Optineurin - Optineurin - Wikipedia

OPTN
Mavjud tuzilmalar
PDBOrtholog qidiruvi: PDBe RCSB
Identifikatorlar
TaxalluslarOPTN, ALS12, FIP2, GLC1E, HIP7, HYPL, NRP, TFIIIA-INTP, optineurin
Tashqi identifikatorlarOMIM: 602432 MGI: 1918898 HomoloGene: 11085 Generkartalar: OPTN
Gen joylashuvi (odam)
Xromosoma 10 (odam)
Chr.Xromosoma 10 (odam)[1]
Xromosoma 10 (odam)
OPTN uchun genomik joylashuv
OPTN uchun genomik joylashuv
Band10p13Boshlang13,099,449 bp[1]
Oxiri13,138,308 bp[1]
RNK ekspressioni naqsh
Ps.Bng da PBB GE OPTN 202074 s

Ps.Bng da PBB GE OPTN 202073
Qo'shimcha ma'lumotni ifodalash ma'lumotlari
Ortologlar
TurlarInsonSichqoncha
Entrez
Ansambl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_001008211
NM_001008212
NM_001008213
NM_021980

NM_181848
NM_001356487

RefSeq (oqsil)

NP_001008212
NP_001008213
NP_001008214
NP_068815

NP_862896
NP_001343416

Joylashuv (UCSC)Chr 10: 13.1 - 13.14 MbChr 2: 5.02 - 5.06 Mb
PubMed qidirmoq[3][4]
Vikidata
Insonni ko'rish / tahrirlashSichqonchani ko'rish / tahrirlash

Optineurin a oqsil odamlarda kodlanganligi OPTN gen.[5][6][7]

Funktsiya

Ushbu gen tarkibida oqsil optineurin bo'lgan spiral-spiralni kodlaydi. Optineurin normal kuchlanish glaukomasida va kattalar boshlanadigan boshlang'ich ochiq burchakda rol o'ynashi mumkin glaukoma. Optineurin adenovirus E3-14.7K oqsillari bilan o'zaro ta'sir qiladi va o'simtani ishlatishi mumkin nekroz apoptozga vositachilik qilish uchun omil-alfa yoki Fas-ligand yo'llari, yallig'lanish yoki vazokonstriksiya. Optineurin shuningdek, RAB8, huntingin va transkripsiya faktori IIIA oqsillari bilan o'zaro aloqasi orqali hujayra morfogenezida va membranalar savdosida, pufakchalarning aylanishida va transkripsiya faollashuvida ishlashi mumkin. Shu bilan bir qatorda birlashma natijasida bir xil oqsilni kodlaydigan bir nechta transkript variantlari mavjud.[7]

Model organizmlar

Model organizmlar OPTN funktsiyasini o'rganishda ishlatilgan. Shartli sichqoncha chiziq, chaqirildi Yaxshitm1a (EUCOMM) Wtsi[12][13] ning bir qismi sifatida yaratilgan Xalqaro nokaut sichqonchasi konsortsiumi Dastur - kasallikning hayvon modellarini ishlab chiqarish va tarqatish uchun yuqori darajadagi mutagenez loyihasi manfaatdor olimlarga Wellcome Trust Sanger instituti.[14][15][16]

Erkak va urg'ochi hayvonlar standartlashtirildi fenotipik ekran o'chirish ta'sirini aniqlash uchun.[10][17] Yigirma bitta sinov o'tkazildi mutant sichqonlar, ammo sezilarli darajada anormallik kuzatilmagan.[10]

O'zaro aloqalar

Optineurin ko'rsatildi o'zaro ta'sir qilish bilan Huntingtin[18][19] va RAB8A.[19]

