Sensitizatsiya - Sensitization - Wikipedia

Sensitizatsiya assotsiativ emas o'rganish a-ni takroriy boshqarish jarayoni rag'batlantirish javobni bosqichma-bosqich kuchaytirilishiga olib keladi.[1] Sensitizatsiya ko'pincha takrorlanadigan ta'sirga qo'shimcha ravishda butun stimulyator sinfiga javobni kuchayishi bilan tavsiflanadi. Masalan, og'riqli stimulni takrorlash kuchli shovqinga javob qaytarishi mumkin.

Tarix

Erik Kandel birinchilardan bo'lib sensitizatsiyaning asabiy asoslarini o'rganib chiqdi, 1960-70 yillarda dengiz lugining gillni tortib olish refleksi bo'yicha tajribalar o'tkazdi. Apliziya. Kandel va uning hamkasblari avval refleksni odatlanib, hayvonning sifoniga bir necha bor tegizish orqali javobni susaytirdilar. Keyin ular sifonga tegib, quyruqqa zararli elektr stimulini qo'shib qo'ydilar, natijada gillni olib tashlash reaktsiyasi yana paydo bo'ldi. Ushbu sensibilizatsiyadan so'ng, faqat sifonga ozgina teginish gillni olib tashlashga kuchli ta'sir ko'rsatdi va bu sezuvchanlik ta'siri bir necha kun davom etdi. (Skvayr va Kandeldan keyin, 1999 yil[2]). 2000 yilda Erik Kandel mukofot bilan taqdirlandi Fiziologiya yoki tibbiyot bo'yicha Nobel mukofoti neyronlarning ta'lim jarayonlaridagi tadqiqotlari uchun.

Asab substratlari

Giyohvandlik va qaramlikka oid lug'at[3][4][5][6]
  • giyohvandlik - a biopsixososyal jiddiy zarar va salbiy oqibatlarga qaramay, giyohvand moddalarni (shu jumladan spirtli ichimliklarni) doimiy ravishda ishlatish bilan tavsiflangan tartibsizlik
  • qo'shadi xulq - ham foydali, ham mustahkamlovchi xatti-harakatlar
  • qo'shadi giyohvandlik - ham foydali, ham quvvat beruvchi dori
  • qaramlik - stimulga takroran ta'sir qilish to'xtatilganda (masalan, giyohvand moddalarni iste'mol qilish) to'xtash sindromi bilan bog'liq bo'lgan adaptiv holat
  • giyohvandlik sezgirligi yoki teskari bag'rikenglik - ma'lum dozada takroriy qo'llanilishidan kelib chiqadigan dori ta'sirining kuchayishi
  • giyohvand moddalarni olib tashlash - takroriy giyohvand moddalarni iste'mol qilishni to'xtatganda paydo bo'ladigan alomatlar
  • jismoniy qaramlik - doimiy jismoniy ta'sirga bog'liqlik -badandagi tortib olish alomatlari (masalan, charchoq va deliryum tremens )
  • psixologik qaramlik - emotsional-motivatsion chekinish alomatlarini o'z ichiga olgan qaramlik (masalan, disforiya va anhedoniya )
  • mustahkamlovchi ogohlantiruvchi vositalar - ular bilan bog'langan xatti-harakatlarni takrorlash ehtimolini oshiradigan stimullar
  • foydali ogohlantiruvchi vositalar - miya ichki ijobiy va kerakli yoki yaqinlashadigan narsa sifatida talqin etadigan stimullar
  • sezgirlik - stimulga takroran ta'sir qilish natijasida kelib chiqadigan kuchaytirilgan javob
  • moddani ishlatish buzilishi - moddalardan foydalanish klinik va funktsional jihatdan muhim buzilish yoki bezovtalikka olib keladigan holat
  • bag'rikenglik - ma'lum bir dozada takroriy qo'llanilishidan kelib chiqadigan preparatning pasayishi ta'siri

Ning asabiy asoslari xulq-atvori sezgirligi ko'pincha ma'lum emas, lekin odatda hujayra retseptorlari stimulga javob berish ehtimoli ortishi kabi ko'rinadi. Nerv sezgirligining bir nechta misollari quyidagilardan iborat:

