Difenilkarbazon - Diphenylcarbazone

Difenilkarbazon
Strukturaviy formula
Ismlar
IUPAC nomi
1-anilino-3-feniliminourea
Boshqa ismlar
  • 1,5-difenilkarbazon
  • sim-difenilkarbazon
  • s-difenilkarbazon
  • Difenilkarbazon
Identifikatorlar
3D model (JSmol )
ChemSpider
ECHA ma'lumot kartasi100.007.909 Buni Vikidatada tahrirlash
EC raqami
  • 208-698-0
UNII
Xususiyatlari
C13H12N4O
Molyar massa240,26 g ·mol−1
Tashqi ko'rinishsariqdan qizil ranggacha hidsiz qattiq[1]
Erish nuqtasi157 ° S[2]
kambag'al[1]
Xavf[4]
GHS piktogrammalariGHS07: zararli
GHS signal so'ziOgohlantirish
H302, H315, H319, H335[3]
P261, P264, P270, P271, P280, P301 + 312, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P321, P330, P332 + 313, P337 + 313, P362, P403 + 233, P405, P501[3]
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da).
Infobox ma'lumotnomalari

1,5-difenilkarbazon (yoki oddiygina) Difenilkarbazon) a kimyoviy birikma karbazonlar guruhidan (HN = N-CO-NH-NH2 asosiy tuzilishi bo'lgan azotli birikmalar).

Xususiyatlari

Difenilkarbazon apelsin moddasi bo'lib, u yaxshi eriydi Etanol, Xloroform va Benzol va suvda deyarli hal qilinmaydi.[1][2] Bu shakllanadi a binafsha murakkab bilan birikma Simob ustuni (II) ionlari. Xuddi shunday, boshqa metall ionlari, masalan Kr (III) ionlar difenilkarbazon bilan rangli komplekslarni hosil qiladi. Difenilkarbazonni ishlab chiqarish mumkin Difenilkarbazid oksidlanish orqali. Difenilkarbazonning ma'lum tijorat mahsulotlari Difenilkarbazid bilan aralashma bo'lib, u ham ma'lum metall ionlari bilan rangli kompleks birikmalar hosil qiladi.

Foydalanadi

Difenilkarbazon so'nggi nuqtani aniqlash uchun indikator sifatida ishlatiladi merkurimetriya: Agar a Natriy xlorid eritma bilan titrlanadi Merkuriy (II) nitrat ajratilmagan eritma Merkuriy (II) xlorid hosil bo'ladi. Agar yakuniy nuqtadan oshib ketgan bo'lsa, unda difenilkarbazon bilan rangli kompleks hosil bo'ladi. Ushbu usul xloridni aniqlash uchun suv tahlilida qo'llaniladi, agar siz xlorid eritmasiga ma'lum miqdordagi simob (II) nitrat eritmasini qo'shsangiz, kompleksning rang intensivligini aniqlashingiz mumkin. fotometrik fotometrik va shu bilan xlorid tarkibini chiqarib oling.

Adabiyotlar

  1. ^ a b v "Difenilkarbazon 538-62-5 | TCI EUROPE N.V." www.tcichemicals.com.
  2. ^ a b 1,5-difenilkarbazonga kirish. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, kirish 1. avgust 2014
  3. ^ a b "1,5-difenilkarbazon". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Olingan 7 iyun 2020.
    Ushbu maqola o'z ichiga oladijamoat mulki materiallari veb-saytlaridan yoki hujjatlaridan Milliy sog'liqni saqlash institutlari.
  4. ^ TCI Europe tomonidan 1,5-Difenilkarbonohidrazonda SDS, 2020 yil 27-mayda olingan