli S, Tanori M, Micheli L, Mancuso M, Leonardi L, Saran A, Ciotti MT, Ferretti E, Gulino A, Pazzaglia S, Tirone F (iyul 2007). "PC3 antiproliferativ va pro-differentsial gen tomonidan medulloblastoma shish paydo bo'lishining inhibatsiyasi". FASEB jurnali. 21 (9): 2215–25. doi:10.1096 / fj.06-7548com. PMID  17371797. S2CID  4974360.
  13. ^ Micheli L, D'Andrea G, Leonardi L, Tirone F (iyul 2017). "HDAC1, HDAC4 va HDAC9 PC3 / Tis21 / Btg2 ga ulanadi va hujayra tsiklining progressivligini va tsiklin D1 ifodasini inhibe qilish uchun talab qilinadi" (PDF). Uyali fiziologiya jurnali. 232 (7): 1696–1707. doi:10.1002 / jcp.25467. PMID  27333946. S2CID  4070837.
  14. ^ Zhang CL, McKinsey TA, Olson EN (oktyabr 2002). "II darajali giston deatsetilazlarning heteroxromatin oqsili 1 bilan assotsiatsiyasi: mushaklarning differentsiatsiyasini boshqarishda giston metilatsiyasining potentsial roli". Molekulyar va uyali biologiya. 22 (20): 7302–12. doi:10.1128 / mcb.22.20.7302-7312.2002. PMC  139799. PMID  12242305.
  15. ^ Watamoto K, Towatari M, Ozawa Y, Miyata Y, Okamoto M, Abe A, Naoe T, Saito H (dekabr 2003). "MEL hujayralarini farqlash paytida HDAC5 ning GATA-1 bilan o'zaro ta'siri". Onkogen. 22 (57): 9176–84. doi:10.1038 / sj.onc.1206902. PMID  14668799.
  16. ^ a b v Fischl V, Dequiedt F, Hendzel MJ, Guenther MG, Lazar MA, Voelter V, Verdin E (yanvar 2002). "II sinf HDAClar bilan bog'liq fermentativ faollik HDAC3 va SMRT / N-CoR ni o'z ichiga olgan ko'p proteinli kompleksga bog'liq". Molekulyar hujayra. 9 (1): 45–57. doi:10.1016 / s1097-2765 (01) 00429-4. hdl:11858 / 00-001M-0000-002C-9FF9-9. PMID  11804585.
  17. ^ a b v Grozinger CM, Schreiber SL (iyul 2000). "Giston deatsetilaza 4 va 5 va transkripsiya faolligini 14-3-3 ga bog'liq bo'lgan hujayra lokalizatsiyasi bilan tartibga solish". Amerika Qo'shma Shtatlari Milliy Fanlar Akademiyasi materiallari. 97 (14): 7835–40. Bibcode:2000PNAS ... 97.7835G. doi:10.1073 / pnas.140199597. PMC  16631. PMID  10869435.
  18. ^ Fischl V, Dequiedt F, Fillion M, Xendzel MJ, Voelter V, Verdin E (sentyabr 2001). "Inson HDAC7 histon deatsetilaza faolligi in Vivo jonli ravishda HDAC3 bilan bog'liq". Biologik kimyo jurnali. 276 (38): 35826–35. doi:10.1074 / jbc.M104935200. PMID  11466315.
  19. ^ a b Zhou X, Richon VM, Vang AH, Yang XJ, Rifkind RA, Marks PA (dekabr 2000). "Giston deatsetilaza 4 hujayradan tashqari signal bilan boshqariladigan kinaz 1 va 2 bilan bog'lanadi va uning uyali lokalizatsiyasi onkogen Ras tomonidan tartibga solinadi". Amerika Qo'shma Shtatlari Milliy Fanlar Akademiyasi materiallari. 97 (26): 14329–33. Bibcode:2000PNAS ... 9714329Z. doi:10.1073 / pnas.250494697. PMC  18918. PMID  11114188.
