Difenilkarbazid - Diphenylcarbazide

Difenilkarbazid
Strukturaviy formula
Ismlar
IUPAC nomi
1,3-dianilinourea
Boshqa ismlar
  • 1,5-difenilkarbazid
  • sim-difenilkarbazid
  • s-difenilkarbazid
  • Difenilkarbazid
  • DPC
Identifikatorlar
3D model (JSmol )
QisqartmalarDPC
ChEBI
ChemSpider
ECHA ma'lumot kartasi100.004.913 Buni Vikidatada tahrirlash
EC raqami
  • 205-403-7
KEGG
UNII
Xususiyatlari
C13H14N4O
Molyar massa242,28 g ·mol−1
Tashqi ko'rinishioq hidsiz qattiq
Erish nuqtasi170–175 ° S[1]
kambag'al
Xavf[2][1]
GHS piktogrammalariGHS07: zararli
GHS signal so'ziOgohlantirish
H315, H319, H335
P261, P264, P271, P280, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P321, P332 + 313, P337 + 313, P362, P403 + 233, P405, P501
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da).
Infobox ma'lumotnomalari

1,5-difenilkarbazid (yoki oddiygina) Difenilkarbazid, ko'pincha qisqartiriladi DPC) a kimyoviy birikma guruhidan karbazidlar. U shunga o'xshash strukturaviy formulaga ega difenilkarbazon va oksidlanish orqali unga osonlikcha aylanishi mumkin.

Xususiyatlari

Difenilkarbazid - suvda ozgina eriydigan oq qattiq moddalar,[3] kabi organik erituvchilarda osonlikcha eriydi aseton, issiq etanol va sirka kislotasi.[4] U rangli shaklga ega kompleks birikmalar ma'lum metall ionlari bilan Difenilkarbazid yorug'lik va havo ta'sirida difenilkarbazonga oksidlanib, jarayon davomida pushti rangga aylanadi.

Foydalanadi

Difenilkarbazid a sifatida ishlatiladi oksidlanish-qaytarilish indikatori[3] va uchun fotometrik kabi og'ir metal ionlarini aniqlash Xrom, Merkuriy, Kadmiy, Osmiy, Rubidiy, Technetium va boshqalar.

Difenilkarbazidni xrom (VI) birikmalari bilan, masalan, xromatlar yoki dixromatlar bilan reaksiyaga kirishganda hosil bo'ladi difenilkarbazon, bu xrom birikmalari bilan qizil-binafsha kompleks hosil qiladi. Ushbu usul yordamida xrom (III) birikmalarini ham aniqlash mumkin, avval ularni oksidlovchi moddalar yordamida xrom (VI) ga oksidlab. ammoniy persulfat hal). Difenilkarbazid, xuddi shu tarzda, Merkuriy (II) birikmalarini aniqlash uchun kimyoviy laboratoriyada keng qo'llanilgan.

Reaktiv odatda ba'zi bir organik erituvchida 1% dan 0,25% gacha eritma sifatida yoki uyda ichimlik suvida og'ir metallarni aniqlash uchun sinov qog'ozi shaklida ishlatiladi. Reaktiv juda sezgir, sezgirlik chegarasi Xrom (VI) ionlari uchun 0,000,000,05 g / ml, Merkuriy (II) ionlari uchun 0,000,002 g / ml, ya'ni 50 ppb va 2000 yil ppb navbati bilan.[5]

20-asrning boshlarida eritmada simob borligini isbotlash uchun Difenilkarbazid indikatoridan foydalangan holda quyidagi protsedura ishlab chiqildi: Sinab ko'riladigan eritmaning bir tomchisi yangi tayyorlangan 1 ga solingan filtr qog'ozga yotqiziladi. Difenilkarbazidning% spirtli eritmasi. Merkuriy tuzlari, hatto juda suyultirilgan eritmada ham binafsha rang hosil qiladi. Xromatlar va molibdatlar bir xil reaksiya hosil qiladi.[6][7][8][9]

Sinovning asosiy kamchiligi - difenilkarbazidning zaxiradagi eritmasining turli xil erituvchilardagi buzilishi. Shunday qilib, uni yangi tayyorlash kerak. Ushbu muammoni oldini olish uchun 1955 yilda Urone tomonidan nashrda echim topilgan. Shunga ko'ra suvsiz Etil asetat va aseton eng yaxshi erituvchilar bo'lib, difenilkarbazid eritmalari bir necha oy davomida barqaror bo'ladi. Ning difenilkarbazid eritmalari Metil etil keton, metil sellosolve (2-metoksietanol) va Izopropil spirt 1-2 hafta davomida foydalanish mumkin. Metanol va etanol kabi asos bo'lishga moyil bo'lgan suvli eritmalar va erituvchilar tarkibida suv izlari va asosiy aralashmalar kolorimetrik reaktivning zaxira eritmalari uchun yaxshi erituvchilar hosil qilmaydi.[10]

Sintez

Murakkabni sintez qilish uchun kamida 16 xil marshrutlar ma'lum, ularning aksariyati foydalanadi Fenilgidrazin. Bunday kimyoviy reaktsiyaga misol, orasidagi reaktsiya Fenilgidrazin va Karbamid taxminan 96% hosil bilan 1,5-difenilkarbazid ishlab chiqarish[11]

Adabiyotlar

  1. ^ a b Ma'lumotlar varag'i Sigma-Aldrichdan 1,5-difenilkarbazid (PDF), 2017 yil 22-mayda
  2. ^ LabChem-dan 1,5-Difenilkarbazid (PDF) ma'lumot varag'i, 2020 yil 15-mayda kirilgan
  3. ^ a b Ma'lumotlar sahifasi 1,5-difenilkarbazid (PDF), Merck, 2011 yil 16-mayda kirgan
  4. ^ TCI Evropada 1,5-difenilkarbonohidrazidga kirish, 2011 yil 27-iyunda kirish huquqi
  5. ^ Ma'lumotlar varag'i (PDF) Valerusdan, 2020 yil 17-mayda kirilgan
  6. ^ V. Bottiger, Bestimmung kleiner Mengen Quechsilbersalz in stärker Verdünnung. Z. Elektrokimyo. 22, 69 (1916)
  7. ^ A. Stock, E. Rohland, Kolorimetrische Bestimmung sehr kleiner Quecksilbermengen, Z. Angew. Kimyoviy. 39. 791 (1926)
  8. ^ A. Stock, W. Zimmermann, Zur Bestimmung kleinster Quecksilbermengen, Z. Angew. Kimyoviy. 41, 546 (1928)
  9. ^ A. V. Skott, simob uchun difenilkarbazid sinovini sifatli tahlil sxemasiga moslashtirish, J. Am. Ch. Soc. 51, 3351, (1929)
  10. ^ P. F. Urone, "Xrom, s-difenilkarbazid uchun kolorimetrik reaktivning barqarorligi, turli xil erituvchilarda", Anal. Kimyoviy. 1955, 27 (8), 1354-1355
  11. ^ Pasha; Madhusudana Reddy Synthetic Communications, 2009, jild. 39, # 16 p. 2928 - 2934