Paola Arlotta - Paola Arlotta

Paola Arlotta
Tug'ilgan
Italiya
MillatiItalyancha
Olma materTriest universiteti, Portsmut universiteti
Ma'lumAsabiy taqdirning spetsifikatsiyasi, miya organoidlari
Ilmiy martaba
MaydonlarIldiz hujayralari biologiyasi, nevrologiya
InstitutlarGarvard universiteti

Paola Arlotta bu Italyancha Golub oilaviy professori va Ildiz hujayralari va regenerativ biologiya kafedrasi raisi bo'lgan molekulyar biolog va nevrolog. Garvard universiteti.[1] Arlotta Garvard Stem Cell Institute institutidagi nevrologiya dasturiga rahbarlik qiladi va Stenli Psixiatriya tadqiqotlari markazining a'zosi hisoblanadi. Keng institut. Arlotta tadqiqotlari miya yarim korteksining rivojlanishidagi genetik va molekulyar mexanizmlarni tushunishga qaratilgan bo'lib, u ushbu ma'lumotni kasallik holatida miyani qayta tiklash uchun qo'llashi mumkin.

Dastlabki hayot va ta'lim

Arlotta Shimoliyda o'sgan Italiya, bu erda uning oilasi turli xil qishki sport turlari bilan shug'ullangan.[2] Arlotta yoshligidan ilmga ixlosmand edi va "u Biologiyaga qiziqmagan paytni eslay olmasligini" aytdi.[2] Uning qiziqishi o'rta maktabda yanada jiddiylashdi, chunki uning fan o'qituvchisi ilmiy eksperimentlar o'tkazish imkoniyatini yaratib berdi va chuqur izlanish va tushunishni talab qiladigan ilmiy izlanishlarga yondoshishni kuchaytirdi.[2] Arlotta Biologiya fanlari bo'yicha bakalavr va undan keyin Biokimyo magistrlarini olishga qaror qildi Triest universiteti Italiyada.[1] Magistrlik dissertatsiyasi uchun Arlotta tartibga solishni o'rgangan homeodomain molekulyar oqsillarning yuqori harakatchanlik guruhi I (HMG1) tomonidan oqsillarni o'z ichiga oladi.[3] Uning ta'kidlashicha, HMGI oqsillari gomodomainlarni o'zlarining maqsadli genlari bilan transkripsiyasini boshqarish usuli va shu bilan hujayraning differentsiatsiyasi va rivojlanishini ta'minlashga xalaqit bera oladi.[3]

Arlotta Molekulyar biologiya yo'nalishi bo'yicha aspiranturada tahsil oldi Portsmut universiteti Buyuk Britaniyada.[4] U murabbiyligi ostida ishlagan Santa Jeremy Ono tarkibidagi Schepens Eye Research Institute-da Brigham va ayollar shifoxonasi da Garvard universiteti tibbiyot maktabi.[5] Doktorlik dissertatsiyasida Arlotta HMG I oqsillari orqali transkripsiyaviy regulyatsiyani o'rganishni davom ettirdi.[5] Arlotta 2000 yilda doktorlik dissertatsiyasini tugatdi va keyinchalik doktorlikdan keyingi o'qitishni boshchiligida boshladi Jeffri Maklis Garvard tibbiyot maktabida.[4] U Boston bolalar kasalxonasida ham, ham ishlagan Massachusets umumiy kasalxonasi neyrogenez va CNSni tiklashni o'rganish.[5] Arlotta 2007 yilgacha Garvard tibbiyot maktabida neyroxirurgiya bo'yicha o'qituvchi ham bo'lgan.[4]

Transkripsiyani tartibga solish

Bitiruv malakaviy ishida Arlotta HMG I oqsillari va bog'lanish joylarining transkripsiya regulyatsiyasi va gomeostazdagi biologik rolini tekshirishda davom etdi.[6] Arlotta va uning hamkasblari HMG I-C ning lipoma deb ataladigan benign yog 'o'smalarini rivojlanishidagi rolini o'rganish uchun sichqoncha rejimini ishlab chiqdilar.[6] Ular HMG I-C uchun DNK bilan bog'lanish joylari mavjud bo'lganda ham, HMG I-C oqsilini qisqartirganda, bu lipidomalarning rivojlanishiga olib kelishini aniqladilar.[6] Ularning ishi benign tumorigensis rivojlanishi va biologiyasini o'rganish uchun sichqoncha modelini yaratishga yordam berdi.[6] Keyin Arlotta DNKni bog'laydigan yana bir NFX.1 oqsilini o'rganib chiqdi va uning MHC genining II ekspressionini tartibga solishdan tashqari uning mumkin bo'lgan biologik rollarini aniqladi.[7]

