Izopropil xlorid - Isopropyl chloride

Izopropil xlorid
Ismlar
	IUPAC nomi 2-xloropropan
	Boshqa ismlar xlorodimetilmetan, izopropilxlorid, 2-propilxlorid, soniya-propilxlorid, 2-xloropropan
Identifikatorlar
CAS raqami	75-29-6 ;
3D model (JSmol )	Interaktiv rasm;
ChemSpider	6121 ;
ECHA ma'lumot kartasi	100.000.781
EC raqami	200-858-8;
PubChem CID	6361;
RTECS raqami	TX4410000;
UNII	VU39J8AJ2N ;
BMT raqami	2356
CompTox boshqaruv paneli (EPA)	DTXSID6047739 ;
	InChI InChI = 1S / C3H7Cl / c1-3 (2) 4 / h3H, 1-2H3 Kalit: ULYZAYCEDJDHCC-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / C3H7Cl / c1-3 (2) 4 / h3H, 1-2H3 Kalit: ULYZAYCEDJDHCC-UHFFFAOYAB;
	Jilmayganlar CC (Cl) C;
Xususiyatlari
Kimyoviy formulalar	C3H7Cl
Molyar massa	78.5413
Tashqi ko'rinishi	Rangsiz suyuqlik
Zichlik	0.862
Erish nuqtasi	-117,18 ° C (-178,92 ° F; 155,97 K)
Qaynatish nuqtasi	35,74 ° C (96,33 ° F; 308,89 K)
Suvda eruvchanligi	12,5 ° C da 0,344 g / 100 ml
Eriydiganlik yilda etanol	aralash
Eriydiganlik yilda dietil efir	aralash
Sinishi ko'rsatkichi (nD.)	1.3811
Viskozite	4.05 vP 0 ° C da; 3.589 cP 20 ° C da
Xavf
Asosiy xavf	Mumkin mutagen. Yutish, nafas olish yoki teriga tegish orqali zararli bo'lishi mumkin.
Xavfsizlik ma'lumotlari varaqasi	Tashqi MSDS
GHS piktogrammalari
GHS signal so'zi	Xavfli
GHS xavfi to'g'risidagi bayonotlar	H225, H302, H312, H332
GHS ehtiyot choralari	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P280, P301 + 312, P302 + 352, P303 + 361 + 353, P304 + 312, P304 + 340, P312, P322, P330, P363, P370 + 378, P403 + 235, P501
NFPA 704 (olov olmos)	4 2 0
o't olish nuqtasi	-32 ° C (-26 ° F; 241 K)
Tegishli birikmalar
Bog'liq alkilgalogenidlar	Etil xlorid; n-propil xlorid; Bromli izopropil; Izopropil yodid
	Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da).
	tasdiqlang (nima bu ?)
	Infobox ma'lumotnomalari

Izopropil xlorid bu organik birikma bilan kimyoviy formula (CH₃)₂CHCl. Rangsiz, yonuvchan suyuq, u sanoat sifatida a sifatida ishlatiladi hal qiluvchi. U propilga HCl qo'shilishi bilan ishlab chiqariladi:^[1]

CH₃CH = CH₂ + HCl → (CH₃)₂CHCl

U berish uchun magniy bilan reaksiyaga kirishadi izopropilmagnezium xlorid.^[2]

Qo'shimcha o'qish

Ann Smit, Patrisiya E. Xekkelman (2001). "Merck indeksi". Maryadele J. O'Nei (tahrir). Kimyoviy moddalar, dorilar va biologik moddalar entsiklopediyasi (O'n uchinchi nashr). Whitehouse Station, NJ: Merck & Co., Inc. p. 932.

Adabiyotlar

^ M. Rossberg; va boshq. (2006). "Xlorli uglevodorodlar". Ullmannning Sanoat kimyosi ensiklopediyasi. Vaynxaym: Vili-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a06_233.pub2.
^ Johnnie L. Leazer, Jr; Raymond Cvetovich (2005). "3,5-Bis (trifluorometil) asetofenonni amaliy va xavfsiz tayyorlash". Org. Sintez. 82: 115. doi:10.15227 / orgsyn.082.0115.

Haqida ushbu maqola organik halogen a naycha. Siz Vikipediyaga yordam berishingiz mumkin uni kengaytirish.

[Ullmann-1] M. Rossberg; va boshq. (2006). "Xlorli uglevodorodlar". Ullmannning Sanoat kimyosi ensiklopediyasi. Vaynxaym: Vili-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a06_233.pub2.

[2] Johnnie L. Leazer, Jr; Raymond Cvetovich (2005). "3,5-Bis (trifluorometil) asetofenonni amaliy va xavfsiz tayyorlash". Org. Sintez. 82: 115. doi:10.15227 / orgsyn.082.0115.

[1]

[2]