Bakteriotsin - Bacteriocin

Laktokokkinga o'xshash oila
Identifikatorlar
BelgilarLaktokokkin
PfamPF04369
Pfam klanCL0400
InterProIPR007464
TCDB1.C.22
OPM superfamily141
OPM oqsili6gnz
Bakteriotsin (Laktokoksin_972)
Identifikatorlar
BelgilarLaktokoksin_972
PfamPF09683
InterProIPR006540
TCDB1. C.37
OPM superfamily457
OPM oqsili2lgn

Bakteriotsinlar bor oqsilli yoki peptidik toksinlar tomonidan ishlab chiqarilgan bakteriyalar o'xshash yoki bir-biriga yaqin bo'lgan bakterial shtamm (lar) ning o'sishini inhibe qilish. Ular o'xshash xamirturush va parametsium o'ldiruvchi omillar va tarkibiy, funktsional va ekologik jihatdan xilma-xildir. Bakteriyotsinlarning qo'llanilishi ularning tor spektrli antibiotik sifatida qo'llanilishini baholash uchun sinovdan o'tkazilmoqda.[1]

Bakteriyotsinlarni birinchi bo'lib Andre Gratia 1925 yilda kashf etgan.[2][3] U bakteriyalarni yo'q qilish usullarini izlash jarayonida qatnashgan, natijada antibiotiklar ishlab chiqilgan va kashf etilgan bakteriyofag, barchasi bir necha yil ichida. U o'zining birinchi kashfiyotini a kolikin chunki u o'ldirdi E. coli.

Tasnifi

Bakteriotsinlar bir nechta turlarga bo'linadi, shu jumladan shtamm ishlab chiqarish, umumiy qarshilik mexanizmlari va o'ldirish mexanizmi. Bakteriyotsinning bir nechta katta toifalari mavjud, ular faqat fenomenologik jihatdan bog'liqdir. Bularga gram-musbat bakteriyalardan bakteriotsinlar, kolitsinlar,[4] The mikrosinlar va bakteriotsinlar Arxeya. Bakteriyotsinlar E. coli deyiladi kolitsinlar (ilgari "kolikinlar", ya'ni "koli qotillari" deb nomlangan). Ular eng uzoq o'rganilgan bakteriotsinlardir. Ular turli xil bakteriotsinlar guruhidir va ular tomonidan ishlab chiqarilgan barcha bakteriotsinlarni o'z ichiga olmaydi E. coli. Aslida, ma'lum bo'lgan eng qadimgi kolitsinlardan biri chaqirilgan kolitsin V va endi sifatida tanilgan mikrosin V. U klassik kolikinlarga qaraganda ancha kichikroq va ishlab chiqarilgan va ajralib chiqqan.

Ushbu nomlash tizimi bir qator sabablarga ko'ra muammoli. Birinchidan, bakteriotsinlarni o'ldiradigan narsalari bilan nomlash, agar ularning o'ldirish spektri jinslar yoki turlarning belgilari bilan tutashgan bo'lsa, aniqroq bo'ladi. Bakteriotsinlar tez-tez spektrlarga ega bo'lib, ular o'zlarining taksonlari chegarasidan oshib ketishadi va deyarli hech qachon ular nomlangan taksonlarning ko'pini o'ldirmaydi. Bundan tashqari, asl nomlanish odatda bakteriotsinni o'ldiradigan sezgir shtammdan emas, aksincha bakteriotsin ishlab chiqaradigan organizmdan kelib chiqadi. Bu ushbu nomlash tizimidan foydalanishni nazariya uchun muammoli asosga aylantiradi; shuning uchun muqobil tasniflash tizimlari.

