Kleyzenni qayta tashkil etish - Claisen rearrangement - Wikipedia

Buni chalkashtirib yubormaslik kerak Kleysen kondensatsiyasi.

Kleyzenni qayta tashkil etish
NomlanganRayner Lyudvig Klezen
Reaksiya turiQayta tartibga solish reaktsiyasi
Identifikatorlar
Organik kimyo portalikleysenni qayta tashkil etish
RSC ontologiya identifikatoriRXNO: 0000148

The Kleyzenni qayta tashkil etish kuchli uglerod - uglerod bog'lanish tomonidan kashf etilgan kimyoviy reaktsiyani shakllantirish Rayner Lyudvig Klezen. An isitish allil vinil efir a boshlanadi [3,3] -sigmatropik qayta tashkil etish γ, δ-to'yinmagan karbonilni berish.

The Claisen rearrangement

1912 yilda kashf etilgan Klizenning qayta tiklanishi [3,3] -sigmatropik qayta tuzilishning birinchi qayd etilgan namunasidir.[1][2][3] Ko'plab sharhlar yozilgan.[4][5][6][7]

Mexanizm

Kleyzenni qayta tashkil etish - bu ekzotermik, kelishilgan (bog'lanishni ajratish va rekombinatsiya) peritsiklik reaktsiya. Vudvord-Xofmann qoidalari suprafacial, stereospetsifik reaktsiya yo'lini ko'rsating. Kinetika birinchi tartibda va butun transformatsiya yuqori tartibli tsiklik o'tish holati orqali amalga oshiriladi va molekula ichiga kiradi. Krossover tajribalari qayta tashkil etishning molekulalararo vujudga kelish imkoniyatini yo'q qilish reaktsiya mexanizmi va molekula ichidagi jarayonga mos keladi.[8][9]

U erda sezilarli hal qiluvchi ta'siri qutbli erituvchilar reaktsiyani ko'proq darajada tezlashtirishga moyil bo'lgan Kleyzenni qayta tashkil etishda kuzatilgan. Vodorod bilan bog'langan erituvchilar eng yuqori stavkalarni berdi. Masalan, etanol / suvda erituvchi aralashmalar tezlik konstantalarini 10 baravar yuqori beradi sulfolan.[10][11] Uch valentli organoaluminium reaktivlari, masalan trimetilaluminiy, ushbu reaktsiyani tezlashtirishi ko'rsatilgan.[12][13]

O'zgarishlar

Xushbo'y Kleyzenni qayta qurish

Birinchi xabar qilingan Klezenning qayta tiklanishi bu [3,3] -sigmatropik qayta tashkil etish ning allil fenil efir 1-oraliqqa, bu tezda tautomerizatsiya qiladi ga orto bilan almashtirilgan fenol.

The Claisen rearrangement

Meta o'rnini bosuvchi ta'sir qiladi regioelektivlik ushbu qayta tashkil etish.[14][15] Masalan, elektronlarni tortib oluvchi guruhlar (masalan, bromid) meta-pozitsiya qayta tuzilishni ortomavqei (71%) orto elektron donorlik guruhlari (masalan, metoksi), to'g'ridan-to'g'ri qayta tashkil etish paragraf- mavqei (69%) paragraf mahsulot). Bundan tashqari, mavjudlik orto substituentlar faqat pul bilan almashtirilgan mahsulotlarni qayta ishlashga olib keladi (tandem Claisen va Cope qayta tashkil etish).[16]

Aromatic Claisen with ortho-position substituted

Agar shunday bo'lsa aldegid yoki karboksilik kislota egallaydi orto yoki paragraf holatida, alil yon zanjiri guruhni bo'shatadi va uni qo'yib yuboradi uglerod oksidi yoki karbonat angidrid navbati bilan.[17][18]

Bellus-Klisenni qayta tashkil etish

Bellus-Kleysenni qayta tashkil etish - bu allil efirlari, ominlar va tioeterlarning ketenlar bilan reaktsiyasi, b, b-to'yinmagan efirlar, amidlar va tioesterlarni beradi.[19][20][21] Ushbu o'zgarish 1979 yilda Bellus tomonidan insektitsidning asosiy oraliq moddasi - piretroidni sintez qilish orqali seridipitiously kuzatilgan. Galogen bilan almashtirilgan ketenlar (R1, R2) ko'pincha ushbu reaktsiyada yuqori elektrofilligi uchun ishlatiladi. Hosil bo'lgan a-haloesterlarni, amidlarni va tioesterlarni olib tashlashning ko'plab reduktiv usullari ishlab chiqilgan.[22][23] Bellus-Klezen sintetik kimyogarlarga uzukni kengaytirish strategiyasi uchun noyob imkoniyatni taqdim etadi.

