Chondroblast - Chondroblast

Ushbu maqola skelet to'qimalari haqida. Boshqa maqsadlar uchun qarang xaftaga.
Chondroblast
Kondroblastlar deb nomlangan xaftaga hujayralarining diagrammasi CRUK 032.svg
Kondroblastlar diagrammasi
Tafsilotlar
Identifikatorlar
Lotinxondroblastus
THH2.00.03.5.00002
FMA66783
Mikroanatomiyaning anatomik atamalari

Chondroblastlar, yoki perikondrial hujayralar, berilgan ism mezenximal avlod hujayralari in situ qaysi, dan endoxondral ossifikatsiya, hosil bo'ladi xondrositlar o'sishda xaftaga matritsa. Ularning yana bir nomi - subkondral kortiko-spongion avlodlar.[1] Ular evkromatik yadrolarga ega va asosiy bo'yoqlardan bo'yalgan.

Ushbu hujayralar juda muhimdir xondrogenez xondrositlar va xaftaga matritsasini shakllantirishdagi roli tufayli oxir-oqibat xaftaga aylanadi. Ushbu atamani ishlatish texnik jihatdan noto'g'ri, chunki mezenximal ajdodlari ham texnik jihatdan farq qilishi mumkin osteoblastlar yoki yog '. Kondroblastlar o'zlarini xaftaga matritsasiga joylashtirganda xondrositlar deb ataladi proteoglikan va kollagen tolalar, ular matritsada yotguncha lakuna. Ular o'zlarini xaftaga matritsasiga singdirgandan so'ng, ko'proq xaftaga o'stirish orqali xaftaga matritsasini o'stirishadi hujayradan tashqari matritsa yanada bo'linish bilan emas.[iqtibos kerak ]

Tuzilishi

Kattalar va rivojlanayotgan kattalar ichida ko'p xondroblastlar perikondriyada joylashgan. Bu xaftaga tushadigan biriktiruvchi to'qimalarning ingichka qatlami va bu erda xondroblastlar xaftaga qadar kengayishiga yordam beradi. gormonlar kabi GH, TH va glikozaminoglikanlar.[2] Ular joylashgan perikondrium Rivojlanayotgan suyakning tashqi tomonida joylashgan perikondrium xaftaga hujayradan tashqari matritsada ichki qism kabi kuchli darajada qizigan emas va chunki bu erda mayda tomirlar joylashgan. Xondroblastlar tomonidan saqlanadigan o'sish turi deyiladi appozitsion suyak o'sishi va ta'sirlangan to'qimalarning tug'ilishini oshiradi. Shuni ta'kidlash kerakki, perikondrium va shu sababli xondroblastlar topilmaydi og'riyotgan xaftaga yuzalari bo'g'inlar.[iqtibos kerak ]

Matritsaning shakllanishi va tarkibi

Kondroblastlar ajratadigan hujayradan tashqari matritsa tarkib topgan tolalar, kollagen, gialuron kislotasi, proteoglikanlar, glikoproteinlar, suv, va mezbon makromolekulalar. Tayyor xaftaga tushadigan kollagen tolalari hajmning 10-20%, suv 65-80% ni tashkil qiladi va proteoglikan-gialuron kislotasi qolgan qismini birlashtiradi. Chondroblastlarning proliferativ xususiyati tufayli hujayralar kompozitsiyaning odatda tugallangan xaftaga tushadigan qismidan kattaroq qismini tashkil qiladi.[3]

Kollagen II tola kelajak xaftaga matritsasini berish uchun javobgardir valentlik kuch. Ushbu tolalarning tuzilishi, kollagen tolalarining aksariyati singari, uch karra spiral tuzilishini hosil qiladi.[3]

Proteoglikanlar odatda xaftaga tushadigan siqilishga qarshi turadi va shish paydo qiladi bosim matritsani siqishni yuklanishidan himoya qiluvchi stress uchun javobgardir. Ular o'zlarini 100 tagacha yopishtiradilar Kondroitin sulfat molekulalar va 50 keratan sulfatgacha glikoaminoglikan zanjirlar. Ushbu zanjirlar gialuron kislotasi magistraliga biriktirilgan bo'lib, ular kollagen fibrillalari bilan birgalikda proteoglikanlarning manfiy zaryadi bilan suv tutib turadigan interstitsial intrafibrillyar bo'shliqni hosil qiladi.[4]

Rivojlanish

Nomda aytilganidek, mezenximal ajdodlari kelib chiqishi mezoderma. Bular hujayralar, mezodermadan hosil bo'lganda, aniq shakllanadi embrional ildiz hujayralari orqali induksiya orqali BMP4 va fibroblast o'sish faktori FGF2 esa homila bachadon ichida. Embrional ildiz hujayralarini ushbu o'sish omillari bilan farqlash, potentsialga kiritilgandan so'ng, ildiz hujayralarini oldini olish mumkin degan fikrlar mavjud. bemorlar, shakllantirishdan teratomalar yoki ildiz hujayrasi sabab bo'lgan o'smalar.[5]

