O-Fenil-3-yodotiramin - O-Phenyl-3-iodotyramine

o-Fenil-3-yodotiramin
O-Fenil-3-yodotiramin tuzilishi.png
Identifikatorlar
PubChem CID
ChemSpider
Kimyoviy va fizik ma'lumotlar
FormulaC14H14MenNO
Molyar massa339.176 g · mol−1
3D model (JSmol )

o-Fenil-3-yodotiramin (o-PIT) uchun tanlangan agonist vazifasini o'taydigan dori iz omin bilan bog'liq retseptorlari 1. U TAAR1 uchun oqilona selektivlikka ega, ammo nisbatan past kuchga ega va tez metabolizmga uchraydi jonli ravishda, kabi yangi ligandlarga qaraganda tadqiqot uchun unchalik foydali emas RO5166017.[1][2][3][4]

Adabiyotlar

  1. ^ Zucchi R, Chiellini G, Scanlan TS, Grandy DK (2006 yil dekabr). "Omin bilan bog'liq retseptorlari va ularning ligandlarini izlash". Britaniya farmakologiya jurnali. 149 (8): 967–78. doi:10.1038 / sj.bjp.0706948. PMC  2014643. PMID  17088868.
  2. ^ Ledonne A, Federici M, Giustizieri M, Pessia M, Imbrici P, Millan MJ va boshq. (2010 yil iyul). "Aminlarning izlari miyaning dopaminerjik hujayralarida D (2) -avtoreseptor vositachiligidagi reaktsiyalarni susaytiradi". Britaniya farmakologiya jurnali. 160 (6): 1509–20. doi:10.1111 / j.1476-5381.2010.00792.x. PMC  2938821. PMID  20590640.
  3. ^ Revel FG, Moreau JL, Gainetdinov RR, Bradaia A, Sotnikova TD, Mory R va boshq. (2011 yil may). "TAAR1 faollashuvi monoaminerjik nörotranslyasiyani modulyatsiya qiladi, giperdopaminerjik va gipoglutamaterjik faollikni oldini oladi". Amerika Qo'shma Shtatlari Milliy Fanlar Akademiyasi materiallari. 108 (20): 8485–90. Bibcode:2011PNAS..108.8485R. doi:10.1073 / pnas.1103029108. PMC  3101002. PMID  21525407.
  4. ^ Di Cara B, Maggio R, Aloisi G, Rivet JM, Lundius EG, Yoshitake T va boshq. (2011 yil noyabr). "Amin 1 retseptorlari izlarini genetik ravishda yo'q qilish ularning ekstazi (MDMA) harakatlarini avto-inhibitsiyasidagi rolini ochib beradi". Neuroscience jurnali. 31 (47): 16928–40. doi:10.1523 / JNEUROSCI.2502-11.2011. PMC  6623861. PMID  22114263.