Izopropilmagnezium xlorid - Isopropylmagnesium chloride

Izopropilmagnezium xlorid
IPrMgCl.png
Identifikatorlar
3D model (JSmol )
ChemSpider
ECHA ma'lumot kartasi100.012.680 Buni Vikidatada tahrirlash
EC raqami
  • 213-947-1
Xususiyatlari
C3H7ClMg
Molyar massa102.84 g · mol−1
EriydiganlikEtil efir
Xavf
GHS piktogrammalariGHS02: YonuvchanGHS05: Korroziv
GHS signal so'ziXavfli
H225, H260, H314
P210, P223, P231 + 232, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P280, P301 + 330 + 331, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P310, P321, P335 + 334, P363, P370 + 378, P402 + 404, P403 + 235, P405, P501
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da).
Infobox ma'lumotnomalari

Izopropilmagnezium xlorid bu organometalik umumiy formulali birikma (CH3)2HCMgCl. Bu juda tez yonuvchan, rangsiz va namlikka sezgir material Grignard reaktivi dan olingan izopropil xlorid. Bu, odatda, echim sifatida tijorat sifatida mavjud tetrahidrofuran. Ushbu reaktiv tomonidan Grignard reaktivlarini tayyorlash uchun foydalaniladi transmetalatsiya izopropil guruhlarini o'rnatish bilan bir qatorda reaktsiyalar.[1] Illyustrativ umumiy reaktsiya bromo-3,5-bis (trifluorometil) benzolidan olingan Grignard reaktivini ishlab chiqarishni o'z ichiga oladi:[2]

(CH3)2HCMgCl + (CF3)2C6H3Br → (CH3)2HCCl + (CF3)2C6H3MgBr

Izopropilmagnezium xlorid boshqa izopropil birikmalarini tayyorlash uchun ham ishlatiladi, masalan xlorodiizopropilfosfin:[3]

PCl3 + 2 (CH3)2CHMgCl → [(CH3)2CH]2PCl + 2 MgCl2

Ushbu reaktsiya izopropil substituentining katta hajmidan foydalanadi.

Adabiyotlar

  1. ^ Knochel, P .; Dohl, V.; Gommermann, N .; Kneisel, F. F .; Kopp, F.; Korn, T .; Sapountzis, I .; Vu, V. A. (2003). "Galogen-metall almashinuvi orqali tayyorlangan yuqori funktsional organomagniy reaktivlari". Angewandte Chemie International Edition. 42: 4302–4320. doi:10.1002 / anie.200300579. PMID  14502700.CS1 maint: mualliflar parametridan foydalanadi (havola)
  2. ^ Johnnie L. Leazer, Jr, Raymond Cvetovich (2005). "3,5-Bis (trifluorometil) asetofenonni amaliy va xavfsiz tayyorlash". Org. Sintez. 82: 115. doi:10.15227 / orgsyn.082.0115.CS1 maint: mualliflar parametridan foydalanadi (havola)
  3. ^ V. Voskuil va J. F. Arens (1968). "Xlorodiizopropilfosfin". Org. Sintez. 48: 47. doi:10.15227 / orgsyn.048.0047.CS1 maint: mualliflar parametridan foydalanadi (havola)