Immunosenesensiya - Immunosenescence
Immunosenesensiya ning asta-sekin yomonlashuviga ishora qiladi immunitet tizimi tomonidan olib kelingan tabiiy yoshga qarab o'sish. The adaptiv immunitet tizimi ga qaraganda ko'proq ta'sir qiladi tug'ma immunitet tizimi.[1]
Immunosenesensatsiya uy egasining infektsiyalarga javob berish qobiliyatini va uzoq muddatli immunitet xotirasini, ayniqsa, rivojlanishini o'z ichiga oladi emlash.[2] Bu yoshga bog'liq immunitet tanqisligi hamma joyda tarqalgan va uzoq va qisqa umr ko'radigan turlarda xronologik vaqtga emas, balki ularning umr ko'rish davomiyligiga nisbatan yoshi funktsiyasi sifatida uchraydi.[3] Bu keksa odamlarning kasallanish va o'lim chastotasini ko'payishiga katta hissa qo'shadigan omil hisoblanadi.
Immunosenesensiya tasodifiy buzilish hodisasi emas, aksincha u evolyutsion naqshni teskari takrorlaydi va immunosenesensiya ta'sir qiladigan parametrlarning aksariyati genetik nazorat ostida ko'rinadi.[4] Immunosenesensiyani ba'zida turli xil holatlarga duch keladigan muqarrar ta'sirning doimiy muammosi natijasida ham ko'rish mumkin. antijenler kabi viruslar va bakteriyalar.[5]
Immunitet funktsiyasining yoshga bog'liq pasayishiga umumiy nuqtai
Immunosenesensiya - bu keksa yoshdagi aholining ko'plab patologik ahamiyatga ega bo'lgan sog'liq muammolariga olib keladigan multifaktorial holat. Immunosenesensiyaning boshlanishiga yordam beradigan yoshga bog'liq ba'zi biologik o'zgarishlar quyida keltirilgan:
- Gematopoetik ildiz hujayralari (HSC), bu tartibga solinadigan umrbod ta'minotni ta'minlaydi leykotsit o'z navbatida ixtisoslashgan immunitet hujayralarining xilma-xilligini farqlay oladigan avlodlar (shu jumladan limfotsitlar, antigen taqdim etuvchi dendritik hujayralar va fagotsitlar ) o'zlarini yangilash imkoniyatlarini pasaytiradi. Buning birikishi bilan bog'liq oksidlovchi zarar ga DNK qarish va uyali metabolik faollik bilan[6] va qisqartirish telomerik xromosomalarning terminallari.
- Ning umumiy sonida sezilarli pasayish kuzatilmoqda fagotsitlar keksa xostlarda, ularning ichki qisqarishi bilan birgalikda bakteritsid faoliyat.[7][8]
- Ning sitotoksikligi tabiiy qotil (NK) hujayralari va dendritik hujayralarning antigenni taqdim etuvchi funktsiyasi qarilik bilan kamayib borishi ma'lum.[9][10][11][12] Dendritikning yoshga bog'liq buzilishi antigen taqdim etuvchi hujayralar (APC) chuqur ta'sirga ega, chunki bu nuqsonga aylanadi hujayra vositachiligidagi immunitet va shuning uchun effektorning qobiliyatsizligi T-limfotsitlar modulyatsiya qilish adaptiv immun javob (pastga qarang).
- Bir pasayish gumoral immunitet sonining kamayishi natijasida yuzaga kelgan antikor ishlab chiqarish B hujayralari kichikroq bilan birga immunoglobulin xilma-xillik va qarindoshlik.[13][14]
Yosh o'sgani sayin, yangi soddalikni ishlab chiqarishda ham pasayish kuzatilmoqda limfotsitlar va xotira hujayralari populyatsiyalarining funktsional kompetentsiyasi. Bunga o'xshash kasalliklarning kuchayib borishi va kuchayib borishi ta'sir ko'rsatdi saraton, surunkali yallig'lanish kasalliklari, yutuqli infektsiyalar va otoimmunitet.[15][16] Keksa yoshdagi yuqumli kasalliklar muammosi shundaki, ular tez-tez o'ziga xos bo'lmagan belgilar va alomatlar bilan namoyon bo'lishadi va fokal infeksiya belgilari ko'pincha yo'q yoki surunkali kasalliklar bilan yashiringan.[3] Oxir oqibat, bu diagnostika va keyinchalik davolashda muammolarni keltirib chiqaradi.