O'zgartirilgan tarkibidagi bakteriotsinlar aminokislota lantionin ularning tuzilishining bir qismi deb nomlanadi lantibiotiklar. Biroq, oilaning nomenklaturasini qayta tashkil etishga qaratilgan harakatlar ribosomal sintez qilingan va tarjimadan keyin o'zgartirilgan peptid (RiPP) tabiiy mahsulotlar lantipeptidlarni bakteriyotsinlardan biosintez genlari asosida farqlanishiga olib keldi.[5]

Tasniflash usullari

Tasniflashning alternativ usullariga quyidagilar kiradi: o'ldirish usuli (teshik hosil qiluvchi, nukleaz faoliyat, peptidoglikan ishlab chiqarishni taqiqlash va boshqalar), genetika (katta plazmidlar, kichik plazmidlar, xromosoma ), molekulyar og'irlik va kimyo (katta oqsil, peptid, bilan / holda shakar lantionin kabi atipik aminokislotalarni o'z ichiga olgan qism va ishlab chiqarish usuli (ribosomal, ribosomadan keyingi modifikatsiyalar, ribosomal bo'lmagan).

Gram salbiy bakteriyalardan

Gram salbiy bakteriyotsinlar odatda kattaligi bo'yicha tasniflanadi. Mikrosinlar hajmi 20 kDa dan kam, kolikinga o'xshash bakteriotsinlar hajmi 20 dan 90 kDa gacha va tailosinlar yoki yuqori molekulyar og'irlikdagi bakteriotsinlar, ular bakteriyofaglarning dumlariga o'xshash ko'p subunitli bakteriotsinlardir. Ushbu o'lcham tasnifi genetik, strukturaviy va funktsional o'xshashliklarga ham to'g'ri keladi.

Mikrosinlar

Asosiy maqolaga qarang mikrosinlar.

Kolitsinga o'xshash bakteriotsinlar

Kolitsinlar gram-manfiy tarkibida bo'lgan bakteriyotsinlar (CLB) E. coli. Shunga o'xshash bakteriotsinlar boshqa grammusbat bakteriyalarda uchraydi. Ushbu CLBlar gram-musbat bakteriotsinlardan ajralib turadi. Ular hajmi 20 dan 90 kDa gacha bo'lgan modulli oqsillardir. Ular ko'pincha retseptorlarning bog'lanish sohasi, translokatsion domen va sitotoksik domendan iborat. Ushbu domenlarning kombinatsiyasi turli xil CLBlar orasida tabiatda tez-tez uchraydi va ularni laboratoriyada yaratish mumkin. Ushbu kombinatsiyalar tufayli keyingi subklassifikatsiya import mexanizmiga (A va B guruhi) yoki sitotoksik mexanizmga (nukleazalar, teshik hosil qilish, M-tip, L-tip) asoslangan bo'lishi mumkin.[4]

Tailocins

Eng yaxshi o'rganilganlar tailocins hisoblanadi Pseudomonas aeruginosa. Ularni keyinchalik R va F tipidagi pioinlarga ajratish mumkin.[6]

Gram musbat bakteriyalardan

Gram musbat bakteriyalardan bakteriotsinlar odatda I sinf, IIa / b / c sinf va III sinflarga bo'linadi.[7]

I sinf bakteriotsinlar

The I sinf bakteriotsinlar kichik peptid inhibitörleri va o'z ichiga oladi nisin va boshqalar lantibiotiklar.

II sinf bakteriotsinlar

The II sinf bakteriotsinlar kichik (<10 kDa) issiqlikka barqaror oqsillardir. Ushbu sinf beshta kichik sinfga bo'lingan. IIa sinf bakteriotsinlar (pediotsinga o'xshash bakteriotsinlar) eng katta kichik guruh bo'lib, tarkibiga an N-terminal konsensus ketma-ketligi -Tyr-Gly-Asn-Gly-Val-Xaa-Cys ushbu guruh bo'ylab. C-terminal turlarga xos faoliyat uchun javobgardir, maqsad hujayra devorini o'tkazib yuborish orqali hujayralar oqishini keltirib chiqaradi.