Adabiyotlar

  1. ^ a b v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000123240 - Ansambl, 2017 yil may
  2. ^ a b v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000026672 - Ansambl, 2017 yil may
  3. ^ "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
  4. ^ "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
  5. ^ Rezaie T, Child A, Hitchings R, Brice G, Miller L, Coca-Prados M, Héon E, Krupin T, Ritch R, Kreutzer D, Crick RP, Sarfarazi M (Fevral 2002). "Kattalar uchun boshlang'ich ochiq burchakli glaukoma, optineurinning mutatsiyasiga olib keladi". Ilm-fan. 295 (5557): 1077–9. doi:10.1126 / science.1066901. PMID  11834836. S2CID  23635499.
  6. ^ Li Y, Kang J, Xorvits MS (mart 1998). "Adenovirus E3 14,7 kilodalton oqsilining yangi o'sma nekrozi faktori bo'lgan alfa-induktsiyali lösin fermuar domenlarini o'z ichiga olgan hujayra oqsili bilan o'zaro ta'siri". Molekulyar va uyali biologiya. 18 (3): 1601–10. doi:10.1128 / mcb.18.3.1601. PMC  108875. PMID  9488477.
  7. ^ a b "Entrez Gen: OPTN optineurin".
  8. ^ "Salmonella Optn uchun infektsiya ma'lumotlari ". Wellcome Trust Sanger instituti.
  9. ^ "Sitrobakter Optn uchun infektsiya ma'lumotlari ". Wellcome Trust Sanger instituti.
  10. ^ a b v Gerdin AK (2010). "Sanger Mouse Genetika dasturi: nokaut sichqonlarining yuqori samaradorligi". Acta Oftalmologica. 88 (S248). doi:10.1111 / j.1755-3768.2010.4142.x. S2CID  85911512.
  11. ^ Sichqoncha resurslari portali, Wellcome Trust Sanger instituti.
  12. ^ "Xalqaro nokaut sichqonchasi konsortsiumi".
  13. ^ "Sichqoncha genomining informatikasi".
  14. ^ Skarnes WC, Rozen B, West AP, Koutsourakis M, Bushell V, Iyer V, Mujica AO, Thomas M, Harrow J, Cox T, Jackson D, Severin J, Biggs P, Fu J, Nefedov M, de Jong PJ, Stewart AF, Bredli A (iyun 2011). "Sichqon geni funktsiyasini genom bo'yicha o'rganish uchun shartli nokaut manbai". Tabiat. 474 (7351): 337–42. doi:10.1038 / tabiat10163. PMC  3572410. PMID  21677750.
  15. ^ Dolgin E (iyun 2011). "Sichqoncha kutubxonasi nokautga uchradi". Tabiat. 474 (7351): 262–3. doi:10.1038 / 474262a. PMID  21677718.
  16. ^ Kollinz FS, Rossant J, Vurst V (yanvar 2007). "Barcha sabablarga ko'ra sichqoncha". Hujayra. 128 (1): 9–13. doi:10.1016 / j.cell.2006.12.018. PMID  17218247. S2CID  18872015.
  17. ^ van der Veyden L, Uayt JK, Adams DJ, Logan DW (2011). "Sichqoncha genetikasi uchun asboblar to'plami: funktsiyasi va mexanizmini ochib berish". Genom biologiyasi. 12 (6): 224. doi:10.1186 / gb-2011-12-6-224. PMC  3218837. PMID  21722353.
  18. ^ Faber PW, Barns GT, Srinidhi J, Chen J, Gusella JF, MacDonald ME (sentyabr 1998). "Huntingtin WW domen oqsillari oilasi bilan o'zaro aloqada". Inson molekulyar genetikasi. 7 (9): 1463–74. doi:10.1093 / hmg / 7.9.1463. PMID  9700202.
  19. ^ a b Hattula K, Peränen J (2000). "FIP-2, o'ralgan spiral oqsil, Huntingtinni Rab8 bilan bog'laydi va hujayra morfogenezini modulyatsiya qiladi". Hozirgi biologiya. 10 (24): 1603–6. doi:10.1016 / S0960-9822 (00) 00864-2. PMID  11137014. S2CID  12836037.

Qo'shimcha o'qish

Tashqi havolalar