  • Sichqonchani elektr yoki kimyoviy stimulyatsiyasi gipokampus ning mustahkamlanishiga olib keladi sinaptik signallar, deb nomlanuvchi jarayon uzoq muddatli kuchaytirish yoki LTP.[7] LTP ning AMPA retseptorlari miyada xotira va o'rganish asosida yotadigan potentsial mexanizmdir.
  • In "yonish ", hipokampalni takroriy stimulyatsiya qilish yoki amigdaloid neyronlari limbik tizim oxir-oqibat soqchilik laboratoriya hayvonlarida. Sensibilizatsiyadan so'ng, soqchilikni keltirib chiqarish uchun juda kam stimulyatsiya talab qilinishi mumkin. Shunday qilib, yoqish uchun namuna sifatida taklif qilingan temporal epilepsiya odamlarda takrorlanadigan turni stimulyatsiya qilish (masalan, miltillovchi chiroqlar) epileptik tutilishga olib kelishi mumkin.[8] Ko'pincha, vaqtinchalik lob epilepsiya bilan og'rigan insonlar limbik disfunktsiyadan kelib chiqishi mumkin bo'lgan tashvish va tushkunlik kabi salbiy ta'sirlar haqida xabar berishadi.[9]
  • "Markaziy sensitizatsiya" da, nosiseptiv neyronlar ichida orqa shoxlar ning orqa miya periferik to'qimalarning shikastlanishi yoki yallig'lanishi bilan sezgir bo'ladi.[10] Ushbu sezuvchanlik turi surunkali og'riqli holatlar uchun mumkin bo'lgan sabab mexanizmi sifatida taklif qilingan. Markaziy sezgirlikning o'zgarishi og'riqni takroriy sinovlaridan so'ng sodir bo'ladi. Hayvonlar tomonidan olib borilgan tadqiqotlar doimiy ravishda shuni ko'rsatdiki, sinov bir necha marta og'riqli stimulga duch kelganida, hayvonning og'riq chegarasi o'zgaradi va kuchli og'riq ta'siriga olib keladi. Tadqiqotchilar bu hayvon sinovlari va odamlarning doimiy og'rig'i o'rtasida o'xshashlik bo'lishi mumkin deb hisoblashadi. Masalan, churra diskini siqib chiqaradigan asabni olib tashlagan orqa operatsiyadan so'ng, bemor hali ham og'riqni "his qilishda" davom etishi mumkin. Shuningdek, behushliksiz sunnat qilingan yangi tug'ilgan chaqaloqlar kelajakda in'ektsiya, emlash va boshqa shunga o'xshash protseduralarga katta ta'sir ko'rsatishga moyilligini ko'rsatdilar. Ushbu bolalarning javoblari yig'lashning kuchayishi va gemodinamik javobning kattaroqligi (taxikardiya va taxipnea).[11]
  • Giyohvand moddalarni sezgirlash ichida sodir bo'ladi giyohvandlik, va takroriy dozadan keyin preparatning kuchaygan ta'siri sifatida aniqlanadi (aksincha giyohvandlikka chidamlilik ). Bunday sezuvchanlik miyadagi o'zgarishlarni o'z ichiga oladi mezolimbik dopamin uzatish, shuningdek mezolimbik neyronlar ichidagi oqsil delta FosB. Assotsiativ jarayon giyohvandlikka hissa qo'shishi mumkin, chunki giyohvand moddalarni iste'mol qilish bilan bog'liq ekologik ogohlantirishlar istakni kuchaytirishi mumkin. Ushbu jarayon tashlamoqchi bo'lgan giyohvandlarda relaps xavfini oshirishi mumkin.[12]
  • Allergik sezgirlik - O'tkir javob (dastlabki bosqichlar) va kech fazali javob (keyingi bosqichlar) mavjud. Dastlabki bosqichda Antigen taqdim etuvchi hujayra sitokin interleykin-4 (IL-4) ishlab chiqaradigan TH2 limfotsitida javobni keltirib chiqaradi. TH2 limfotsitlari B hujayralari bilan o'zaro ta'sir qiladi va ular birgalikda IgE hosil qiladi. IgE atrofida aylanib, hujayralarning retseptorlari bilan bog'lanib, o'tkir yallig'lanish reaktsiyasiga olib keladi.[13] Bunday holda, sensitizatsiya odatda allergik reaktsiyalarning boshlanishiga ishora qiladi.[14] Allergik sezgirlikning rivojlanishi yoshga qarab o'zgarib turadi, yosh bolalar allergik sezgirlikni rivojlanish xavfi katta.[15] Allergik kasalliklarni aniqlash uchun turli xil testlar mavjud. Odatda ishlatiladigan testlar bemorning terisida potentsial allergenlarni joylashtiradi va allergenga xos IgE (Immunoglobulin E) izlash uchun reaktsiyani izlaydi. Ular IgE darajasi 10 yoshgacha eng yuqori darajada ekanligini va 30 yoshga etgunga qadar juda pasayishini ko'rsatdilar.[15] Bir xil yallig'lanish kasalligi uchun turli millatlarga mansub turli xil genetik joylar mavjud deb hisoblaydigan fikr maktabi mavjud.[16] Ushbu fikrga ko'ra astma Evropa, Ispan, Osiyo va Afrikadan kelib chiqadigan odamlarda turli xil xromosomalarga ega.[17]