Immunitet reaktsiyalarining o'zgarishiga qo'shimcha ravishda, foydali ta'sirlar yallig'lanish antagonistik ma'lumotlarga ko'ra, xavfli va zararli vositalarni hayotning boshida va kattalarda zararsizlantiruvchi hayot kechirishi evolyutsiya nazarda tutmagan davrda. pleiotropiya qarish nazariyasi.[17] Shuni ta'kidlash kerakki, limfoid bo'linmasidagi o'zgarishlar faqatgina noto'g'ri ishlashi uchun javobgar emas immunitet tizimi qariyalarda. Miyeloid hujayralar ishlab chiqarilishi yoshga qarab pasaymasa ham, makrofaglar atrof-muhit o'zgarishi natijasida tartibga solinmaydi.[18]
Immunosenesensiya uchun biomarker sifatida T-hujayraning funktsional regulyatsiyasi
Funktsional imkoniyatlari T hujayralari qarishning ta'siri eng ko'p ta'sir qiladi. Darhaqiqat, yoshga bog'liq o'zgarishlar T-hujayralar rivojlanishining barcha bosqichlarida yaqqol namoyon bo'lib, ularni immunosenesensiya rivojlanishining muhim omiliga aylantiradi.[19] Tug'ilgandan so'ng, T-hujayra funktsiyasining pasayishi progressiv bilan boshlanadi involyutsiya ning timus, bu hujayralar suyak iligidan ko'chib o'tgandan so'ng T hujayralarining kamol topishi uchun zarur bo'lgan organdir. Timikaning bu yoshga bog'liq pasayishi epiteliy hajmi soni kamayishiga / charchashiga olib keladi timotsitlar (ya'ni etuk T-hujayralar), shu bilan periferik naif T-hujayralarining chiqishi kamayadi.[20][21] Voyaga etganidan so'ng va periferik tizim bo'ylab aylanib yurgan T hujayralari hali ham yoshga bog'liq bo'lgan zararli o'zgarishlarni boshdan kechirmoqda. Yoshga bog'liq timik involyutsiyasi va natijada yangi T hujayralarining timus hosil bo'lishining yoshga bog'liq ravishda pasayishi bilan birga, bu holat tanani deyarli bokira T hujayralaridan mahrum qiladi, bu esa tanani turli yuqumli va yuqumli kasalliklarga moyil qiladi. yuqumli kasalliklar.[5]
40 yoshga kelib, kattalarning taxminan 50% dan 85% gacha shartnoma tuzishgan inson sitomegalivirus Immunosenesensatsiyaning asosiy sababi deb hisoblanadigan (HCMV),[1] garchi bu bahsli bo'lsa-da.[22] O'rtacha 10% (va 50% gacha) bo'lishiga qaramay CD4 va CD8 xotira T hujayralari HCMV bilan kasallangan odamlarda CMVga xos bo'lishi mumkin, bu odamlarda boshqa infektsiyalar natijasida o'lim darajasi yuqori emas.[22]
Immunosenesensiya bilan bog'liq bo'lgan T-hujayra tarkibiy qismlariga quyidagilar kiradi.
- ning kamayishi CD4 + / CD8 + nisbati[23]
- CD4 + rivojlanishining buzilishi T follikulyar yordamchi hujayralar atrof-muhitni osonlashtirishga ixtisoslashgan B xujayrasi kamolotga etishishi va antikor ishlab chiqarishi plazma hujayralari va xotira B hujayralari[24]
- hujayra ichidagi tartibga solish signal uzatish imkoniyatlar[25]
- effektor ishlab chiqarish quvvatining pasayishi limfokinlar[26][27][28]
- antigenni tan olish repertuarining qisqarishi T-hujayra retseptorlari (TcR) xilma-xilligi[29][30]
- ning sitotoksik faolligi Tabiiy qotil T hujayralari (NKT) kamayadi[10]
- antigenik stimulyatsiyaga javoban ko'payishning buzilishi[26][27][29][30]
- xotira va effektor T hujayralarining to'planishi va klon kengayishi[4][27]
- immunitetni himoya qilishga to'sqinlik qildi virusli patogenlar, ayniqsa tomonidan sitotoksik CD8 + T hujayralari[28]
- o'zgarishlar sitokin profil masalan. yallig'lanishga qarshi sitokinlarning ko'payishi muhit qariyalarda mavjud[31]
Adabiyotlar
- ^ a b Pangrazzi L, Weinberger B (2020). "T hujayralari, qarish va qarilik". Eksperimental Gerontologiya. 134: 110887. doi:10.1016 / j.exger.2020.110887. PMID 32092501. S2CID 211237913.