The Bellus–Claisen rearrangement

Eshenmoser - Kleyzenni qayta tashkil etish

Eschenmoser-Claisen qayta tashkil etilishi tarkibida allil spirtlarini isitish bilan davom etadi N,N-dimetilatsetamid dimetil asetal, b, b-to'yinmagan amid hosil qiladi. Bu tomonidan ishlab chiqilgan Albert Eshenmoser 1964 yilda.[24][25] Esshenmoser-Klezenni qayta tuzish morfinning umumiy sintezida muhim bosqich sifatida ishlatilgan.[26]

The Eschenmoser-Claisen rearrangement

Mexanizm:[16]

Eschenmoser–Claisen mechanism

Irlandiya-Kleysenni qayta tashkil etish

Asosiy maqola: Irlandiya-Kleysenni qayta tashkil etish

Irlandiya-Klezenni qayta tashkil etish - bu an allilik karboksilat kuchli tayanch bilan (masalan lityum diizopropilamid γ, δ-to'yinmagan berish karboksilik kislota.[27][28][29] Qayta tartibga solish lityum enolatni xlorotrimetilsilan bilan ushlash natijasida hosil bo'lgan sililketen asetal orqali amalga oshiriladi. Bellus-Kleysen (yuqoridagi) singari, Irlandiya-Klezenni qayta qurish xona haroratida va undan yuqori haroratlarda amalga oshirilishi mumkin. The E- va Z- tuzilgan sililketenli asetallar navbati bilan piyodalarga qarshi va sinni qayta tashkil etilgan mahsulotlarga olib keladi.[30] Adabiyotda chiral bor reaktivlari va chiral yordamchilaridan foydalanishni o'z ichiga olgan enantioselektiv Irlandiya-Klezenni qayta tashkil etishning ko'plab misollari mavjud.[31][32]

The Ireland–Claisen rearrangement

Jonson-Klisenni qayta tashkil etish

Jonson-Klezenni qayta tashkil etish - bu an reaktsiyasi allilik alkogol bilan ortoester hosil bermoq a γ, δ-to'yinmagan Ester.[33] Ushbu reaktsiyani katalizatsiyalash uchun zaif kislotalar, masalan, propion kislota ishlatilgan. Ushbu qayta qurish ko'pincha yuqori haroratni (100-200 ° C) talab qiladi va 10 dan 120 soatgacha davom etishi mumkin.[34] Shu bilan birga, KSF-loy yoki propion kislotasi borligida mikroto'lqinli isitish yordamida reaktsiya tezligi va rentabelligi keskin oshdi.[35][36]

Jonson-Klisenni qayta tashkil etish

Mexanizm:[16]

Johnson–Claisen mechanism

Fotosurat-Kleysenni qayta tashkil etish

Aril efirlarining Klizenni qayta tashkil etilishi ham fotokimyoviy reaktsiya. An'anaviy bilan bir qatorda orto issiqlik sharoitida olingan mahsulot ([3,3] qayta tashkil etish mahsuloti), fotokimyoviy o'zgarish ham beradi paragraf mahsulot ([3,5] mahsulot), allil guruhining muqobil izomerlari (masalan, [1,3] va [1,5] mahsulotlari) va efir guruhining oddiy yo'qotilishi, hattoki alkil efirlarini ham qayta tuzishi mumkin. efirlarni allil qilish uchun. Fotokimyoviy reaksiya bosqichma-bosqich radikal-bo'linish jarayoni orqali amalga oshiriladi, so'ngra bog'langan shaklda emas, balki bog'lanish hosil bo'ladi peritsiklik reaktsiya, shuning uchun mumkin bo'lgan substratlar va mahsulot izomerlarining xilma-xilligi uchun imkoniyat yaratiladi.[37] [1,3] va [1,5] foto-Klezenni qayta tashkil etish natijalari o'xshashdir fotosurat kartoshkasini qayta tashkil etish aril esterlari va ular bilan bog'liq bo'lgan asil birikmalaridan iborat.[38]

