Triatsetonamin - Triacetonamine
 | |
| Ismlar | |
|---|---|
| IUPAC nomi 2,2,6,6-Tetrametilpiperidinon | |
| Boshqa ismlar Triatseton omin | |
| Identifikatorlar | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.011.413  |
| EC raqami |
|
PubChem CID | |
| RTECS raqami |
|
| UNII | |
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |
| |
| |
| Xususiyatlari | |
| C9H17NO | |
| Molyar massa | 155.241 g · mol−1 |
| Tashqi ko'rinish | Rangsiz past eriydigan qattiq |
| Zichlik | 0,882 g / sm3 |
| Erish nuqtasi | 43 ° C (109 ° F; 316 K) |
| Qaynatish nuqtasi | 205 ° C (401 ° F; 478 K) |
| O'rtacha | |
| Eriydiganlik boshqa erituvchilarda | Ko'pchilik organik erituvchilar |
| Xavf | |
| Asosiy xavf | yonuvchan |
| GHS piktogrammalari |   |
| GHS signal so'zi | Xavfli |
| H290, H302, H314, H315, H317, H318, H319, H335, H412 | |
| P234, P260, P261, P264, P270, P271, P272, P273, P280, P301 + 312, P301 + 330 + 331, P302 + 352, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P310, P312, P321, P330, P332 + 313, P333 + 313, P337 + 313, P362, P363, P390 | |
| o't olish nuqtasi | 73 ° C; 164 ° F; 346 K |
| Tegishli birikmalar | |
Tegishli birikmalar | Piperidin |
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar berilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |
 tasdiqlang (nima bu   ?) | |
| Infobox ma'lumotnomalari | |
Triatsetonamin bu organik birikma OC (CH) formulasi bilan2CMe2)2NH (bu erda Me = CH3). Bu xona haroratiga yaqin eriydigan rangsiz yoki oq qattiq moddadir. Murakkab tayyorlashda oraliq vositadir 2,2,6,6-tetrametilpiperidin, chaqirilgan reaktivning steril ravishda to'silgan asosi va kashshofi TEMPO. Triatsetonamin poli- tomonidan hosil bo'ladi.aldol kondensatsiyasi ammiak va kaltsiy xlorid:[1]
- 3 (CH3)2CO + NH3 → OC (CH2CMe2)2NH + 2 H2O
Reduktiv aminatsiya triatsetonamin beradi 4-amino-2,2,6,6-tetrametilpiperidin.
Bu, birinchi navbatda, plastmassa uchun stabilizator sifatida ishlatiladi, odatda uning soniga aylanishi orqali to'sqinlik qiladigan omin nur stabilizatorlari, shuningdek, kimyoviy xom ashyo sifatida foydalanishni topadi. Bu tayyorlash uchun ishlatiladi xalaqit berdi omin 2,2,6,6-tetrametilpiperidin, CH2[CH2C (CH3)2]2NH,[2] shuningdek, radikal oksidlovchi 4-gidroksi-TEMPO.[3]
Adabiyotlar
- ^ Nabil Merbu, Jeyms M. Bobbitt, Kristian Bryukner (2004). "Tetrametilpiperdin-1-oksoammonlumum tuzlarini tayyorlash va ularni organik kimyoda oksidlovchi sifatida ishlatish. Sharh". Organik tayyorgarlik va protseduralar Xalqaro. 36: 1-31. doi:10.1080/00304940409355369.CS1 maint: mualliflar parametridan foydalanadi (havola)
- ^ Sorgi, K. L. "2,2,6,6-Tetrametilpiperidin" Organik sintez uchun reagentlar entsiklopediyasida (Ed: L. Paket) 2004, J. Uily va Sons, Nyu-York. doi:10.1002 / 047084289X.
- ^ Ciriminna, Rosaria; Palyo, Mario (2010 yil 15-yanvar). "Organokatalizator TEMPO va uning hosilalari bilan sanoat oksidlanishlari". Organik jarayonlarni o'rganish va rivojlantirish. 14 (1): 245–251. doi:10.1021 / op900059x.