Monoamin nörotransmitteri - Monoamine neurotransmitter

Monoamin neyrotransmitterlari bor neyrotransmitterlar va neyromodulyatorlar bittasini o'z ichiga oladi amino ga ulangan guruh aromatik halqa ikki uglerodli zanjir bilan (masalan -CH2-CH2-). Misollar dopamin, noradrenalin va serotonin.

Barcha monoaminlar aromatikadan olinadi aminokislotalar kabi fenilalanin, tirozin va triptofan harakati bilan aromatik aminokislota dekarboksilaza fermentlar. Ular tanada taniqli fermentlar tomonidan faolsizlantiriladi monoamin oksidazalar omin guruhini qaysi klipdan ajratish

Monoaminerjik tizimlar, ya'ni monoaminli neyrotransmitterlardan foydalanadigan neyronlarning tarmoqlari hissiyot, qo'zg'alish va xotiraning ayrim turlari kabi jarayonlarni boshqarishda ishtirok etadi. Monoamin nörotransmitterlari sekretsiya va ishlab chiqarishda muhim rol o'ynashi aniqlandi neyrotrofin-3 neyronlarning yaxlitligini saqlovchi va neyronlarni trofik qo'llab-quvvatlovchi kimyoviy moddalar - astrotsitlar tomonidan.[1]

Monoamin nörotransmitterlarining ta'sirini kuchaytirish yoki kamaytirish uchun ishlatiladigan dorilar psixiatrik va nevrologik kasalliklarga chalingan bemorlarni davolash uchun ishlatiladi, shu jumladan depressiya, tashvish, shizofreniya va Parkinson kasalligi.[2]

Misollar

Klassik monoaminlar
Aminlarni kuzatib boring

Maxsus transport vositasi oqsillar deb nomlangan monoamin tashuvchilar monoaminlarni hujayra ichiga yoki tashqarisiga olib chiqadigan mavjud. Bular dopamin tashuvchisi (DAT), serotonin tashuvchisi (SERT) va norepinefrin tashuvchisi Tashqi tomondan (NET) hujayra membranasi va pufakchali monoamin tashuvchisi (VMAT1 va VMAT2 ) hujayra ichidagi membranada pufakchalar.[iqtibos kerak ]

Ozod qilinganidan keyin sinaptik yoriq, monoamin nörotransmitter ta'sirini presinaptik terminalga qaytarib olish bilan yakunlanadi. U erda ular sinaptik pufakchalarga qayta qadoqlanishi yoki ferment monoamin oksidaz (MAO), bu maqsaddir monoamin oksidaz inhibitörleri, sinf antidepressantlar.[iqtibos kerak ]

Evolyutsiya

Bir qator monoamin retseptorlari bir-biri bilan qanday bog'liqligini ko'rsatadigan filogenetik daraxt.

Monoamin nörotransmitter tizimlari deyarli barcha umurtqali hayvonlarda uchraydi, bu erda bu tizimlarning evolyutsiyasi umurtqali hayvonlar turlarini turli xil muhitga moslashishini ta'minladi.[12][13]