IIa sinf bakteriotsinlar foydalanish uchun katta imkoniyatlarga ega oziq-ovqat mahsulotlarini saqlash shuningdek, tibbiy dasturlar, ularning kuchli qarshi vositasiListeriyalar faoliyat va keng faoliyat doirasi. IIa sinfidagi bakteriotsinning bir misoli pediotsin PA-1.[8]
IIb sinf bakteriotsinlari (ikki peptidli bakteriotsinlar) faollik uchun ikki xil peptidlarni talab qiladi. Bunday misollardan biri laktokokkin G, hujayra membranalarini monovalent uchun o'tkazuvchan natriy va kaliy kationlar, lekin ikki valentli kationlar uchun emas. Ushbu bakteriotsinlarning deyarli barchasi GxxxG motiflariga ega. Ushbu naqsh ham topilgan transmembran oqsillari, bu erda ular spiral-spiral o'zaro ta'sirida qatnashadilar. Shunga ko'ra, bakteriotsin GxxxG motiflari bakteriyalar hujayralarining membranalaridagi motiflar bilan o'zaro ta'sirlashishi va hujayralarni o'ldirishi mumkin.[9]
IIc sinf o'z ichiga oladi tsiklik peptidlar, unda N-terminal va C-terminali mintaqalar kovalentely bog'langan. Enterocin AS-48 ushbu guruhning prototipidir.
IId klassi tarjimadan keyin o'zgartirilmagan va pediotsinga o'xshash imzoni ko'rsatmaydigan bitta peptidli bakteriotsinlarni qamrab oladi. Ushbu guruhning eng yaxshi namunasi juda barqaror Aureosin A53. Ushbu bakteriotsin juda kislotali sharoitda, yuqori haroratda barqaror va unga ta'sir qilmaydi proteazlar.[10]

Yaqinda taklif qilingan subklass IIe Class bo'lib, u peptidlar kabi pediotsin bo'lmagan uch yoki to'rtta bakteriotsinlarni o'z ichiga oladi. Eng yaxshi misol Aureocin A70, to'rt peptidli bakteriotsin, qarshi juda faol Listeriya monotsitogenlari, potentsial biotexnologik dasturlar bilan.[11]

III sinf bakteriotsinlar

III sinf bakteriotsinlar katta, issiqlik bilan ajralib turadigan (> 10 kDa) oqsilli bakteriotsinlardir. Ushbu sinf ikkita kichik sinfga bo'linadi: IIIa (bakteriolizinlar ) va IIIb kichik sinf. IIIa-sinfga bakteriyalar hujayralarini o'ldiradigan peptidlar kiradi hujayra devori degradatsiyasi, shu bilan hujayra lizisini keltirib chiqaradi. Eng yaxshi o'rganilgan bakteriolizin lizostafin, bir nechta hujayra devorlarini gidrolizlaydigan 27 kDa peptid Stafilokokk turlari, asosan S. aureus.[12] IIIb subklassi, aksincha, hujayra lizizini keltirib chiqarmaydigan, plazma membranasi potentsialini buzgan holda maqsad hujayralarni o'ldiradigan peptidlarni o'z ichiga oladi.

IV sinf bakteriotsinlar

IV sinf bakteriotsinlar tarkibiga murakkab bakteriotsinlar kiradi lipid yoki uglevod qismlar. Ikki mustaqil guruh tomonidan sublantsin va glikotsin F (GccF) tavsiflari bilan eksperimental ma'lumotlar bilan tasdiqlash o'rnatildi.[13][14]

Ma'lumotlar bazalari

Bakteriyotsinlarning ikkita ma'lumotlar bazasi mavjud: BAGEL[15] va BACTIBASE.[16][17]

Foydalanadi

2016 yildan boshlab, nisin odatda FDA tomonidan xavfsiz deb tan olingan yagona bakteriotsin bo'lgan va bir necha mamlakatlarda oziq-ovqat mahsulotlarini himoya qilish vositasi sifatida ishlatilgan.[18] Odatda bakteriotsinlar oziq-ovqat konservantlari sifatida foydali emas, chunki ularni ishlab chiqarish qimmat, oziq-ovqat mahsulotlarida parchalanadi, oziq-ovqat tarkibidagi ba'zi oqsillarga zarar etkazadi va juda tor doiradagi mikroblarni o'z ichiga oladi.[18]