Xetero-Klezens

Aza-Klezen

An iminium qayta tuzishda pi-bog'langan qismlardan biri bo'lib xizmat qilishi mumkin.[39]

An example of the Aza–Claisen rearrangement

Xrom oksidlanish

Xrom alil spirtlarini alkogoldan to'yinmagan bog'lanishning qarama-qarshi tomonidagi a, b-to'yinmagan ketonlarga oksidlashi mumkin. Bu kelishilgan hetero-Klezen reaktsiyasi orqali amalga oshiriladi, ammo beri mexanik farqlar mavjud xrom atom d-orbitallarga kirish imkoniyatiga ega, bu esa kamroq cheklangan geometriyalar to'plami ostida reaktsiyaga imkon beradi.[40][41]

ClaisenOx.png

Chen-Mapp reaktsiyasi

Chen-Mapp reaktsiyasi, shuningdek [3,3] -fosforimidatning qayta tashkil etilishi yoki Staudinger-Kleysen reaktsiyasi deb ham ataladi, alkogol o'rniga fosfit o'rnatadi va Staudingerni kamaytirish buni iminaga aylantirish uchun. Keyingi Klezen P = N qo'shaloq bog'lanishiga qaraganda P = O juftlik energetik jihatdan qulayroq ekanligi bilan bog'liq.[42]

The Mapp reaction

Overmanni qayta tashkil etish

Asosiy maqola: Overmanni qayta tashkil etish

The Overmanni qayta tashkil etish (nomi bilan Larri Overman ) bu Klizenning allil trikloroasetamidlarni allil trikloroatsetamidlarga qayta tashkil etishidir.[43][44][45]

The Overman rearrangement

Overmanning qayta tuzilishi 1,2-vikinal allylik diollardan vitsinol diamino birikmalarini sintez qilishda qo'llaniladi.

Zvitterionik Kleysenni qayta tashkil etish

Isitishni talab qiladigan odatdagi Kleyzen tartiblaridan farqli o'laroq, zvitterionik Kleyzenni qayta tashkil etish xona haroratida yoki undan pastda amalga oshiriladi. The asil ammoniy ionlari uchun juda tanlangan Z-enolates yumshoq sharoitda.[46][47]

The zwitterionic Claisen rearrangement

Tabiatda

Khorizat mutaz fermenti (EC 5.4.99.5) Klizenning qayta tuzilishini katalizlaydi. xorizmat ga prefenat, ning asosiy qidiruvi biosintez sintezi tomon yo'l fenilalanin va tirozin.[48]