- ^ Muszkat, M; E. Grinbaum; A. Ben-Yuda; M. Oster; E. Yeu'l; S. Heimann; R. Levi; G. Fridman; Z. Zakay-Rones (2003). "Inaktivatsiyalangan grippga qarshi emlash orqali intranazal yoki mushak ichiga emlashdan so'ng, qariyalar uyidagi keksa odamlarda mahalliy va tizimli immun javob". Vaktsina. 21 (11–12): 1180–1186. doi:10.1016 / S0264-410X (02) 00481-4. PMID 12559796.
- ^ a b Ginaldi, L .; M.F. Loreto; M.P. Korsi; M. Modesti; M. de Martinis (2001). "Immunosenesensiya va yuqumli kasalliklar". Mikroblar va infektsiya. 3 (10): 851–857. doi:10.1016 / S1286-4579 (01) 01443-5. PMID 11580980.
- ^ a b Franceschi, C .; S. Valensin; F. Fagnoni; C. Barbi; M. Bonafe (1999). "Evolyutsion nuqtai nazardan immunosenesensiyaning biomarkerlari: heterojenlik muammosi va antigenik yukning ahamiyati". Eksperimental Gerontologiya. 34 (8): 911–921. doi:10.1016 / S0531-5565 (99) 00068-6. PMID 10673145. S2CID 32614875.
- ^ a b Franceschi, C .; M. Bonafe; S. Valensin (2000). "Inson immunosenesensiyasi: tug'ma immunitetning ustunligi, klonotipik immunitetning yo'qligi va immunologik bo'shliqni to'ldirish". Vaktsina. 18 (16): 1717–1720. doi:10.1016 / S0264-410X (99) 00513-7. PMID 10689155.
- ^ Gamma va rentgen kabi yuqori chastotali elektromagnit to'lqinlar DNKga kirib, zarar etkazishi mumkin. Ito, K; A. Xirao; F. Aray; S. Matsuoka; K. Takubo; I. Xamaguchi; K. Nomiyama; K. Xosokava; K. Sakurada; N. Nakagata; Y. Ikeda; T. V. Mak; T. Suda (2004). "Gematopoetik ildiz hujayralarining o'z-o'zini yangilashi uchun ATM bilan oksidlanish stresini tartibga solish zarur". Tabiat. 431 (7011): 997–1002. doi:10.1038 / nature02989. PMID 15496926. S2CID 4370804.
- ^ Lord, JM.; S. Butcher; V. Killampali; D. Lascelles; M. Salmon (2001). "Neytrofilning qarishi va immunesenesensiya". Mech Qarish Dev. 122 (14): 1521–1535. doi:10.1016 / S0047-6374 (01) 00285-8. PMID 11511394. S2CID 1898942.
- ^ Strout, R.D .; J. Suttles (2005). "Immunosenesensiya va makrofagning funktsional plastisiyasi: yoshga bog'liq mikro muhitning o'zgarishi bilan makrofag funktsiyasini tartibga solish". Immunol rev. 205: 60–71. doi:10.1111 / j.0105-2896.2005.00260.x. PMC 1201508. PMID 15882345.
- ^ Brunsgaard, X .; A. N. Pedersen; M. Shroll; P. Skinhoj; B. K. Pedersen (2001). "Tabiiy killer hujayralari faolligining pasayishi keksa odamlarda ateroskleroz bilan bog'liq". Exp Gerontol. 37 (1): 127–136. doi:10.1016 / S0531-5565 (01) 00162-0. PMID 11738153. S2CID 32717204.
- ^ a b Mocchegiani, E; M. Malavolta (2004). "Immunosenesensiyada NK va NKT hujayralarining vazifalari". Qarish hujayrasi. 3 (4): 177–184. doi:10.1111 / j.1474-9728.2004.00107.x. PMID 15268751. S2CID 19710282.