Nerv hujayralari turini farqlash

Doktorlikdan keyingi ishining boshida Arlotta miyadagi asab hujayralari hujayralarini o'rganib chiqib, CNS yangi neyronlarni tiklashga qodir emasligi haqidagi ilgari farazlarni rad etdi.[8] Ushbu bo'shliqlarning biologiyasini o'rganishning va'dasi, disfunktsiyali miya jarayonlarini tiklash uchun kasallik paytida yoki undan keyin neyrogenezni ichki stimulyatsiya qilish qobiliyatiga bog'liq.[8] Arlotta va uning hamkasblari o'zlarining vaqtini neyronlarning spetsifikatsiyasi va differentsiatsiyasi mexanizmlarini tushunishga bag'ishladilar, chunki ular asab hujayralarini qanday qilib ishlatishi va kasallikka ta'sir qilishi mumkin bo'lgan o'ziga xos subpopulyatsiyalarga sifon qilishi mumkin.[9] Arlotta va uning hamkasblari dastlab kortikospinal motor neyron (CSMN) spetsifikatsiyasi va rivojlanishini o'rganib chiqdilar.[9] Ular kombinatsion ekspression orqali CSMNlarning rivojlanishida muhim bo'lgan o'ziga xos genlarni topdilar.[9] Bundan tashqari, CSMN neyronlari degenerativ jarayonlarga taalluqlidir ALS, shuning uchun Arlotta ishi ALSni davolash va asab regeneratsiyasiga yo'naltirilgan neyronlarning populyatsiyasi to'g'risida muhim genetik tushunchalarni beradi.[9] Keyin Arlotta va uning hamkasblari Ctip2 o'rta tikanli neyron (MSN) differentsiatsiyasining muhim regulyatori ekanligini aniqladilar, chunki Ctip2 nokautlarida MSNlar farqlay olmaydilar va odatdagi MSN markerlarining ifodasini kamaytirdilar.[10] MSN disfunktsiyasi bunga hissa qo'shadigan omil bo'lgani uchun Xantington kasalligi, Arlotta ning doktorlikdan keyingi faoliyati, yana bir bor kasallikning tegishli asab osti turini aniqlashga yordam berdi, bu esa CNS kasalligining oldini olishga yordam beradigan rivojlanish va spetsifikatsiya uchun mo'ljallangan bo'lishi mumkin.[10]

Ishga qabul qilish va tadqiqot

2007 yilda Arlotta fakultetga qo'shildi Garvard universiteti.[11] U Morris Kanning "Hujayra va regenerativ biologiya" kafedrasi dotsenti, shuningdek Garvard Poyasi hujayralari institutida fakultetga aylandi.[12] 2008 yilda Arlotta Seed grantini, so'ngra birinchi R01 ni qo'lga kiritdi va bu muvaffaqiyatli mustaqil martaba boshlanishiga turtki berdi.[13] 2014 yilda Arlotta xizmat muddatiga ko'tarildi[12] va ko'p o'tmay u Garvardda Golut oilasi professori bo'lib, Ildiz hujayrasi va regenerativ biologiya professori bo'ldi.[14] 2018 yilda Arlotta Ildiz hujayralari biologiyasi kafedrasi etib tayinlandi[15] va miqdoriy biologiya bo'yicha ijroiya kengashiga tayinlandi.[16]

Laboratoriyasining asosiy tergovchisi sifatida Arlotta tadqiqot dasturi miya rivojlanishi va asab regeneratsiyasini tushunish atrofida joylashgan.[17] Miyadagi hujayralar qanday qilib miya yarim korteksida o'ziga xos xususiyatlarini rivojlantirayotganini o'rganib chiqib, Arlotta kasallik holatida miyani tiklash uchun ushbu genetik va molekulyar jarayonlarni maqsad qilib qo'yishga asos yaratmoqda.[17] Arlotta, shuningdek, Journal Development muharriri[2] va STEMda ayollar uchun advokat.[2] Arlotta va bir guruh olimlar tenglik va ilm-fan, texnologiya, muhandislik va matematik sohalarga qo'shilishga erishish uchun ettita strategiyani sanab o'tadigan maqola yozdilar.[2]