Bundan tashqari, bakteriotsinlar qarshi faol E. coli, Salmonella va Pseudomonas aeruginosa oziq-ovqat qo'shimchalari sifatida ishlatilishi uchun planta ishlab chiqarilgan.[19][20][21] Bakteriotsinlarni oziq-ovqatda ishlatilishi odatda xavfsiz deb hisoblanadi FDA.[19]

Bundan tashqari, yaqinda o'simlik patogen bakteriyalarga qarshi faol bakteriotsinlar o'simlik kasalliklarida kuchli qarshilik ko'rsatish uchun o'simliklarda ifoda etilishi isbotlandi.[22]

Media 701781 smxx.jpg

Inson salomatligi bilan bog'liqligi

Bakteriotsinlar patogen bo'lmagan tomonidan ishlab chiqariladi Laktobakteriyalar ichida qin va ning barqarorligini saqlashga yordam beradi qin mikrobiomi.[23]

Tadqiqot

Patogen bakteriyalar paydo bo'lgan antibiotiklarni almashtirish uchun bakteriotsinlar taklif qilingan chidamli. Ehtimol, bakteriotsinlarni infektsiyaga qarshi kurashish uchun bemorga atayin kiritilgan bakteriyalar tomonidan ishlab chiqarilishi mumkin.[1] Yangi bakteriotsinlarni topish mumkin bo'lgan bir necha strategiyalar mavjud. Ilgari bakteriotsinlarni intensiv ravishda aniqlash kerak edi madaniyatga asoslangan mos maqsadlarga qarshi antimikrobiyal faollikni tekshirish va keyinchalik sinovdan oldin tezkor usullar yordamida tozalash. Ammo, genomik davr paydo bo'lganidan beri, bakteriyalar genomlari ketma-ketligining mavjudligi bakteriotsinlarni aniqlashga bo'lgan munosabatni tubdan o'zgartirdi. Yaqinda ishlab chiqilgan silikonda yangi antimikrobiyal peptidlarni aniqlash uchun minglab bakteriyalar genomlarini tezda skrining qilish uchun asoslangan usullarni qo'llash mumkin.[24]

2014 yildan boshlab ba'zi bakteriyotsinlar o'rganildi in vitro viruslarning ko'payishini to'xtatish mumkinmi, ya'ni stafilokoktsin 188 ga qarshi kurashish Nyukasl kasalligi virusi, gripp virusi, va kolifagli HSA virusi; enterosin AAR-71 sinf IIa, enterosin AAR-74 sinf IIa va erwiniotsin NA4 kolifag HSA virusiga qarshi; enterokin ST5Ha, enterosin NKR-5-3C va HSV-1 ga qarshi subtilozinning har biri; enterosin ST4V va enterosin CRL35 sinf IIa ning HSV-1 va HSV-2 ga qarshi; OIV-1 va HSV-1 ga qarshi labirintopeptin A1; va bakteriotsin Lactobacillus delbrueckii gripp virusiga qarshi.[25]

2009 yildan boshlab ba'zi bir bakteriotsinlar, sitolizin, pyotsin S2, A va E1 kolikinlari va MccE492 mikrotsinasi saraton hujayralari chiziqlari va saratonning sichqoncha modelida sinab ko'rildi.[26]