  20. ^ Vang AH, Bertos NR, Vezmar M, Pelletier N, Crosato M, Heng HH, Th'ng J, Xan J, Yang XJ (noyabr 1999). "HDAC4, xamirturush HDA1 bilan bog'liq bo'lgan inson histoni deatsetilaza, bu transkripsiyaviy korepressor". Molekulyar va uyali biologiya. 19 (11): 7816–27. doi:10.1128 / mcb.19.11.7816. PMC  84849. PMID  10523670.
  21. ^ Vang AH, Yang XJ (sentyabr 2001). "Giston deatsetilaza 4 ichki yadroviy import va eksport signallariga ega". Molekulyar va uyali biologiya. 21 (17): 5992–6005. doi:10.1128 / mcb.21.17.5992-6005.2001. PMC  87317. PMID  11486037.
  22. ^ Miska EA, Karlsson C, Langley E, Nilsen SJ, Pines J, Kouzarides T (sentyabr 1999). "HDAC4 deatsetilaza MEF2 transkripsiyasi faktori bilan birikadi va uni bosadi". EMBO jurnali. 18 (18): 5099–107. doi:10.1093 / emboj / 18.18.5099. PMC  1171580. PMID  10487761.
  23. ^ Lemercier C, Verdel A, Galloo B, Curtet S, Brocard MP, Khochbin S (may 2000). "mHDA1 / HDAC5 giston deatsetilaza MEF2A transkripsiyaviy faolligi bilan o'zaro ta'sir qiladi va uni bosadi" (PDF). Biologik kimyo jurnali. 275 (20): 15594–9. doi:10.1074 / jbc.M908437199. PMID  10748098. S2CID  39220205.
  24. ^ a b Huang EY, Zhang J, Miska EA, Guenther MG, Kouzarides T, Lazar MA (yanvar 2000). "Yadro retseptorlari korepressorlari Sin3dan mustaqil repressiya yo'lida II sinf histon deatsetilazalar bilan sherik". Genlar va rivojlanish. 14 (1): 45–54. PMC  316335. PMID  10640275.
  25. ^ Franko PJ, Li G, Vey LN (2003 yil avgust). "Yadro retseptorlari sink barmoqlarining DNK bilan bog'lanish domenlarining histon deatsetilaza bilan o'zaro ta'siri". Molekulyar va uyali endokrinologiya. 206 (1–2): 1–12. doi:10.1016 / s0303-7207 (03) 00254-5. PMID  12943985. S2CID  19487189.
  26. ^ Franko PJ, Faruku M, Seto E, Vey LN (Avgust 2001). "Etim yadro retseptorlari TR2 to'g'ridan-to'g'ri I va II sinf histon deatsetilazlari bilan o'zaro ta'sir qiladi". Molekulyar endokrinologiya. 15 (8): 1318–28. doi:10.1210 / mend.15.8.0682. PMID  11463856.
  27. ^ Miska EA, Langley E, Wolf D, Karlsson C, Pines J, Kouzarides T (Avgust 2001). "HDAC4 orkestrlarining mushaklarning differentsiatsiyasini differentsial lokalizatsiyasi". Nuklein kislotalarni tadqiq qilish. 29 (16): 3439–47. doi:10.1093 / nar / 29.16.3439. PMC  55849. PMID  11504882.
  28. ^ Chauchereau A, Mathieu M, de Saintignon J, Ferreira R, Pritchard LL, Mishal Z, Dejean A, Harel-Bellan A (2004 yil noyabr). "HDAC4 o'tkir promiyelotsitik leykemiya bilan bog'liq PLZF oqsilining transkripsiyaviy repressiyasida vositachilik qiladi". Onkogen. 23 (54): 8777–84. doi:10.1038 / sj.onc.1208128. PMID  15467736.

Qo'shimcha o'qish

Tashqi havolalar

Ushbu maqolada Amerika Qo'shma Shtatlarining Milliy tibbiyot kutubxonasi ichida joylashgan jamoat mulki.