CNS va miya organoidlarida neyronlarning farqlanishini o'rganish

Fakultet faoliyatining boshida Arlotta kortikofugal (CFu) proektsion neyronlarni bitta transkripsiya faktori Fezf2 ishtirokida alohida ajralib turadigan muhim kashfiyot qildi.[18] Arlotta va Kerolin Roua Fezf2 vektorlarini striatumga kiritganlarida, bu neyronlar odatda korteksda ifodalangan bo'lsa ham, ular striatumdagi CFu neyronlarining ekspresiyasini keltirib chiqara oldilar.[18] Ularning kashfiyoti oldindan belgilab qo'yilgan GABAergic MSN-ning yagona transkripsiya faktori - Fezf2 ta'siri ostida taqdirni CFU neyronlariga o'zgartirishi mumkinligini ta'kidladi.[18] Ushbu topilmalar oldindan belgilab qo'yilgan neyronlar aslida taqdirni hatto in vivo jonli (ya'ni tirik sichqonchada) o'zgartirishi mumkinligini ko'rsatib, nevrologiya sohasini hayratga soldi.[18] Asabiy taqdirni qayta dasturlash g'oyasi kelajakda kasallikni davolashda inqilob qilish qobiliyatiga ega.[19] Hujayralardagi rivojlanish nerv dasturlarini o'rganishni davom ettirib, Arlotta Fezf2 yo'qligida kortikal rivojlanishga ta'sirini o'rganib chiqdi.[20] Fezf2 ning yo'qligi inhibitiv neyronlarning rivojlanishida o'zgarishlarga olib keldi, ammo yaqin atrofdagi proektsion neyronlarning mavjudligi inhibitoryal internöronlarni jalb qilishni boshqarish uchun etarli edi.[20] Ushbu topilmalar proektsion neyronlarning kortikal interneuronlarning laminar taqdirini boshqarishda yangi rolini ta'kidladi.[20]

2013 yilda Arlotta va Roua neyronlarni post-mitotik ravishda qayta dasturlashlari mumkinligini ko'rsatdilar.[21] Arlotta va Rouauxning ta'kidlashicha, Fezf2 ta'sirida mitozdan keyingi kallozal neyronlarni qayta dasturlash mumkin, bu ma'lum bir post-mitozik rivojlanish davrida V / VI CFu neyronlariga aylanadi.[21] Ushbu ishni Janlei Ye va Mohammed Mostajo-Radji parvalbumin-pozitiv interneuronlarning afferent inhibitiv sinapslari piramidal neyronlarni qayta dasturlashda qayta tiklanishi mumkinligini ko'rsatdi.[22] Arlotta va uning jamoasi Fezf2 to'g'ridan-to'g'ri CSMNlarning glutamatergik xususiyatlarini faollashtiradi va GABAerjik asabiy identifikatsiyani kuchaytiradigan Gad1ni inhibe qiladi.[23]

2011 yilda Arlotta va uning hamkasblari, shu jumladan doktordan keyingi hamkasbi va bosh muallifi Feng Chjan, kim birinchi bo'lib murojaat qildi CRISPR sutemizuvchilar tizimiga transkripsiya omillarini ma'lum genetik saytlarga yo'naltirish uchun yangi genetik vositani ishlab chiqdi.[24] Ular o'zlarining texnologiyasini o'simlik patogenidan kelib chiqqan holda TALEs (transkripsiya aktivatoriga o'xshash effektorlar) deb atashdi.[24] TALEs odatda gen ekspressionini modulyatsiya qiladi, ammo Arlotta va uning hamkasblari transkripsiyani rag'batlantirish uchun turli DNK lokuslari bilan bog'lanish uchun 17 xil TALEsni ishlab chiqdilar.[24] Ular bundan tashqari, ushbu TALE'lardan sutemizuvchilar hujayralarida transkripsiyani modulyatsiya qilish uchun foydalanish mumkinligini ko'rsatdilar.[24]

Arlotta va uning tarbiyalanuvchisi Giulio Srubek Tomassi Garvardda miyelin, uzoq masofalarga signallarni uzatishga imkon beradigan neyronlarning atrofidagi izolyatsiya haqida xulosa qildi.[25] Ular birinchi navbatda miyelinatsiya umuman yoki umuman bo'lmagan jarayon emas, aksincha, asabiy o'ziga xoslik va atrof-muhitga qarab, tartibga solingan va o'ziga xos ko'rinadigan jarayon ekanligini kuzatdilar.[25] Elektron mikroskop yordamida Arlotta va uning jamoasi miyelinatsiya neokorteksda juda xilma-xil bo'lganligini aniqladilar, shuning uchun miyelinsiz aksonning uzatilishi sezilarli darajada miyelinli aksonga ergashadi.[25] Ular miyelinatsiyani neyronlar va oligodendrotsitlar, MSSning miyelinlovchi hujayralari o'rtasidagi tasodifiy o'zaro ta'sirni aks ettiruvchi har bir asab subtipasining o'ziga xos xususiyati deb topdilar.[25] Arlotta va uning jamoasi miyelinatsiyaning bu xilma-xilligi va stoxastikligi korteksda paydo bo'ladigan turli xil aloqa modellari asosida yotadi deb taklif qilmoqda.[25]