- ^ Uyemura, K .; S. C. qal'asi; T. Makinodan (2002). "Zaif keksalar: dendritik hujayralarning infektsiyaga moyilligida ahamiyati". Mech Qarish Dev. 123 (8): 955–962. doi:10.1016 / S0047-6374 (02) 00033-7. PMID 12044944. S2CID 11558962.
- ^ Sanches-Korrea, Beatriz; Kampuslar, Karmen; Pera, Alejandra; Bergua, Xuan M.; Arkos, Mariya Xose; Baas, Xelena; Kasado, Xaver G.; Morgado, Sara; Duran, Ester; Solana, Rafael; Tarazona, Rakel (2016-04-01). "O'tkir miyeloid leykemiya bilan kasallangan killer hujayralarining tabiiy immunosenesensiyasi: immunoterapevtik strategiyalar uchun yangi maqsadlar?". Saraton kasalligi immunologiyasi, immunoterapiya. 65 (4): 453–463. doi:10.1007 / s00262-015-1720-6. ISSN 1432-0851. PMID 26059279. S2CID 20498123.
- ^ Gibson, KL; Vu, Y-C; Barnett, Y; Duggan, O; Vaughan, R; Kondeatis, E; Nilsson, BO; Vikbi, A; Kipling, D; Dunn-Uolters, DK (2009). "B hujayralarining xilma-xilligi keksalikda kamayadi va sog'lig'ining yomon holati bilan bog'liq". Qarish hujayrasi. 8 (1): 18–25. doi:10.1111 / j.1474-9726.2008.00443.x. PMC 2667647. PMID 18986373.
- ^ Xan, S .; K. Yang; Z. Ozen; W. Peng; E. Marinova; G. Kelsoe; B. Zheng (2003). "Dalak plazma hujayralarining kengaytirilgan differentsiatsiyasi, ammo keksa sichqonlarda uzoq umr ko'rgan suyak iligi plazma hujayralarining kamayishi". J Immunol. 170 (3): 1267–1273. doi:10.4049 / jimmunol.170.3.1267. PMID 12538685.
- ^ Hakim, F.T .; R.E. Gress (2007). "Immunosenesensiya: qariyalarda adaptiv immunitet tanqisligi". To'qimalarning antigenlari. 70 (3): 179–189. doi:10.1111 / j.1399-0039.2007.00891.x. PMID 17661905.
- ^ Haq, Kamran; McElhaney, Janet E (2014). "Immunosenesensiya: grippga qarshi emlash va qariyalar". Immunologiyaning hozirgi fikri. 29: 38–42. doi:10.1016 / j.coi.2014.03.008. PMID 24769424.
- ^ Franceschi, C .; M. Bonafe; S. Valensin; F. Olivieri; M. de Luka; E. Ottaviani; G. de Benediktis (2000). "Yallig'lanishning qarishi: Immunosensessensiya evolyutsion nuqtai nazari". Nyu-York Fanlar akademiyasining yilnomalari. 908: 244–254. doi:10.1111 / j.1749-6632.2000.tb06651.x. PMID 10911963.
- ^ Kambier, J. (2005). "Immunosenesensiya: limfopez, gomeostaz, mikro muhit va signalizatsiya muammosi". Immunologik sharhlar. 205: 5–6. doi:10.1111 / j.0105-2896.2005.00276.x. PMID 15882340.
- ^ Linton, P.-J; J. Lustgarten; M. Thoman (2006). "T hujayraning keksa yoshdagi funktsiyasi: hayvon modellaridan olingan saboqlar". Klinik va amaliy immunologiya sharhlari. 6 (2): 73–97. doi:10.1016 / j.cair.2006.06.001.
- ^ Aspinall, R .; D. Endryu (2000). "Qarishdagi timik involyutsiya". J Clin Immunol. 20 (4): 250–256. doi:10.1023 / A: 1006611518223. PMID 10939712. S2CID 25042349.
- ^ Min, H.; E. Montecino-Rodriguez; K. Dorshkind (2004). "T yoshidagi intratimik T xujayra nasli rivojlanish qobiliyatining pasayishi". J Immunol. 173 (1): 245–250. doi:10.4049 / jimmunol.173.1.245. PMID 15210781.