Ism bilan

  • atsidotsin
  • aktagardin
  • agrosin
  • alvetsin
  • aureotsin
  • Aureosin A53
  • Aureocin A70
  • bisin
  • karnotsin
  • karnosiklin
  • kazein
  • serein[27]
  • dairesel A[28]
  • kolitsin
  • kurvatitsin
  • divercin
  • duramitsin
  • enterosin
  • enterolizin
  • epidermin / gallidermin
  • erwiniotsin
  • gardimitsin
  • gasseritsin A[29]
  • glitsinetsin
  • halotsin
  • haloduratsin
  • klebitsin
  • laktotsin S[30]
  • laktokokkin
  • laktikin
  • leukokkin
  • lizostafin
  • makedotsin
  • mersatsidin
  • mezenteritsin
  • mikrobisporitsin
  • mikrosin S
  • mutatsin
  • nisin
  • paenibatsillin
  • planosporitsin
  • pediotsin
  • pentosin
  • plantaritsin
  • pnevmotsiklisin[31]
  • pyosin[32]
  • reuteritsin 6[33]
  • sakatsin
  • salivaritsin[34]
  • sublantsin
  • subtilin
  • sulfolobitsin
  • tasmancin[35]
  • thuricin 17
  • trifolitoksin
  • varatsin
  • vibriotsin
  • ogohlantiruvchi
  • ogohlantiruvchi