Arlotta, shuningdek, miya rivojlanishini va neyrogenezini turli xil jihatlarini sinab ko'rish uchun miya organoidlarini ishlab chiqaradi va qo'llaydi, bu CNSni yaxshiroq qayta tiklaydigan, ammo sinovga ko'proq moslashuvchan modellarda.[26] Arlotta tadqiqotchilar guruhini 9 oygacha o'sishi, dendritik umurtqa pog'onalari va inson miyasida kuzatilgan turli xil hujayralar turlarini yaratishga qodir bo'lgan rivojlanayotgan organoidlar tomon olib bordi.[26] Arlotta va uning hamkasblari ushbu hujayralar faoliyatini boshqarishga muvaffaq bo'lishdi optogenetik jihatdan, kemiruvchilar miyasida osonlikcha erishib bo'lmaydigan muhim nevrologiya savollarini hal qilish uchun ushbu texnologiyaning imkoniyatlarini ta'kidlab o'tdi.[26] Ushbu tadqiqotdan so'ng, Arlotta va uning hamkasblari neyrobiologik mexanizmlar va kasallik holatlarini ishonchli tekshirishda ulardan foydalanishga to'sqinlik qiladigan organoidlar o'rtasida sezilarli o'zgaruvchanlikni ko'rib chiqishga intildilar.[27] Arlotta va uning hamkasblari dorsal oldingi miyaning modelini ishlab chiqdilar va rivojlanish traektoriyalari va hujayra turlarining endogen miyaga o'xshash o'zgaruvchanligini ko'rsatadigan xulosa chiqarish uchun RNK sekvensiyasini o'tkazdilar.[27] Umuman olganda, ularning tadqiqotlari shuni ko'rsatdiki, rivojlanishni miya organoidlarida takrorlash mumkin va bu miya rivojlanish jarayonlarini yanada tekshirish uchun juda foydali.[27]

Mukofotlar va sharaflar

  • Fanni o'qitishning mukammalligi uchun 2018 yil Fanni Koks mukofoti[28]
  • 2018 Fridrix Vilgelm Bessel tadqiqot mukofoti - Aleksandr fon Gumboldt fondi.[29]
  • 2017 yil Jorj Lidli mukofoti[30]
  • Milliy Sog'liqni Saqlash Institutlari tomonidan 2017 yildagi Miya tashabbusi granti - Arlotta rahbarlik qilmoqda [31]
  • 2011 yil Nyu-York poyasi hujayralari fondi (NYSCF) Robertson ildiz hujayralari bo'yicha tergovchi[32]
  • 2011 yil NIH direktorining transformatsion tadqiqot loyihasi[33]
  • 2008 Urug 'Grant Garvard[34]