O'zaro sezgirlik

O'zaro sezgirlik - bu stimulga sezgirlanishning bog'liq bo'lgan stimulga umumlashtirilishi, natijada asl stimulga ham, unga bog'liq bo'lgan stimulga ham ma'lum bir javobning kuchayishiga olib keladigan hodisa.[18][19] Masalan, asab va xulq-atvor ta'siriga o'zaro ta'sirlashish qo'shadi giyohvand moddalar yaxshi xarakterlanadi, masalan, stimulyatorning lokomotor ta'siriga sezgirlik, natijada boshqa stimulyatorlarning motorni faollashtiruvchi ta'siriga o'zaro ta'sir qilish. Xuddi shunday, mukofotni sensibilizatsiya qilish odatdagi giyohvandlikka ko'pincha olib keladi mukofotning o'zaro sezgirligi, bu sezuvchanlikni keltirib chiqaradi mulkni mukofotlash Shu kabi boshqa giyohvand moddalar giyohvand moddalar sinfi yoki hatto aniq tabiiy mukofotlar.

Hayvonlarda, o'zaro sezgirlik ning turli xil turlarini iste'mol qilish o'rtasida o'rnatildi giyohvandlik - ga muvofiq Gateway giyohvandlik nazariyasi - va shuningdek, o'rtasida shakar iste'mol va o'z-o'zini boshqarish suiiste'mol qilingan giyohvand moddalar.[20]

Patologiyada sababchi omil sifatida

Sensitizatsiya, shu jumladan, bir-biriga bog'liq bo'lmagan patologiyalarning keng doirasidagi sababchi yoki saqlovchi mexanizm sifatida nazarda tutilgan giyohvandlik, allergiya, astma, haddan tashqari faol siydik pufagi[21] kabi ba'zi tibbiy jihatdan tushunarsiz sindromlar fibromiyalgiya va bir nechta kimyoviy sezgirlik. Sensitizatsiya, shuningdek, psixologik kasalliklarga olib kelishi mumkin travmadan keyingi stress buzilishi, vahima tashvishi va kayfiyatning buzilishi.[22][23][24]