Shuningdek qarang

Adabiyotlar

  1. ^ Mele, Tina; Jarman-Krjan, Marija; Yurich, Damijana Mojca (2010). "NT-3 astrositik sintezida monoamin nörotransmitterlarining regulyativ roli". Xalqaro rivojlanish nevrologiya jurnali. 28 (1): 13–9. doi:10.1016 / j.ijdevneu.2009.10.003. PMID  19854260. S2CID  25734591.
  2. ^ Kurian, Manju A; Gissen, Pol; Smit, Martin; Heales, Simon JR; Kleyton, Piter T (2011). "Monoamin nörotransmitterining buzilishi: nevrologik sindromlarning kengayib borayotgan doirasi". Lanset nevrologiyasi. 10 (8): 721–33. doi:10.1016 / S1474-4422 (11) 70141-7. PMID  21777827. S2CID  32271477.
  3. ^ Broadley KJ (mart 2010). "Aminamin izlari va amfetaminlarning tomirlarga ta'siri". Farmakologiya va terapiya. 125 (3): 363–375. doi:10.1016 / j.pharmthera.2009.11.005. PMID  19948186.
  4. ^ Lindemann L, Hoener MC (2005 yil may). "Yangi GPCR oilasi tomonidan ilhomlangan izli aminlardagi uyg'onish". Farmakologiya fanlari tendentsiyalari. 26 (5): 274–281. doi:10.1016 / j.tips.2005.03.007. PMID  15860375.
  5. ^ Vang X, Li J, Dong G, Yue J (2014 yil fevral). "CYP2D miyasining endogen substratlari". Evropa farmakologiya jurnali. 724: 211–218. doi:10.1016 / j.ejphar.2013.12.025. PMID  24374199.
  6. ^ Romero-Kalderon R, Ulenbrok G, Borich J, Simon AF, Grigoruk A, Yee SK, Shyer A, Akerson LC, Maidment NT, Meinertzhagen IA, Hovemann BT, Krantz DE (Noyabr 2008). "Drosophila vizual tizimida gistaminni saqlash uchun pufakchali monoamin tashuvchisining glial varianti kerak". PLOS Genet. 4 (11): e1000245. doi:10.1371 / journal.pgen.1000245. PMC  2570955. PMID  18989452. Boshqa monoaminli neyrotransmitterlardan farqli o'laroq, miyaning gistamin tarkibini tartibga solish mexanizmi noma'lum bo'lib qolmoqda. Sutemizuvchilarda pufakchali monoamin tashuvchilar (VMAT) faqat neyronlarda ifodalanadi va gistamin va boshqa monoaminlarning saqlanishida vositachilik qiladi.
  7. ^ a b v d e f g Broadley KJ (mart 2010). "Aminamin izlari va amfetaminlarning tomirlarga ta'siri". Farmakol. Ther. 125 (3): 363–375. doi:10.1016 / j.pharmthera.2009.11.005. PMID  19948186. Izominlar sutemizuvchilar organizmida monoamin oksidaza (MAO; EC 1.4.3.4) (Berri, 2004) (2-rasm) orqali metabolizmga uchraydi ... Bu neyronlar sitoplazmasida erkin bo'lgan, lekin bog'langan bo'lmagan birlamchi va ikkilamchi aminlarni zararsizlantiradi. simpatik neyronning saqlash pufakchalari ... Xuddi shunday, b-PEA ichakda zararsizlanmaydi, chunki u MAO-B uchun tanlab olinadigan substrat bo'lib, ichakda topilmaydi ...
    Miyaning endogen izamin aminlari klassik neyrotransmitterlar noradrenalin, dofamin va serotoninlarnikidan bir necha yuz baravar pastroq, ammo ularning sintez darajasi noradrenalin va dofamin ko'rsatkichlariga teng va ular juda tez aylanish tezligiga ega (Berry, 2004). Miyada o'lchangan aminlarning hujayradan tashqari to'qimalarining endogen darajasi past nanomolyariya oralig'ida. Ushbu past konsentratsiyalar ularning yarim umr ko'rish muddati juda qisqa bo'lganligi sababli paydo bo'ladi ...
  8. ^ a b Miller GM (2011 yil yanvar). "Monoamin tashuvchilar va dopaminerjik faollikni funktsional boshqarishda iz amin bilan bog'liq retseptorlari 1ning paydo bo'ladigan roli". J. neyrokim. 116 (2): 164–176. doi:10.1111 / j.1471-4159.2010.07109.x. PMC  3005101. PMID  21073468.
