Alil yodidi - Allyl iodide
 | |
| Ismlar | |
|---|---|
| IUPAC nomi afzal 3-yodoprop-1-ene | |
| Boshqa ismlar Alil yodidi 3-yodopropen 3-yodopropilen 3-yod-1-propen Iodoalilen 2-propenil yodid | |
| Identifikatorlar | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA ma'lumot kartasi | 100.008.302  |
| EC raqami |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
| BMT raqami | 1723 |
CompTox boshqaruv paneli (EPA) | |
| |
| |
| Xususiyatlari | |
| C3H5Men | |
| Molyar massa | 167.977 g · mol−1 |
| Tashqi ko'rinish | Ochiq sariq suyuqlik |
| Zichlik | 1.837 g / sm3 |
| Erish nuqtasi | -99 ° C (-146 ° F; 174 K) |
| Qaynatish nuqtasi | 101 dan 103 ° C gacha (214 dan 217 ° F; 374 dan 376 K gacha) |
| Xavf | |
| Xavfsizlik ma'lumotlari varaqasi | Sigma Aldrichdagi MSDS |
| GHS piktogrammalari |   |
| GHS signal so'zi | Xavfli |
| H225, H314 | |
| P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P280, P301 + 330 + 331, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P310, P321, P363, P370 + 378, P403 + 235, P405, P501 | |
| o't olish nuqtasi | 18 ° C (64 ° F; 291 K) |
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da). | |
| Infobox ma'lumotnomalari | |
Alil yodidi (3-yodopropen) an organik halogen N-alkil kabi boshqa organik birikmalar sintezida ishlatiladi 2-pirrolidonlar,[1] sorbin kislotasi Esterlar,[1] 5,5-almashtirilgan barbiturik kislotalar,[2] va organometalik katalizatorlar.[3] Alil yodidni sintez qilish mumkin alil spirt va metil yodid kuni trifenil fosfit,[4] Finkelshteyn reaktsiyasi allilgalogenidlar ustida,[5] yoki elementar ta'sirida fosfor va yod kuni glitserol.[6][7] Geksanda erigan allil yodidni uch oygacha qorong'i muzlatgichda -5 ° C (23 ° F) da saqlanib, erkin yodga parchalanishi aniq bo'ladi.[8]
Shuningdek qarang
Adabiyotlar
- ^ a b Bertleff, Verner (2000). "Karbonillanish". Ullmannning Sanoat kimyosi ensiklopediyasi. p. pg. 20. doi:10.1002 / 14356007.a05_217. ISBN 978-3527306732. Yo'qolgan yoki bo'sh
sarlavha =(Yordam bering) - ^ Vollweber, Xartmund (2000). "Gipnoz". Ullmannning Sanoat kimyosi ensiklopediyasi. p. pg. 11. doi:10.1002 / 14356007.a13_533. ISBN 978-3527306732. Yo'qolgan yoki bo'sh
sarlavha =(Yordam bering) - ^ Behr, Arno (2000). "Organometalik birikmalar va bir hil kataliz". Ullmannning Sanoat kimyosi ensiklopediyasi. p. pg. 10. doi:10.1002 / 14356007.a18_215. ISBN 978-3527306732. Yo'qolgan yoki bo'sh
sarlavha =(Yordam bering) - ^ Patnaik, Pradyot (2007). Kimyoviy moddalarning xavfli xususiyatlariga oid keng qo'llanma 3-nashr. Nyu-Jersi: John Wiley & Sons. 141–142 betlar. ISBN 9780471714583.
- ^ Adams, Rodger (1944). Organik reaktsiyalar, II jild. Nyu-York: John Wiley & Sons, Inc. p. 22.
- ^ Schorlemmer, C. (1874). Uglerod birikmalari kimyosi bo'yicha qo'llanma. London: Macmillan and Co. p. 262.
- ^ Datta, Rasek Lal (1914 yil mart). "Alil yodidni tayyorlash". Amerika Kimyo Jamiyati jurnali. 36 (5): 1005–1007. doi:10.1021 / ja02182a023. Olingan 15 dekabr 2013.
- ^ Armarego, Uilfred; Chay. Kristina (2012). Laboratoriya kimyoviy moddalarini tozalash. Kidlington: Elsevier. p. 114. ISBN 9780123821614.
 | Haqida ushbu maqola organik halogen a naycha. Siz Vikipediyaga yordam berishingiz mumkin uni kengaytirish. |