Shuningdek qarang

Adabiyotlar

  1. ^ Shettleuort, S. J. (2010). Idrok, evolyutsiya va o'zini tutish (2-nashr). Nyu-York: Oksford.
  2. ^ Squire LR, Kandel ER (1999). Xotira: Aqldan molekulalarga. Nyu-York: Amerika ilmiy kutubxonasi; Nyu-York: W.H. Freeman. ISBN  0-7167-6037-1.
  3. ^ Nestler EJ (2013 yil dekabr). "Giyohvandlik uchun xotiraning uyali asoslari". Klinik nevrologiya sohasidagi suhbatlar. 15 (4): 431–443. PMC  3898681. PMID  24459410. Ko'p sonli psixo-ijtimoiy omillarning ahamiyatiga qaramay, giyohvandlik biologik jarayonni o'z ichiga oladi: giyohvandlik vositalariga takroriy ta'sir qilish qobiliyati zaif miya tarkibida giyohvand moddalarni majburiy izlash va iste'mol qilishga undaydigan o'zgarishlarni keltirib chiqaradi va nazoratni yo'qotadi. giyohvandlik holatini belgilaydigan giyohvandlikdan. ... Ko'p sonli adabiyotlar D1 tipidagi [nukleus akumbens] neyronlaridagi bunday DFOSB induksiyasi hayvonning giyohvandlikka sezgirligini va tabiiy mukofotini oshirib, o'z-o'zini boshqarishga ko'maklashishini, ehtimol ijobiy mustahkamlash jarayoni orqali isbotladi. DFOSB ning yana bir maqsadi - cFos: DFOSB preparatning takroriy ta'sirida to'planib, u c-Fosni siqib chiqaradi va DFOSB tanlangan holda surunkali dori-darmon bilan davolanadi.41 ... Bundan tashqari, aholi orasida giyohvandlik uchun turli xil genetik xavf-xatarlarga qaramasdan, uzoq vaqt davomida etarli miqdorda yuqori dozada dori ta'sir qilish nisbatan past genetik yukga ega bo'lgan odamni giyohvandlikka aylantirishi mumkinligi haqida dalillar ko'paymoqda.
  4. ^ Malenka RC, Nestler EJ, Hyman SE (2009). "15-bob: Kuchaytirish va o'ziga qaramlik buzilishi". Sydor A, Brown RY (tahr.). Molekulyar neyrofarmakologiya: Klinik nevrologiya uchun asos (2-nashr). Nyu-York: McGraw-Hill Medical. 364-375 betlar. ISBN  9780071481274.
  5. ^ "Atamalar lug'ati". Sinay tog'idagi tibbiyot maktabi. Nevrologiya bo'limi. Olingan 9 fevral 2015.
  6. ^ Volkow ND, Koob GF, McLellan AT (yanvar 2016). "Narkomaniyaning miya kasalliklari modelidan neyrobiologik yutuqlar". Nyu-England tibbiyot jurnali. 374 (4): 363–371. doi:10.1056 / NEJMra1511480. PMC  6135257. PMID  26816013. Moddalardan foydalanish buzilishi: Psixik buzilishlarni diagnostikasi va statistik qo'llanmasining (DSM-5) beshinchi nashrida diagnostika muddati, spirtli ichimliklarni yoki klinik va funktsional jihatdan muhim buzilishlarni keltirib chiqaradigan boshqa dori-darmonlarni takroriy iste'mol qilish, masalan, sog'liq muammolari, nogironlik, va ishda, maktabda yoki uyda katta vazifalarni bajarmaganlik. Zo'ravonlik darajasiga qarab, bu buzilish engil, o'rtacha yoki og'ir deb tasniflanadi.
    Giyohvandlik: Preparatni iste'mol qilishni to'xtatish istagiga qaramay, majburiy dori qabul qilishda ko'rsatilgandek, o'z-o'zini nazorat qilishning sezilarli darajada yo'qolganligi sababli, moddani iste'mol qilish buzilishining eng og'ir, surunkali bosqichini ko'rsatish uchun ishlatiladigan atama. DSM-5-da, giyohvandlik atamasi moddani ishlatishning og'ir buzilishi tasnifi bilan sinonimdir.
  7. ^ Kollingrij, Grem L.; Ishoq, Jon T. R.; Vang, Yu Tian (2004). "Retseptorlar savdosi va sinaptik plastika". Neuroscience-ning tabiat sharhlari. 5 (12): 952–962. doi:10.1038 / nrn1556. PMID  15550950.
  8. ^ Morimoto, Kiyoshi; Fannestok, Margaret; Rasin, Ronald J. (2004). "Kindling va holat epileptikasi epilepsiya modellari: miyani qayta tiklash". Neyrobiologiyada taraqqiyot. 73 (1): 1–60. doi:10.1016 / j.pneurobio.2004.03.009. PMID  15193778.