Chorismate mutase catalyzes a Claisen rearrangement

Shuningdek qarang

Adabiyotlar

  1. ^ Kleysen, L. (1912). "Ü-Umlagerung von Fenol-alliläthern in C-Allyl-phenol". Chemische Berichte. 45 (3): 3157–3166. doi:10.1002 / cber.19120450348.
  2. ^ Kleysen, L .; Tietze, E. (1925). "Über den Mechanismus der Umlagerung der Fenol-allyläther". Chemische Berichte. 58 (2): 275. doi:10.1002 / cber.19250580207.
  3. ^ Kleysen, L .; Tietze, E. (1926). "Über den Mechanismus der Umlagerung der Fenol-allyläther. (2. Mitteilung)". Chemische Berichte. 59 (9): 2344. doi:10.1002 / cber.19260590927.
  4. ^ Xieremann, M .; Nubbemeyer, U. (2007) Kleyzenni qayta tashkil etish. Vili-VCH. ISBN  3-527-30825-3
  5. ^ Rhoads, S. J .; Raulins, N. R. (1975). Kleysen va Cope qayta tuzish. Org. Javob bering. 22. 1-252 betlar. doi:10.1002 / 0471264180.or022.01. ISBN  978-0471264187.
  6. ^ Ziegler, F. E. (1988). "Termal, alifatik Klizenni qayta tashkil etish". Kimyoviy. Rev. 88 (8): 1423–1452. doi:10.1021 / cr00090a001.
  7. ^ Wipf, P. (1991). "Kleyzenni qayta tashkil etish". Keng qamrovli organik sintez. Kompr. Org. Sintez. 5. 827-873 betlar. doi:10.1016 / B978-0-08-052349-1.00140-2. ISBN  978-0-08-052349-1.
  8. ^ Xird, C.D .; Schmerling, L. (1937). "Alil aril efirlarini qayta tashkil etish bo'yicha kuzatuvlar". J. Am. Kimyoviy. Soc. 59: 107. doi:10.1021 / ja01280a024.
  9. ^ Frensis A. Keri; Richard J. Sundberg (2007). Ilg'or organik kimyo: A qism: Tuzilishi va mexanizmlari. Springer. 934-935 betlar. ISBN  978-0-387-44897-8.
  10. ^ Kleysen, L. (1912). "Ü-Umlagerung von Fenol-alliläthern in C-Allyl-phenol". Chemische Berichte. 45 (3): 3157–3166. doi:10.1002 / cber.19120450348.
  11. ^ Kleysen, L .; Tietze, E. (1925). "Über den Mechanismus der Umlagerung der Fenol-allyläther". Chemische Berichte. 58 (2): 275. doi:10.1002 / cber.19250580207.
  12. ^ Goering, H. L .; Jacobson, R. R. (1958). "Ortho-Klezen qayta tuzilishini kinetik o'rganish1". J. Am. Kimyoviy. Soc. 80 (13): 3277. doi:10.1021 / ja01546a024.
  13. ^ Oq, V. N .; Volfart, E. F. (1970). "O-Kleysenni qayta tashkil etish. VIII. Solvent effektlari". J. Org. Kimyoviy. 35 (7): 2196. doi:10.1021 / jo00832a019.
  14. ^ Oq, Uilyam; va Slater, Karl, Uilyam N.; Slater, Karl D. (1961). " orto-Klizenni qayta tashkil etish. V. Alilni qayta tashkil etish mahsulotlari m-X-Fenil Eterlari ". Organik kimyo jurnali. 26 (10): 3631–3638. doi:10.1021 / jo01068a004.CS1 maint: bir nechta ism: mualliflar ro'yxati (havola)
  15. ^ Gozzo, Fabio; Fernandes, Serxio; Rodriges, Denis; Eberlin, Markos; va Marsaioli, Anita, Fabio Sezar; Fernandes, Serxio Antonio; Rodriges, Denis Kristina; Eberlin, Markos Nogeyra; Marsaioli, Anita Jocelyne (2003). "Aromatik Klizenni qayta tashkil etishda regioselektivlik". Organik kimyo jurnali. 68 (14): 5493–5499. doi:10.1021 / jo026385g. PMID  12839439.CS1 maint: bir nechta ism: mualliflar ro'yxati (havola)
  16. ^ a b v Laslo Kurti; Barbara Czakó (2005). Organik sintezda nomlangan reaktsiyalarning strategik qo'llanilishi: fon va batafsil mexanika: 250 ta nomlangan reaktsiyalar. Akademik matbuot. ISBN  978-0-12-429785-2. Olingan 27 mart 2013.
  17. ^ Adams, Rodger (1944). Organik reaktsiyalar, II jild. Nyu-York: John Wiley & Sons, Inc. 11-12 bet.
  18. ^ Kleysen, L .; Eisleb, O. (1913). "Über die Umlagerung von Phenolallyläthern in die izomeren Allylphenole". Yustus Libigs Annalen der Chemie. 401 (1): 90. doi:10.1002 / jlac.19134010103.