Nashrlarni tanlang

  • Velasco S, Kedaigle AJ, Simmons SK, Nash A, Rocha M, Quadrato G, Paulsen B, Nguyen L, Adiconis X, Regev A, Levin JZ, Arlotta P. 2019. Shaxsiy miya organoidlari ko'paytiriladigan tarzda inson miya yarim korteksining hujayralar xilma-xilligini hosil qiladi. . Tabiat. 570 (7762): 523-527. PUBMED: 31168097 DOI: 10.1038 / S41586-019-1289-X[35]
  • Quadrato G, Nguyen T, Macosko EZ, Sherwood JL, Min Yang S, Berger DR, Mariya N, Scholvin J, Goldman M, Kinney JP, Boyden ES, Lichtman JW, Williams ZM, McCarroll SA, Arlotta P. 2017. Hujayra xilma-xilligi va inson sezgir miya organoidlaridagi tarmoq dinamikasi. Tabiat. 545 (7652): 48-53. PUBMED: 28445462 DOI: 10.1038 / NATURE22047
  • Ye Z, Mostajo-Radji MA, Brown JR, Rouaux C, Tomassy GS, Hensch TK, Arlotta P. 2015. Perekomatik inhibisyonni to'g'ridan-to'g'ri chiziq orqali qayta tiklash, Neokortikal proektsion neyronlarni qayta dasturlash. Neyron. 88 (3): 475-83. PUBMED: 26539889[36]
  • Molyneaux BJ, Goff LA, Brettler AC, Chen HH, Hrvatin S, Rinn JL, Arlotta P. 2015. DeCoN: neokorteksdagi piramidal neyronlar taqdirini tanlash paytida in vivo transkripsiya dinamikasini genom bo'yicha tahlil qilish. Neyron. 85 (2): 275-288. PUBMED: 25556833 DOI: 10.1016 / J.NEURON.2014.12.024[37]
  • Lodato S, Molyneaux BJ, Zuccaro E, Goff LA, Chen HH, Yuan V, Meleski A, Takahashi E, Mahony S, Rinn JL, Gifford DK, Arlotta P. 2014. Fezf2 tomonidan genlarni birgalikda tartibga solish nörotransmitter identifikatsiyasini va ulanishini tanlaydi. kortikospinal neyronlar. Tabiiy nevrologiya. 17 (8): 1046-54. PUBMED: 24997765 DOI: 10.1038 / NN.3757[23]
  • Tomassi GS, Berger DR, Chen XH, Kasthuri N, Xeyvort KJ, Vercelli A, Seung HS, Lichtman JW, Arlotta P. 2014. Niyokorteksdagi piramidal neyronlarning bitta aksonlari bo'ylab miyelin tarqalishining alohida profillari. Ilm-fan. 344 (6181): 319-24. PUBMED: 24744380 DOI: 10.1126 / SCIENCE.1249766[25]
  • Rouaux C, Arlotta P. 2013. Post-mitoz kallozal neyronlarni in vivo jonli ravishda kortikofugal neyronlarga to'g'ridan-to'g'ri nasab bo'yicha qayta dasturlash. Tabiat hujayralari biologiyasi. 15 (2): 214-21. PUBMED: 23334497 DOI: 10.1038 / NCB2660[21]
  • Lodato S, Rouaux C, Quast KB, Jantrachotechatchawan C, Studer M, Hensch TK, Arlotta P. 2011. Ekskursion proektsion neyron subtiplari miya yarim korteksida mahalliy inhibitor interneuronlarning tarqalishini nazorat qiladi. Neyron. 69 (4): 763-79. PUBMED: 21338885 DOI: 10.1016 / J.NEURON.2011.01.015[38]
  • Rouaux C, Arlotta P. 2010. Fezf2 kortikofugal neyronlarning in Vivo jonli ravishda striatal ajdodlardan farqlanishini boshqaradi. Tabiiy nevrologiya. 13 (11): 1345-7. PUBMED: 20953195 DOI: 10.1038 / NN.2658[38]
  • Arlotta P, Molyneaux BJ, Chen J, Inoue J, Kominami R, Macklis JD. 2005. Vivo jonli ravishda kortikospinal vosita neyron rivojlanishini boshqaradigan neyronal subtipaga xos genlar. Neyron. 45 (2): 207-21. PUBMED: 15664173[39]