Shuningdek qarang

Adabiyotlar

  1. ^ a b Cotter PD, Ross RP, Hill S (2013 yil fevral). "Bakteriotsinlar - antibiotiklarga munosib alternativa?". Tabiat sharhlari. Mikrobiologiya. 11 (2): 95–105. doi:10.1038 / nrmicro2937. PMID  23268227.
  2. ^ Gratiya A (1925). "Sur un remarquable exemple d'antagonisme entre deux souches de coilbacille" [Coilbacille ning ikkita shtammlari orasidagi ziddiyatning ajoyib namunasi haqida]. Kompt. Rend. Soc. Biol. (frantsuz tilida). 93: 1040–2. NAID  10027104803.
  3. ^ Gratia JP (2000 yil oktyabr). "André Gratia: mikrobial va virusli genetikaning kashfiyotchisi". Genetika. 156 (2): 471–6. PMC  1461273. PMID  11014798.
  4. ^ a b Cascales E, Buchanan SK, Dyuje D, Kleanthous C, Lloubès R, Postle K va boshq. (2007 yil mart). "Kolitsin biologiyasi". Mikrobiologiya va molekulyar biologiya sharhlari. 71 (1): 158–229. doi:10.1128 / MMBR.00036-06. PMC  1847374. PMID  17347522.
  5. ^ Arnison PG, Bibb MJ, Bierbaum G, Bowers AA, Bugni TS, Bulaj G va boshq. (2013 yil yanvar). "Ribozomal sintez qilingan va translyatsiyadan so'ng modifikatsiyalangan peptidli tabiiy mahsulotlar: umumiy nomenklatura bo'yicha tavsiyalar va tavsiyalar". Tabiiy mahsulotlar haqida hisobotlar. 30 (1): 108–60. doi:10.1039 / c2np20085f. PMC  3954855. PMID  23165928.
  6. ^ Ghequire MG, De Mot R (2014 yil iyul). "Pseudomonasdan ribosomal kodlangan antibakterial oqsillar va peptidlar". FEMS Mikrobiologiya sharhlari. 38 (4): 523–68. doi:10.1111/1574-6976.12079. PMID  24923764.
  7. ^ Cotter PD, Hill C, Ross RP (2006 yil fevral). "Ism nima? Bakteriotsinlar uchun sinf farqi". Tabiat sharhlari Mikrobiologiya. 4 (2): 160. doi:10.1038 / nrmicro1273-c2. Maqolaga sharh berish uchun muallifning javobidir:Cotter PD, Hill C, Ross RP (2005 yil oktyabr). "Bakteriotsinlar: oziq-ovqat uchun tug'ma immunitetni rivojlantirish". Tabiat sharhlari. Mikrobiologiya. 3 (10): 777–88. doi:10.1038 / nrmicro1273. PMID  16205711.
  8. ^ Xen, Nikolas C. K.; Ueskom, Filipp A.; Berton, Jeremi P.; Jek, Ralf V.; Tagg, Jon R. (2007). "Gram-musbat bakteriyalardagi bakteriotsinlarning xilma-xilligi". Bakteriotsinlar. 45-92 betlar. doi:10.1007/978-3-540-36604-1_4. ISBN  978-3-540-36603-4.
  9. ^ Nissen-Meyer J, Rogne P, Oppegard C, Haugen HS, Kristiansen PE (yanvar 2009). "Gram-musbat bakteriyalar tomonidan ishlab chiqariladigan tarkibida lantionin bo'lmagan peptid (II sinf) bakteriotsinlarning tuzilish-funktsiya munosabatlari". Amaldagi farmatsevtika biotexnologiyasi. 10 (1): 19–37. doi:10.2174/138920109787048661. PMID  19149588.
  10. ^ Netz DJ, Pohl R, Bec-Sickinger AG, Selmer T, Pierik AJ, Bastos M, Sahl HG (iyun 2002). "Staphylococcus aureus'dan yangi, atipik bakteriotsin bo'lgan Aureosin A53 ning biokimyoviy tavsifi va genetik tahlili". Molekulyar biologiya jurnali. 319 (3): 745–56. doi:10.1016 / S0022-2836 (02) 00368-6. PMID  12054867.
  11. ^ Netz DJ, Sahl HG, Marcelino R, dos Santos Nascimento J, de Oliveira SS, Soares MB va boshq. (2001 yil avgust). "Aureocin Aapning molekulyar tavsifi, Staphylococcus aureus dan ajratilgan ko'p peptidli bakteriotsin". Molekulyar biologiya jurnali. 311 (5): 939–49. doi:10.1006 / jmbi.2001.4885. PMID  11531330.
  12. ^ Bastos MD, Coutinho BG, Coelho ML (2010 yil aprel). "Lisostafin: Klinik qo'llanilishi mumkin bo'lgan stafilokokk bakteriolizin". Farmatsevtika. 3 (4): 1139–1161. doi:10.3390 / ph3041139. PMC  4034026. PMID  27713293.