Kondroblastni yaratishga mas'ul bo'lgan signalizatsiya, transkripsiya va atrof-muhit omillari

Transkripsiya omillari

Muhim genetik ushbu jarayonning tarkibiy qismi Sox9, HMG qutisi transkripsiya omili, bu xondrogenik farqlash uchun nasl hujayralarini belgilaydi. Sox9 genining inaktivatsiyasi barcha Kıkırdakların yo'qolishiga olib keladi va shu bilan Chondroblast hosil bo'ladi. Ushbu omil Sox5 va Sox6 bilan birga ifodalangan.[1]

Runx2 - Chondroblast hosil bo'lishining yana bir muhim genetik komponenti. Ushbu genni ifodalash xondroblastlarning differentsiatsiyasini bostirishga olib kelishi aniqlandi. Ushbu genning ifodalanishi allaqachon hosil bo'lgan xaftaga tushishni talab qiladi endoxondral ossifikatsiya bu xaftaga suyak hosil bo'lishiga turtki beradi.[iqtibos kerak ]

Bu erda ta'kidlash kerakki, bular genlar xondroblastlarning paydo bo'lishini belgilaydigan yagona omil emas. Ushbu genning umumiy inaktivatsiyasi yoki faollashishi ta'sirlangan barcha hujayralarni u yoki bu turga aylantirmaydi. Tashqi atrof-muhit omillari mezenximal progenitor hujayradan qanday hujayra turi paydo bo'lishini aniqlashda oqim ustida harakat qiling.[iqtibos kerak ]

Wnt / b-catenin signalizatsiyasi

Wnt14 Col2a1 tomonidan boshqariladi va b-Catenin vositachiligida joylashtiriladi Yo'l yo'q. Wnt14 ning yuqori darajalari xondrositlar farqlanishiga to'sqinlik qildi, pastki darajalar esa bunga imkon berdi. Agar Wnt / b-Catenin yo'lida tartibga solinadigan bo'lsa, hosil bo'lgan xaftaga suyaklanishiga yordam beradigan endoxondral ossifikatsiya rag'batlantiriladi. Bu yo'l kanonik Wnt yo'lidir, chunki Wnt14 signalizatsiyasi ishga tushirilgandan so'ng to'planadigan b-Catenin. Wnt14 ishga tushirilgandan so'ng, fosforillanish Odatda oqsilni yo'q qilish uchun belgilaydigan b-kateninning biriktirilishi natijasida to'planib, oxir-oqibat hujayra yadrosi qolgan fosforillangan b-Kateninni yo'q qilinishiga va mezenximal progenitor hujayralarining ajralib chiqishiga olib keladigan LEF / TCF transkripsiyasi omillariga bog'lanish. osteoblastlar.[iqtibos kerak ]

Ushbu yo'lni sinovdan o'tkazish Wnt / b-Catenin ko'payishini ko'rsatdi b-Katenin Runx2 va Osx transkripsiyasi omillarining faollashuvidan oldingi darajalar, b-kateninning erta darajasi mezenximal progenitor hujayraning xondrositga yoki osteoblastga o'tishining belgisi bo'lishi mumkin.[6]

Retinoik kislota

Retinoik kislota, molekulalar oilasining bir qismi retinoidlar, Chondroblastlar paydo bo'lishi uchun repressiya qilinishi kerak. 2003 yilgi tadqiqot transgenik sichqonlar zaif, konstitutsiyaviy ravishda faol retinoik kislota bilan retseptorlari retinoidlar hujayralarni prekondrogen, mezenximal hujayra holatida kondensatlanish jarayonida ushlab turishini aniqladi.[7] Bundan tashqari, retseptorlari vositachiligidagi retinoid signalizatsiyasini inhibe qilish induktsiyasini keltirib chiqaradi Sox9 xondroblastlarni differentsiatsiyasi uchun "master switch" hisoblangan ifoda.[7]

Atrof-muhit omillari

Kondroblastlarning differentsiatsiyasi yuqori bosimga ega bo'lgan muhitda qo'llaniladi kuch va qisman qisman kislorod bosim oqsil 3 ni inhibe qilish uchun birlashtirilib, xaftaga farqlanishini inhibe qiladi. Ushbu imtiyozlar etuk xaftaga qadar muhim ahamiyatga ega to'qima bu qon tomir va shuning uchun yuqori kislorodli muhitga mos kelmaydi.[1]