  9. ^ Teicher, M. H .; Glod, C. A .; Surrey, J .; Swett Jr, C. (1993). "Erta yoshdagi bolalarni suiiste'mol qilish va kattalar psixiatriya ambulatoriyalaridagi limbik tizim reytinglari". Nöropsikiyatriya va klinik nevrologiya jurnali. 5 (3): 301–6. doi:10.1176 / jnp.5.3.301. PMID  8369640.
  10. ^ Ji, R. R .; Kohno, T .; Mur, K. A .; Woolf, J. J. (2003). "Markaziy sezgirlik va LTP: og'riq va xotira o'xshash mexanizmlarni baham ko'radimi?". Nörobilimlerin tendentsiyalari. 26 (12): 696–705. doi:10.1016 / j.tins.2003.09.017. PMID  14624855.
  11. ^ Gudin, J. (2004). "Markaziy sezgirlik haqidagi tushunchamizni kengaytirish". Medscape neurobiology. 6 (1).
  12. ^ Robinson, T. E.; Berrij, K. C. (1993). "Giyohvandlikka chanqoqlikning asabiy asoslari: giyohvandlikning rag'batlantiruvchi-sensibilizatsiya nazariyasi". Miya tadqiqotlari. Miya tadqiqotlari bo'yicha sharhlar. 18 (3): 247–91. doi:10.1016 / 0165-0173 (93) 90013-bet. hdl:2027.42/30601. PMID  8401595.
  13. ^ Janeway, Charlz; Pol Travers, Mark Uolport va Mark Shlomchik (2001). Immunobiologiya; Beshinchi nashr. Nyu-York va London: Garland fani. elektron kitob. ISBN  978-0-8153-4101-7.
  14. ^ Janeway C, Travers P, Walport M, Shlomchik M, nashrlar. (2001). Immunobiologiya 5: Sog'liqni saqlash va kasallikdagi immunitet tizimi. Nyu-York: Garland Pub., ISBN  0-8153-3642-X
  15. ^ a b Kroner, Stefan (1992). "Allergiya rivojlanishini bashorat qilish va aniqlash: genetik va ekologik omillarning ta'siri". Pediatriya jurnali. 121 (5): S58-S63. doi:10.1016 / S0022-3476 (05) 81408-8. PMID  1447635.
  16. ^ De Svert, L. F. A. (1999). "Allergiya uchun xavf omillari". Evropa pediatriya jurnali. 158 (2): 89–94. doi:10.1007 / s004310051024. PMID  10048601.
  17. ^ Barns, K. C .; Grant, A. V.; Hansel, N. N .; Gao, P .; Dunston, G. M. (2007). "Afroamerikaliklar astma bilan: genetik tushunchalar". Amerika ko'krak qafasi jamiyatining materiallari. 4 (1): 58–68. doi:10.1513 / pats.200607-146JG. PMC  2647616. PMID  17202293.
  18. ^ Brumovskiy PR, Gebhart GF (2010 yil fevral). "Visseral organlarning o'zaro sezgirligi - yaxlit istiqbol". Avtonom nevrologiya: asosiy va klinik. 153 (1–2): 106–15. doi:10.1016 / j.autneu.2009.07.006. PMC  2818077. PMID  19679518.
  19. ^ Malyxina AP, Vyndaele JJ, Andersson KE, De Wachter S, Dmochovskiy RR (mart 2012). "Siydik pufagi va yo'g'on ichak kasallikda yoki sog'liqda o'zaro ta'sir qiladimi? ICI-RS 2011". Neyrologiya va urodinamika. 31 (3): 352–8. doi:10.1002 / nau.21228. PMC  3309116. PMID  22378593.
  20. ^ Avena NM, Rada P, Hoebel BG (2008). "Shakarga qaramlik uchun dalillar: vaqti-vaqti bilan, ortiqcha shakar iste'mol qilishning xulq-atvori va neyrokimyoviy ta'siri". Neyrologiya va biobehavioral sharhlar. 32 (1): 20–39. doi:10.1016 / j.neubiorev.2007.04.019. PMC  2235907. PMID  17617461.
  21. ^ Reynolds WS, Dmochowski R, Wein A, Brueh S (avgust 2016). "Markaziy sezgirlik idiopatik ortiqcha faol siydik pufagini tushuntirishga yordam beradimi?". Tabiat sharhlari. Urologiya. 13 (8): 481–91. doi:10.1038 / nrurol.2016.95. PMC  4969200. PMID  27245505.
  22. ^ Rozen, Jeffri B.; Schulkin, Jay (1998). "Oddiy qo'rquvdan patologik xavotirgacha". Psixologik sharh. 105 (2): 325–350. doi:10.1037 / 0033-295X.105.2.325. PMID  9577241.
  23. ^ Antelman, Seymur M. (1988). "Vaqtga bog'liq sezgirlik farmakoterapiyaga yangi yondashuvning asosi sifatida: Dori vositalari begona / stressli stimul sifatida". Giyohvand moddalarni ishlab chiqarishni o'rganish. 14: 1–30. doi:10.1002 / ddr.430140102.
  24. ^ Post, R. M. (1992). "Psixososial stressni takroriy affektiv buzilish neyrobiologiyasiga o'tkazish". Amerika psixiatriya jurnali. 149 (8): 999–1010. doi:10.1176 / ajp.149.8.999. PMID  1353322.