  13. ^ Ummon TJ, Boettcher JM, Vang H, Okalibe XN, van der Donk VA (2011 yil fevral). "Sublantsin lantibiotik emas, balki S bilan bog'langan glikopeptiddir". Tabiat kimyoviy biologiyasi. 7 (2): 78–80. doi:10.1038 / nchembio.509. PMC  3060661. PMID  21196935.
  14. ^ Stepper J, Shastri S, Loo TS, Preston JC, Novak P, Man P va boshq. (2011 yil fevral). "Sistein S-glikosilatsiya, glikopeptid bakteriyotsinlarida topilgan yangi translyatsiyadan keyingi modifikatsiya". FEBS xatlari. 585 (4): 645–50. doi:10.1016 / j.febslet.2011.01.023. PMID  21251913.
  15. ^ de Jong A, van Xijum SA, Bijlsma JJ, Kok J, Kuipers OP (iyul 2006). "BAGEL: veb-ga asoslangan bakteriotsin genomini qazib olish vositasi". Nuklein kislotalarni tadqiq qilish. 34 (Veb-server muammosi): W273-9. doi:10.1093 / nar / gkl237. PMC  1538908. PMID  16845009.
  16. ^ Hammami R, Zouhir A, Ben Hamida J, Fliss I (oktyabr 2007). "BACTIBASE: bakteriotsinni tavsiflash uchun yangi veb-ma'lumotlar bazasi". BMC mikrobiologiyasi. 7 (1): 89. doi:10.1186/1471-2180-7-89. PMC  2211298. PMID  17941971.
  17. ^ Hammami R, Zouhir A, Le Lay C, Ben Hamida J, Fliss I (yanvar 2010). "BACTIBASE ikkinchi versiyasi: ma'lumotlar bazasi va bakteriotsinni tavsiflash uchun vositalar platformasi". BMC mikrobiologiyasi. 10 (1): 22. doi:10.1186/1471-2180-10-22. PMC  2824694. PMID  20105292.
  18. ^ a b Fahim XA, Xayralla AS, El-Gendi AO (16 sentyabr 2016). "Nanotexnologiya: Bakteriotsin tarkibini yaxshilashning qimmatli strategiyasi". Mikrobiologiyadagi chegara. 7: 1385. doi:10.3389 / fmicb.2016.01385. PMC  5026012. PMID  27695440.
  19. ^ a b Schulz S, Stephan A, Hahn S, Bortesi L, Jarcowski F, Bettmann U va boshq. (Oktyabr 2015). "Escherichia coli-ning oziq-ovqat bilan yuqadigan asosiy patogen shtammlarini o'simlik tomonidan ishlab chiqarilgan kolikinlar aralashmalari bilan keng va samarali nazorat qilish". Amerika Qo'shma Shtatlari Milliy Fanlar Akademiyasi materiallari. 112 (40): E5454-60. Bibcode:2015PNAS..112E5454S. doi:10.1073 / pnas.1513311112. PMC  4603501. PMID  26351689.
  20. ^ Schneider T, Hahn-Lobmann S, Stephan A, Schulz S, Giritch A, Naumann M va boshq. (Mart 2018). "Salmonella pathovarlarini nazorat qilish uchun o'simlik salmonella bakteriotsinlari salmosinlari". Ilmiy ma'ruzalar. 8 (1): 4078. Bibcode:2018 yil NatSR ... 8.4078S. doi:10.1038 / s41598-018-22465-9. PMC  5840360. PMID  29511259.
  21. ^ Pashkevicius Š, Starkevic U, Misiūnas A, Vitkauskienė A, Gleba Y, Ražanskienė A (3 oktyabr 2017). "Pseudomonas aeruginosa bilan kurashish uchun o'simlik tomonidan ifoda etilgan pyosinlar". PLOS One. 12 (10): e0185782. Bibcode:2017PLoSO..1285782P. doi:10.1371 / journal.pone.0185782. PMC  5626474. PMID  28973027.
  22. ^ Runi WM, Grinter RW, Correia A, Parkhill J, Walker DC, Milner JJ (may 2020). "Pseudomonas syringae o'simlik patogeniga qarshi muhandislik bakteriotsin vositasida qarshilik". O'simliklar biotexnologiyasi jurnali. 18 (5): 1296–1306. doi:10.1111 / pbi.13294. PMC  7152609. PMID  31705720.
  23. ^ Nardis C, Mosca L, Mastromarino P (2013 yil sentyabr-oktyabr). "Vaginal mikrobiota va virusli jinsiy yo'l bilan yuqadigan kasalliklar". Annali di Igiene. 25 (5): 443–56. doi:10.7416 / ai.2013.1946. PMID  24048183.