- ^ a b Jergovich M, Contreras NA, Nikolich-Zugich J (2020). "CMVning immunitet qarishiga ta'siri: faktlar va uydirma". Tibbiy mikrobiologiya va immunologiya. 208 (3–4): 263–269. doi:10.1007 / s00430-019-00605-w. PMC 6635032. PMID 31004198.
- ^ Hadrup SR, Strindhall J, Køllgaard T, Seremet T, Johansson B, Pawelec G, thor Straten P, Wikby A (2006). "Klonlangan kengaytirilgan CD8 T hujayralarini uzunlamasına tadqiqotlar natijasida o'limni bashorat qiluvchi repertuarning qisqarishi va o'ta keksa odamlarda ishlamaydigan sitomegalovirusga xos T hujayralari sonining ko'payishi aniqlandi". Immunologiya jurnali. 176 (4): 2645–2653. doi:10.4049 / jimmunol.176.4.2645. PMID 16456027.
- ^ Lefebvre JS, Maue AC, Eaton SM, Lanthier PA, Tighe M, Haynes L (2012). "Qarigan mikro muhit sichqonlarda CD4 T hujayralarining yoshga bog'liq funktsional nuqsonlariga yordam beradi". Qarish hujayrasi. 11 (5): 732–40. doi:10.1111 / j.1474-9726.2012.00836.x. PMC 3444657. PMID 22607653.
- ^ Fulop, T. kichik; D. Gagne; A. C. Gyulet; S. Desgeorges; G. Lakombe; M. Arkand; G. Dyupuis (1999). "TcR / CD3 kompleksi orqali faollashtirilgan inson T limfotsitlarida p56lck va ZAP-70 faolligining yoshga bog'liq buzilishi". Exp Gerontol. 34 (2): 197–216. doi:10.1016 / S0531-5565 (98) 00061-8. PMID 10363787. S2CID 42659829.
- ^ a b Murciano, C .; E. Villamon; A. Yanez; J. E. O'Konnor; D. Gozalbo; M. L. Gil (2006). "Qarigan sichqonlarda Candida albicansga qarshi immunitetning buzilishi". J Med Mikrobiol. 55 (Pt 12): 1649-1656. doi:10.1099 / jmm.0.46740-0. PMID 17108267.
- ^ a b v Voehringer, D .; M. Koschella; H. Pircher (2002). "G1 (KLRG1) retseptorlari kabi qotil hujayralarni ifodalovchi inson effektori va T hujayralarining ko'payish qobiliyatining etishmasligi". Qon. 100 (10): 3698–3702. doi:10.1182 / qon-2002-02-0657. PMID 12393723.
- ^ a b Ouyang, Q .; V. M. Vagner; D. Voehringer; A. Vikbi; T. Klatt; S. Valter; C. A. Myuller; H. Pirxer; G. Pawelec (2003). "Tormozlovchi killer hujayra lektinga o'xshash retseptorlari G1 (KLRG1) ni ifodalovchi CMVga xos CD8 + T hujayralarining yoshga bog'liq birikmasi". Exp Gerontol. 38 (8): 911–920. doi:10.1016 / S0531-5565 (03) 00134-7. PMID 12915213. S2CID 44591282.
- ^ a b Naylor, K .; G. Li; A. N. Vallexo; V. V. Li; K. Koets; E. Bryl; J. Vitkovskiy; J. Fulbrayt; C. M. Veyand; J. J. Goronzy (2005). "T-hujayralar avlodiga va TCR xilma-xilligiga yoshning ta'siri". J Immunol. 174 (11): 7446–7452. doi:10.4049 / jimmunol.174.11.7446. PMID 15905594.
- ^ a b Veng, N. P. (2006). "Immunitet tizimining qarishi: Adaptiv immunitet tizimiga qanchalik moslashishi mumkin?". Immunitet. 24 (5): 495–499. doi:10.1016 / j.immuni.2006.05.001. PMC 2266981. PMID 16713964.
- ^ Suderkotter, C .; X. Kalden (1997). "Qarish va terining immun tizimi". Dermatologiya arxivi. 133 (10): 1256–1262. doi:10.1001 / archderm.133.10.1256. PMID 9382564.