Dopamin retseptorlari D3 - Dopamine receptor D3

DRD3
3PBL (D3) .png
Mavjud tuzilmalar
PDBOrtholog qidiruvi: PDBe RCSB
Identifikatorlar
TaxalluslarDRD3, D3DR, ETM1, FET1, dofamin retseptorlari D3
Tashqi identifikatorlarOMIM: 126451 MGI: 94925 HomoloGene: 623 Generkartalar: DRD3
Gen joylashuvi (odam)
Xromosoma 3 (odam)
Chr.Xromosoma 3 (odam)[1]
Xromosoma 3 (odam)
DRD3 uchun genomik joylashuv
DRD3 uchun genomik joylashuv
Band3q13.31Boshlang114,127,580 bp[1]
Oxiri114,199,407 bp[1]
RNK ekspressioni naqsh
PBB GE DRD3 214559 da fs.png

Ps.Bng da PBB GE DRD3 211625 s
Qo'shimcha ma'lumotni ifodalash ma'lumotlari
Ortologlar
TurlarInsonSichqoncha
Entrez
Ansambl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_007877

RefSeq (oqsil)

NP_000787
NP_001269492
NP_001277738
NP_387512

NP_031903

Joylashuv (UCSC)Chr 3: 114.13 - 114.2 MbChr 16: 43.75 - 43.82 Mb
PubMed qidirmoq[3][4]
Vikidata
Insonni ko'rish / tahrirlashSichqonchani ko'rish / tahrirlash

Dopamin retseptorlari D3 a oqsil odamlarda kodlanganligi DRD3 gen.[5][6]

Ushbu gen D ni kodlaydi3 subtipi dopamin retseptorlari. D3 pastki turi inhibe qiladi adenil siklaza inhibitiv G-oqsillari orqali. Ushbu retseptor miyaning filogenetik jihatdan yoshi kattaroq mintaqalarida ifodalanadi va bu retseptorning kognitiv va hissiy funktsiyalarda rol o'ynashini anglatadi.[iqtibos kerak ] Bu davolaydigan dorilar uchun mo'ljallangan shizofreniya, giyohvandlik va Parkinson kasalligi.[7] Ushbu genning muqobil ravishda qo'shilishi turli xil izoformlarni kodlaydigan bir nechta transkript variantlarini keltirib chiqaradi, garchi ba'zi variantlar ta'sir qilishi mumkin bema'ni vositachilik bilan parchalanish (NMD).[6]

Funktsiya

D.3 agonistlar yoqadi 7-OH-DPAT, pramipeksol va rotigotin, boshqalar qatori, namoyish qilish antidepressant kemiruvchilar modellaridagi effektlar depressiya.[8][9]

Hayvonlarni o'rganish

D.3 agonistlar shizofreniya kabi neyropsikiyatrik kasalliklarda sensorimotor eshiklaridagi defitsitni qayta tiklaydigan turlararo choralar bo'lgan hayratlanishning (PPI) prepuls inhibatsiyasini buzishi ko'rsatilgan.[10][11][12] Aksincha, D3 ni afzal ko'rgan antagonistlar kalamushlarda PPI o'lchovlarida antipsikotik o'xshash profillarga ega.[13]

Ligandlar

Agonistlar

Qisman agonistlar

Antagonistlar

O'zaro aloqalar

Dopamin retseptorlari D3 ga ko'rsatildi o'zaro ta'sir qilish bilan CLIC6[30] va EPB41L1.[31]