  24. ^ Rezaei Javan R, van Tonder AJ, King JP, Harrold CL, Brueggemann AB (avgust 2018). "Genom ketma-ketligi mikroblarga qarshi peptidlarning katta va xilma-xil repertuarini ochib beradi". Mikrobiologiyadagi chegara. 9 (9): 2012. doi:10.3389 / fmicb.2018.02012. PMC  6120550. PMID  30210481.
  25. ^ Al Kassaa I, Hober D, Hamze M, Chihib NE, Drider D (2014 yil dekabr). "Sut kislota bakteriyalari va ularning bakteriotsinlarining virusga qarshi salohiyati". Probiyotikalar va mikroblarga qarshi oqsillar. 6 (3–4): 177–85. doi:10.1007 / s12602-014-9162-6. PMID  24880436.
  26. ^ Lagos R, Tello M, Merkado G, Gartsiya V, Monasterio O (yanvar 2009). "G'ovak hosil qiluvchi bakteriotsin E492 mikrosinining antibakterial va antitumorigenik xususiyatlari". Amaldagi farmatsevtika biotexnologiyasi. 10 (1): 74–85. doi:10.2174/138920109787048643. PMID  19149591.
  27. ^ Naclerio G, Ricca E, Sacco M, De Felice M (1993 yil dekabr). "Bacillus sereusning yangi aniqlangan bakteriotsinning mikroblarga qarshi faolligi". Amaliy va atrof-muhit mikrobiologiyasi. 59 (12): 4313–6. doi:10.1128 / AEM.59.12.4313-4316.1993. PMC  195902. PMID  8285719.
  28. ^ Kawai Y, Kemperman R, Kok J, Saito T (oktyabr 2004). "Gasseritsin A va tsirkulyarin A dairesel bakteriotsinlari" (PDF). Hozirgi oqsil va peptid fani. 5 (5): 393–8. doi:10.2174/1389203043379549. PMID  15544534.
  29. ^ Pandey N, Malik RK, Kaushik JK, Singroha G (2013 yil noyabr). "Gasseritsin A: sut kislotasi bakteriyalari Laktobacillus gasseri tomonidan ishlab chiqarilgan dumaloq bakteriotsin". Butunjahon mikrobiologiya va biotexnologiya jurnali. 29 (11): 1977–87. doi:10.1007 / s11274-013-1368-3. PMID  23712477.
  30. ^ Mørtvedt CI, Nissen-Meyer J, Sletten K, Nes IF (iyun 1991). "Lactobacillus sake L45 tomonidan ishlab chiqarilgan bakteriotsin laktotsin S ning tozalanishi va aminokislotalar ketma-ketligi". Amaliy va atrof-muhit mikrobiologiyasi. 57 (6): 1829–34. doi:10.1128 / AEM.57.6.1829-1834.1991. PMC  183476. PMID  1872611.
  31. ^ Bogaardt C, van Tonder AJ, Brueggemann AB (iyul, 2015). "Pnevmokokklarning genomik tahlillari bakteriotsinlarning xilma-xilligini, shu jumladan pnevmotsiklisinni, yangi dairesel bakteriyotsinni aniqlaydi". BMC Genomics. 16: 554. doi:10.1186 / s12864-015-1729-4. PMC  4517551. PMID  26215050.
  32. ^ Mishel-Briand Y, Baysse S (2002). "Pseudomonas aeruginosa pyocinlari". Biochimie. 84 (5–6): 499–510. doi:10.1016 / s0300-9084 (02) 01422-0. PMID  12423794.
  33. ^ Kabuki T, Saito T, Kawai Y, Uemura J, Itoh T (fevral 1997). "Lactobacillus reuteri LA6 tomonidan ishlab chiqarilgan reiteritsin 6, litik faolligi bo'lgan bakteriotsinni ishlab chiqarish, tozalash va tavsifi". Xalqaro oziq-ovqat mikrobiologiyasi jurnali. 34 (2): 145–56. doi:10.1016 / s0168-1605 (96) 01180-4. PMID  9039561.
  34. ^ Wescombe PA, Upton M, Dierksen KP, Ragland NL, Sivabalan S, Wirawan RE va boshq. (2006 yil fevral). "Og'zaki streptokokklar yordamida lantibiotik salivaritsin A va uning variantlarini ishlab chiqarish va ularning odam tupuriklarida mavjudligini aniqlash uchun o'ziga xos induksion tahlildan foydalanish". Amaliy va atrof-muhit mikrobiologiyasi. 72 (2): 1459–66. doi:10.1128 / aem.72.2.1459-1466.2006. PMC  1392966. PMID  16461700.
  35. ^ Myuller I, Lurz R, Gayder K (2012 yil iyul). "Erwinia tasmaniensis shtammlaridan kelib chiqqan tasmantsin va lizogen bakteriofaglar". Mikrobiologik tadqiqotlar. 167 (7): 381–7. doi:10.1016 / j.micres.2012.01.005. PMID  22381912.

Tashqi havolalar