Funktsiya

Xondroblastlar xondrositlar mexanik kuch bilan vayron qilinganida xaftaga ko'chib ketganday ko'rinadi. Qolgan xondrositlar ko'proq xondroblastlarni hosil qilish uchun bo'linadi. HMGB-1, rivojlangan glikatsiya mahsulotlarini (RAGE) retseptorlari vositachiligida xondrositlar bo'linishini rivojlantiruvchi o'sish omili. kemotaksis zararlanish natijasida hosil bo'lgan hujayra qoldiqlarini tozalash uchun. Keyin xondroblastlar yo'qolgan xaftaga tushadigan to'qimalarni isloh qilish uchun atrofidagi xaftaga matritsasini chiqaradi.[iqtibos kerak ]

Ammo, bemorni parvarish qilish ushbu tuzatish mexanizmiga samarali ishonish uchun yangilanish hali ham juda sekin. Shikastlanish natijasida tezda tiklana olmaslikning bir qismi qarindoshdan kelib chiqadi qon tomir tabiat boshqalar bilan solishtirganda xaftaga biriktiruvchi to'qimalar ning inson tanasi.[iqtibos kerak ]

Patologiya

Kondroblastomalar ba'zan shakllanishi mumkin, ular yaxshi xulqli o'smalar xondroblastlarni haddan tashqari stimulyatsiyasi tufayli endoxondral suyaklanish joylarida hosil bo'ladi. Ular hosil bo'lganda, ular odatda yuqori yoki pastki qismida joylashgan tibia shuningdek yuqori humerus bu erda xondroblast faolligi eng aniq ko'rinadi. Kamdan kam hollarda ularni oyoqlarda, qo'llarda, tekis suyaklarda yoki umurtqada topish mumkin. Bularning 30-50% sarkomalar hamrohi bor osteoblastoma xuddi shunday benign.[8]

Kondrosarkoma - bu ko'proq narsa zararli o'smaning turi, ammo aksariyati past darajadagi o'smalar bo'lib, ular ko'pincha paydo bo'ladi eksenel skelet mintaqa. Bu suyak tizimidagi o'smalarning 20 foizini tashkil qiladi Qo'shma Shtatlar.[9]

Shuningdek qarang

Adabiyotlar

  1. ^ a b v Krüger, Yan Filipp; Xondke, Silviya; Endres, Michaela; Pruss, Aksel; Siklari, Alberto; Kaps, Christian (2012). "Inson trombotsitlariga boy plazma inson subkondral nasl hujayralarining migratsiyasi va xondrogen farqlanishini rag'batlantiradi". Ortopedik tadqiqotlar jurnali. 30 (6): 845–52. doi:10.1002 / jor.2005. PMID  22058056.
  2. ^ Hall, B.K. (1983). Kıkırdak. Nyu-York: Academic Press. ISBN  978-0-12-319501-2. Olingan 2014-10-22.
  3. ^ a b Perl, Endryu D.; Uorren, Rassel F.; Rodeo, Skott A. (2005). "Artikulyar xaftaga va artrozning asosiy fani". Sport tibbiyotidagi klinikalar. 24 (1): 1–12. doi:10.1016 / j.csm.2004.08.007. PMID  15636773.
  4. ^ King, MW (2014-02-10). "Glikozaminoglikanlar". Olingan 2014-10-22.[ishonchsiz tibbiy manbami? ]
  5. ^ Li, T. J.; Jang, J; Kang, S; Jin, M; Shin, H; Kim, D. V.; Kim, B. S. (2013). "BMP-4 va FGF2 davolash bilan mezodermal nasl induksiyasi bilan inson embrional ildiz hujayralarining osteogen va xondrogen farqlanishini kuchaytirish". Biokimyoviy va biofizik tadqiqotlari. 430 (2): 793–7. doi:10.1016 / j.bbrc.2012.11.067. PMID  23206696.
  6. ^ Kun, Timoti F.; Guo, Xizhi; Garret-Beal, Liza; Yang, Yingzi (2005). "Mesenximal progenitorlaridagi Wnt / b-Catenin signalizatsiyasi umurtqali hayvonlar skeletogenezi jarayonida osteoblast va xondrositlar farqlanishini boshqaradi". Rivojlanish hujayrasi. 8 (5): 739–50. doi:10.1016 / j.devcel.2005.03.016. PMID  15866164.
  7. ^ a b Xofman, L. M .; Veston, A.D .; Underhill, T. M. (2003). "Xondroblast differentsiatsiyasini tartibga soluvchi molekulyar mexanizmlar". Suyak va qo'shma jarrohlik jurnali. Amerika jildi. 85-A qo'shimcha 2: 124-32. PMID  12721355.[doimiy o'lik havola ]
  8. ^ Aufderheide, AC; Rodriges-Martin, S.; Langsjoen, O. (2011). "Kondrosarkoma". Inson paleopatologiyasining Kembrij ensiklopediyasi. Kembrij, Buyuk Britaniya: Kembrij universiteti matbuoti.
  9. ^ "Suyak saratonining epidemiologiyasi: umumiy nuqtai".