Shuningdek qarang

Adabiyotlar

  1. ^ a b v GRCh38: Ensembl relizi 89: ENSG00000151577 - Ansambl, 2017 yil may
  2. ^ a b v GRCm38: Ensembl relizi 89: ENSMUSG00000022705 - Ansambl, 2017 yil may
  3. ^ "Human PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
  4. ^ "Sichqoncha PubMed ma'lumotnomasi:". Milliy Biotexnologiya Axborot Markazi, AQSh Milliy Tibbiyot Kutubxonasi.
  5. ^ Le Coniat M, Sokoloff P, Hillion J, Martres MP, Giros B, Pilon C, Shvarts JC, Berger R (sentyabr 1991). "Inson D3 dopamin retseptorlari genining xromosomal lokalizatsiyasi". Inson genetikasi. 87 (5): 618–20. doi:10.1007 / bf00209024. PMID  1916765. S2CID  28411786.
  6. ^ a b "Entrez Gen: DRD3 dopamin retseptorlari D3".
  7. ^ Joys JN, Millan MJ (2007 yil fevral). "Parkinson kasalligida himoya qilish va tiklash uchun Dopamin D3 retseptorlari agonistlari". Farmakologiyadagi hozirgi fikr. 7 (1): 100–5. doi:10.1016 / j.coph.2006.11.004. PMID  17174156.
  8. ^ Breuer ME, Groenink L, Oosting RS, Buerger E, Korte M, Ferger B, Olivier B (avgust 2009). "Pramipeksolning antidepressant ta'siri, dopamin D3 / D2 retseptorlari agonisti va 7-OH-DPAT, dopamin D3 retseptorlari agonisti, hidlash bulbektomi qilingan kalamushlarda". Evropa farmakologiya jurnali. 616 (1–3): 134–40. doi:10.1016 / j.ejphar.2009.06.029. PMID  19549514.
  9. ^ Bertaina-Anglade V, La Rochelle CD, Scheller DK (2006 yil oktyabr). "Rotigotinning antidepressant xususiyatlari depressiyaning eksperimental modellarida". Evropa farmakologiya jurnali. 548 (1–3): 106–14. doi:10.1016 / j.ejphar.2006.07.022. PMID  16959244.
  10. ^ Weber M, Chang WL, Breier M, Ko D, Sverdlov NR (dekabr 2008). "D3 retseptorlari stimulyatsiyasi emas, balki D2 ning hayratga soluvchi ta'sirini buzuvchi ta'siriga nisbatan sezgirlikdagi irsiy zo'riqish farqlari". Xulq-atvor farmakologiyasi. 19 (8): 786–95. doi:10.1097 / FBP.0b013e32831c3b2b. PMC  3255557. PMID  19020413.
  11. ^ Chang WL, Sverdlov NR, Breier MR, Thangaraj N, Weber M (iyun 2010). "D3 retseptorlari agonisti pramipeksolining imtiyozli ta'sirini kalamushlarda prepuls inhibisyonuna ta'sirini tushunishda parametrli yondashuvlar". Farmakologiya Biokimyo va o'zini tutish. 95 (4): 473–8. doi:10.1016 / j.pbb.2010.04.001. PMC  2889248. PMID  20385162.
  12. ^ Chang WL, Weber M, Breier MR, Saint Marie RL, Hines SR, Sverdlow NR (fevral, 2012). "Pramipeksolning kalamushlarda sensorimotor eshiklarga ta'sirini stereokimyoviy va neyroanatomik selektivligi". Miya tadqiqotlari. 1437: 69–76. doi:10.1016 / j.brainres.2011.12.007. PMC  3268831. PMID  22227455.
  13. ^ Weber M, Chang WL, Durbin JP, Park PE, Luedtke RR, Mach RH, Sverdlov NR (avgust 2009). "Funktsional D3 retseptorlari antagonizmini aniqlash uchun pulsdan oldingi inhibisyondan foydalanish: WC10 va WC44 ta'siri". Farmakologiya Biokimyo va o'zini tutish. 93 (2): 141–7. doi:10.1016 / j.pbb.2009.04.022. PMC  2720754. PMID  19426754.
  14. ^ Leopoldo M, Lacivita E, Colabufo NA, Berardi F, Perrone R (2006 yil fevral). "N- [4- (4-arilpiperazin-1-il) butil] -3-metoksibenzamidlarning cheklangan analoglari sintezi va majburiy profili, kuchli dopamin D3 retseptorlari ligandlari klassi". Farmatsiya va farmakologiya jurnali. 58 (2): 209–18. doi:10.1211 / jpp.58.2.0008. PMID  16451749. S2CID  42910160.