  9. ^ a b v d e f g h men j k Xon MZ, Navoz V (oktyabr 2016). "Odam izlari ominlari va odamning amin bilan bog'liq retseptorlari (hTAAR) ning markaziy asab tizimidagi paydo bo'ladigan rollari". Biomed. Farmatsevt. 83: 439–449. doi:10.1016 / j.biopha.2016.07.002. PMID  27424325.
  10. ^ a b v d e Lindemann L, Hoener MC (2005 yil may). "Yangi GPCR oilasi tomonidan ilhomlangan izli aminlardagi uyg'onish". Farmakolning tendentsiyalari. Ilmiy ish. 26 (5): 274–281. doi:10.1016 / j.tips.2005.03.007. PMID  15860375. Asosiy metabolik yo'lga qo'shimcha ravishda TAlar nonspesifik N-metiltransferaza (NMT) [22] va feniletanolamin N-metiltransferaza (PNMT) [23] bilan tegishli ikkinchi darajali aminlarga (masalan, sinefrin [14], N-metilfeniletilamin) aylantirilishi mumkin. va TAAR1 (TA1) da xuddi shunday faoliyatni asosiy amin prekursorlari sifatida namoyish etadigan N-metiltiramin [15]) ... Ikkala dofamin va 3-metoksitiramin, ular keyinchalik N-metilatsiyaga uchramaydi, TAAR1 (TA1) ning qisman agonistlari. . ...
    TA darajasining regulyatsiyasi bir nechta kasalliklarga bog'liq bo'lib, bu TAAR oilasining tegishli a'zolarini giyohvand moddalarni ishlab chiqarishning potentsial maqsadlari sifatida ta'kidlaydi. Ushbu maqolada biz TA va ularning retseptorlarining asab tizimiga bog'liq buzilishlarga, ya'ni shizofreniya va depressiyaga bog'liqligiga e'tibor qaratamiz; ammo, TA migren, diqqat etishmasligi giperaktivligi, giyohvand moddalarni suiiste'mol qilish va ovqatlanish buzilishi kabi boshqa kasalliklar bilan ham bog'liq [7,8,36]. Klinik tadkikotlar shizofreniya bilan og'rigan bemorlarda b-PEA plazmasining darajasi oshganligi [37] va paranoidal shizofrenikalarda b-PEA ning siydik bilan chiqarilishi yuqori bo'lgan [38], bu shizofreniyada TA ning rolini qo'llab-quvvatlaydi. Ushbu tadqiqotlar natijasida b-PEA organizmning "endogen amfetamin" deb nomlangan [39].
  11. ^ Wainscott DB, Little SP, Yin T, Tu Y, Rocco VP, He JX, Nelson DL (yanvar 2007). "Klonlangan odam izi amin bilan bog'langan retseptorlari (TAAR1) ning farmakologik tavsifi va TAAR1 kalamush bilan turlarning farqlanishiga oid dalillar". Farmakologiya va eksperimental terapiya jurnali. 320 (1): 475–85. doi:10.1124 / jpet.106.112532. PMID  17038507. S2CID  10829497.
  12. ^ Callier S, Snapyan M, Le Crom S, Prou ​​D, Vinsent JD, Vernier P (2003). "Omurgalılarda dopamin retseptorlari evolyutsiyasi va hujayra biologiyasi". Hujayra biologiyasi. 95 (7): 489–502. doi:10.1016 / s0248-4900 (03) 00089-3. PMID  14597267. S2CID  18277786. Dopamin tizimlarining ushbu "evolyutsiyasi" umurtqali hayvonlar turlarini deyarli barcha mumkin bo'lgan muhitlarga moslashtirishda muhim rol o'ynadi.
  13. ^ Vinsent JD, Kardinaud B, Vernier P (1998). "[Monoamin retseptorlari evolyutsiyasi va umurtqali hayvonlardagi motivatsion va emotsional tizimlarning kelib chiqishi]". Bulletin de l'Académie Nationale de Medecine (frantsuz tilida). 182 (7): 1505-14, muhokama 1515-6. PMID  9916344. Ushbu ma'lumotlar yangi katekolamin psixomotor adaptiv reaktsiyalarini ishlab chiqish uchun D1 / beta retseptorlari genlarining takrorlanishi zarurligini va umurtqali hayvonlar evolyutsiyasining kelib chiqishida noradrenerjik tizim paydo bo'lganligini ko'rsatmoqda.

Tashqi havolalar