Adabiyotlar

  1. ^ a b "Paola Arlotta". HSCRB. Olingan 2020-04-30.
  2. ^ a b v d e f Visente, Katarina (2016-11-01). "Paola Arlotta bilan intervyu". Rivojlanish. 143 (21): 3863–3865. doi:10.1242 / dev.144584. ISSN  0950-1991. PMID  27803054. S2CID  6226799.
  3. ^ a b Arlotta, Paola; Rustigi, Alessandra; Mantovani, Fiamma; Manfioletti, Gidalalto; Jankotti, Vinchenso; Ayting, Janluka; Damante, Juzeppe (1997-11-21). "Yuqori mobillik guruhi oqsillari homodomenlarning DNK bilan bog'lanishiga xalaqit beradi". Biologik kimyo jurnali. 272 (47): 29904–29910. doi:10.1074 / jbc.272.47.29904. ISSN  0021-9258. PMID  9368066. S2CID  22716327.
  4. ^ a b v TOMASSI, JULYO SRUBEK; LODATO, SIMONA; LAYONLAR-GIBSON, ZACHARY; ARLOTTA, PAOLA (2010). "Miya yarim korteksining proektsion neyron subtiplarini ishlab chiqish va tiklash". Ilmiy taraqqiyot. 93 (2): 151–169. doi:10.3184 / 003685010X12705764469952. ISSN  0036-8504. PMC  4226406. PMID  20681320.
  5. ^ a b v "Paola Arlotta - nashrlar". neurotree.org. Olingan 2020-04-30.
  6. ^ a b v d Arlotta, Paola; Tai, Albert K.-F.; Manfioletti, Gidalalto; Klifford, Charlz; Jey, Gilbert; Ono, Santa-Jeremi (2000-05-12). "I-C oqsilning yuqori harakatlanish guruhining kesilgan shaklini ifodalovchi transgenik sichqonlar yog 'va lipomalarning g'ayritabiiy yuqori tarqalishini rivojlantiradi". Biologik kimyo jurnali. 275 (19): 14394–14400. doi:10.1074 / jbc.M000564200. ISSN  0021-9258. PMID  10747931. S2CID  7987698.
  7. ^ Arlotta, Paola; Miyazaki, Dai; Kopeland, Nil G.; Gilbert, Debra J.; Jenkins, Nensi A.; Ono, Santa J. (2002). "Murine NFX.1: uning xabarchi RNKini ajratish va tavsiflash, uning xromosoma joylashishini xaritalash va uning rivojlanish ifodasini baholash". Immunologiya. 106 (2): 173–181. doi:10.1046 / j.1365-2567.2002.01416.x. ISSN  1365-2567. PMC  1782705. PMID  12047746.
  8. ^ a b Arlotta, Paola; Magavi, Sanjay S .; Macklis, Jeffri D. (2003 yil iyun). "Voyaga etganlarning neyrogenezini induktsiya qilish: joyida neyron prekursorlarining molekulyar manipulyatsiyasi". Nyu-York Fanlar akademiyasining yilnomalari. 991: 229–236. doi:10.1007/978-1-59259-298-2_9 (harakatsiz 2020-09-01). ISSN  0077-8923. PMID  12846990.CS1 maint: DOI 2020 yil sentyabr holatiga ko'ra faol emas (havola)
  9. ^ a b v d Arlotta, Paola; Molyneaux, Bredli J.; Chen, Jinxui; Inoue, iyun; Kominami, Ryo; Maklis, Jeffri D. (2005-01-20). "In Vivo jonli kortikospinal vosita neyronlarning rivojlanishini boshqaradigan neyronlarning pastki turlariga xos genlar". Neyron. 45 (2): 207–221. doi:10.1016 / j.neuron.2004.12.036. ISSN  0896-6273. PMID  15664173. S2CID  14060892.
  10. ^ a b Arlotta, Paola; Molyneaux, Bredli J.; Jabaudon, Denis; Yoshida, Yutaka; Makklis, Jeffri D. (2008-01-16). "Ctip2 o'rta tikanli neyronlarning farqlanishini va Striatumning uyali me'morchiligini o'rnatilishini nazorat qiladi". Neuroscience jurnali. 28 (3): 622–632. doi:10.1523 / JNEUROSCI.2986-07.2008. ISSN  0270-6474. PMC  6670353. PMID  18199763.
  11. ^ "Neyrotree - Paola Arlotta". neurotree.org. Olingan 2020-04-30.
  12. ^ a b "HSCRB Tenure seminari - Paola Arlotta, PhD". hsci.harvard.edu. Olingan 2020-04-30.
  13. ^ "Innovatsiya, mustaqillik va muvaffaqiyatni ekish". hsci.harvard.edu. Olingan 2020-04-30.
  14. ^ "Paola Arlotta, fan doktori." hsci.harvard.edu. Olingan 2020-04-30.
  15. ^ "Etakchilikni o'zgartirish". hms.harvard.edu. Olingan 2020-04-30.