  15. ^ Bisvas S, Zhang S, Fernandez F, Ghosh B, Zhen J, Kujikandathil E, Reith ME, Dutta AK (yanvar 2008). "Gibrid 7 - {[2- (4-fenilpiperazin-1-yl) etil] propilamino} -5,6,7,8-tetrahidronaftalin-2-ol analoglarini tuzilish-faollik munosabatlarini o'rganish: yuqori afinitenni aniqlash In vivo jonli faolligi bilan uzoq muddatli ta'sir ko'rsatadigan D3-ni afzal ko'rgan agonist ". Tibbiy kimyo jurnali. 51 (1): 101–17. doi:10.1021 / jm070860r. PMID  18072730.
  16. ^ Peraxon, Silvi; Shvarts, Jan-Charlz; Sokoloff, Per (1999 yil fevral). "Rekombinantli inson dopamin D1, D2 va D3 retseptorlari tarkibidagi yangi antiparkinzon dorilarining funktsional kuchlari". Evropa farmakologiya jurnali. 366 (2–3): 293–300. doi:10.1016 / S0014-2999 (98) 00896-6. PMID  10082211.
  17. ^ Chen J, Kollinz GT, Levant B, Vuds J, Desham JR, Vang S (2011 yil avgust). "CJ-1639: Dopamin D3 retseptorlari to'liq agonisti va juda tanlangan". ACS Tibbiy kimyo xatlari. 2 (8): 620–625. doi:10.1021 / ml200100t. PMC  3224040. PMID  22125662.
  18. ^ Peglion JL, Poitevin C, Mannoury La Cour C, Dupuis D, Millan MJ (aprel 2009). "Imperial Dopamin D3 agonisti (R, R) -S32504 amid funktsiyasining modulyatsiyalari: D3 retseptorlariga nisbatan D3 uchun yaqinlik va selektivlikni yaxshilash". Bioorganik va tibbiy kimyo xatlari. 19 (8): 2133–8. doi:10.1016 / j.bmcl.2009.03.015. PMID  19324548.
  19. ^ Blagg J, Allerton CM, Batchelor DV, Baxter AD, Burring DJ, Carr CL, Cook AS, Nichols CL, Phipps J, Sanderson VG, Verrier H, Wong S (dekabr 2007). "Funktsional selektiv D3 agonistini loyihalashtirish va sintez qilish va intranazal yo'l orqali in vivo jonli etkazib berish". Bioorganik va tibbiy kimyo xatlari. 17 (24): 6691–6. doi:10.1016 / j.bmcl.2007.10.059. PMID  17976986.
  20. ^ Collins GT, Butler P, Wayman C, Ratcliffe S, Gupta P, Oberhofer G, Caine SB (iyun 2012). "Sichqonlarda giyohvand moddalarni o'z-o'zini boshqarish va giyohvand moddalarni kamsitishda PF-592,379, juda selektiv Dopamin D3 agonistida suiiste'mol qilish potentsialining etishmasligi". Xulq-atvor farmakologiyasi. 23 (3): 280–91. doi:10.1097 / FBP.0b013e3283536d21. PMC  3365486. PMID  22470105.
  21. ^ Kagnotto A, Parotti L, Mennini T (1996 yil oktyabr). "Piribedilning dopamin D3 retseptorlari subtiplariga in vitro yaqinligi, autoradiografik tadqiqotlar". Evropa farmakologiya jurnali. 313 (1–2): 63–7. doi:10.1016/0014-2999(96)00503-1. PMID  8905329.
  22. ^ Spiller K, Xi ZX, Peng XQ, Newman AH, Ashby CR, Heidbreder C, Gal J, Gardner EL (mart 2008). "Selektiv dopamin D3 retseptorlari antagonistlari SB-277011A va NGB 2904 va taxminiy qisman D3 retseptorlari agonisti BP-897 kalamushlarda metamfetamin kuchaytirilgan miya stimulyatsiyasi mukofotini susaytiradi". Psixofarmakologiya. 196 (4): 533–42. doi:10.1007 / s00213-007-0986-6. PMC  3713235. PMID  17985117.