  19. ^ Malherbe, R .; Bellus, D. (1978). "1,3-dipolyar oraliq mahsulotlarni o'z ichiga olgan Klizenni qayta tashkil etishning yangi turi. Dastlabki aloqa". Salom. Chim. Acta. 61 (8): 3096–3099. doi:10.1002 / hlca.19780610836.
  20. ^ Malherbe, R .; Rist, G.; Bellus, D. (1983). "Haloketenlarning allil efirlari va tioeterlari bilan reaktsiyasi: Klizenni qayta tashkil etishning yangi turi". J. Org. Kimyoviy. 48 (6): 860–869. doi:10.1021 / jo00154a023.
  21. ^ Gonda, J. (2004). "Belluš-Klezenni qayta tashkil etish". Angew. Kimyoviy. Int. Ed. 43 (27): 3516–3524. doi:10.1002 / anie.200301718. PMID  15293240.
  22. ^ Edstrom, E (1991). "Transanular tsikllanishlarning stereokimyosida kutilmagan o'zgarish. (±) -epilupininning stereoelektiv sintezi". Tetraedr xatlari. 32 (41): 5709–5712. doi:10.1016 / S0040-4039 (00) 93536-6.
  23. ^ Bellus (1983). "Haloketenlarning allil efirlari va tioeterlari bilan reaktsiyalari: Kleysenning qayta tuzilishining yangi turi". Organik kimyo jurnali. 48 (6): 860–869. doi:10.1021 / jo00154a023.
  24. ^ Vik, A. E.; Feliks D .; Stin, K .; Eshenmoser, A. (1964). "CLAISEN's Umlagerungen bei Allyl- und Benzylalkoholen mit Hilfe von Acetalen des N, N-Dimethylacetamids. Vorläufige Mitteilung". Salom. Chim. Acta. 47 (8): 2425–2429. doi:10.1002 / hlca.19640470835.
  25. ^ Vik, A. E.; Feliks D .; Gsshend-Shtin, K .; Eshenmoser, A. (1969). "CLAISEN'sche Umlagerungen bei Allyl- und Benzylalkoholen mit 1-Dimethylamino-1-metoxy-etan". Salom. Chim. Acta. 52 (4): 1030–1042. doi:10.1002 / hlca.19690520418.
  26. ^ Guillou, S (2008). "(±) -Kodeinning diastereoselektiv total sintezi". Kimyoviy. Yevro. J. 14 (22): 6606–6608. doi:10.1002 / chem.200800744. PMID  18561354.
  27. ^ Irlandiya, R. E .; Myuller, R. H. (1972). "Klizenning allil efirlarini qayta tashkil etishi". Amerika Kimyo Jamiyati jurnali. 94 (16): 5897. doi:10.1021 / ja00771a062.
  28. ^ Irlandiya, R. E .; Uillard, A. K. (1975). "Esterning stereoselektiv avlodi energiya oladi". Tetraedr Lett. 16 (46): 3975–3978. doi:10.1016 / S0040-4039 (00) 91213-9.
  29. ^ Irlandiya, R. E .; Myuller, R. X.; Willard, A. K. (1976). "Ester Kleyzenni qayta tuzishni kuchaytiradi. Stereelektrik enolat hosil bo'lishi orqali stereokimyoviy nazorat". Amerika Kimyo Jamiyati jurnali. 98 (10): 2868. doi:10.1021 / ja00426a033.
  30. ^ Irlandiya, R. E. (1991). "Esterdagi stereokimyoviy nazorat Kleyzenni qayta tiklashga yordam beradi". 56 (2): 650–657. doi:10.1021 / jo00002a030. Iqtibos jurnali talab qiladi | jurnal = (Yordam bering)
  31. ^ Enders, E (1996). "Organik sintezdagi assimetrik [3,3] -sigmatropik qayta tashkil etish". Tetraedr: assimetriya. 7 (7): 1847–1882. doi:10.1016/0957-4166(96)00220-0.
  32. ^ Corey, E (1991). "Achiral allil esterlarini yuqori darajada enantiyoselektiv va diastereoselektiv Irlandiya-Klezen qayta tashkil etilishi". Amerika Kimyo Jamiyati jurnali. 113 (10): 4026–4028. doi:10.1021 / ja00010a074.
  33. ^ Jonson, Uilyam Summer; Verteman, Lutsiy; Bartlett, Uilyam R.; Broksom, Timoti J.; Li, Tsung-Te; Folkner, D. Jon; Petersen, Maykl R. (1970 yil 1-fevral). "Trans-trisubstitute olefinik bog'lanishlarga olib boruvchi Klezenni qayta tashkil etishning oddiy stereoselektiv versiyasi. Skvalenning sintezi". Amerika Kimyo Jamiyati jurnali. 92 (3): 741–743. doi:10.1021 / ja00706a074. ISSN  0002-7863.