  16. ^ "Yangi Garvard tashabbusi asosiy savollarga javob berish uchun fizika va hayot olimlari bilan birlashdi". Garvard gazetasi. 2018-04-17. Olingan 2020-04-30.
  17. ^ a b "Arlotta laboratoriyasi". HSCRB. Olingan 2020-04-30.
  18. ^ a b v d Rou, Karolin; Arlotta, Paola (2010 yil noyabr). "Fezf2 kortikofugal neyronlarni in vivo jonli striatal ajdodlardan farqlanishini boshqaradi". Tabiat nevrologiyasi. 13 (11): 1345–1347. doi:10.1038 / nn.2658. ISSN  1546-1726. PMC  4207442. PMID  20953195.
  19. ^ "Neyrobiologiyaning yangi yo'li". hsci.harvard.edu. Olingan 2020-04-30.
  20. ^ a b v Lodato, Simona; Rou, Karolin; Kvast, Ketlin B.; Jantrachotechatchawan, Chanati; Studer, Mikele; Xensch, Takao K .; Arlotta, Paola (2011-02-24). "Nayroning hayajonli proektsiyasi miya yarim korteksida mahalliy inhibitor interneuronlarning tarqalishini nazorat qiladi".. Neyron. 69 (4): 763–779. doi:10.1016 / j.neuron.2011.01.015. ISSN  0896-6273. PMC  3061282. PMID  21338885.
  21. ^ a b v Rou, Karolin; Arlotta, Paola (2013 yil fevral). "Post-mitoz kallozali neyronlarni in vivo jonli ravishda kortikofugal neyronlarga to'g'ridan-to'g'ri nasab bo'yicha qayta dasturlash". Tabiat hujayralari biologiyasi. 15 (2): 214–221. doi:10.1038 / ncb2660. ISSN  1476-4679. PMC  4118591. PMID  23334497.
  22. ^ Ye, Janlei; Mostajo-Radji, Muhammad; Jigarrang, Juliana; Rou, Karolin; Tomassi, Djulio Srubek; Xensch, Takao; Arlotta, Paola (2015 yil 4-noyabr). "Neokortikal proektsion neyronlarning to'g'ridan-to'g'ri nasabini qayta dasturlash orqali perisomatik inhibisyonga ko'rsatma berish". Neyron. 88 (3): 475–483. doi:10.1016 / j.neuron.2015.10.006. PMC  4794746. PMID  26539889.
  23. ^ a b Lodato, Simona; Molyneaux, Bredli J.; Zukkaro, Emanuela; Goff, sodiq A .; Chen, Xsu-Sin; Yuan, Ven; Meleski, Alyssa; Takaxashi, Emi; Mahoniy, Shon; Rinn, Jon L.; Gifford, Devid K. (2014 yil avgust). "Fezf2 tomonidan genlarni birgalikda tartibga solish kortikospinal neyronlarning nörotransmitter identifikatsiyasini va ulanishini tanlaydi". Tabiat nevrologiyasi. 17 (8): 1046–1054. doi:10.1038 / nn.3757. ISSN  1546-1726. PMC  4188416. PMID  24997765.
  24. ^ a b v d Chjan, Fen; Kong, Le; Lodato, Simona; Kosuri, Sriram; Cherch, Jorj M.; Arlotta, Paola (2011 yil fevral). "Sutemizuvchilar transkripsiyasini modulyatsiya qilish uchun ketma-ketlikka xos TAL effektorlarini samarali qurish". Tabiat biotexnologiyasi. 29 (2): 149–153. doi:10.1038 / nbt.1775. ISSN  1546-1696. PMC  3084533. PMID  21248753.
  25. ^ a b v d e f Tomassi, Djulio Srubek; Berger, Daniel R.; Chen, Xsu-Sin; Kasturi, Narayanan; Xeyvort, Kennet J.; Vercelli, Alessandro; Seung, H. Sebastyan; Lixtman, Jef V.; Arlotta, Paola (2014-04-18). "Neokorteksdagi piramidal neyronlarning bitta aksonlari bo'ylab miyelin tarqalishining alohida profillari". Ilm-fan. 344 (6181): 319–324. Bibcode:2014Sci ... 344..319T. doi:10.1126 / science.1249766. ISSN  0036-8075. PMC  4122120. PMID  24744380.
  26. ^ a b v Kvadrato, Jorjiya; Nguyen, Tuan; Makosko, Evan Z.; Shervud, Jon L.; Min Yang, Sung; Berger, Daniel R.; Mariya, Natali; Scholvin, Jorg; Goldman, Melissa; Kinni, Jastin P.; Boyden, Edvard S. (2017 yil may). "Odamning miya sezgir organoidlarida hujayralarning xilma-xilligi va tarmoq dinamikasi". Tabiat. 545 (7652): 48–53. Bibcode:2017 yil natur.545 ... 48Q. doi:10.1038 / tabiat22047. ISSN  1476-4687. PMC  5659341. PMID  28445462.