  23. ^ Chen J, Kollinz GT, Chjan J, Yang CY, Levant B, Vuds J, Vang S (oktyabr 2008). "Dopamin 3 (D3) retseptorlari uchun kuchli va selektiv ligandlarni loyihalash, sintez qilish va baholash in vivo jonli yurish-turish profili". Tibbiy kimyo jurnali. 51 (19): 5905–8. doi:10.1021 / jm800471h. PMC  2662387. PMID  18785726.
  24. ^ Dörfler M, Tschammer N, Hamperl K, Xyubner H, Gmeyner P (Noyabr 2008). "Enan birliklarini noanomatik katekolli bioizosterlar qatoriga qo'shadigan yangi D3 selektiv dopaminerjiklar: sintez, bioaktivlik va mutagenez tadqiqotlari". Tibbiy kimyo jurnali. 51 (21): 6829–38. doi:10.1021 / jm800895v. PMID  18834111.
  25. ^ a b Bettinetti L, Schlotter K, Hübner H, Gmeiner P (oktyabr 2002). "Interaktiv SAR tadqiqotlari: D3 retseptorlari antagonistlari va qisman agonistlarining o'ta kuchli va yuqori selektivli dopaminli oqilona kashfiyoti". Tibbiy kimyo jurnali. 45 (21): 4594–7. doi:10.1021 / jm025558r. PMID  12361386.
  26. ^ Grundt P, Carlson EE, Cao J, Bennett CJ, McElveen E, Teylor M, Luedtke RR, Newman AH (fevral 2005). "N- {4- [4- (2,3-diklorofenil) piperazin-1-il] butil} arilkarboksamidlarning yangi heterosiklik trans-olefin analoglari dopamin D3 retseptorlari uchun yuqori afinitivga ega bo'lgan selektiv zondlar sifatida". Tibbiy kimyo jurnali. 48 (3): 839–48. doi:10.1021 / jm049465g. PMID  15689168.
  27. ^ Mason CW, Hassan HE, Kim KP, Cao J, Eddington ND, Newman AH, Voulalas PJ (iyun 2010). "Dopamin D3 retseptorlari-selektiv florenil- va 2-piridilfenil amidlarning psixostimulyatorli suiiste'mol qilish uchun ishlab chiqarilgan transporti, metabolizmi va farmakokinetikasi xususiyati". Farmakologiya va eksperimental terapiya jurnali. 333 (3): 854–64. doi:10.1124 / jpet.109.165084. PMC  2879935. PMID  20228156.
  28. ^ Newman AH, Grundt P, Cyriac G, Deschamps JR, Teylor M, Kumar R, Xo D, Luedtke RR (aprel, 2009). "N- (4- (4- (4- (2,3-dikloro- yoki 2-metoksifenil) piperazin-1-il) butil) heterobiarilkarboksamidlar yuqori afinitans va enantiyoselektiv D3 retseptorlari antagonistlari kabi funktsional bog'langan zanjirlarga ega". Tibbiy kimyo jurnali. 52 (8): 2559–70. doi:10.1021 / jm900095y. PMC  2760932. PMID  19331412.
  29. ^ Xi ZX, Gardner EL (2007). "NGB 2904, selektiv dopamin D3 retseptorlari antagonisti, giyohvandlikning hayvon modellarida farmakologik harakatlar". CNS giyohvand moddalarni ko'rib chiqish. 13 (2): 240–59. doi:10.1111 / j.1527-3458.2007.00013.x. PMC  3771110. PMID  17627675.
  30. ^ Griffon N, Jeanneteau F, Prieur F, Diaz J, Sokoloff P (sentyabr 2003). "CLIC6, hujayra ichidagi xlorid kanallari oilasining a'zosi, dofamin D (2) ga o'xshash retseptorlari bilan o'zaro ta'sir qiladi". Miya tadqiqotlari. Molekulyar miya tadqiqotlari. 117 (1): 47–57. doi:10.1016 / S0169-328X (03) 00283-3. PMID  14499480.
  31. ^ Binda AV, Kabbani N, Lin R, Levenson R (sentyabr 2002). "D2 va D3 dopamin retseptorlari hujayralari sirtini lokalizatsiyasi vositasi bilan 4.1N oqsil bilan o'zaro aloqada bo'lish". Molekulyar farmakologiya. 62 (3): 507–13. doi:10.1124 / mol.62.3.507. PMID  12181426.

Qo'shimcha o'qish

Tashqi havolalar

Ushbu maqolada Amerika Qo'shma Shtatlarining Milliy tibbiyot kutubxonasi ichida joylashgan jamoat mulki.