Kriyoprecipitat - Cryoprecipitate

Kriyoprecipitat
Klinik ma'lumotlar
Boshqa ismlarKriyo, kriopretsipitatsiyalangan antigemofil omil, kriyopreksitlangan AHF
Identifikatorlar
ChemSpider
  • yo'q

Kriyoprecipitatdeb nomlangan krio qisqasi, muzlatilgan qon mahsuloti dan tayyorlangan qon plazmasi.[1] Kriyopremitatni yaratish uchun, yangi muzlatilgan plazma 1-6 ° S gacha eritiladi santrifüj qilingan va cho'kma yig'iladi. Cho'kma oz miqdordagi qoldiq plazmada (odatda 10-15 ml) qayta tiklanadi va keyin saqlash uchun yana muzlatiladi. Bu tez-tez qon quyilgan kattalarga bitta mahsulot o'rniga ikkita 5 birlikli hovuz sifatida. Eng muhim tarkibiy qismlardan biri omil VIII (antigemofil omil yoki AHF deb ham ataladi), shuning uchun ba'zida kriyoprecipitatsiya deyiladi kriyopremitatsiyalangan antigemofil omil yoki kriyopremitatsiyalangan AHF. Ko'pgina klinik kontekstlarda butun kriyopresipitatdan foydalanish o'rniga foydalanish bilan almashtirildi pıhtılaşma omili undan ishlab chiqarilgan kontsentratlar (agar mavjud bo'lsa), ammo butun shakli hali ham ko'pchilik, aksariyat hollarda kasalxonalar tomonidan to'ldirilgan qon banklari. Kriyo -18 ° C darajasida yoki sovuqroq bo'lgan joyda, dastlabki yig'ilgan kundan boshlab 12 oy davomida saqlanishi mumkin.[2] Eritgandan so'ng, bitta kriyo birliklari (yoki steril usul yordamida to'plangan birliklar) 20-24 ° S da 6 soatgacha saqlanishi mumkin. Agar kriyo birliklari ochiq tizimda to'plangan bo'lsa, ularni faqat 20-24 ° S haroratda 4 soatgacha ushlab turish mumkin.[2] Hozirda kriyo quyilmasa, uni ishlatish uchun eritilganidan keyin uni saqlash uchun yana muzlatish mumkin emas.

O'zaro bog'liqlik (muvofiqlikni sinash) shart emas va barcha ABO guruhlari barcha ABO tipidagi odamlarga qon quyish uchun qabul qilinadi.[1]

Tibbiy maqsadlarda foydalanish

Kriyopreksitni berish uchun tibbiy maqsadlarga quyidagilar kiradi.[3]

Yomon ta'sir

Kriyopresipitatdan foydalanish paytida qayd etilgan salbiy ta'sirlarga gemolitik kiradi qon quyish reaktsiyalari, febril gemolitik bo'lmagan reaktsiyalar, allergik reaktsiyalar (dan tortib ürtiker ga anafilaksi ), septik reaktsiyalar, qon quyish bilan bog'liq o'tkir o'pka shikastlanishi, qon aylanishining ortiqcha yuklanishi, qon quyish bilan bog'liq laxta-qarshi xastalik va transfüzyondan keyingi purpura.[4]

Tarkibi

Har bir birlik (10 dan 15 ml gacha) odatda quyidagilarni ta'minlaydi:[5]

Kriyoprecipitat tarkibiga shuningdek kiradi fibronektin; ammo fibronektinni almashtirish uchun aniq ko'rsatmalar mavjud emas.

AQSh standartlari ishlab chiqaruvchilarni har oy kamida to'rt dona sinovdan o'tkazishini talab qiladi va mahsulotlarda kamida 150 mg yoki undan ko'p fibrinogen va 80 IU omil VIII bo'lishi kerak.[2][6] O'rtacha qiymat ushbu minimal ko'rsatkichlardan yuqori bo'lsa, alohida mahsulotlarda aslida ushbu miqdorlardan kam bo'lishi mumkin. Birlik uchun odatiy qiymatlar sezilarli darajada yuqori va chaqaloqlardan tashqari, bu kamdan-kam uchraydi qon quyish faqat bitta birlik.

Tarix

Kriyoni yaratish uslubini doktor Judith Graham Pool tomonidan kashf etilgan bo'lsa-da Stenford universiteti 1964 yilda,[7] u dastlab 1971 yilda tasdiqlangan AQSh oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi nomi ostida Kriyopremitatsiyalangan AHF Hoxworth qon markazi uchun Cincinnati tibbiyot markazi universiteti.[8]

Adabiyotlar

  1. ^ a b Texnik qo'llanma. Fung, Mark K., Grossman, Brenda J., Xillyer, Kristofer D., Vestxof, Konni M., Amerikaning qon banklari assotsiatsiyasi. (18-nashr). Bethesda, Med.: Amerika qon banklari assotsiatsiyasi. 2014 yil. ISBN  978-1563958885. OCLC  881812415.CS1 maint: boshqalar (havola)
  2. ^ a b v Qo'mita., Amerika qon banklari assotsiatsiyasi. Standartlar dasturi (2018). Qon banklari va qon quyish xizmatlari standartlari (31-nashr). Bethesda, Merilend. ISBN  978-1563959585. OCLC  1022963387.
  3. ^ Erber WN, Perry DJ (2006). "Katta qon ketishini davolashda plazma va plazma mahsulotlari". Best Pract Res Clin Haematol. 19 (1): 97–112. doi:10.1016 / j.beha.2005.01.026. PMID  16377544.
  4. ^ "CRYO (kriyoprecipitat) salbiy ta'siri". Medscape.
  5. ^ "CRYO (kriyoprecipitat) farmakologiyasi". Medscape.
  6. ^ "Inson qoni va qon tarkibiy qismlaridan foydalanish bo'yicha ma'lumot doirasi" (PDF). Arxivlandi asl nusxasi (PDF) 2008-02-27 da. Olingan 2008-02-28.
  7. ^ Basseyn, Judit G.; Xershold, Edvabd J.; Pappenhagen, Albert R. (1964 yil iyul). "Kriyoglobulin cho'kmasidan tayyorlangan yuqori quvvatli antigomofil omil omil konsentrati". Tabiat. 203 (4942): 312. doi:10.1038 / 203312a0. ISSN  0028-0836. PMID  14201780. S2CID  4243913.
  8. ^ "2019 yil 30-aprel holatiga mahsulotni tasdiqlash sanasini o'z ichiga olgan litsenziyalangan muassasalarning alifbo tartibida ro'yxati". FDA.