  27. ^ a b v Velasko, Silviya; Kedaigl, Amanda J.; Simmons, Shon K.; Nesh, Ellison; Rocha, Marina; Kvadrato, Jorjiya; Polsen, Bruna; Nguyen, Lan; Adikonis, Sian; Regev, Aviv; Levin, Joshua Z. (iyun 2019). "Alohida miya organoidlari ko'paytirilishi bilan inson miya yarim korteksining hujayra xilma-xilligini hosil qiladi". Tabiat. 570 (7762): 523–527. Bibcode:2019 yil Noyabr 570..523V. doi:10.1038 / s41586-019-1289-x. hdl:1721.1/125050. ISSN  1476-4687. PMC  6906116. PMID  31168097.
  28. ^ "Dinamik Bios". BrainMind. Olingan 2020-04-30.
  29. ^ www.humboldt-foundation.de https://www.humboldt-foundation.de/pls/web/pub_auswahlergebnisse.main?p_lang=en&p_bereich=PUBL-BES&p_pattern=&p_humboldt_nation=&p_address_country=&p_address_region=&p_address_city=&p_address_uni=&p_host_country=&p_host_region=&p_host_city=&p_host_uni=&p_fgb1=&p_order_by= D & p_button_search = & p_page = 3. Olingan 2020-04-30. Yo'qolgan yoki bo'sh sarlavha = (Yordam bering)
  30. ^ "Garvardning Lidli mukofoti neyrobiolog Paola Arlottaga topshirildi". Garvard gazetasi. 2017-12-20. Olingan 2020-04-30.
  31. ^ "Garvard tadqiqotchilari NIH BRAIN tashabbusidan 150 million dollardan ko'proq pul oladiganlar orasida". Garvard gazetasi. 2017-11-22. Olingan 2020-04-30.
  32. ^ "Paola Arlotta, tibbiyot fanlari nomzodi". Nyu-York ildiz hujayralari fondi. Olingan 2020-04-30.
  33. ^ "HSCI fakulteti yangiliklari". hsci.harvard.edu. Olingan 2020-04-30.
  34. ^ "Urug'lik grantlari 2008". hsci.harvard.edu. Olingan 2020-04-30.
  35. ^ Velasko, Silviya; Kedaigl, Amanda J.; Simmons, Shon K.; Nesh, Ellison; Rocha, Marina; Kvadrato, Jorjiya; Polsen, Bruna; Nguyen, Lan; Adikonis, Sian; Regev, Aviv; Levin, Joshua Z. (iyun 2019). "Alohida miya organoidlari ko'paytirilishi bilan inson miya yarim korteksining hujayra xilma-xilligini hosil qiladi". Tabiat. 570 (7762): 523–527. Bibcode:2019 yil Noyabr 570..523V. doi:10.1038 / s41586-019-1289-x. ISSN  1476-4687. PMC  6906116. PMID  31168097.
  36. ^ Ye, Janlei; Mostajo-Radji, Muhammad A.; Braun, Juliana R.; Rou, Karolin; Tomassi, Djulio Srubek; Xensch, Takao K .; Arlotta, Paola (2015-11-04). "Neokortikal proektsion neyronlarning to'g'ridan-to'g'ri nasabini qayta dasturlash orqali perisomatik inhibisyonga ko'rsatma berish". Neyron. 88 (3): 475–483. doi:10.1016 / j.neuron.2015.10.006. ISSN  1097-4199. PMC  4794746. PMID  26539889.
  37. ^ Molyneaux, Bredli J.; Goff, sodiq A .; Bretler, Andrea S.; Chen, Xsu-Sin; Braun, Juliana R.; Xrvatin, Sinisha; Rinn, Jon L.; Arlotta, Paola (2015-01-21). "DeCoN: Neokorteksda neyron taqdirini tanlashda In Vivo transkripsiya dinamikasini genomik tahlil qilish". Neyron. 85 (2): 275–288. doi:10.1016 / j.neuron.2014.12.024. ISSN  0896-6273. PMC  4430475. PMID  25556833.
  38. ^ a b Rou, Karolin; Arlotta, Paola (2010 yil noyabr). "Fezf2 kortikofugal neyronlarni in vivo jonli striatal ajdodlardan farqlanishini boshqaradi". Tabiat nevrologiyasi. 13 (11): 1345–1347. doi:10.1038 / nn.2658. ISSN  1546-1726. PMC  4207442. PMID  20953195.
  39. ^ Arlotta, Paola; Molyneaux, Bredli J.; Chen, Jinxui; Inoue, iyun; Kominami, Ryo; Makklis, Jeffri D. (2005-01-20). "In vivo jonli ravishda kortikospinal vosita neyron rivojlanishini boshqaradigan neyronal subtipga xos genlar". Neyron. 45 (2): 207–221. doi:10.1016 / j.neuron.2004.12.036. ISSN  0896-6273. PMID  15664173. S2CID  14060892.