  34. ^ Fernandes, R. A. (2013). "Biotoaktiv molekulalar, tabiiy mahsulotlar va sintetik qidiruv moddalar sintezidagi ortoester Jonson-Klisenning qayta tashkil etilishi - so'nggi yutuqlar". Evropa organik kimyo jurnali. 2014 (14): 2833–2871. doi:10.1002 / ejoc.201301033.
  35. ^ Xuber, R. S. (1992). "Klasen ortoesterini qayta tashkil etishni loydan katalizlangan mikroto'lqinli termoliz bilan tezlashtirish: bisiklik laktonlarga tez yo'nalish". Organik kimyo jurnali. 57 (21): 5778–5780. doi:10.1021 / jo00047a041.
  36. ^ Srikrishna, A (1995). "Γ, b-to'yinmagan efirlarni tez sintez qilish uchun mikroto'lqinli isitish texnikasini qo'llash". Tetraedr. 51 (6): 1809–1816. doi:10.1016/0040-4020(94)01058-8.
  37. ^ Galindo, Fransisko (2005). "Aromatik efirlarni fotokimyoviy qayta tashkil etish: Fotoklazen reaktsiyasini ko'rib chiqish". Fotokimyo va fotobiologiya jurnali: Fotokimyo sharhlari. 6: 123–138. doi:10.1016 / j.jphotochemrev.2005.08.001.
  38. ^ IUPAC, Kimyoviy terminologiya to'plami, 2-nashr. ("Oltin kitob") (1997). Onlayn tuzatilgan versiya: (2006–) "fotosurat kartoshkasini qayta tashkil etish ". doi:10.1351 / goldbook.P04614
  39. ^ Kurth, M. J .; Decker, O. H. W. (1985). "Kleysenni qayta tashkil etish orqali 3-o'rnini bosuvchi 4-pentenoik kislotalarni enantiyoselektiv tayyorlash". J. Org. Kimyoviy. 50 (26): 5769–5775. doi:10.1021 / jo00350a067.
  40. ^ Dauben, V. G.; Michno, D. M. (1977). "Uchinchi darajali allil spirtlarining to'g'ridan-to'g'ri oksidlanishi. Alkilatlovchi karbonil transpozitsiyasining oddiy va samarali usuli". J. Org. Kimyoviy. 42 (4): 682. doi:10.1021 / jo00424a023.
  41. ^ "(R) - (+) - 3,4-Dimetilsikloheks-2-En-1-One". Organik sintezlar. 82: 108. 2005. doi:10.15227 / orgsyn.082.0108.
  42. ^ Chen, B .; Xarita, A. (2005). "Termal va kataliz qilingan [3,3] -fosforimidatdagi qayta tashkil etish". Amerika Kimyo Jamiyati jurnali. 127 (18): 6712–6718. doi:10.1021 / ja050759g. PMID  15869293.
  43. ^ Overman, L. E. (1974). "Katalizlangan termal va simob ionlari [3,3] -sigmatropik qayta tuzilishi, allil trikloroasetamidatlar. 1,3-Alkogol va amin funktsiyalarining transpozitsiyasi". Amerika Kimyo Jamiyati jurnali. 96 (2): 597–599. doi:10.1021 / ja00809a054.
  44. ^ Overman, L. E. (1976). "Alin trikloroasetamidatlarning qayta tuzilishi bilan aminlarni sintez qilishning umumiy usuli. 1,3-Spirt va amin funktsiyalarining transpozitsiyasi". Amerika Kimyo Jamiyati jurnali. 98 (10): 2901–2910. doi:10.1021 / ja00426a038.
  45. ^ "Alil spirtli ichimliklaridan alillik bilan o'tkaziladigan aminlar: 3,7-dimetil-1,6-oktadien-3-amin". Organik sintezlar. 58: 4. 1978. doi:10.15227 / orgsyn.058.0004.
  46. ^ Yu, C.-M .; Choi, H.-S .; Li J.; Jung, V.-H.; Kim, H.-J. (1996). "O'z-o'zini boshqaradigan molekulyar qayta tashkil etish: Diastereoselektiv zwitterionik aza-Kleysen protokoli". J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 (2): 115–116. doi:10.1039 / p19960000115.
  47. ^ Nubbemeyer, U. (1995). "Allylaminlarning Tsvitterion Klizenning qayta tashkil etilishidagi 1,2-assimetrik induksiya". J. Org. Kimyoviy. 60 (12): 3773–3780. doi:10.1021 / jo00117a032.
  48. ^ Ganem, B. (1996). "Klezenni qayta tashkil etish mexanizmi: Deja Vu yana hammasi". Angew. Kimyoviy. Int. Ed. Ingl. 35 (9): 936–945. doi:10.1002 / anie.199609361.